ຄວາມຮູ້ ແລະ ການອ້າງອີງ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນສຳລັບຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ

ຄຳອະທິບາຍທີ່ນຳໄປໃຊ້ໄດ້ກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນລະບຸຕົວຢາ, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານດ້ານຄຸນນະພາບ, ການທົບທວນດ້ານລະບຽບການ ແລະ ການລາຍງານຄວາມປອດໄພ, ພ້ອມທັງລິ້ງໄປຫາແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດ ແລະ ລະບຽບການທີ່ເປັນທາງການ.

01 · ຄູ່ມື

ການອ່ານສຳລັບຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ, ຈັດຕາມຄຳຖາມກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ.

ເອກະສານອ້າງອີງສຳລັບຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ

ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບລັກສະນະທີ່ໃຊ້ລະບຸຢາ

ວິທີທີ່ສານອອກລິດທາງຢາ, ຮູບແບບຢາ, ຄວາມແຮງຂອງຢາ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ຮູບແບບການບັນຈຸຊ່ວຍຈຳແນກຢາ ແລະ ສະໜັບສະໜູນການສອບຖາມທາງທຸລະກິດທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ອ່ານຄຳແນະນຳ

ເອກະສານອ້າງອີງສຳລັບຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ

ຄວາມແຮງຂອງຢາ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະ ຂະໜາດການບັນຈຸ

ຄຳອະທິບາຍທີ່ນຳໄປໃຊ້ໄດ້ກ່ຽວກັບຄວາມແຮງຂອງຢາ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ປະລິມານທີ່ບັນຈຸໃນພາຊະນະ ແລະ ຈຳນວນໃນແຕ່ລະຮູບແບບການບັນຈຸ, ໂດຍບໍ່ມີຄຳແນະນຳການສັ່ງຢາ ຫຼື ການໃຫ້ຢາ.

ອ່ານຄຳແນະນຳ

ເອກະສານອ້າງອີງສຳລັບຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ

ສະຫຼາກຢາ ແລະ ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານທາງວິທະຍາສາດ

ວິທີຈຳແນກສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ຖານຂໍ້ມູນສາທາລະນະ, ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ ແລະ ສິ່ງພິມທາງວິທະຍາສາດ ເມື່ອອ່ານລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນທາງການຢາ.

ອ່ານຄຳແນະນຳ

ເອກະສານອ້າງອີງສຳລັບຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ

GMP, ການອະນຸຍາດໃຫ້ຜະລິດ ແລະ ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ

ເຫດຜົນທີ່ໃບຢັ້ງຢືນ GMP, ໃບອະນຸຍາດຜະລິດຢາ, ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ ແລະ ໃບຢັ້ງຢືນການວິເຄາະຕອບຄຳຖາມທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນການກວດສອບດ້ານການຢາຢ່າງລະອຽດ.

ອ່ານຄຳແນະນຳ

ເອກະສານອ້າງອີງສຳລັບຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ

ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ ແລະ ການສົ່ງອອກ: ຄຳຖາມທາງກົດໝາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ

ວິທີທີ່ການຂຶ້ນທະບຽນຢາພາຍໃນປະເທດ, ເອກະສານການສົ່ງອອກ, ການອະນຸຍາດຂອງປະເທດປາຍທາງ ແລະ ຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງແຕ່ລະຝ່າຍເຊື່ອມໂຍງກັນໃນການສະໜອງລະຫວ່າງປະເທດທີ່ສະເໜີໄວ້.

ອ່ານຄຳແນະນຳ

ເອກະສານອ້າງອີງສຳລັບຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ

ຄວາມຄົງຕົວ, ການເກັບຮັກສາ ແລະ ການຂົນສົ່ງ

ເຫດຜົນທີ່ອາຍຸການເກັບຮັກສາ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ການຈັດແຈງການຂົນສົ່ງ ແລະ ອຸນຫະພູມທີ່ອອກນອກຊ່ວງທີ່ກຳນົດຈຳເປັນຕ້ອງມີຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ.

ອ່ານຄຳແນະນຳ

ເອກະສານອ້າງອີງສຳລັບຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ

ການຄຸ້ມຄອງການນຳໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອຈຸລະຊີບ ແລະ ການໃຫ້ຂໍ້ມູນຢ່າງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບ

ວິທີທີ່ WHO AWaRe ແລະ ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກໃນປັດຈຸບັນສະໜັບສະໜູນການສົນທະນາກ່ຽວກັບຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍຢ່າງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບ ໂດຍບໍ່ປ່ຽນໜ້າລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນໃຫ້ເປັນຄຳແນະນຳການສັ່ງຢາ.

ອ່ານຄຳແນະນຳ

ເອກະສານອ້າງອີງສຳລັບຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ

ການລາຍງານຄວາມປອດໄພ ແລະ ຂໍ້ກັງວົນດ້ານຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ

ວິທີຈຳແນກເຫດການບໍ່ພຶງປະສົງ, ຄຳຮ້ອງທຸກດ້ານຄຸນນະພາບຂອງຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນທີ່ສົງໄສວ່າເປັນຂອງປອມແປງ, ພ້ອມທັງການກະກຽມບົດລາຍງານຂໍ້ມູນຄວາມຈິງທີ່ຊັດເຈນ.

ອ່ານຄຳແນະນຳ

ເອກະສານອ້າງອີງສຳລັບຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ

ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ: ການປະເມີນຜົນທີ່ແຍກຕ່າງຫາກ

ເຫດຜົນທີ່ອຸປະກອນ, ຜະລິດຕະພັນບົ່ງມະຕິພະຍາດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນທີ່ປະສົມປະສານຢາກັບອຸປະກອນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນສະເພາະດ້ານຂໍ້ມູນລະບຸຜະລິດຕະພັນ, ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້ ແລະ ລະບຽບການ.

ອ່ານຄຳແນະນຳ

ເອກະສານອ້າງອີງສຳລັບຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ

ບັນຊີແຫຼ່ງອ້າງອີງທາງການຢາທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້

ບັນຊີລາຍຊື່ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທາງການດ້ານການຢາ, ລະບຽບການ, ຄຸນນະພາບ, ຄວາມປອດໄພ ແລະ ອຸປະກອນທີ່ຈັດຕາມວຽກງານ, ພ້ອມທັງຂອບເຂດຈຳກັດຂອງສິ່ງທີ່ແຕ່ລະແຫຼ່ງຂໍ້ມູນສາມາດຢືນຢັນໄດ້.

ອ່ານຄຳແນະນຳ

ເອກະສານອ້າງອີງສຳລັບຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ

ວິທີການອ່ານໃບຢັ້ງຢືນການວິເຄາະ

ວິທີອ່ານໃບຢັ້ງຢືນການວິເຄາະ, ເຊື່ອມໂຍງຜົນການກວດກັບຊຸດການຜະລິດ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະ, ແລະ ເຫດຜົນທີ່ CoA ບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ ຫຼື ການຢັ້ງຢືນ GMP.

ອ່ານຄຳແນະນຳ

ເອກະສານອ້າງອີງສຳລັບຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ

ຄຳອະທິບາຍກ່ຽວກັບມາດຕະຖານຕຳລາຢາ

ວິທີທີ່ຂໍ້ກຳນົດມາດຕະຖານສະເພາະໃນຕຳລາຢາ, ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະ ແລະ ສານມາດຕະຖານອ້າງອີງສະໜັບສະໜູນການທົດສອບຄຸນນະພາບທາງການຢາ—ແລະ ສິ່ງທີ່ການອ້າງອີງຕາມຕຳລາຢາບໍ່ສາມາດພິສູດໄດ້.

ອ່ານຄຳແນະນຳ

ເອກະສານອ້າງອີງສຳລັບຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ

ຮູບແບບຕ່າງໆຂອງຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຄວາມສາມາດສະລັບໃຊ້ແທນກັນໄດ້

ເຫດຜົນທີ່ການມີສານອອກລິດທາງຢາຊະນິດດຽວກັນບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຄວາມເທົ່າທຽມທາງການຢາ ຫຼື ທາງການປິ່ນປົວ, ແລະ ລາຍລະອຽດໃດແດ່ຂອງສູດຢາທີ່ຕ້ອງກົງກັນກ່ອນການປຽບທຽບ.

ອ່ານຄຳແນະນຳ

ເອກະສານອ້າງອີງສຳລັບຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ

ຂະບວນການແບບປອດເຊື້ອ ແລະ ການຮັບປະກັນຄວາມປອດເຊື້ອ

ແນວຄວາມຄິດຫຼັກໃນການຜະລິດແບບປອດເຊື້ອ: ການຄວບຄຸມການປົນເປື້ອນ, ຂະບວນການແບບປອດເຊື້ອ ແລະ ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານທີ່ຈຳເປັນກ່ອນຈະສາມາດກ່າວອ້າງການປະຕິບັດງານແບບປອດເຊື້ອໄດ້.

ອ່ານຄຳແນະນຳ

ເອກະສານອ້າງອີງສຳລັບຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ

ປະມວນຄຳສັບທາງການຢາ ແລະ ລະບຽບການ

ຄຳນິຍາມດ້ວຍພາສາທີ່ເຂົ້າໃຈງ່າຍສຳລັບຄຳສັບທາງການຢາ, ລະບຽບການ, ຄຸນນະພາບ, ຄວາມປອດໄພ ແລະ ອຸປະກອນທີ່ພົບເລື້ອຍເຊິ່ງໃຊ້ໃນທົ່ວເວັບໄຊ Luang Pharma.

ອ່ານຄຳແນະນຳ

02 · ຂໍ້ມູນສາທາລະນະ

ໄຟລ໌ອ້າງອີງທີ່ສາມາດດາວໂຫຼດໄດ້

ຂໍ້ມູນສາທາລະນະ

ໄຟລ໌ CSV ລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນຂອງຢາສາມັນ

178 ບັນທຶກການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະ. ໄຟລ໌ UTF-8 CSV ພ້ອມແຖວຫົວຂໍ້; ບໍ່ມີຊື່ການຄ້າ, ລາຄາ ຫຼື ຄຳກ່າວອ້າງການອະນຸມັດ.

ສະບັບ: 11 ກັນຍາ 2026

ດາວໂຫຼດໄຟລ໌ CSV ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ

ຂໍ້ມູນສາທາລະນະ

ໄຟລ໌ CSV ບັນຊີແຫຼ່ງອ້າງອີງທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກທີ່ເປັນທາງການເຊິ່ງຖືກອ້າງອີງໂດຍສູນຂໍ້ມູນ, ພ້ອມກັບບໍລິບົດຂອງຜູ້ອອກເອກະສານ ແລະ ຂອບເຂດຈຳກັດໃນການນຳໃຊ້.

ສະບັບ: 11 ກັນຍາ 2026

ດາວໂຫຼດໄຟລ໌ CSV ບັນຊີແຫຼ່ງອ້າງອີງ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທົ່ວໄປ. ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດທົດແທນຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສະເພາະຜະລິດຕະພັນ, ຄຳແນະນຳທາງການແພດສະເພາະບຸກຄົນ ຫຼື ຄຳແນະນຳດ້ານລະບຽບການສະເພາະເຂດອຳນາດກົດໝາຍ. ລິ້ງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ຂອບເຂດການບັນນາທິການໄດ້ຮັບການກວດສອບໃນວັນທີ 11 ກັນຍາ 2026. ອ່ານນະໂຍບາຍດ້ານບັນນາທິການ ແລະ ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ.

ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ

ສົນທະນາກ່ຽວກັບໂຄງການກັບ Luang Pharma.

ສົ່ງຊື່ອົງກອນ, ປະເທດ ແລະ ຂອບເຂດການສອບຖາມຂອງທ່ານ.

ຕິດຕໍ່ Luang Pharma