01
ອຸປະກອນຂະບວນການຜະລິດ ແລະ ການຫຸ້ມຫໍ່
ອຸປະກອນການປະສົມສູດຢາ, ການບັນຈຸ, ການເຮັດແຫ້ງແບບແຊ່ແຂງ, ການກວດກາ, ການຕິດສະຫຼາກ ແລະ ການຫຸ້ມຫໍ່.
ການຈັດຊື້
ໂຮງງານຜະລິດຢູ່ບໍ່ເຕັນພວມກໍ່ສ້າງ ແລະ ຕິດຕັ້ງອຸປະກອນ. Luang Pharma ກຳລັງຊອກຫາຜູ້ສະໜອງອຸປະກອນ, ວັດສະດຸ ແລະ ບໍລິການ, ແລະ ກວດສອບຄຸນສົມບັດຂອງແຕ່ລະລາຍກ່ອນທີ່ຈະເຂົ້າເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງ.
ການແນະນຳຜູ້ສະໜອງຈະຖືກທົບທວນໂດຍທຽບໃສ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງໂຄງການ; ການແນະນຳບໍ່ແມ່ນການປະມູນ, ການຮັບຮອງຄຸນສົມບັດ ຫຼື ການສັ່ງຊື້.
01 · ໄລຍະໂຄງການ
ອຸປະກອນ, ລະບົບສາທາລະນູປະໂພກ, ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີການຄວບຄຸມ, ວັດສະດຸ ແລະ ການບໍລິການຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກກ່ອນທີ່ຈະສາມາດຕິດຕັ້ງ, ກວດສອບຄຸນສົມບັດ ແລະ ກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງ. ລຳດັບການດຳເນີນງານເຫຼົ່ານັ້ນແມ່ນກຳນົດໄວ້ໃນ ແຜນທີ່ນຳທາງໂຄງການ. ຜູ້ສະໜອງທີ່ແນະນຳຕົນເອງໃນຕອນນີ້ສາມາດໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາເມື່ອຄວາມຕ້ອງການແຕ່ລະຢ່າງເກີດຂຶ້ນ.
02 · ໝວດໝູ່
01
ອຸປະກອນການປະສົມສູດຢາ, ການບັນຈຸ, ການເຮັດແຫ້ງແບບແຊ່ແຂງ, ການກວດກາ, ການຕິດສະຫຼາກ ແລະ ການຫຸ້ມຫໍ່.
02
ການກໍ່ສ້າງພື້ນທີ່ທີ່ມີການຄວບຄຸມສະພາບແວດລ້ອມ, ການຈັດການອາກາດ, ນ້ຳບໍລິສຸດ, ອາຍນ້ຳສະອາດ, ອາຍແກັສອັດຄວາມດັນ ແລະ ການຕິດຕາມກວດກາ.
03
ສານອອກລິດ ແລະ ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາທີ່ມີຄຸນນະພາບລະດັບສຳລັບໃຊ້ໃນການຜະລິດຢາ, ພ້ອມເອກະສານດ້ານລະບຽບການຂອງສານເຫຼົ່ານັ້ນ.
04
ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ, ຫຼອດບັນຈຸຢາ, ຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ, ຝາປິດ, ສະຫຼາກ, ກ່ອງເຈ້ຍ ແລະ ເອກະສານກຳກັບຢາ.
05
ເຄື່ອງມືວິເຄາະ, ສານມາດຕະຖານອ້າງອີງ, ທາດທົດສອບ ແລະ ວັດສະດຸສິ້ນເປືອງສຳລັບການທົດສອບເພື່ອການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ.
06
ການທົດສອບລະບົບກ່ອນນຳໃຊ້, ການກວດສອບຄຸນສົມບັດ, ການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງ, ການສອບທຽບ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນດ້ານວິສະວະກຳ.
07
ການຂົນສົ່ງສິນຄ້າລະຫວ່າງປະເທດ, ການດຳເນີນພິທີການພາສີ ແລະ ການຂົນສົ່ງແບບຄວບຄຸມອຸນຫະພູມໄປຫາບໍ່ເຕັນ.
03 · ການກວດສອບຄຸນສົມບັດຂອງຜູ້ສະໜອງ
ຂໍ້ກຳນົດຕ່າງໆຖືກນຳໃຊ້ໃຫ້ເໝາະສົມກັບລະດັບຄວາມສ່ຽງຂອງລາຍການ: ສານອອກລິດທາງຢາຈະຖືກປະເມີນຢ່າງເລິກເຊິ່ງກວ່າບໍລິການໂລຈິສຕິກ.
ລາຍລະອຽດຂອງບໍລິສັດ, ການຢັ້ງຢືນຄຸນນະພາບ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ສະຖານະດ້ານລະບຽບການຂອງລາຍການທີ່ສະໜອງ.
ຄວາມຮັບຜິດຊອບສຳລັບຂໍ້ກຳນົດສະເພາະ, ການແຈ້ງການປ່ຽນແປງ, ຄວາມບ່ຽງເບນ, ຂໍ້ຮ້ອງຮຽນ ແລະ ບັນທຶກຕ່າງໆ, ໂດຍຕົກລົງເປັນລາຍລັກອັກສອນກ່ອນການສະໜອງ.
ສິດທິໃນການກວດສອບສະຖານທີ່ ແລະ ລະບົບຄຸນນະພາບຂອງຜູ້ສະໜອງ, ຢູ່ສະຖານທີ່ຈິງ ຫຼື ຜ່ານເອກະສານ, ກ່ອນການອະນຸມັດ ແລະ ໃນລະຫວ່າງການສະໜອງ.
ໃບຢັ້ງຢືນການວິເຄາະສຳລັບທຸກໆຊຸດການຜະລິດຂອງວັດສະດຸທີ່ສະໜອງໃຫ້, ໂດຍທຽບໃສ່ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະທີ່ຕົກລົງກັນໄວ້.
ສຳລັບສານອອກລິດ: ສະຖານະຂອງແຟ້ມຂໍ້ມູນຫຼັກຂອງຢາ ຫຼື ໃບຢັ້ງຢືນຄວາມເໝາະສົມ (CEP) ສຳລັບສານນັ້ນ ແລະ ການເຂົ້າເຖິງຂໍ້ມູນທີ່ຈຳເປັນສຳລັບຊຸດເອກະສານການຂຶ້ນທະບຽນ.
04 · ການປະຕິບັດ
ຂໍ້ກັງວົນກ່ຽວກັບການປະຕິບັດຂອງຜູ້ຕິດຕໍ່ດ້ານການຈັດຊື້, ຫຼື ການຮ້ອງຂໍທີ່ເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ເໝາະສົມ, ສາມາດແຈ້ງຜ່ານຊ່ອງທາງທີ່ອະທິບາຍໄວ້ໃນ ຈັນຍາບັນ ແລະ ການລາຍງານ.
05 · ແນະນຳບໍລິສັດຂອງທ່ານ
ເລີ່ມຕົ້ນຂໍ້ຄວາມດ້ວຍ ການແນະນຳຜູ້ສະໜອງ ແລະ ໝວດໝູ່ຈາກລາຍການຂ້າງເທິງ. ກະລຸນາລະບຸຊື່ບໍລິສັດ ແລະ ປະເທດຂອງທ່ານ, ລາຍການ ຫຼື ບໍລິການທີ່ທ່ານສະໜອງ, ການຢັ້ງຢືນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ແລະ ສຳລັບສານອອກລິດທາງຢາ ແລະ ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ, ໃຫ້ລະບຸເອກະສານດ້ານລະບຽບການທີ່ມີຢູ່.
ຢ່າສົ່ງລາຍການລາຄາ, ຕົວຢ່າງ ຫຼື ແຟ້ມຂໍ້ມູນທາງເຕັກນິກທີ່ເປັນຄວາມລັບມາກັບຂໍ້ຄວາມທຳອິດ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຈະຖືກຮ້ອງຂໍເມື່ອມີການປະເມີນຄວາມຕ້ອງການ.
ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ
ເລີ່ມຕົ້ນຂໍ້ຄວາມດ້ວຍ “ການແນະນຳຜູ້ສະໜອງ”, ໝວດໝູ່, ຊື່ບໍລິສັດ ແລະ ປະເທດຂອງທ່ານ.