01ຢູ່ໃນແຜນການ
ການປຸງສູດຢາ ແລະ ການບັນຈຸ
ກິດຈະກຳການບັນຈຸລວມທັງການເຮັດໃຫ້ແຫ້ງໂດຍການແຊ່ແຂງສຳລັບກຸ່ມຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ລະບຸໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້.
ການບັນຈຸແບບປອດເຊື້ອທີ່ຢູ່ໃນແຜນການການຜະລິດ · ບໍ່ເຕັນ
ໂມດູນການຜະລິດທີ່ຢູ່ໃນແຜນການ 2 ໂມດູນ, ກຸ່ມຮູບແບບການບັນຈຸສຳລັບການກຽມສູດຕຳຮັບ ແລະ ການບັນຈຸ 5 ກຸ່ມ, ແລະ ລຳດັບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດເປັນໄລຍະທີ່ບັນທຶກໄວ້ໃນບົດສະຫຼຸບໂຄງການເດືອນມິຖຸນາ 2026.
ສະຖານະຂອງແຫຼ່ງອ້າງອີງ
ໂຄງການຜະລິດຢາຊີວະພາບບໍ່ເຕັນ15 ມິຖຸນາ 2026 · ເອກະສານການວາງແຜນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນນີ້ອະທິບາຍເຖິງໂຄງສ້າງ ແລະ ລຳດັບຂອງໂຄງການທີ່ກຳນົດໄວ້. ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານທີ່ສະແດງວ່າສະຖານທີ່ດັ່ງກ່າວຜ່ານການທົດສອບຄວາມພ້ອມກ່ອນນຳໃຊ້ແລ້ວ, ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດແລ້ວ ຫຼື ພວມດຳເນີນການຕາມຂອບເຂດທີ່ອະທິບາຍໄວ້.

ໄລຍະໂຄງການປັດຈຸບັນກຳລັງດຳເນີນການ
ການກໍ່ສ້າງຢູ່ໃນໄລຍະສຸດທ້າຍ; ເປົ້າໝາຍການສຳເລັດເປັນການຄາດຄະເນ.
ເປົ້າໝາຍໄຕມາດ 4 ປີ 2026 · ເພື່ອເປັນແນວທາງ · ສະຖານະຖືກທົບທວນເມື່ອ
01 · ສະຖານະໂຄງການ
ບົດສະຫຼຸບໂຄງການອະທິບາຍເຖິງໂຮງງານຜະລິດຢາທີ່ຢູ່ໃນແຜນການສຳລັບເຂດເສດຖະກິດສະເພາະບໍ່ເຕັນແດນງາມ, ສປປ ລາວ. ສຳລັບເວັບໄຊນີ້, ຖືເອົາບັນທຶກດັ່ງກ່າວເປັນແຜນການພັດທະນາ.
ບໍ່ໄດ້ສະແດງໃບອະນຸຍາດຜະລິດຢາ, ໃບຢັ້ງຢືນ GMP, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ ຫຼື ຫຼັກຖານວ່າສາຍການຜະລິດໄດ້ຜ່ານການທົດສອບຄວາມພ້ອມກ່ອນນຳໃຊ້ແລ້ວຢູ່ນີ້ວ່າໄດ້ອອກໃຫ້ແລ້ວ.
| ລະດັບຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ | ບັນທຶກ | ຂອບເຂດ |
|---|---|---|
| ບັນທຶກໂຄງການປັດຈຸບັນ | ການກໍ່ສ້າງ ແລະ ການຕິດຕັ້ງສ່ວນປະກອບພາຍໃນ · ກຳລັງດຳເນີນການ | ສະຖານະຖືກທົບທວນເມື່ອ . |
| ຂອບເຂດທີ່ຢູ່ໃນແຜນການ | ການກຽມສູດຕຳຮັບ ແລະ ການບັນຈຸ; ການຜະລິດວັດຖຸດິບໂປຣຕີນ ແລະ ການເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດ | ແຜນການບໍ່ໄດ້ເປັນການຢັ້ງຢືນເຖິງອຸປະກອນທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ ຫຼື ຂະບວນການທີ່ໄດ້ຮັບການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງແລ້ວ. |
| ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການດຳເນີນງານ | ບໍ່ມີສິ່ງໃດທີ່ສະແດງວ່າຖືກອອກໃຫ້ແລ້ວ | ບໍ່ມີຂໍ້ມູນຫຼັກຖານຂອງສາຍການຜະລິດທີ່ຜ່ານການທົດສອບຄວາມພ້ອມກ່ອນນຳໃຊ້ແລ້ວ, ໃບອະນຸຍາດຜະລິດຢາ ຫຼື ໃບຢັ້ງຢືນ GMP. |
ອຸປະກອນທີ່ຢູ່ໃນແຜນການ, ກຸ່ມຮູບແບບການບັນຈຸ, ກຳນົດເວລາການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ ແລະ ໂຄງສ້າງການຜະລິດຕ້ອງບໍ່ຖືກຕີຄວາມໝາຍວ່າເປັນຄວາມສາມາດຈາກລະບົບທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວໃນປັດຈຸບັນ ຫຼື ຂອບເຂດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ.
02 · ໂມດູນທີ່ຢູ່ໃນແຜນການ
ແຕ່ລະໂມດູນມີຂໍ້ກຳນົດດ້ານຂໍ້ມູນຫຼັກຖານຂອງຕົນເອງ.
01ຢູ່ໃນແຜນການ
ກິດຈະກຳການບັນຈຸລວມທັງການເຮັດໃຫ້ແຫ້ງໂດຍການແຊ່ແຂງສຳລັບກຸ່ມຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ລະບຸໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້.
ການບັນຈຸແບບປອດເຊື້ອທີ່ຢູ່ໃນແຜນການ02ຢູ່ໃນແຜນການ
ການຜະລິດວັດຖຸດິບໂປຣຕີນ ແລະ ການເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດ.
ຂອບເຂດດ້ານສານອອກລິດທາງຢາທີ່ຢູ່ໃນແຜນການ| ໂມດູນ | ຂອບເຂດຂອງເອກະສານແຜນໂຄງການທີ່ໃຊ້ເປັນແຫຼ່ງອ້າງອີງ | ສະຖານະເທິງເວັບໄຊ |
|---|---|---|
| 01 · ການຕຽມສູດ ແລະ ການບັນຈຸ | ກິດຈະກຳການບັນຈຸລວມທັງການເຮັດໃຫ້ແຫ້ງໂດຍການແຊ່ແຂງສຳລັບກຸ່ມຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ລະບຸໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້. | ຂອບເຂດການພັດທະນາທີ່ຢູ່ໃນແຜນການ. |
| 02 · ການຜະລິດວັດຖຸດິບໂປຣຕີນ ແລະ ການເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດ | ການຜະລິດວັດຖຸດິບໂປຣຕີນ ແລະ ການເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດ. | ຂອບເຂດການພັດທະນາທີ່ຢູ່ໃນແຜນການ. |
03 · ການຕຽມສູດ ແລະ ການບັນຈຸ
| ຮູບແບບການບັນຈຸ | ພາບປະກອບ | ຄຳອະທິບາຍກ່ຽວກັບການວາງແຜນ | ສະຖານະ |
|---|---|---|---|
| ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ແຫ້ງໂດຍການແຊ່ແຂງ | ![]() | ຮູບແບບການບັນຈຸໃນຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາທີ່ໃຊ້ການເຮັດໃຫ້ແຫ້ງໂດຍການແຊ່ແຂງທີ່ລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານແຜນໂຄງການທີ່ໃຊ້ເປັນແຫຼ່ງອ້າງອີງ. | ຢູ່ໃນແຜນການ |
| ຫຼອດບັນຈຸຢາແບບສອງຊ່ອງ | ![]() | ຮູບແບບການບັນຈຸໃນຫຼອດບັນຈຸຢາແບບສອງຊ່ອງທີ່ລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານແຜນໂຄງການທີ່ໃຊ້ເປັນແຫຼ່ງອ້າງອີງ. | ຢູ່ໃນແຜນການ |
| ຫຼອດບັນຈຸຢາແບບຊ່ອງດຽວທີ່ບັນຈຸຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ແຫ້ງໂດຍການແຊ່ແຂງ | ![]() | ຮູບແບບການບັນຈຸໃນຫຼອດບັນຈຸຢາແບບຊ່ອງດຽວທີ່ໃຊ້ການເຮັດໃຫ້ແຫ້ງໂດຍການແຊ່ແຂງທີ່ລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານແຜນໂຄງການທີ່ໃຊ້ເປັນແຫຼ່ງອ້າງອີງ. | ຢູ່ໃນແຜນການ |
| ຢາສັກສູດນ້ຳມັນບັນຈຸໃນຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ 10 mL | ![]() | ຢາສັກຊະນິດນ້ຳມັນໃນຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ 10 mL ທີ່ລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານແຜນໂຄງການທີ່ໃຊ້ເປັນແຫຼ່ງອ້າງອີງ. | ຢູ່ໃນແຜນການ |
| ຢາສັກບັນຈຸໃນຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ 1 mL | ![]() | Injection ໃນຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາຂະໜາດ 1 mL ທີ່ລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານແຜນໂຄງການທີ່ໃຊ້ເປັນແຫຼ່ງອ້າງອີງ. | ຢູ່ໃນແຜນການ |
ຮູບພາບຕ່າງໆແມ່ນພາບປະກອບສະແດງລາຍລະອຽດຂອງວັດຖຸທີ່ບໍ່ມີຍີ່ຫໍ້. ຮູບພາບເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ສະແດງເຖິງໂຄງການ, ຜະລິດຕະພັນ ຫຼື ອຸປະກອນທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວຂອງ Luang Pharma.
ລາຍການໃນເອກະສານແຜນໂຄງການທີ່ໃຊ້ເປັນແຫຼ່ງອ້າງອີງບໍ່ໄດ້ເປັນການຢັ້ງຢືນເຖິງຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງໂມເລກຸນ, ຄ່າກຳນົດຂອງຂະບວນການທີ່ຜ່ານການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງແລ້ວ, ສະຖານະຂອງສາຍການຜະລິດທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ ຫຼື ການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະໃດໜຶ່ງ.
04 · ລຳດັບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ
ຂີດໝາຍສຳຄັນຂອງການຢືນຢັນແຜນຜັງ ແລະ ການກໍ່ສ້າງຫ້ອງສະອາດຕາມຂອບເຂດ.
ການຈັດສົ່ງອຸປະກອນຫຼັກ ແລະ ການຕິດຕັ້ງດ້ານກົນຈັກ.
ການທົດສອບຄວາມພ້ອມກ່ອນນຳໃຊ້ລະບົບສາທາລະນູປະໂພກ, ການກວດສອບຢືນຢັນລະບົບ HVAC ແລະ ຊຸດເອກະສານ GMP ທີ່ໃຊ້ເປັນພື້ນຖານ.
ຊຸດການຜະລິດທົດລອງ, ບັນທຶກການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງ, ບົດລາຍງານການທົດສອບ ແລະ ເອກະສານປະກອບການຍື່ນຂໍໃບອະນຸຍາດ.
ການຍື່ນຂໍໃບອະນຸຍາດບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດໃບອະນຸຍາດ. ວຽກງານການທົດລອງ, ການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງ, ການທົດສອບ ແລະ ການຜະລິດແບບປົກກະຕິແຕ່ລະຢ່າງລ້ວນແຕ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການອະນຸຍາດ ແລະ ການຄວບຄຸມທີ່ເໝາະສົມກັບກິດຈະກຳນັ້ນໆ.
05 · ແຜນທີ່ນຳທາງໂຄງການໂດຍປະມານ
ໄຕມາດທີ່ລະບຸແມ່ນເປົ້າໝາຍໂຄງການເພື່ອເປັນແນວທາງ, ບໍ່ແມ່ນກຳນົດວັນໃຫ້ບໍລິການແຕ່ຢ່າງໃດ.
ການອອກແບບໂຮງງານຖືກບັນທຶກວ່າສຳເລັດແລ້ວ. ບໍ່ມີການລະບຸວັນທີສຳເລັດ.
ການກໍ່ສ້າງຢູ່ໃນໄລຍະສຸດທ້າຍ; ເປົ້າໝາຍການສຳເລັດເປັນການຄາດຄະເນ.
ເມື່ອຕິດຕັ້ງແລ້ວ ລະບົບຕ່າງໆຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສອບຄຸນສົມບັດໂດຍມີການບັນທຶກເປັນເອກະສານ.
ຈະຕ້ອງຈັດໃຫ້ມີຫຼັກຖານກ່ຽວກັບຂະບວນການ ແລະ ລະບົບ.
ການຍື່ນໃບຄຳຮ້ອງບໍ່ໄດ້ເປັນການຢືນຢັນເຖິງການອະນຸຍາດໃຫ້ຜະລິດ.
ການກວດກາເປັນຂັ້ນຕອນທີ່ແຍກຕ່າງຫາກຈາກການອະນຸຍາດໃດໆທີ່ອາດຕາມມາ.
ຂຶ້ນຢູ່ກັບການອະນຸຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ແລະ ຄວາມພ້ອມທີ່ໄດ້ຮັບການພິສູດແລ້ວ.
ແຜນທີ່ນຳທາງໂຄງການຖືກທົບທວນເມື່ອ . ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເປົ້າໝາຍໂຄງການທີ່ເປັນພຽງການຄາດຄະເນ, ເຊິ່ງຂຶ້ນກັບຄວາມຄືບໜ້າ ແລະ ການອະນຸຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ເປົ້າໝາຍເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນວັນທີເປີດໃຫ້ບໍລິການ ຫຼື ຄຳໝັ້ນສັນຍາໃນການສະໜອງ. ຂີດໝາຍສຳຄັນຈະຖືກໝາຍວ່າສຳເລັດແລ້ວກໍຕໍ່ເມື່ອບໍລິສັດໄດ້ຢືນຢັນແລ້ວເທົ່ານັ້ນ.
06 · ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານທີ່ຕ້ອງອາໄສ
01
ອຸປະກອນ, ລະບົບສາທາລະນູປະໂພກ ແລະ ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຄວບຄຸມຕ້ອງສອດຄ່ອງກັບການດຳເນີນງານທີ່ຕັ້ງໃຈໄວ້.
02
ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານຕ້ອງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລະບົບ ແລະ ຂະບວນການຕ່າງໆເຮັດວຽກຕາມທີ່ກຳນົດໄວ້ພາຍໃນຂອບເຂດທີ່ກຳນົດໄວ້.
03
ຕ້ອງກຳນົດຂັ້ນຕອນການປະຕິບັດງານ, ບັນທຶກ, ການຝຶກອົບຮົມ, ການຈັດການກັບການບ່ຽງເບນ, ການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງ ແລະ ຄວາມຮັບຜິດຊອບໃນການປ່ອຍຜ່ານໃຫ້ມີຂຶ້ນ.
04
ການອະນຸຍາດສຳລັບສະຖານທີ່ ແລະ ຜະລິດຕະພັນຍັງຄົງຈຳກັດສະເພາະແຕ່ລະເຂດອຳນາດທາງກົດໝາຍ ແລະ ແຕ່ລະຂອບເຂດ.
ອ່ານແນວທາງດ້ານຄຸນນະພາບ ແລະ ແນວທາງດ້ານລະບຽບການ ເພື່ອເຂົ້າໃຈຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຊັ້ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານເຫຼົ່ານີ້.
07 · ຄວາມສຳພັນກັບລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
ຮູບແບບຢາຊະນິດແຂງສຳລັບກິນ, ຮູບແບບການບັນຈຸອື່ນໆທີ່ບໍ່ຢູ່ໃນໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນ, ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະແມ່ນຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ. ຕ້ອງບໍ່ຕີຄວາມໝາຍຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ວ່າເປັນສາຍການຜະລິດທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຢູ່ບໍ່ເຕັນ. ສຳລັບຜະລິດຕະພັນໃດໆທີ່ສະເໜີ, ແນວທາງການຜະລິດຕົວຈິງ, ຄວາມຮັບຜິດຊອບດ້ານເຕັກນິກ, ສະຖານະຂອງຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດຂອງປາຍທາງຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນແຍກຕ່າງຫາກ.
ລາຍການຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດທີ່ວາງແຜນໄວ້ໄດ້ລະບຸຄວາມສົນໃຈໃນການຜະລິດ ແລະ ການບໍລິການໃນອະນາຄົດທີ່ກວ້າງກວ່າ, ເຊິ່ງແຕ່ລະຢ່າງຖືກໝາຍວ່າຢູ່ໃນແຜນການ. ການຂະຫຍາຍລາຍການຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຢືນຢັນສະເພາະສຳລັບຜະລິດຕະພັນ, ຂະບວນການ, ສະຖານທີ່ ແລະ ຂອບເຂດອຳນາດທາງກົດໝາຍ. ສຳຫຼວດລາຍການ
08 · ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານຂອງໂຄງການ
ບົດສະຫຼຸບໂຄງການຢືນຢັນສະຖານະການວາງແຜນທີ່ບັນທຶກເປັນເອກະສານໄວ້ຕາມວັນທີຂອງບົດສະຫຼຸບນັ້ນ. ຮູບພາບທີ່ເຈົ້າຂອງສະໜອງໃຫ້ບັນທຶກກິດຈະກຳຂອງໂຄງການທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້. ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນໃດໜຶ່ງໃນສອງແຫຼ່ງນີ້ພຽງລຳພັງບໍ່ໄດ້ພິສູດວ່າມີການອະນຸມັດຈາກອົງການຄຸ້ມຄອງ, ຄວາມພ້ອມໃນການດຳເນີນງານ ຫຼື ກຳລັງການຜະລິດໃນປັດຈຸບັນ.

ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ
ລະບຸອົງການຂອງທ່ານ, ຫົວຂໍ້ດ້ານເຕັກນິກ ແລະ ບໍລິບົດຂອງຜະລິດຕະພັນ ຫຼື ຕະຫຼາດທີ່ທ່ານມຸ່ງໝາຍ. ໃນຄຳຕອບຈະແຍກຂອບເຂດທີ່ຢູ່ໃນແຜນການອອກຈາກຂໍ້ມູນຫຼັກຖານໃນປັດຈຸບັນ.