ຢາປົວພະຍາດລະບົບຍ່ອຍອາຫານ · LP-005

Domperidone Oral suspension

ເອກະສານຂໍ້ມູນຢາ. ຂໍ້ມູນລະບຸຜະລິດຕະພັນໃນລາຍການຖືກແຍກອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ຈາກເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດພາຍນອກ.

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ສຳລັບ Domperidone Oral suspension
ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ · ສຳລັບອ້າງອີງທາງສາຍຕາເທົ່ານັ້ນ · ແບບງານພິມທີ່ຂຶ້ນທະບຽນສະບັບສຸດທ້າຍ ແລະ ຮູບແບບການນຳສະເໜີຍີ່ຫໍ້ຍັງຕ້ອງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ເອກະສານຂໍ້ມູນນີ້ລວມເອົາການທົບທວນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການທີ່ຈັດເກັບໄວ້ລົງວັນທີ 2026-09-11. ການກວດທຽບ ແລະ ປັບຂໍ້ມູນໃນເວັບໄຊໃຫ້ສອດຄ່ອງກັນບໍ່ໄດ້ຖືເປັນການທົບທວນທາງການແພດ ຫຼື ລະບຽບການຄັ້ງໃໝ່. ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ, ຄຳແນະນຳການນຳໃຊ້ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-005 ຢາປົວພະຍາດລະບົບຍ່ອຍອາຫານ
ຊື່ສາມັນ
DomperidoneOral suspension
ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ

01 · ຊັ້ນ 01–02 · ຂອບເຂດຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ

ສິ່ງທີ່ບັນທຶກສາທາລະນະນີ້ຢືນຢັນ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-005
ຊື່ສາມັນ
Domperidone
ຮູບແບບການບັນຈຸ
Oral suspension
ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
1 mg/mL
ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
ຂວດ 30 mL / 60 mL
ສະຖານະທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະ
ຮູບແບບຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ຊັ້ນ 01 · ຂໍ້ມູນລາຍການທີ່ຄວບຄຸມ

  • ຊື່ສາມັນທາງຢາ: domperidone.
  • ຮູບແບບຢາ: oral suspension.
  • ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕາມລາຍການ: 1 mg/mL.
  • ທາງເລືອກຮູບແບບການບັນຈຸຕາມລາຍການ: ຂວດ 30 mL ແລະ ຂວດ 60 mL.
  • ການຈັດໝວດໝູ່ທີ່ເຜີຍແຜ່ຕໍ່ສາທາລະນະ: ຢາປົວພະຍາດລະບົບຍ່ອຍອາຫານ; ໝວດໝູ່ໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເດີມແມ່ນກຸມານເວດ.

ຊັ້ນ 02 · ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

  • ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ເງື່ອນໄຂດ້ານອາຍຸ/ນ້ຳໜັກ ແລະ ໄລຍະເວລາສູງສຸດສຳລັບຜະລິດຕະພັນ/ເຂດອຳນາດຄຸ້ມຄອງສະເພາະນີ້.
  • ຂໍ້ຫ້າມໃຊ້/ຄຳເຕືອນໃນປັດຈຸບັນກ່ຽວກັບຫົວໃຈ / QT, ປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງຢາ ແລະ ດ້ານອື່ນໆທີ່ລະບຸໃນສະຫຼາກທີ່ນຳໃຊ້.
  • ສ່ວນປະກອບຂອງຢານ້ຳແຂວນຕະກອນ, ຂໍ້ກຳນົດໃນການສັ່ນ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດຂອງອຸປະກອນວັດແທກ.
  • ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ, ແນວທາງການຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງ.

ໝາຍເຫດກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນລະບຸຜະລິດຕະພັນ

ບັນຫາ P001 ໃນ B01 ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂກ່ຽວກັບການຕີຄວາມໝາຍດ້ານອາຍຸ/ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້: ການຈັດໄວ້ໃນເມນູນຳທາງບໍ່ແມ່ນຫຼັກຖານຢືນຢັນການອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ໃນເດັກ.

02 · ຮູບແບບຍ່ອຍ

ຮັກສາແຕ່ລະແຖວໃນລາຍການໄວ້ໂດຍບໍ່ສະຫຼຸບຄວາມສຳພັນຂອງ SKU ທີ່ຂາດຫາຍໄປເອງ.

ແຖວໃນລາຍການທີ່ບັນທຶກໄວ້; ຄວາມສຳພັນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸຍັງຄົງຂຶ້ນກັບເງື່ອນໄຂການລໍຖ້າຢືນຢັນທີ່ລະບຸໄວ້
ຮູບແບບຍ່ອຍຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ / ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ສະເໜີຮູບແບບຢາລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບການບັນຈຸຄວາມສຳພັນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
A1 mg/mLOral suspensionຂວດ 30 mLທາງເລືອກຮູບແບບການບັນຈຸຖືກລະບຸຢ່າງຊັດເຈນ; ເງື່ອນໄຂການໃຊ້ໃນເດັກ, ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ ແລະ ການຕິດສະຫຼາກດ້ານຄວາມປອດໄພບໍ່ໄດ້ຖືກລະບຸຢ່າງຊັດເຈນ.
B1 mg/mLOral suspensionຂວດ 60 mLທາງເລືອກຮູບແບບການບັນຈຸຖືກລະບຸຢ່າງຊັດເຈນ; ເງື່ອນໄຂການໃຊ້ໃນເດັກ, ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ ແລະ ການຕິດສະຫຼາກດ້ານຄວາມປອດໄພບໍ່ໄດ້ຖືກລະບຸຢ່າງຊັດເຈນ.

ຕາຕະລາງນີ້ຄັດລອກ ຫຼື ຈັດໂຄງສ້າງຊ່ອງຂໍ້ມູນລະດັບລາຍການ. ຕາຕະລາງນີ້ບໍ່ໄດ້ສ້າງ SKU, ຄຳແນະນຳ ຫຼື ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດໃນກໍລະນີທີ່ບັນທຶກຕົ້ນທາງບໍ່ໄດ້ສະໜອງໄວ້.

03 · ບໍລິບົດອ້າງອີງພາຍນອກ

ຂໍ້ມູນພື້ນຖານກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ

Domperidone ແມ່ນຢາຕ້ານການຮາກທີ່ມີຜົນຕໍ່ການສົ່ງສັນຍານຂອງ dopamine ແລະ ການເຄື່ອນໄຫວຂອງກະເພາະລຳໄສ້. ການໃຊ້ຢານີ້ມີຂໍ້ຈຳກັດເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບທີ່ອາດຮ້າຍແຮງຕໍ່ຈັງຫວະການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ ແລະ ການອະນຸຍາດໃນແຕ່ລະປະເທດແຕກຕ່າງກັນ. ບໍ່ຄວນນຳສະເໜີຢານີ້ວ່າເປັນຢາແກ້ປຸ້ນທ້ອງທີ່ໃຊ້ເປັນປົກກະຕິສຳລັບເດັກ ພຽງແຕ່ຍ້ອນມີຢາໃນຮູບແບບຂອງແຫຼວ. ໜ້ານີ້ໃຫ້ຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບເພື່ອການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ; ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດຂອງ Luang Pharma, ຊ່ວງອາຍຸຂອງເດັກ ຫຼື ຄວາມເໝາະສົມສຳລັບຄົນເຈັບສະເພາະໃດໜຶ່ງ.

ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ

ກ່ອນທີ່ຈະພິຈາລະນາໃຊ້ຢາຕ້ານການຮາກ, ຄວນປະເມີນສາເຫດຂອງການຮາກ ແລະ ພາວະຂາດນ້ຳ, ການອຸດຕັນ ຫຼື ພະຍາດຮ້າຍແຮງອື່ນໆທີ່ອາດມີ. ໜ່ວຍງານຄຸ້ມຄອງຂອງສະຫະລາຊະອານາຈັກໄດ້ຖອນຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ໃນເດັກອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 12 ປີ ຫຼັງຈາກມີຫຼັກຖານວ່າຂາດປະສິດທິພາບໃນກຸ່ມປະຊາກອນດັ່ງກ່າວ; ປະເທດອື່ນໆມີຂໍ້ຈຳກັດຂອງຕົນເອງ. ການເລືອກໃຊ້ຢາຕ້ອງມີການທົບທວນການອະນຸຍາດພາຍໃນປະເທດໃນປັດຈຸບັນ, ປະຫວັດດ້ານຫົວໃຈ, ການເຮັດວຽກຂອງຕັບ ແລະ ຢາທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ກັນ. ອາການຮາກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ ຫຼື ບໍ່ສາມາດດື່ມຂອງແຫຼວໂດຍບໍ່ຮາກອອກໄດ້ ຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລຈາກແພດ.

ບໍລິບົດດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ເລືອກໄວ້

Domperidone ສາມາດເຮັດໃຫ້ໄລຍະ QT ຍາວຂຶ້ນ ແລະ ເຮັດໃຫ້ເກີດພາວະຫົວໃຈຫ້ອງລຸ່ມເຕັ້ນຜິດຈັງຫວະຢ່າງຮ້າຍແຮງ. ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງລວມມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຈັງຫວະການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈທີ່ມີຢູ່, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງທາດເກືອແຮ່ໃນລະດັບສຳຄັນ, ພາວະຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ ແລະ ຢາທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ກັນເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ໄລຍະ QT ຍາວຂຶ້ນ ຫຼື ຢາທີ່ມີລິດຍັບຢັ້ງການເຜົາຜານຢາໄດ້ສູງ. ການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ບົກຜ່ອງໃນລະດັບສຳຄັນ ແລະ ການມີເລືອດອອກ, ການອຸດຕັນ ຫຼື ການທະລຸໃນກະເພາະລຳໄສ້ ອາດເຮັດໃຫ້ການໃຊ້ຢາບໍ່ເໝາະສົມ. ອາການໃຈສັ່ນ, ເປັນລົມ ຫຼື ລົ້ມຟຸບ ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນຢ່າງຮີບດ່ວນ. ອາດເກີດອາການປາກແຫ້ງ. ຂໍ້ຈຳກັດດ້ານອາຍຸ ແລະ ຂີດຈຳກັດໃນການປິ່ນປົວຕ້ອງເປັນໄປຕາມສະຫຼາກພາຍໃນປະເທດສະບັບປັດຈຸບັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ການພິຈາລະນາທາງວິຊາຊີບ.

ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ເລືອກໄວ້ເທົ່ານັ້ນ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຄວາມສ່ຽງທີ່ຄົບຖ້ວນ ຫຼື ສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ. IFU/ສະຫຼາກສະບັບສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເປັນຫຼັກໃນການກຳນົດການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ.

ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສູດຕຳຮັບ, ຮູບແບບການບັນຈຸ ແລະ ການຈັດການ

ລາຍການລະບຸວ່າເປັນຢານ້ຳແຂວນຕະກອນສຳລັບກິນ. ບໍລິມາດທີ່ວັດແທກໄດ້ຈະມີຄວາມໝາຍກໍຕໍ່ເມື່ອມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນ ແລະ ຄຳແນະນຳໃນການປະສົມທີ່ຖືກຕ້ອງ. ຕົວພາຂອງຢານ້ຳແຂວນຕະກອນ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ ແລະ ພຶດຕິກຳສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນບໍ່ສາມາດອະນຸມານໄດ້ຈາກຊື່ສ່ວນປະກອບ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ປຽບທຽບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍໃຊ້ບໍລິມາດພຽງຢ່າງດຽວ.

ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບການສັ່ນ ແລະ ໃຊ້ອຸປະກອນປ້ອນຢາທາງປາກທີ່ເໝາະສົມແລະໄດ້ຮັບການທຽບຖານແລ້ວ. ຮັກສາຂວດໃຫ້ປິດສະໜິດ ແລະ ຕິດສະຫຼາກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ໄລຍະເວລາທີ່ອະນຸຍາດຫຼັງເປີດຂວດຕ້ອງກຳນົດຈາກຜະລິດຕະພັນທີ່ສະໜອງຕົວຈິງ; ຂໍ້ມູນສະຫຼຸບນີ້ບໍ່ໄດ້ກຳນົດທັງສອງຢ່າງດັ່ງກ່າວ.

ຄຳແນະນຳຂັ້ນສຸດທ້າຍ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດໃດໆຫຼັງເປີດ/ໃນລະຫວ່າງນຳໃຊ້ຕ້ອງອາໄສເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ; ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໃນບັນດານີ້ທີ່ກຳນົດຂຶ້ນຈາກເອກະສານອ້າງອີງຂອງຜະລິດຕະພັນປຽບທຽບ.

ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ

ແພດກຸມານເວດຫຼືເພສັດຊະກອນຄວນຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິ, ຊ່ວງອາຍຸທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ການປະເມີນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບນ້ຳໜັກໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນແລະອຸປະກອນວັດແທກ. ການຈັດໃສ່ໃນໝວດໝູ່ກຸມານເວດໃນລາຍການບໍ່ແມ່ນຫຼັກຖານຂອງການອະນຸມັດສຳລັບເດັກນ້ອຍ.

04 · ຊັ້ນ 04 · ເງື່ອນໄຂດ້ານເອກະສານ

ເອກະສານຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ກ່ອນທີ່ບັນທຶກຢານີ້ຈະສາມາດສະໜັບສະໜູນການກ່າວອ້າງທາງຄລີນິກ, ເຕັກນິກ ຫຼື ການສະໜອງສະເພາະຜະລິດຕະພັນໄດ້, ເອກະສານຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບສະເພາະນັ້ນຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

01

ສະຫຼາກ/ເອກະສານກຳກັບຢາຂອງຜະລິດຕະພັນສະບັບທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບເຂດອຳນາດຄຸ້ມຄອງທີ່ກຳນົດໄວ້.

02

ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບ ແລະ ສູດຕຳຮັບຢານໍ້າແຂວນຕະກອນ.

03

ຂໍ້ກຳນົດຂອງພາຊະນະບັນຈຸ/ຝາປິດ ແລະ ອຸປະກອນວັດແທກທີ່ໄດ້ຮັບການທຽບຖານ.

04

ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ສະຖານະໃນຕະຫຼາດສຳລັບຮູບແບບການບັນຈຸນັ້ນໂດຍສະເພາະ.

ການກວດສອບແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການ: ບັນທຶກທີ່ຈັດເກັບລົງວັນທີ 2026-09-11.

ການທົບທວນຜະລິດຕະພັນ/ທາງການແພດໂດຍຜູ້ມີຄຸນສົມບັດ: ບໍ່ໄດ້ບັນທຶກໄວ້ທີ່ຈຸດກວດກາ B07a

ສະຫຼາກ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ: ບໍ່ໄດ້ສະໜອງໃຫ້ ຫຼື ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ

ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ / ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້ / ການສະໜອງ: ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍບັນທຶກສາທາລະນະນີ້.

05 · ຊັ້ນ 03 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການທົບທວນ

ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກມີການລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ, ບໍ່ໄດ້ຖືກນຳມາໃຊ້ເປັນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma.

ຊັ້ນ 03 · ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກທີ່ມີການລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ ແລະ ຄວາມສຳພັນຂອງເອກະສານເຫຼົ່ານັ້ນກັບບັນທຶກນີ້ທີ່ໄດ້ຈັດເກັບໄວ້
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນການປັບແກ້ / ການກວດສອບທີ່ບັນທຶກໄວ້ວິທີການນຳໃຊ້
MHRA: Domperidone — ຂໍ້ຫ້າມໃຊ້ໃໝ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອງອກຊະນິດຟີໂອໂຄຣໂມໄຊໂຕມາການຈັດປະເພດແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ຈັດເກັບໄວ້: ຂໍ້ມູນປັບປຸງໃໝ່ດ້ານຄວາມປອດໄພຂອງຢາຈາກລັດຖະບານການປັບປຸງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ບັນທຶກໄວ້: 21 ກໍລະກົດ 2026; ການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ຈັດເກັບໄວ້: 2026-09-11ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກ; ບໍ່ແມ່ນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma, ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນຫຼືຫຼັກຖານສະແດງຄວາມເທົ່າທຽມກັນ.
MHRA: Domperidone ສຳລັບອາການປຸ້ນທ້ອງ ແລະ ຮາກ — ຂາດປະສິດທິພາບໃນເດັກນ້ອຍການຈັດປະເພດແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ຈັດເກັບໄວ້: ຂໍ້ມູນປັບປຸງໃໝ່ດ້ານຄວາມປອດໄພຂອງຢາຈາກລັດຖະບານການປັບປຸງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ບັນທຶກໄວ້: 16 ທັນວາ 2019; ການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ຈັດເກັບໄວ້: 2026-09-11ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກ; ບໍ່ແມ່ນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma, ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນຫຼືຫຼັກຖານສະແດງຄວາມເທົ່າທຽມກັນ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກອາດອະທິບາຍເຖິງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ຄຳແນະນຳດ້ານສາທາລະນະສຸກ ຫຼື ປະເພດຂອງອຸປະກອນ. ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຄວາມທຽບເທົ່າ, ການອະນຸມັດ, ສະມັດຖະນະຂອງລຸ້ນ, ສະຖານະການຜະລິດ ຫຼື ການມີຄຸນສົມບັດຄົບຕາມເງື່ອນໄຂສຳລັບການສະໜອງຂອງ LP-005.

ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ

ຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-005.

ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸ ຫຼື ການກຳນົດຄ່າ, ອົງກອນ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານທີ່ທ່ານຕ້ອງການຢ່າງຊັດເຈນ. ບັນທຶກລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະບໍ່ແມ່ນການສະເໜີສະໜອງ.

ຕິດຕໍ່ Luang Pharma