Norethisterone Tablets

ການທົບທວນທາງຄລີນິກກຳນົດວ່າຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້ແມ່ນການຄຸມກຳເນີດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ ຫຼື ການດູແລປິ່ນປົວພາວະສະເພາະທີ່ກ່ຽວກັບປະຈຳເດືອນ ຫຼື ພະຍາດຍິງ. ການມີເລືອດອອກໂດຍບໍ່ຮູ້ສາເຫດຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນກ່ອນການເລືອກຢາຮໍໂມນ. ຢາຄຸມກຳເນີດປະຈຳວັນທີ່ມີຄວາມແຮງຂອງຢາຕໍ່າບໍ່ແມ່ນຢາຄຸມກຳເນີດສຸກເສີນ, ແລະ ຕ້ອງບໍ່ສັນນິຖານວ່າຢາເມັດທີ່ມີຄວາມແຮງຂອງຢາສູງກວ່າສາມາດຄຸມກຳເນີດໄດ້. ເອກະສານອ້າງອີງຂ້າງລຸ່ມນີ້ອະທິບາຍເຖິງຮູບແບບການບັນຈຸຂອງໂປຣເຈສຕິນທີ່ແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນການນຳໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນທ້ອງຖິ່ນສຳລັບຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນານີ້.

ອາດມີເລືອດອອກບໍ່ສະໝ່ຳສະເໝີ, ເຈັບຫົວ, ປວດຮາກ, ເຈັບເຕົ້ານົມເມື່ອສຳຜັດ ແລະ ອາລົມປ່ຽນແປງ. ພະຍາດຕັບທີ່ມີໄນສຳຄັນທາງຄລີນິກ, ມະເຮັງບາງຊະນິດທີ່ໄວຕໍ່ຮໍໂມນ, ການຖືພາ ແລະ ປະຫວັດການເກີດກ້າມເລືອດອາດມີຜົນຕໍ່ຄວາມເໝາະສົມໃນການໃຊ້ຢາ ໂດຍຂຶ້ນກັບຮູບແບບການບັນຈຸ. ອາການເຈັບທ້ອງຮຸນແຮງ, ຕົວເຫຼືອງຕາເຫຼືອງ, ຫາຍໃຈຍາກກະທັນຫັນ ຫຼື ອາການຮ້າຍແຮງອື່ນໆຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນ. ຢາທີ່ກະຕຸ້ນການສ້າງເອນໄຊອາດປ່ຽນແປງປະລິມານຮໍໂມນທີ່ຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບ ຫຼື ປະສິດທິຜົນໃນການຄຸມກຳເນີດ. ການທົບທວນຄວາມເໝາະສົມໃນການໃຊ້ຢາ ແລະ ປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງຢາສຳລັບແຕ່ລະຜະລິດຕະພັນແມ່ນຈຳເປັນ ເພາະຄວາມແຮງຂອງຢາ ແລະ ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ເຮັດໃຫ້ການປະເມີນຜົນປະໂຫຍດແລະຄວາມສ່ຽງປ່ຽນແປງ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.

ຢາເມັດ 5 mg ແລະ 350 mcg ຕ້ອງມີຄຳອະທິບາຍແຍກຕ່າງຫາກສຳລັບແຕ່ລະຮູບແບບການບັນຈຸ. ຢືນຢັນວ່າສ່ວນປະກອບແມ່ນ norethisterone ຫຼື ເອສເຕີ ແລະ ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ຕັ້ງໃຈໄວ້ແມ່ນສຳລັບຮອບການໃຊ້ຢາຫຼືບໍ່. ຫ້າມນຳສະຫຼາກຈາກຕ່າງປະເທດທີ່ໃຊ້ສຳລັບຮູບແບບທາງເຄມີທີ່ແຕກຕ່າງກັນມາໃຊ້ແທນ.

ເກັບຮັກສາຢາໄວ້ໃນຮູບແບບການບັນຈຸເດີມທີ່ມີສະຫຼາກ ພ້ອມກັບເອກະສານກຳກັບຢາ. ກວດສອບວັນໝົດອາຍຸ ແລະ ຄວາມສົມບູນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸກ່ອນຈ່າຍຢາ. ອຸນຫະພູມໃນການເກັບຮັກສາ, ການປ້ອງກັນຄວາມຊຸ່ມ ຫຼື ແສງ ແລະ ການກຳຈັດຕ້ອງເປັນໄປຕາມສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ; ບໍ່ສາມາດຢືນຢັນອາຍຸການເກັບຮັກສາ ຫຼື ໄລຍະເວລາທີ່ໃຊ້ໄດ້ຫຼັງເລີ່ມໃຊ້ຈາກຂໍ້ມູນໃນບັນຊີລາຍການ.

ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.

ລະບຸຮູບແບບທາງເຄມີ, ຄວາມແຮງຂອງຢາ ແລະ ຈຸດປະສົງທີ່ແນ່ນອນກ່ອນການທົບທວນຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການຖືພາ, ປະຫວັດການມີເລືອດອອກ, ພະຍາດຕັບ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເກີດກ້າມເລືອດ ແລະ ປະຕິກິລິຍາຂອງຢາທຽບກັບສະຫຼາກທ້ອງຖິ່ນໃນປັດຈຸບັນ.