Levonorgestrel Tablets

ການຄຸມກຳເນີດສຸກເສີນດ້ວຍ levonorgestrel ມີຈຸດປະສົງສຳລັບເຫດການສະເພາະຫຼັງຈາກການຮ່ວມເພດທີ່ບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນຫຼືການຄຸມກຳເນີດລົ້ມເຫຼວ. ວິທີນີ້ບໍ່ໄດ້ຢຸດການຖືພາທີ່ເກີດຂຶ້ນແລ້ວ. ຢາເມັດທີ່ມີພຽງແຕ່ໂປຣເຈສຕິນສຳລັບກິນທຸກມື້ທີ່ມີຄວາມແຮງຂອງຢາຕ່ຳແມ່ນວິທີການຄຸມກຳເນີດແບບຕໍ່ເນື່ອງທີ່ແຍກຕ່າງຫາກ. ທັງສອງວິທີບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເພດສຳພັນ. ຄວາມເໝາະສົມ, ປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງຢາ, ການປະເມີນການຖືພາ, ການຕິດຕາມຜົນ ແລະ ທາງເລືອກອື່ນທີ່ມີຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນ ຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົບທວນໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ. ເອກະສານຂໍ້ມູນສະເພາະກ່ຽວກັບການຄຸມກຳເນີດສຸກເສີນທີ່ເຊື່ອມໂຍງໄວ້ຕ້ອງບໍ່ນຳໃຊ້ກັບຮູບແບບການບັນຈຸສຳລັບກິນທຸກມື້.

ອາດມີອາການປວດຮາກ, ເຈັບຫົວ, ບໍ່ສະບາຍທ້ອງ, ອ່ອນເພຍ ແລະ ການປ່ຽນແປງຂອງການອອກເລືອດ. ການມາຊ້າຂອງປະຈຳເດືອນ ຫຼື ການສົງໄສວ່າຖືພາຈຳເປັນຕ້ອງມີການທົດສອບ ແລະ ການທົບທວນທີ່ເໝາະສົມ. ອາການປວດທ້ອງນ້ອຍຮຸນແຮງຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນທາງການແພດ, ລວມທັງການພິຈາລະນາເຖິງການຖືພານອກມົດລູກ. ຢາທີ່ກະຕຸ້ນເອນໄຊສາມາດຫຼຸດປະສິດທິພາບການຄຸມກຳເນີດໄດ້. ເນື່ອງຈາກບັນທຶກນີ້ກວມເອົາຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຂໍ້ຫ້າມໃຊ້ ແລະ ຄຳແນະນຳສະເພາະຜະລິດຕະພັນຈຶ່ງຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດກາແທນທີ່ຈະລວມເຂົ້າກັນເປັນວິທີການປິ່ນປົວດຽວ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.

ຮູບແບບການບັນຈຸສຳລັບສຸກເສີນ ແລະ ຮູບແບບການບັນຈຸແບບຮອບວຽນສຳລັບກິນທຸກມື້ຄວນມີຂໍ້ກຳນົດສະເພາະທີ່ຜ່ານການກວດສອບແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ສະຫຼາກຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ຊັດເຈນ. ຄ່າ 1.5 mg, 750 mcg ແລະ 30 mcg ທີ່ລະບຸໄວ້ບໍ່ສາມາດໃຊ້ແທນກັນໄດ້, ແລະ ລາຍການຕ້ອງບໍ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຮູບແບບການບັນຈຸຂອງພວກມັນໃຊ້ຕາຕະລາງການໃຫ້ຢາຮ່ວມກັນ.

ເກັບຮັກສາຢາໄວ້ໃນຮູບແບບການບັນຈຸເດີມທີ່ມີສະຫຼາກ ພ້ອມກັບເອກະສານກຳກັບຢາ. ກວດສອບວັນໝົດອາຍຸ ແລະ ຄວາມສົມບູນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸກ່ອນຈ່າຍຢາ. ອຸນຫະພູມໃນການເກັບຮັກສາ, ການປ້ອງກັນຄວາມຊຸ່ມ ຫຼື ແສງ ແລະ ການກຳຈັດຕ້ອງເປັນໄປຕາມສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ; ບໍ່ສາມາດຢືນຢັນອາຍຸການເກັບຮັກສາ ຫຼື ໄລຍະເວລາທີ່ໃຊ້ໄດ້ຫຼັງເລີ່ມໃຊ້ຈາກຂໍ້ມູນໃນບັນຊີລາຍການ.

ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.

ກ່ອນອື່ນໃຫ້ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸແລະຈຸດປະສົງໃຫ້ແນ່ນອນ. ທົບທວນຄວາມຈຳເປັນທີ່ຕ້ອງຄຳນຶງເຖິງເວລາ, ຢາທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ກັນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຖືພາ ແລະ ການຕິດຕາມຜົນ, ໂດຍນຳໃຊ້ຂໍ້ມູນການຄຸມກຳເນີດສະບັບປັດຈຸບັນທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນທ້ອງຖິ່ນ.