ສຸຂະພາບແມ່ຍິງ · LP-101

Ethinylestradiol + levonorgestrel Tablet cycle pack

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາຂອງຢາສາມັນ. ກະລຸນາທົບທວນຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ຂໍ້ມູນອ້າງອີງທາງວິຊາຊີບດ້ານລຸ່ມນີ້.

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ສຳລັບ Ethinylestradiol + levonorgestrel Tablet cycle pack
ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ · ສຳລັບອ້າງອີງທາງສາຍຕາເທົ່ານັ້ນ · ແບບງານພິມທີ່ຂຶ້ນທະບຽນສະບັບສຸດທ້າຍ ແລະ ຮູບແບບການນຳສະເໜີຍີ່ຫໍ້ຍັງຕ້ອງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.
ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-101ສຸຂະພາບແມ່ຍິງ
ຊື່ສາມັນ
Ethinylestradiol + levonorgestrelTablet cycle pack
ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ

01 · ຂໍ້ມູນອ້າງອີງຂອງສ່ວນປະກອບ

ຂໍ້ມູນລະບຸບັນທຶກ ແລະ ຂໍ້ມູນພື້ນຖານສຳລັບອ້າງອີງ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-101
ຊື່ສາມັນທາງຢາ
Ethinylestradiol + levonorgestrel
ຮູບແບບຢາ
Tablet cycle pack
ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ
30 mcg + 150 mcg; 30 mcg + 250 mcg
ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ
ຮູບແບບການບັນຈຸຕາມຮອບວຽນ 21/28 ເມັດ
ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
ສຸຂະພາບແມ່ຍິງ

ກ່ຽວກັບ Ethinylestradiol + levonorgestrel

Ethinylestradiol ແລະ levonorgestrel ເປັນການປະສົມຮໍໂມນເອສໂຕຣເຈນກັບຮໍໂມນໂປຣເຈສຕິນໃນຜະລິດຕະພັນຢາກິນຄຸມກຳເນີດ. ຢາປະສົມນີ້ອອກລິດຫຼັກໂດຍສະກັດກັ້ນການຕົກໄຂ່ ແລະ ມີຜົນອື່ນໆທີ່ຊ່ວຍໃນການຄຸມກຳເນີດ. ຄວາມເໝາະສົມຂຶ້ນກັບປະຫວັດທາງການແພດ, ຄວາມສ່ຽງດ້ານຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດ ແລະ ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດກ້ອນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ບໍ່ພຽງແຕ່ຄວາມແຮງຂອງຢາ ຫຼື ຂະໜາດຂອງຮູບແບບການບັນຈຸສຳລັບຮອບວຽນເທົ່ານັ້ນ. ຄຳອະທິບາຍໃນແຄັດຕາລັອກນີ້ໃຫ້ຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບຮໍໂມນປະສົມ ແລະ ບໍ່ຄວນຕີຄວາມວ່າເປັນຄຳແນະນຳໃຫ້ເລີ່ມໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ.

ວິທີອ່ານຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນນີ້

ຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວຂ້ອງກັບບໍລິບົດຂອງສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ ຫຼື ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ອ້າງອີງ. ຄວາມແຮງຂອງຢາ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ມີຫຼາຍແບບແຕກຕ່າງກັນເປັນຮູບແບບທີ່ສະເໜີແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ຖືວ່າສາມາດນຳໃຊ້ແທນກັນໄດ້.

02 · ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທາງວິຊາຊີບ

ເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດ ແລະ ຄລີນິກ

ອ່ານບໍລິບົດທາງຄລີນິກ, ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ຖືກຄັດເລືອກ ແລະ ຂໍ້ມູນສະເພາະຮູບແບບການບັນຈຸຢູ່ດ້ານລຸ່ມນີ້.

ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ

ການໃຫ້ຄຳປຶກສາກ່ຽວກັບການຄຸມກຳເນີດລວມເຖິງການເລືອກວິທີການ, ຄວາມສາມາດໃນການໃຊ້ຢາຕາມຮູບແບບການບັນຈຸສະເພາະ, ປະຕິກິລິຍາຕໍ່ກັນ ແລະ ສະຖານະການທີ່ສາມາດຫຼຸດປະສິດທິຜົນ. ຢາກິນຄຸມກຳເນີດຊະນິດປະສົມບໍ່ປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອທາງເພດສຳພັນ. ລຳດັບ ແລະ ຈຳນວນຂອງຢາເມັດທີ່ມີຕົວຢາ ແລະ ບໍ່ມີຕົວຢາແຕກຕ່າງກັນຕາມຜະລິດຕະພັນ. ແຄັດຕາລັອກທີ່ເປັນແຫຼ່ງອ້າງອີງລະບຸການຈັບຄູ່ຄວາມແຮງຂອງຢາແຕ່ລະສ່ວນປະກອບໄວ້ 2 ແບບ. ດັ່ງນັ້ນ, ຮູບແບບການບັນຈຸແຕ່ລະລາຍການທີ່ຜ່ານການກວດສອບແລ້ວ ແລະ ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນໃນທ້ອງຖິ່ນສະບັບປັດຈຸບັນຈຶ່ງຈຳເປັນກ່ອນການນຳໃຊ້ທາງຄລີນິກໃດໆ ຫຼື ກ່ອນສະຫຼຸບຂໍ້ກຳນົດສະເພາະສຳລັບການຈັດຊື້.

ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ສຳຄັນ

ກ້ອນເລືອດ, ພາວະເສັ້ນເລືອດສະໝອງແຕກ ຫຼື ອຸດຕັນ ແລະ ພາວະກ້າມຊີ້ນຫົວໃຈຕາຍແມ່ນຄວາມສ່ຽງຮ້າຍແຮງທີ່ສຳຄັນ. ການສູບຢາ, ອາຍຸທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ປະຫວັດການເກີດກ້ອນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ຮູບແບບຂອງໄມເກຣນບາງຊະນິດ, ພາວະຄວາມດັນເລືອດສູງທີ່ຄວບຄຸມບໍ່ໄດ້ ແລະ ພະຍາດຫົວໃຈ ຫຼື ພະຍາດຕັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນຄວາມເໝາະສົມຢ່າງລະມັດລະວັງ. ອາການເຈັບໜ້າເອິກກະທັນຫັນ, ຫາຍໃຈບໍ່ອີ່ມ, ຂາບວມເບື້ອງດຽວ ຫຼື ອາການທາງລະບົບປະສາດຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນສຸກເສີນ. ທົບທວນຢາທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ກັນ, ລວມທັງການປິ່ນປົວທີ່ກະຕຸ້ນການສ້າງເອນໄຊ ແລະ ອາການເລືອດອອກທາງຊ່ອງຄອດທີ່ບໍ່ຮູ້ສາເຫດ. ນີ້ບໍ່ແມ່ນລາຍການຂໍ້ຫ້າມໃຊ້ທີ່ຄົບຖ້ວນ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.

ຮູບແບບການບັນຈຸ, ການຈັດການ ແລະ ການເກັບຮັກສາ

ຮູບແບບການບັນຈຸສຳລັບແຕ່ລະຮອບວຽນຕ້ອງລະບຸປະລິມານຮໍໂມນ ແລະ ລຳດັບຂອງຢາທຸກເມັດ. ແຄັດຕາລັອກບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນວ່າຮູບແບບການບັນຈຸ 28 ເມັດລວມມີຢາຫຼອກ ຫຼື ຢາເມັດອື່ນທີ່ບໍ່ມີຮໍໂມນນຳຫຼືບໍ່. ຄວາມແຮງຂອງຢາແຕ່ລະສ່ວນປະກອບທີ່ລະບຸໄວ້ຕ້ອງຄົງເປັນຂໍ້ກຳນົດສະເພາະທີ່ແຍກຕ່າງຫາກຈົນກວ່າຈະໄດ້ຮັບການກວດສອບ.

ເກັບຮັກສາຢາໄວ້ໃນຮູບແບບການບັນຈຸເດີມທີ່ມີສະຫຼາກ ພ້ອມກັບເອກະສານກຳກັບຢາ. ກວດສອບວັນໝົດອາຍຸ ແລະ ຄວາມສົມບູນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸກ່ອນຈ່າຍຢາ. ອຸນຫະພູມໃນການເກັບຮັກສາ, ການປ້ອງກັນຄວາມຊຸ່ມ ຫຼື ແສງ ແລະ ການກຳຈັດຕ້ອງເປັນໄປຕາມສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ; ບໍ່ສາມາດຢືນຢັນອາຍຸການເກັບຮັກສາ ຫຼື ໄລຍະເວລາທີ່ໃຊ້ໄດ້ຫຼັງເລີ່ມໃຊ້ຈາກຂໍ້ມູນໃນບັນຊີລາຍການ.

ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.

ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ

ປະເມີນຄວາມເໝາະສົມໃນການໃຊ້ຢາຄຸມກຳເນີດ, ຄວາມດັນເລືອດ, ການສູບຢາ, ປະຫວັດການເປັນໄມເກຣນ ແລະ ການເກີດກ້ອນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການຖືພາ ແລະ ຢາທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ກັນ. ກວດສອບຮູບແບບການບັນຈຸສຳລັບຮອບວຽນທີ່ແນ່ນອນ ແລະ ຂໍ້ມູນສຳລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນທ້ອງຖິ່ນ.

03 · ການສອບຖາມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ

ເອກະສານປະກອບ ແລະ ສະຖານະດ້ານລະບຽບການ

ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ

ສິ່ງທີ່ໄດ້ຢືນຢັນແລ້ວ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

ບັນທຶກນີ້ໄດ້ຮັບການທົບທວນຊັ້ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານດ້ານບັນນາທິການແລ້ວ. ການທົບທວນນີ້ແຍກຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ບໍລິບົດພາຍນອກ; ການທົບທວນນີ້ບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດທາງການແພດ, ການອະນຸມັດດ້ານລະບຽບການ ຫຼື ການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາ.

ຊັ້ນ 01

ຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ

ຊື່ສາມັນທາງຢາ
Ethinylestradiol + levonorgestrel
ຮູບແບບຢາ / ຮູບແບບການບັນຈຸ
Tablet cycle pack
ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
30 mcg + 150 mcg; 30 mcg + 250 mcg
ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
ຮູບແບບການບັນຈຸຕາມຮອບວຽນ 21/28 ເມັດ
ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
ສຸຂະພາບແມ່ຍິງ

ຊັ້ນ 02

ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

  • ລາຍການ 30 mcg + 250 mcg ຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສອບສູດຢາທີ່ແນ່ນອນ ແລະ ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ; ຢ່າປັບປ່ຽນໃຫ້ເປັນສູດປະສົມທີ່ຄຸ້ນເຄີຍກວ່າ.
  • P013 — ບັນທຶກຮູບແບບການບັນຈຸສຳລັບຮອບວຽນໜຶ່ງລາຍການໄດ້ລະບຸ 30 mcg + 150 mcg ແລະ 30 mcg + 250 mcg, ໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະໜັບສະໜູນກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນ.
  • ຄຸນລັກສະນະທີ່ແນ່ນອນຂອງການປົດປ່ອຍຢາ/ການເຄືອບ/ຮອຍບາກເມັດຢາ ແລະ ຄຳແນະນຳການໃຫ້ຢາສະເພາະແຕ່ລະສູດຕຳຮັບຕ້ອງອາໄສເອກະສານຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ ໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
  • ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ເກນຜູ້ປ່ວຍທີ່ສາມາດໃຊ້ຢາໄດ້ ແລະ ການກຳນົດຂະໜາດຢາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້.
  • ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ສະຖານະການຜະລິດ/ສະຖານທີ່ຜະລິດ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ອາຍຸການເກັບຮັກສາຍັງຄົງເປັນລາຍການຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຕະຫຼາດ.

ຊັ້ນ 03

ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ

ເອກະສານອ້າງອີງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບໍລິບົດທາງວິທະຍາສາດ ຫຼື ດ້ານລະບຽບການເທົ່ານັ້ນ. ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຫຼັກຖານການຜະລິດ, ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມ ຫຼື ການຢືນຢັນການສະໜອງ.

ຊັ້ນ 04

ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການເພື່ອປິດບັນທຶກ

  • ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບແຕ່ລະຄວາມແຮງຂອງຢາ ethinylestradiol/levonorgestrel ແລະ ການຈັດລຽງຮູບແບບການບັນຈຸສຳລັບຮອບວຽນ 21/28 ມື້ທີ່ແນ່ນອນ.
  • ຂໍ້ມູນຫຼັກ/ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ ເຊິ່ງຢືນຢັນຊະນິດທີ່ແນ່ນອນຂອງສ່ວນປະກອບ, ຮູບແບບຢາ, ລະດັບຄວາມແຮງຂອງຢາ ແລະ ການຈັບຄູ່ກັບຮູບແບບການບັນຈຸ.
  • ຫຼັກຖານການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາໃນຕະຫຼາດປາຍທາງ ຫຼື ຫຼັກຖານຊ່ອງທາງອື່ນໃນການສະໜອງທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ ພ້ອມກັບສະຫຼາກ/ເອກະສານກຳກັບຢາ/IFU ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
  • ເອກະສານສະເພາະຜະລິດຕະພັນກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ/ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ, ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ການຄວບຄຸມຮູບແບບການບັນຈຸ.
  • ຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງກ່ອນການກ່າວອ້າງໃດໆຕໍ່ສາທາລະນະກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຈາກອຸປະກອນທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ ຫຼື ຄວາມເທົ່າທຽມ.

ສຳລັບ LP-101, ໃຫ້ລະບຸປະເທດປາຍທາງ, ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້ທາງວິຊາຊີບ, ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ບົດບາດຂອງອົງການຂອງທ່ານ. ຕ້ອງມີການຢືນຢັນຊ່ອງທາງການສະໜອງທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ເອກະສານທີ່ມີຢູ່ສຳລັບກໍລະນີນັ້ນ.

  • ຢືນຢັນນິຕິບຸກຄົນ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ຂອບເຂດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງທີ່ສະເໜີ.
  • ຢືນຢັນການຂຶ້ນທະບຽນຢາ ຫຼື ຊ່ອງທາງອື່ນທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ, ຂໍ້ມູນສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດທີ່ມີຜົນນຳໃຊ້ຢູ່ປາຍທາງ.
  • ຂໍຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ຫຼັກຖານສະໜັບສະໜູນຜ່ານຊ່ອງທາງຕິດຕໍ່ຂອງບໍລິສັດ.
  • ຢືນຢັນຄວາມຮັບຜິດຊອບກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມຍ້ອນກັບ, ການຮ້ອງຮຽນ ແລະ ການລາຍງານຄວາມປອດໄພກ່ອນທີ່ຈະມີຂໍ້ຕົກລົງໃດໆ.

ລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະມີຂອບເຂດກວ້າງກວ່າສ່ວນຕ່າງໆຂອງໂຮງງານທີ່ວາງແຜນໄວ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ການມີລາຍການຢູ່ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າການຜະລິດຮູບແບບຢານັ້ນມີລະບົບທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ຜ່ານການກວດສອບຄຸນສົມບັດ ຫຼື ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດຢູ່ບໍ່ເຕັນ.

04 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການອ່ານເພີ່ມເຕີມ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກມີໄວ້ເພື່ອອ້າງອີງ. ຜູ້ຂຽນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ຮັບຮອງ Luang Pharma, ແລະ ການອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນອື່ນບໍ່ສາມາດນຳມາໃຊ້ກັບບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້ໄດ້. ການເຂົ້າເຖິງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ຖ້ອຍຄຳໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອາດປ່ຽນແປງໄດ້.

ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ

ຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-101.

ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນ, ອົງການ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຫຼັກຖານທີ່ຕ້ອງການ. ບັນທຶກທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະນີ້ບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ.

ຕິດຕໍ່ Luang Pharma