ຜະລິດຕະພັນດ້ານຜິວໜັງ · LP-091

Diclofenac sodium Gel

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາຂອງຢາສາມັນ. ກະລຸນາທົບທວນຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ຂໍ້ມູນອ້າງອີງທາງວິຊາຊີບດ້ານລຸ່ມນີ້.

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ສຳລັບ Diclofenac sodium Gel
ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ · ສຳລັບອ້າງອີງທາງສາຍຕາເທົ່ານັ້ນ · ແບບງານພິມທີ່ຂຶ້ນທະບຽນສະບັບສຸດທ້າຍ ແລະ ຮູບແບບການນຳສະເໜີຍີ່ຫໍ້ຍັງຕ້ອງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.
ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-091ຜະລິດຕະພັນດ້ານຜິວໜັງ
ຊື່ສາມັນ
Diclofenac sodiumGel
ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ

01 · ຂໍ້ມູນອ້າງອີງຂອງສ່ວນປະກອບ

ຂໍ້ມູນລະບຸບັນທຶກ ແລະ ຂໍ້ມູນພື້ນຖານສຳລັບອ້າງອີງ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-091
ຊື່ສາມັນທາງຢາ
Diclofenac sodium
ຮູບແບບຢາ
Gel
ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ
1%; 2%
ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ
ຫຼອດ 20 g / 30 g
ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
ຜະລິດຕະພັນດ້ານຜິວໜັງ

ກ່ຽວກັບ Diclofenac sodium

Diclofenac ເປັນຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເຕຣອຍ ເຊິ່ງສາມາດປຸງເປັນສູດຢາເຈວທາພາຍນອກສຳລັບພາວະທີ່ມີອາການປວດສະເພາະບໍລິເວນບາງປະເພດ. ຢາເຈວແຕກຕ່າງຈາກຢາເມັດສຳລັບກິນ, ແລະ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນພຽງຢ່າງດຽວບໍ່ສາມາດຢືນຢັນຄວາມເທົ່າທຽມກັນລະຫວ່າງຜະລິດຕະພັນທາພາຍນອກ. ການດູດຊຶມທາງຜິວໜັງຕ່ຳກວ່າການໃຫ້ຢາເພື່ອອອກລິດທົ່ວຮ່າງກາຍໃນຫຼາຍກໍລະນີ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນສູນ. ຂໍ້ມູນເພື່ອການສຶກສານີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ຄຳແນະນຳໃນການທາ ຫຼື ຂໍ້ມູນການໄດ້ຮັບຢາເຂົ້າສູ່ລະບົບຮ່າງກາຍຂອງ Luang Pharma.

ວິທີອ່ານຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນນີ້

ຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວຂ້ອງກັບບໍລິບົດຂອງສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ ຫຼື ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ອ້າງອີງ. ຄວາມແຮງຂອງຢາ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ມີຫຼາຍແບບແຕກຕ່າງກັນເປັນຮູບແບບທີ່ສະເໜີແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ຖືວ່າສາມາດນຳໃຊ້ແທນກັນໄດ້.

02 · ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທາງວິຊາຊີບ

ເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດ ແລະ ຄລີນິກ

ອ່ານບໍລິບົດທາງຄລີນິກ, ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ຖືກຄັດເລືອກ ແລະ ຂໍ້ມູນສະເພາະຮູບແບບການບັນຈຸຢູ່ດ້ານລຸ່ມນີ້.

ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ

ຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບຄວນລະບຸສາເຫດຂອງອາການປວດ ແລະ ຢືນຢັນວ່າບໍລິເວນທີ່ມີອາການ ແລະ ພາວະດັ່ງກ່າວເໝາະສົມກັບການໃຊ້ຢາທາພາຍນອກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນທ້ອງຖິ່ນ. ອາການຂໍ້ຕໍ່ໃຄ່ບວມທີ່ບໍ່ຫາຍ, ການບາດເຈັບທີ່ເຮັດໃຫ້ສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການໃຊ້ອະໄວຍະວະສ່ວນນັ້ນ, ອາການໄຂ້ ຫຼື ອາການປວດທີ່ບໍ່ຮູ້ສາເຫດອາດຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດຮ່າງກາຍ. ບໍ່ຄວນສັນນິຖານວ່າຢາເຈວເໝາະສົມສຳລັບທຸກອາການຜິດປົກກະຕິຂອງກ້າມຊີ້ນ ແລະ ກະດູກ. ການໃຊ້ຢາໃນກຸ່ມ NSAIDs ອື່ນໆ ແລະ ຢາຕ້ານການກ້າມຂອງເລືອດຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົບທວນ. ສູດຢາທີ່ແນ່ນອນເປັນຕົວກຳນົດບໍລິເວນທີ່ເໝາະສົມສຳລັບການທາ, ໄລຍະເວລາທີ່ອະນຸຍາດ ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດໃດໆກ່ຽວກັບຜ້າປິດບາດແຜ ຫຼື ຄວາມຮ້ອນ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ສຳຄັນ

ການລະຄາຍເຄືອງສະເພາະທີ່ ຫຼື ຜິວໜັງອັກເສບອາດເກີດຂຶ້ນໄດ້, ໃນຂະນະທີ່ຜົນກະທົບຂອງ NSAID ຕໍ່ລະບົບຮ່າງກາຍ ແລະ ອາການແພ້ຮຸນແຮງຍັງອາດເກີດຂຶ້ນໄດ້. ປະຫວັດອາການຫືດທີ່ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍ aspirin ຫຼື NSAID ຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົບທວນເປັນພິເສດ. ຫຼີກລ່ຽງການທາບໍລິເວນດວງຕາ, ເຍື່ອເມືອກ ແລະ ຜິວໜັງທີ່ເສຍຫາຍ ເວັ້ນແຕ່ຄຳແນະນຳທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບສູດຢານັ້ນຈະອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ໄດ້. ການຖືພາ, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະທ້າຍ, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນຈາກຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ. ການໃຊ້ NSAIDs ຊະນິດກິນຮ່ວມກັນສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໄດ້. ຫາກມີຜື່ນຮຸນແຮງ, ຫາຍໃຈຍາກ, ອາຈົມເປັນສີດຳ ຫຼື ອາການທີ່ໜ້າເປັນຫ່ວງອື່ນໆ ຄວນໄປຮັບການກວດຈາກແພດແທນການສືບຕໍ່ທາຢາ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.

ຮູບແບບການບັນຈຸ, ການຈັດການ ແລະ ການເກັບຮັກສາ

ລາຍການລະບຸຢາເຈວທາພາຍນອກ. ພື້ນຖານຄວາມເທົ່າທຽມກັນຂອງເກືອ, ສານນຳພາ ແລະ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສອບເນື່ອງຈາກຜະລິດຕະພັນ diclofenac ທີ່ແຕກຕ່າງກັນອາດສະແດງຄວາມແຮງຂອງຢາແຕກຕ່າງກັນ. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາເຈວມີຜົນຕໍ່ການທາ ແລະ ຂໍ້ຄວນລະວັງ; ອັດຕາສ່ວນເປີເຊັນພຽງຢ່າງດຽວບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຄວາມເທົ່າທຽມກັນ ຫຼື ການອະນຸຍາດໃຫ້ນຳໃຊ້ຄວາມຮ້ອນ ຫຼື ຜ້າປິດບາດແຜແບບປິດສະໜິດ.

ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳໃນການທາທີ່ໃຫ້ມາ ແລະ ຮັກສາພາຊະນະບັນຈຸໃຫ້ປິດສະໜິດ ແລະ ມີສະຫຼາກທີ່ຖືກຕ້ອງ. ຫຼີກລ່ຽງການສຳຜັດກັບດວງຕາ ຫຼື ການກືນກິນໂດຍບັງເອີນ. ການເກັບຮັກສາ, ຄວາມສາມາດໃນການຕິດໄຟ, ບໍລິເວນທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ທາ ແລະ ຂີດຈຳກັດໄລຍະເວລາໃດໆຫຼັງເປີດພາຊະນະບັນຈຸຂຶ້ນກັບສູດຢາຕົວຈິງ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ອະນຸມານຈາກຢາເຈວຊະນິດອື່ນ.

ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.

ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ

ແພດ ຫຼື ເພສັດຊະກອນຄວນຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິພະຍາດຜິວໜັງ, ບໍລິເວນທີ່ທາ, ຂອບເຂດທີ່ເປັນ ແລະ ຄວາມເໝາະສົມຂອງສູດຕຳຮັບສະເພາະນັ້ນ. ຮອຍຜິດປົກກະຕິຂອງຜິວໜັງທີ່ບໍ່ຮູ້ສາເຫດ, ແຜ່ລາມ ຫຼື ເກີດຂຶ້ນຊໍ້າຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນ. ຄຳແນະນຳສະເພາະຜະລິດຕະພັນກຳນົດຂໍ້ຈຳກັດດ້ານອາຍຸ, ການຈັດການ ແລະ ການນຳໃຊ້ທີ່ອະນຸຍາດ.

03 · ການສອບຖາມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ

ເອກະສານປະກອບ ແລະ ສະຖານະດ້ານລະບຽບການ

ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ

ສິ່ງທີ່ໄດ້ຢືນຢັນແລ້ວ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

ບັນທຶກນີ້ໄດ້ຮັບການທົບທວນຊັ້ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານດ້ານບັນນາທິການແລ້ວ. ການທົບທວນນີ້ແຍກຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ບໍລິບົດພາຍນອກ; ການທົບທວນນີ້ບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດທາງການແພດ, ການອະນຸມັດດ້ານລະບຽບການ ຫຼື ການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາ.

ຊັ້ນ 01

ຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ

ຊື່ສາມັນທາງຢາ
Diclofenac sodium
ຮູບແບບຢາ / ຮູບແບບການບັນຈຸ
Gel
ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
1%; 2%
ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
ຫຼອດ 20 g / 30 g
ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
ຜະລິດຕະພັນດ້ານຜິວໜັງ

ຊັ້ນ 02

ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

  • ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນລະບຸ diclofenac sodium 1% ແລະ 2%; ກວດສອບຄວາມເທົ່າທຽມກັນລະຫວ່າງເກືອແລະສານອອກລິດທາງຢາ ແລະ ສານນຳພາສຳລັບຢາທາພາຍນອກທີ່ແນ່ນອນ. ຢ່າຈັບຄູ່ອັດຕະໂນມັດກັບຜະລິດຕະພັນປຽບທຽບທີ່ສະແດງຂໍ້ມູນແຕກຕ່າງກັນ.
  • ລະບົບສານນຳພາ/ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາທີ່ແນ່ນອນ, ບໍລິເວນທີ່ຕັ້ງໃຈໃຫ້ທາ ແລະ ຄຳແນະນຳສະເພາະສຳລັບສູດຢາຕ້ອງມີເອກະສານຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ.
  • ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ເກນຜູ້ປ່ວຍທີ່ສາມາດໃຊ້ຢາໄດ້ ແລະ ການກຳນົດຂະໜາດຢາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້.
  • ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ສະຖານະການຜະລິດ/ສະຖານທີ່ຜະລິດ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ອາຍຸການເກັບຮັກສາຍັງຄົງເປັນລາຍການຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຕະຫຼາດ.

ຊັ້ນ 03

ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ

ເອກະສານອ້າງອີງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບໍລິບົດທາງວິທະຍາສາດ ຫຼື ດ້ານລະບຽບການເທົ່ານັ້ນ. ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຫຼັກຖານການຜະລິດ, ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມ ຫຼື ການຢືນຢັນການສະໜອງ.

ຊັ້ນ 04

ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການເພື່ອປິດບັນທຶກ

  • ຂໍ້ມູນຫຼັກ/ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ ເຊິ່ງຢືນຢັນຊະນິດທີ່ແນ່ນອນຂອງສ່ວນປະກອບ, ຮູບແບບຢາ, ລະດັບຄວາມແຮງຂອງຢາ ແລະ ການຈັບຄູ່ກັບຮູບແບບການບັນຈຸ.
  • ຫຼັກຖານການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາໃນຕະຫຼາດປາຍທາງ ຫຼື ຫຼັກຖານຊ່ອງທາງອື່ນໃນການສະໜອງທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ ພ້ອມກັບສະຫຼາກ/ເອກະສານກຳກັບຢາ/IFU ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
  • ເອກະສານສະເພາະຜະລິດຕະພັນກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ/ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ, ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ການຄວບຄຸມຮູບແບບການບັນຈຸ.
  • ຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງກ່ອນການກ່າວອ້າງໃດໆຕໍ່ສາທາລະນະກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຈາກອຸປະກອນທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ ຫຼື ຄວາມເທົ່າທຽມ.

ສຳລັບ LP-091, ໃຫ້ລະບຸປະເທດປາຍທາງ, ການນຳໃຊ້ທາງວິຊາຊີບທີ່ຕັ້ງໃຈໄວ້, ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ບົດບາດຂອງອົງກອນຂອງທ່ານ. ຊ່ອງທາງການສະໜອງທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ເອກະສານທີ່ມີຢູ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນສຳລັບກໍລະນີນັ້ນ.

  • ຢືນຢັນນິຕິບຸກຄົນ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ຂອບເຂດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງທີ່ສະເໜີ.
  • ຢືນຢັນການຂຶ້ນທະບຽນຢາ ຫຼື ຊ່ອງທາງອື່ນທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ, ຂໍ້ມູນສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດທີ່ມີຜົນນຳໃຊ້ຢູ່ປາຍທາງ.
  • ຂໍຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ຫຼັກຖານສະໜັບສະໜູນຜ່ານຊ່ອງທາງຕິດຕໍ່ຂອງບໍລິສັດ.
  • ຢືນຢັນຄວາມຮັບຜິດຊອບກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມຍ້ອນກັບ, ການຮ້ອງຮຽນ ແລະ ການລາຍງານຄວາມປອດໄພກ່ອນທີ່ຈະມີຂໍ້ຕົກລົງໃດໆ.

ລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະມີຂອບເຂດກວ້າງກວ່າສ່ວນຕ່າງໆຂອງໂຮງງານທີ່ວາງແຜນໄວ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ການມີລາຍການຢູ່ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າການຜະລິດຮູບແບບຢານັ້ນມີລະບົບທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ຜ່ານການກວດສອບຄຸນສົມບັດ ຫຼື ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດຢູ່ບໍ່ເຕັນ.

04 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການອ່ານເພີ່ມເຕີມ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກມີໄວ້ເພື່ອອ້າງອີງ. ຜູ້ຂຽນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ຮັບຮອງ Luang Pharma, ແລະ ການອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນອື່ນບໍ່ສາມາດນຳມາໃຊ້ກັບບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້ໄດ້. ການເຂົ້າເຖິງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ຖ້ອຍຄຳໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອາດປ່ຽນແປງໄດ້.

ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ

ຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-091.

ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນ, ອົງການ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຫຼັກຖານທີ່ຕ້ອງການ. ບັນທຶກທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະນີ້ບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ.

ຕິດຕໍ່ Luang Pharma