ຜະລິດຕະພັນດ້ານຜິວໜັງ · LP-089
Chlorhexidine Solution
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາຂອງຢາສາມັນ. ກະລຸນາທົບທວນຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ຂໍ້ມູນອ້າງອີງທາງວິຊາຊີບດ້ານລຸ່ມນີ້.
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-089 ຜະລິດຕະພັນດ້ານຜິວໜັງ
- ຊື່ສາມັນ
- ChlorhexidineSolution
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
- ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
- ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
- ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ
01 · ຂໍ້ມູນອ້າງອີງຂອງສ່ວນປະກອບ
ຂໍ້ມູນລະບຸບັນທຶກ ແລະ ຂໍ້ມູນພື້ນຖານສຳລັບອ້າງອີງ.
- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-089
- ຊື່ສາມັນທາງຢາ
- Chlorhexidine
- ຮູບແບບຢາ
- Solution
- ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ
- 0.05%; 4%; 5% concentrate
- ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ
- ຂວດ 100 mL / 500 mL
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ຜະລິດຕະພັນດ້ານຜິວໜັງ
ກ່ຽວກັບ Chlorhexidine
Chlorhexidine ເປັນຢາຂ້າເຊື້ອທີ່ໃຊ້ໃນສູດຢາຕ່າງໆສຳລັບທາພາຍນອກແລະໃຊ້ໃນປາກ. ບໍລິເວນທີ່ມຸ່ງໝາຍໃຫ້ໃຊ້ ແລະ ວິທີການໃຊ້ຂຶ້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຕົວລະລາຍ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ລາຍການນີ້ລວມສານລະລາຍທີ່ມີຄວາມແຮງຂອງຢາຕ່ຳ, ສານລະລາຍທີ່ມີຄວາມແຮງຂອງຢາສູງກວ່າ ແລະ ສານເຂັ້ມຂຸ້ນ, ເຊິ່ງຕ້ອງບໍ່ຖືວ່າສາມາດໃຊ້ແທນກັນໄດ້. ຂໍ້ມູນເພື່ອການສຶກສານີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ປະລິມານອານກໍຮໍ, ສູດການເຈືອຈາງ ຫຼື ຄວາມເໝາະສົມສຳລັບບໍລິເວນໃດໜຶ່ງຂອງຮ່າງກາຍ.
ວິທີອ່ານຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນນີ້
ຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວຂ້ອງກັບບໍລິບົດຂອງສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ ຫຼື ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ອ້າງອີງ. ຄວາມແຮງຂອງຢາ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ມີຫຼາຍແບບແຕກຕ່າງກັນເປັນຮູບແບບທີ່ສະເໜີແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ຖືວ່າສາມາດນຳໃຊ້ແທນກັນໄດ້.
02 · ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທາງວິຊາຊີບ
ເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດ ແລະ ຄລີນິກ
ອ່ານບໍລິບົດທາງຄລີນິກ, ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ຖືກຄັດເລືອກ ແລະ ຂໍ້ມູນສະເພາະຮູບແບບການບັນຈຸຢູ່ດ້ານລຸ່ມນີ້.
ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ
ການເລືອກໃຊ້ທາງວິຊາຊີບຕ້ອງເລີ່ມຈາກວຽກງານສະເພາະ, ເຊັ່ນ: ການນຳໃຊ້ເພື່ອກຽມຜິວໜັງ ຫຼື ເຮັດຄວາມສະອາດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ແລະ ສູດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງສຳລັບວຽກງານນັ້ນ. ບໍ່ຄວນນຳຄຳແນະນຳຂອງນ້ຳຢາບ້ວນປາກມາໃຊ້ກັບຢາຂ້າເຊື້ອສຳລັບຜິວໜັງ. ສານເຂັ້ມຂຸ້ນຕ້ອງອາໄສຄຳແນະນຳຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ຜ່ານການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງແລ້ວ ແທນການເຈືອຈາງຕາມວິທີທີ່ຄິດຂຶ້ນເອງ. ການທົບທວນທາງຄລີນິກຍັງພິຈາລະນາປະຫວັດການແພ້, ອາຍຸ, ສະພາບຜິວໜັງ ແລະ ຄວາມໃກ້ກັບເນື້ອເຍື່ອທີ່ບອບບາງ. ຄ່າເປີເຊັນຄວາມແຮງຂອງຢາໂດຍທົ່ວໄປບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະກຳນົດຄວາມປອດໄພສຳລັບການໃຊ້ກັບບາດແຜ, ດວງຕາ, ຫູ ຫຼື ເດັກເກີດໃໝ່.
ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ສຳຄັນ
Chlorhexidine ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພາວະໄວເກີນແບບທັນທີ, ລວມເຖິງອາການແພ້ຮຸນແຮງແບບສ້ວຍແຫຼມ. ຕ້ອງໃຫ້ຄວາມສຳຄັນຢ່າງຈິງຈັງຕໍ່ປະຕິກິລິຍາທີ່ຮູ້ວ່າເຄີຍເກີດຂຶ້ນ ຫຼື ສົງໄສວ່າເຄີຍເກີດຂຶ້ນ. ການສຳຜັດກັບດວງຕາ ແລະ ການສຳຜັດກັບຫູຊັ້ນກາງ ຫຼື ເນື້ອເຍື່ອປະສາດສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍໄດ້, ແລະ ການນຳໃຊ້ທີ່ບໍ່ເໝາະສົມໃນເດັກເກີດໃໝ່ອາດເຮັດໃຫ້ເກີດການບາດເຈັບຈາກສານເຄມີ. ອາດເກີດການລະຄາຍເຄືອງຜິວໜັງ. ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີອານກໍຮໍມີຂໍ້ຄວນພິຈາລະນາເພີ່ມເຕີມດ້ານການຕິດໄຟ, ແຕ່ລາຍການນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນສານພາ. ຫ້າມໃຊ້ສານເຂັ້ມຂຸ້ນໂດຍກົງ ຫຼື ເຈືອຈາງໂດຍການຄາດເດົາ; ໃຫ້ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳສະບັບທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.
ຮູບແບບການບັນຈຸ, ການຈັດການ ແລະ ການເກັບຮັກສາ
ລາຍການນີ້ຈັດກຸ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ chlorhexidine ຫຼາຍລະດັບ, ລວມເຖິງສານເຂັ້ມຂຸ້ນ. ແຕ່ລະຮູບແບບຕ້ອງມີຄຳອະທິບາຍການນຳໃຊ້ທີ່ມຸ່ງໝາຍໄວ້, ສານພາ ແລະ ຄຳແນະນຳທີ່ຜ່ານການກວດສອບແລ້ວແຍກຕ່າງຫາກ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນບໍ່ແມ່ນຄຳແນະນຳວິທີໃຊ້, ແລະ ບໍ່ຄວນນຳສານລະລາຍສຳລັບກຽມຜິວໜັງມາໃຊ້ແທນນ້ຳຢາບ້ວນປາກ, ຜະລິດຕະພັນສຳລັບຕາ ຫຼື ສານລະລາຍປອດເຊື້ອສຳລັບລ້າງ.
ຕິດສະຫຼາກແຕ່ລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃຫ້ຊັດເຈນແລະເກັບແຍກກັນ ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຂໍ້ຜິດພາດໃນການເລືອກ. ການເຈືອຈາງໃດໆຕ້ອງໃຊ້ວິທີການທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ວັດສະດຸທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ ແລະ ບຸກຄະລາກອນທີ່ມີຄຸນສົມບັດເໝາະສົມ. ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຕົວຈິງກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ, ພາຊະນະບັນຈຸ ແລະ ການນຳໃຊ້ຫຼັງເປີດ. ໜ້ານີ້ຈົງໃຈບໍ່ໃຫ້ສູດການເຈືອຈາງ ແລະ ບໍ່ສົມມຸດວ່າມີອານກໍຮໍ.
ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.
ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ
ແພດ ຫຼື ເພສັດຊະກອນຄວນຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິພະຍາດຜິວໜັງ, ບໍລິເວນທີ່ທາ, ຂອບເຂດທີ່ເປັນ ແລະ ຄວາມເໝາະສົມຂອງສູດຕຳຮັບສະເພາະນັ້ນ. ຮອຍຜິດປົກກະຕິຂອງຜິວໜັງທີ່ບໍ່ຮູ້ສາເຫດ, ແຜ່ລາມ ຫຼື ເກີດຂຶ້ນຊໍ້າຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນ. ຄຳແນະນຳສະເພາະຜະລິດຕະພັນກຳນົດຂໍ້ຈຳກັດດ້ານອາຍຸ, ການຈັດການ ແລະ ການນຳໃຊ້ທີ່ອະນຸຍາດ.
03 · ການສອບຖາມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ
ເອກະສານປະກອບ ແລະ ສະຖານະດ້ານລະບຽບການ
ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
ສິ່ງທີ່ໄດ້ຢືນຢັນແລ້ວ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
ບັນທຶກນີ້ໄດ້ຮັບການທົບທວນຊັ້ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານດ້ານບັນນາທິການແລ້ວ. ການທົບທວນນີ້ແຍກຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ບໍລິບົດພາຍນອກ; ການທົບທວນນີ້ບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດທາງການແພດ, ການອະນຸມັດດ້ານລະບຽບການ ຫຼື ການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາ.
ຊັ້ນ 01
ຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ
- ຊື່ສາມັນທາງຢາ
- Chlorhexidine
- ຮູບແບບຢາ / ຮູບແບບການບັນຈຸ
- Solution
- ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
- 0.05%; 4%; 5% concentrate
- ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
- ຂວດ 100 mL / 500 mL
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ຜະລິດຕະພັນດ້ານຜິວໜັງ
ຊັ້ນ 02
ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
- ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນຈັດ 0.05%, 4% ແລະ ສານເຂັ້ມຂຸ້ນ 5% ໄວ້ໃນກຸ່ມດຽວກັນ ໂດຍບໍ່ລະບຸສານພາ ຫຼື ການນຳໃຊ້ສະເພາະ. ຕ້ອງແຍກເປັນຮູບແບບການບັນຈຸຕ່າງຫາກ ໂດຍມີບໍລິເວນທີ່ມຸ່ງໝາຍໃຫ້ໃຊ້ຕາມທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ; ຫ້າມເຜີຍແຜ່ສູດການເຈືອຈາງທີ່ສົມມຸດຂຶ້ນເອງ.
- P012 — ບັນທຶກ Solution ໜຶ່ງລາຍການລວມ 0.05%, 4% ແລະ ສານເຂັ້ມຂຸ້ນ 5% ໂດຍບໍ່ລະບຸສານພາ ຫຼື ບໍລິເວນທີ່ມຸ່ງໝາຍໃຫ້ໃຊ້ຂອງແຕ່ລະຮູບແບບ.
- ລະບົບສານນຳພາ/ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາທີ່ແນ່ນອນ, ບໍລິເວນທີ່ຕັ້ງໃຈໃຫ້ທາ ແລະ ຄຳແນະນຳສະເພາະສຳລັບສູດຢາຕ້ອງມີເອກະສານຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ.
- ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ເກນຜູ້ປ່ວຍທີ່ສາມາດໃຊ້ຢາໄດ້ ແລະ ການກຳນົດຂະໜາດຢາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້.
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ສະຖານະການຜະລິດ/ສະຖານທີ່ຜະລິດ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ອາຍຸການເກັບຮັກສາຍັງຄົງເປັນລາຍການຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຕະຫຼາດ.
ຊັ້ນ 03
ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ
- NHS: Chlorhexidine — ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທາງຄລີນິກແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອ້າງອີງກ່ຽວກັບຢາດ້ານສາທາລະນະສຸກ
- NHS: Chlorhexidine — ຜົນຂ້າງຄຽງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອ້າງອີງກ່ຽວກັບຢາດ້ານສາທາລະນະສຸກ
- MHRA: Chlorhexidine — ຄຳເຕືອນກ່ຽວກັບພາວະໄວເກີນການສື່ສານດ້ານຄວາມປອດໄພຈາກອົງການຄຸ້ມຄອງ
ເອກະສານອ້າງອີງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບໍລິບົດທາງວິທະຍາສາດ ຫຼື ດ້ານລະບຽບການເທົ່ານັ້ນ. ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຫຼັກຖານການຜະລິດ, ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມ ຫຼື ການຢືນຢັນການສະໜອງ.
ຊັ້ນ 04
ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການເພື່ອປິດບັນທຶກ
- ບັນທຶກສູດຢາ chlorhexidine ສະເພາະແຕ່ລະຮູບແບບທີ່ລະບຸສານພາ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ບໍລິເວນ/ການນຳໃຊ້ທີ່ມຸ່ງໝາຍໄວ້ ແລະ ຄຳແນະນຳການເຈືອຈາງທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຖ້າມີ.
- ຂໍ້ມູນຫຼັກ/ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ ເຊິ່ງຢືນຢັນຊະນິດທີ່ແນ່ນອນຂອງສ່ວນປະກອບ, ຮູບແບບຢາ, ລະດັບຄວາມແຮງຂອງຢາ ແລະ ການຈັບຄູ່ກັບຮູບແບບການບັນຈຸ.
- ຫຼັກຖານການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາໃນຕະຫຼາດປາຍທາງ ຫຼື ຫຼັກຖານຊ່ອງທາງອື່ນໃນການສະໜອງທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ ພ້ອມກັບສະຫຼາກ/ເອກະສານກຳກັບຢາ/IFU ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
- ເອກະສານສະເພາະຜະລິດຕະພັນກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ/ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ, ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ການຄວບຄຸມຮູບແບບການບັນຈຸ.
- ຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງກ່ອນການກ່າວອ້າງໃດໆຕໍ່ສາທາລະນະກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຈາກອຸປະກອນທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ ຫຼື ຄວາມເທົ່າທຽມ.
ສຳລັບ LP-089, ໃຫ້ລະບຸປະເທດປາຍທາງ, ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້ທາງວິຊາຊີບ, ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ພາລະບົດບາດຂອງອົງການຂອງທ່ານ. ຊ່ອງທາງການສະໜອງທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ເອກະສານທີ່ມີຢູ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນສຳລັບກໍລະນີນັ້ນ.
- ຢືນຢັນນິຕິບຸກຄົນ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ຂອບເຂດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງທີ່ສະເໜີ.
- ຢືນຢັນການຂຶ້ນທະບຽນຢາ ຫຼື ຊ່ອງທາງອື່ນທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ, ຂໍ້ມູນສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດທີ່ມີຜົນນຳໃຊ້ຢູ່ປາຍທາງ.
- ຂໍຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ຫຼັກຖານສະໜັບສະໜູນຜ່ານຊ່ອງທາງຕິດຕໍ່ຂອງບໍລິສັດ.
- ຢືນຢັນຄວາມຮັບຜິດຊອບກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມຍ້ອນກັບ, ການຮ້ອງຮຽນ ແລະ ການລາຍງານຄວາມປອດໄພກ່ອນທີ່ຈະມີຂໍ້ຕົກລົງໃດໆ.
ລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະມີຂອບເຂດກວ້າງກວ່າສ່ວນຕ່າງໆຂອງໂຮງງານທີ່ວາງແຜນໄວ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ການມີລາຍການຢູ່ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າການຜະລິດຮູບແບບຢານັ້ນມີລະບົບທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ຜ່ານການກວດສອບຄຸນສົມບັດ ຫຼື ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດຢູ່ບໍ່ເຕັນ.
04 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການອ່ານເພີ່ມເຕີມ
- NHS: Chlorhexidine — ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທາງຄລີນິກ
- NHS: Chlorhexidine — ຜົນຂ້າງຄຽງ
- MHRA: Chlorhexidine — ຄຳເຕືອນກ່ຽວກັບພາວະໄວເກີນ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກມີໄວ້ເພື່ອອ້າງອີງ. ຜູ້ຂຽນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ຮັບຮອງ Luang Pharma, ແລະ ການອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນອື່ນບໍ່ສາມາດນຳມາໃຊ້ກັບບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້ໄດ້. ການເຂົ້າເຖິງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ຖ້ອຍຄຳໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອາດປ່ຽນແປງໄດ້.
ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ
ຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-089.
ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນ, ອົງການ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຫຼັກຖານທີ່ຕ້ອງການ. ບັນທຶກທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະນີ້ບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ.
