ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ · LP-216

Urine test strips Diagnostic test

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາປະເພດອຸປະກອນ / ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ. ທົບທວນຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ຂໍ້ມູນອ້າງອີງທາງວິຊາຊີບຂ້າງລຸ່ມນີ້.

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ສຳລັບ Urine test strips Diagnostic test
ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ · ສຳລັບອ້າງອີງທາງສາຍຕາເທົ່ານັ້ນ · ແບບງານພິມທີ່ຂຶ້ນທະບຽນສະບັບສຸດທ້າຍ ແລະ ຮູບແບບການນຳສະເໜີຍີ່ຫໍ້ຍັງຕ້ອງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.
ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-216ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ
ປະເພດຜະລິດຕະພັນ
Urine test stripsDiagnostic test
ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ

01 · ຂໍ້ມູນອ້າງອີງປະເພດຜະລິດຕະພັນ

ຂໍ້ມູນລະບຸບັນທຶກ ແລະ ຂໍ້ມູນພື້ນຖານສຳລັບອ້າງອີງ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-216
ປະເພດຜະລິດຕະພັນ
Urine test strips
ຮູບແບບການບັນຈຸອຸປະກອນ
Diagnostic test
ຮູບແບບ / ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະ
10-parameter strips; 11-parameter strips
ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ
ຂວດບັນຈຸ 100 ແຖບ
ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ

ກ່ຽວກັບ Urine test strips

ແຜ່ນທົດສອບນ້ຳຍ່ຽວແມ່ນອຸປະກອນບົ່ງມະຕິພະຍາດນອກຮ່າງກາຍທີ່ມີບໍລິເວນບັນຈຸສານທົດສອບສຳລັບກວດຄຸນລັກສະນະຂອງນ້ຳຍ່ຽວທີ່ລະບຸໄວ້. ຂຶ້ນກັບຜະລິດຕະພັນ, ແຜ່ນທົດສອບເຫຼົ່ານີ້ອາດໃຫ້ຜົນການກວດເຊິງຄຸນນະພາບ ຫຼື ເຄິ່ງປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນການປະເມີນທາງຄລີນິກ. ຈຳນວນຕົວຊີ້ວັດ 10 ຫຼື 11 ລາຍການບໍ່ໄດ້ລະບຸວ່າກວດວິເຄາະສານໃດແທ້ ຫຼື ພິສູດປະສິດທິພາບໃນການບົ່ງມະຕິພະຍາດ. ແຜ່ນທົດສອບບໍ່ແມ່ນຢາ ແລະ ບໍ່ສາມາດຢືນຢັນສາເຫດຂອງພະຍາດທາງເດີນປັດສະວະ ຫຼື ພະຍາດທີ່ມີຜົນຕໍ່ທົ່ວຮ່າງກາຍໄດ້ໂດຍລຳພັງ.

ວິທີອ່ານຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນນີ້

ຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວຂ້ອງກັບປະເພດອຸປະກອນ ຫຼື ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ຄວາມໃນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ, ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ ຫຼື ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານວ່າທຽບເທົ່າກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ອ້າງອີງ. ຄວາມແຮງຂອງຢາ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ມີຫຼາຍແບບໝາຍເຖິງຮູບແບບທີ່ສະເໜີແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ຖືວ່າສາມາດໃຊ້ປ່ຽນແທນກັນໄດ້.

02 · ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທາງວິຊາຊີບ

ເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດ ແລະ ຄລີນິກ

ອ່ານບໍລິບົດທາງຄລີນິກ, ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ຖືກຄັດເລືອກ ແລະ ຂໍ້ມູນສະເພາະຮູບແບບການບັນຈຸຢູ່ດ້ານລຸ່ມນີ້.

ບໍລິບົດຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້

ຜົນການກວດປັດສະວະໄດ້ຮັບການແປຜົນຮ່ວມກັບອາການ, ຄຸນນະພາບຂອງຕົວຢ່າງ ແລະ ຜົນການກວດທາງຄລີນິກ ຫຼື ຫ້ອງທົດລອງອື່ນໆ. ຜົນທີ່ກວດພົບອາດຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນດ້ວຍການກວດດ້ວຍກ້ອງຈຸລະທັດ, ການເພາະເຊື້ອ, ການກວດເລືອດ ຫຼື ວິທີອື່ນ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ ຜົນການຄັດກອງພຽງຢ່າງດຽວອາດບໍ່ສາມາດຢືນຢັນການຕິດເຊື້ອໃນທາງເດີນປັດສະວະ ຫຼື ຄວາມຈຳເປັນໃນການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍ. ລາຍການບໍ່ໄດ້ກຳນົດຄ່າເກນຂອງສານທີ່ກວດວັດ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຄື່ອງມື, ເວລາອ່ານຜົນ ຫຼື ຄວາມເໝາະສົມສຳລັບການຄັດກອງຄົນເຈັບກຸ່ມໃດໜຶ່ງໂດຍສະເພາະ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ສຳຄັນ

ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບໄວ້ດົນ ຫຼື ປົນເປື້ອນ, ການເກັບຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ເໝາະສົມ, ສານລົບກວນ ແລະ ສານທົດສອບທີ່ເສື່ອມສະພາບອາດເຮັດໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ນຳໄປສູ່ການເຂົ້າໃຈຜິດ. ຜົນກວດເປັນລົບບໍ່ສາມາດຢືນຢັນໄດ້ວ່າບໍ່ມີພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທັງໝົດ. ເວລາອ່ານຜົນຂອງແຕ່ລະຈຸດທີ່ມີສານທົດສອບແຕກຕ່າງກັນ, ດັ່ງນັ້ນການແປຜົນດ້ວຍຕາແບບບໍ່ລະມັດລະວັງອາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດພາດ. ຂໍ້ຈຳກັດໃນການຈຳແນກສີ ຫຼື ການໃຊ້ກັບເຄື່ອງອ່ານທີ່ບໍ່ເຂົ້າກັນກໍອາດມີຜົນເຊັ່ນກັນ. ອາການທີ່ສຳຄັນ, ລວມເຖິງການເຈັບປ່ວຍທີ່ສົ່ງຜົນຕໍ່ທົ່ວຮ່າງກາຍ ຫຼື ເລືອດໃນປັດສະວະທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນທີ່ເໝາະສົມໂດຍບໍ່ຂຶ້ນກັບຜົນຂອງແຜ່ນທົດສອບ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.

ຮູບແບບການບັນຈຸ, ການຈັດການ ແລະ ການເກັບຮັກສາ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນລະບຸແຜ່ນທົດສອບແບບ 10 ແລະ 11 ພາຣາມິເຕີໂດຍບໍ່ໄດ້ລະບຸຊື່ສານທີ່ກວດວັດ. ກວດສອບແຕ່ລະພາຣາມິເຕີ, ມາດຕາວັດແທກ, ຂໍ້ກຳນົດຂອງຕົວຢ່າງ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຄື່ອງອ່ານ ແລະ ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້ທາງວິຊາຊີບ ຫຼື ການທົດສອບດ້ວຍຕົນເອງ. ບໍ່ຄວນສ້າງລາຍຊື່ພາຣາມິເຕີ ຫຼື ເປີເຊັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂຶ້ນມາເອງ.

ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງຜະລິດຕະພັນສຳລັບການເກັບຮັກສາ, ການປິດຂວດ, ການຄວບຄຸມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ ແລະ ໄລຍະເວລາຫຼັງເປີດຄັ້ງທຳອິດ. ໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ເໝາະສົມເຊິ່ງຫາກໍ່ເກັບມາ ແລະ ອ່ານຜົນຕາມເວລາທີ່ກຳນົດຢ່າງແນ່ນອນສຳລັບແຕ່ລະຈຸດທົດສອບ. ເກັບຂໍ້ມູນຊຸດການຜະລິດ ແລະ ວັນໝົດອາຍຸໄວ້ໃຫ້ພ້ອມໃຊ້ ແລະ ບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ແຜ່ນທົດສອບທີ່ປ່ຽນສີ ຫຼື ເສື່ອມສະພາບໃນຮູບແບບອື່ນ.

ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.

ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ

ຢືນຢັນຊະນິດການທົດສອບ, ປະສິດທິພາບສຳລັບສານທີ່ກວດວັດແຕ່ລະຊະນິດ, ກຸ່ມປະຊາກອນເປົ້າໝາຍ ແລະ ການອະນຸຍາດໃນທ້ອງຖິ່ນ. ກຳນົດວິທີຈັດການຕົວຢ່າງ, ການຝຶກອົບຮົມຜູ້ໃຊ້ ແລະ ແນວທາງສຳລັບການທົດສອບເພື່ອຢືນຢັນ ຫຼື ການຈັດການຜົນກວດທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງກັນ.

03 · ການສອບຖາມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ

ເອກະສານປະກອບ ແລະ ສະຖານະດ້ານລະບຽບການ

ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ

ສິ່ງທີ່ໄດ້ຢືນຢັນແລ້ວ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

ບັນທຶກນີ້ໄດ້ຮັບການທົບທວນຊັ້ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານດ້ານບັນນາທິການແລ້ວ. ການທົບທວນນີ້ແຍກຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ບໍລິບົດພາຍນອກ; ການທົບທວນນີ້ບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດທາງການແພດ, ການອະນຸມັດດ້ານລະບຽບການ ຫຼື ການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາ.

ຊັ້ນ 01

ຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ

ປະເພດອຸປະກອນ / ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ
Urine test strips
ຮູບແບບການບັນຈຸ
Diagnostic test
ຮູບແບບອົງປະກອບໃນລາຍການ
10-parameter strips; 11-parameter strips
ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
ຂວດບັນຈຸ 100 ແຖບ
ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ

ຊັ້ນ 02

ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

  • P024 — “10 ພາຣາມິເຕີ” ແລະ “11 ພາຣາມິເຕີ” ບໍ່ໄດ້ລະບຸສານທີ່ກວດວັດ, ຫຼັກການທາງເຄມີຂອງສານທົດສອບ, ຊ່ວງການວັດແທກແບບເຄິ່ງປະລິມານ, ເວລາອ່ານຜົນ, ການແປຜົນດ້ວຍຕາທຽບກັບການໃຊ້ເຄື່ອງວິເຄາະ, ຂີດຈຳກັດຂອງການລົບກວນ ຫຼື ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້ທີ່ແນ່ນອນ.
  • ບໍ່ໄດ້ອະນຸມານລາຍຊື່ພາຣາມິເຕີ, ສະຖານະ CLIA, ຄວາມຖືກຕ້ອງໃນການບົ່ງມະຕິ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຄື່ອງອ່ານ ຫຼື ການອະນຸຍາດຕາມລະບຽບການຈາກຈຳນວນພາຣາມິເຕີ.
  • ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ເງື່ອນໄຂວ່າຄົນເຈັບໃດສາມາດໃຊ້ໄດ້ ແລະ ການກຳນົດຂະໜາດຢາ ຫຼື ການແປຜົນການກວດຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຈາກບັນທຶກນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ.
  • ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ການອະນຸຍາດ, ສະຖານະການຜະລິດ ຫຼື ສະຖານະຂອງສະຖານທີ່ຜະລິດ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ອາຍຸການເກັບຮັກສາຍັງຄົງເປັນລາຍການຫຼັກຖານທີ່ສະເພາະຕໍ່ແຕ່ລະຜະລິດຕະພັນ ແລະ ແຕ່ລະຕະຫຼາດ.

ຊັ້ນ 03

ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ

ເອກະສານອ້າງອີງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບໍລິບົດທາງວິທະຍາສາດ ຫຼື ດ້ານລະບຽບການເທົ່ານັ້ນ. ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຫຼັກຖານການຜະລິດ, ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມ ຫຼື ການຢືນຢັນການສະໜອງ.

ຊັ້ນ 04

ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການເພື່ອປິດບັນທຶກ

  • ລຸ້ນ / IFU ຂອງແຜ່ນກວດປັດສະວະສະເພາະນັ້ນທີ່ລະບຸສານທີ່ກວດວັດທຸກຊະນິດ, ຫຼັກການທາງເຄມີ/ຊ່ວງການວັດແທກ, ເວລາອ່ານຜົນ, ວິທີອ່ານຜົນດ້ວຍຕາ/ດ້ວຍເຄື່ອງວິເຄາະ, ປັດໄຈລົບກວນ, ການເກັບຮັກສາ/ຄວາມຄົງຕົວ, ປະສິດທິພາບ ແລະ ເຄື່ອງອ່ານທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນໄດ້ຖ້າມີ.
  • ການຈັດປະເພດອຸປະກອນ/IVD ໃນຕະຫຼາດປາຍທາງ ແລະ ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການອະນຸຍາດ/ການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານສຳລັບລຸ້ນທີ່ແນ່ນອນ; ເອກະສານອ້າງອີງທົ່ວໄປຂອງ FDA/WHO ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສຳລັບບັນທຶກຂອງ Luang.
  • ການກວດສອບຄຸນນະພາບ/ປະສິດທິພາບສະເພາະລຸ້ນ ແລະ ແບບການຫຸ້ມຫໍ່/ສະຫຼາກສະບັບປັດຈຸບັນກ່ອນທີ່ຈະມີການກ່າວອ້າງຕໍ່ສາທາລະນະກ່ຽວກັບການຮັບຮອງ, ຄວາມຖືກຕ້ອງ, ຄວາມປອດເຊື້ອ ຫຼື ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້.
  • ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະຖານະການຜະລິດ/ການສະໜອງກ່ອນທີ່ຈະມີການກ່າວອ້າງໃດໆວ່າອຸປະກອນດັ່ງກ່າວຖືກຜະລິດ, ມີໃນສາງ, ໄດ້ຮັບການຂຶ້ນທະບຽນ ຫຼື ສາມາດຈັດຫາໄດ້ຜ່ານ Luang Pharma.

ສຳລັບ LP-216, ລະບຸປະເທດປາຍທາງ, ການນຳໃຊ້ທາງວິຊາຊີບທີ່ຕັ້ງໃຈໄວ້, ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ບົດບາດຂອງອົງກອນຂອງທ່ານ. ຊ່ອງທາງການສະໜອງທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ເອກະສານທີ່ມີຢູ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນສຳລັບກໍລະນີນັ້ນ.

  • ຢືນຢັນນິຕິບຸກຄົນ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ຂອບເຂດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງທີ່ສະເໜີ.
  • ຢືນຢັນການຈັດປະເພດອຸປະກອນ, ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດໃນການນຳເຂົ້າພາຍໃນປະເທດ.
  • ຂໍຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ຫຼັກຖານສະໜັບສະໜູນຜ່ານຊ່ອງທາງຕິດຕໍ່ຂອງບໍລິສັດ.
  • ຢືນຢັນຄວາມຮັບຜິດຊອບກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມຍ້ອນກັບ, ການຮ້ອງຮຽນ ແລະ ການລາຍງານຄວາມປອດໄພກ່ອນທີ່ຈະມີຂໍ້ຕົກລົງໃດໆ.

ລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະມີຂອບເຂດກວ້າງກວ່າສ່ວນຕ່າງໆຂອງໂຮງງານທີ່ວາງແຜນໄວ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ການມີລາຍການຢູ່ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າການຜະລິດຮູບແບບຢານັ້ນມີລະບົບທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ຜ່ານການກວດສອບຄຸນສົມບັດ ຫຼື ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດຢູ່ບໍ່ເຕັນ.

04 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການອ່ານເພີ່ມເຕີມ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກມີໄວ້ເພື່ອອ້າງອີງ. ຜູ້ຂຽນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ຮັບຮອງ Luang Pharma, ແລະ ການອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນອື່ນບໍ່ສາມາດນຳມາໃຊ້ກັບບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້ໄດ້. ການເຂົ້າເຖິງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ຖ້ອຍຄຳໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອາດປ່ຽນແປງໄດ້.

ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ

ຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-216.

ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນ, ອົງການ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຫຼັກຖານທີ່ຕ້ອງການ. ບັນທຶກທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະນີ້ບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ.

ຕິດຕໍ່ Luang Pharma