COVID/Influenza antigen test Diagnostic test

ການຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການກວດພິຈາລະນາອາການ, ເວລາທີ່ກວດ, ການສຳຜັດເຊື້ອ ແລະ ຜົນຕາມມາຂອງຜົນກວດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ຜົນກວດແອນຕິເຈນທີ່ເປັນລົບບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມສະເໝີໄປວ່າບໍ່ມີ COVID-19 ຫຼື ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ໂດຍສະເພາະເມື່ອກວດນອກເໜືອເງື່ອນໄຂທີ່ຜ່ານການກວດສອບຢືນຢັນແລ້ວ. ການຕິດຕາມ ຫຼື ການກວດດ້ວຍວິທີອື່ນອາດເໝາະສົມຕາມຄຳແນະນຳໃນທ້ອງຖິ່ນສະບັບປັດຈຸບັນ. ຕ້ອງຢືນຢັນສະມັດຖະນະສຳລັບແຕ່ລະເປົ້າໝາຍການກວດ ແລະ ບໍ່ສາມາດນຳຄຳກ່າວອ້າງສຳລັບສ່ວນປະກອບໜຶ່ງໄປໃຊ້ກັບອີກສ່ວນປະກອບໜຶ່ງໂດຍອັດຕະໂນມັດ.

ການເກັບຕົວຢ່າງບໍ່ດີ, ການກຳນົດເວລາບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຕົວຢ່າງບໍ່ເໝາະສົມ, ສານທົດສອບເສື່ອມສະພາບ ຫຼື ການອ່ານຜົນຜິດອາດເຮັດໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ການໄດ້ຮັບການດູແລຊັກຊ້າຫຼັງຈາກໄດ້ຜົນລົບປອມອາດມີຜົນສຳຄັນທາງຄລີນິກຕໍ່ຄົນເຈັບກຸ່ມທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ. ຜົນບວກບໍ່ໄດ້ຕັດຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຕິດເຊື້ອຮ່ວມ ຫຼື ສາເຫດອື່ນຂອງການເຈັບປ່ວຍ. ຫ້າມກືນສານເຄມີໃນຊຸດກວດ ຫຼື ນຳມາໃສ່ເທິງຮ່າງກາຍ. ຕ້ອງກຳຈັດຕົວຢ່າງ ແລະ ວັດສະດຸສິ້ນເປືອງທີ່ໃຊ້ແລ້ວຢ່າງເໝາະສົມ ແລະ ອາການຮ້າຍແຮງໃດໆຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນທາງຄລີນິກ ບໍ່ວ່າຜົນຈາກຕະຫຼັບທົດສອບຈະເປັນແນວໃດ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນລະບຸຕະຫຼັບທົດສອບແບບລວມ ແລະ ຈຳນວນຕໍ່ຮູບແບບການບັນຈຸ ໂດຍບໍ່ໄດ້ລະບຸຊື່ຊຸດທົດສອບ. ໃຫ້ກວດສອບທຸກເປົ້າໝາຍການກວດ, ຕົວຢ່າງທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້, ສະພາບການນຳໃຊ້ຂອງຜູ້ໃຊ້, ຊ່ວງເວລາອ່ານຜົນ, ຂໍ້ກຳນົດກ່ຽວກັບຕົວຄວບຄຸມ ແລະ ຄວາມໄວໃນການກວດພົບ ພ້ອມທັງຄວາມຈຳເພາະຂອງແຕ່ລະສ່ວນປະກອບໃນຄຳແນະນຳທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.

ເກັບຮັກສາ ແລະ ນຳໃຊ້ຊຸດກວດຄົບຊຸດພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ຜ່ານການກວດສອບຢືນຢັນແລ້ວເທົ່ານັ້ນ. ປະຕິບັດຕາມກຳນົດວັນໝົດອາຍຸທີ່ລະບຸເທິງຫີບຫໍ່, ຂໍ້ກຳນົດສຳລັບສານທົດສອບ ແລະ ຊ່ວງເວລາອ່ານຜົນທີ່ກຳນົດໄວ້ຢ່າງແນ່ນອນ. ຫ້າມປະສົມສ່ວນປະກອບ ຫຼື ນ້ຳຢາບັບເຟີຈາກຕ່າງຊຸດກວດ ຫຼື ຕ່າງຊຸດການຜະລິດ ເວັ້ນແຕ່ມີການອະນຸຍາດຢ່າງຊັດເຈນ ແລະ ຫ້າມນຳອຸປະກອນທີ່ໃຊ້ໄດ້ຄັ້ງດຽວກັບມາໃຊ້ຊ້ຳ.

ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.

ຢືນຢັນຂໍ້ມູນລະບຸຕົວອຸປະກອນ, ການອະນຸຍາດໃນປະເທດປາຍທາງ, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານດ້ານສະມັດຖະນະສຳລັບແຕ່ລະເປົ້າໝາຍການກວດ ແລະ ຂັ້ນຕອນການກວດໃນທ້ອງຖິ່ນ. ເຜີຍແຜ່ສະເພາະຄຳກ່າວອ້າງທີ່ມີເອກະສານຂອງຊຸດທົດສອບນັ້ນໂດຍສະເພາະຮອງຮັບ.