Malaria rapid diagnostic test Diagnostic test

ການບົ່ງມະຕິພະຍາດໄຂ້ຍຸງຄວນອີງຕາມລະບາດວິທະຍາໃນທ້ອງຖິ່ນ ແລະ ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ, ໂດຍມີການກວດດ້ວຍກ້ອງຈຸລະທັດ ຫຼື ການປະເມີນອື່ນໆຕາມຄວາມເໝາະສົມ. ປະສິດທິພາບຂອງການກວດອາດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກາຝາກທີ່ຕ່ຳ, ຄວາມຜັນແປຂອງແອນຕິເຈນເປົ້າໝາຍ ຫຼື ການຂາດຫາຍໄປຂອງຢີນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການທົດສອບ. ຜົນການກວດທີ່ເປັນລົບບໍ່ແມ່ນເຫດຜົນໃຫ້ລະເລີຍອາການປ່ວຍຮ້າຍແຮງ. ການຈັດຊື້ຄວນພິຈາລະນາບໍລິບົດການນຳໃຊ້ສະເພາະ ແລະ ປະສິດທິພາບຂອງການກວດທີ່ໄດ້ຮັບການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງແລ້ວ; ສະຫຼາກ Pf/Pan ທົ່ວໄປບໍ່ແມ່ນຫຼັກຖານຂອງການຮັບຮອງຄຸນສົມບັດລ່ວງໜ້າຈາກ WHO ຫຼື ຄວາມເໝາະສົມສຳລັບທຸກພາກພື້ນທີ່ມີພະຍາດໄຂ້ຍຸງປະຈຳຖິ່ນ.

ຜົນລົບປອມ ແລະ ຜົນບວກປອມສາມາດນຳໄປສູ່ການປິ່ນປົວທີ່ຊັກຊ້າ ຫຼື ບໍ່ຈຳເປັນ. ແອນຕິເຈນບາງຊະນິດສາມາດຍັງຄົງຢູ່ພາຍຫຼັງການຕິດເຊື້ອ, ເຮັດໃຫ້ການແປຜົນມີຄວາມຊັບຊ້ອນ. ຄວາມຜິດພາດໃນການເກັບຕົວຢ່າງ, ຄວາມເສຍຫາຍຈາກຄວາມຮ້ອນ ຫຼື ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ ແລະ ການຈັບເວລາອ່ານຜົນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນການກວດໄດ້ເຊັ່ນກັນ. ການເກັບເລືອດພາໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງຈາກຂອງມີຄົມ ແລະ ການຕິດເຊື້ອ. ອາການຮ້າຍແຮງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປະເມີນທາງການແພດຢ່າງຮີບດ່ວນໂດຍບໍ່ຄຳນຶງເຖິງຜົນການກວດແບບໄວ, ແລະ ອາດຈຳເປັນຕ້ອງມີການຕິດຕາມຜົນທາງຫ້ອງທົດລອງ ຫຼື ທາງຄລີນິກພາຍໃຕ້ຄຳແນະນຳໃນທ້ອງຖິ່ນ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນລະບຸຕະຫຼັບກວດໂດຍບໍ່ໄດ້ລະບຸແອນຕິເຈນເປົ້າໝາຍ, ບໍລິມາດຕົວຢ່າງ ຫຼື ຊ່ວງເວລາອ່ານຜົນ. ຢືນຢັນຂໍ້ມູນລະບຸການທົດສອບທີ່ແນ່ນອນ, ເປົ້າໝາຍ, ຊະນິດພັນທີ່ກວດຫາໄດ້, ປະສິດທິພາບທີ່ລະດັບຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກາຝາກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ຈຳກັດ ແລະ ການອະນຸຍາດໃນທ້ອງຖິ່ນ. ບໍ່ມີການກ່າວອ້າງດ້ານການບົ່ງມະຕິພະຍາດເປັນຕົວເລກ.

ເກັບຮັກສາຊຸດກວດທີ່ຍັງບໍ່ທັນເປີດພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂການຂົນສົ່ງ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາທີ່ໄດ້ຮັບການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງແລ້ວ ແລະ ປົກປ້ອງຊຸດກວດຈາກຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ. ນຳໃຊ້ນ້ຳຢາບັບເຟີ ແລະ ສ່ວນປະກອບສຳລັບເກັບຕົວຢ່າງທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ແລະສະໜອງມາພ້ອມຊຸດກວດຕາມຄຳແນະນຳຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ປະຕິບັດຕາມກຳນົດອາຍຸການນຳໃຊ້ ແລະ ກຳນົດເວລາອ່ານຜົນ ແລະ ເກັບຮັກສາລາຍລະອຽດຊຸດການຜະລິດໄວ້ສຳລັບການສືບຫາບັນຫາດ້ານຄຸນນະພາບ.

ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.

ຢືນຢັນຂໍ້ມູນລະບຸການທົດສອບ, ຄວາມເໝາະສົມທາງລະບາດວິທະຍາ, ບໍລິບົດການນຳໃຊ້ທີ່ກຳນົດໄວ້, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານດ້ານປະສິດທິພາບ ແລະ ສະຖານະການຈັດຊື້ໃດໆທີ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນ. ສະໜອງຄຳແນະນຳທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ການຝຶກອົບຮົມ ແລະ ແນວທາງຈັດການກັບຜົນການກວດທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງກັນ.