ຜະລິດຕະພັນດ້ານຜິວໜັງ · LP-095
Permethrin Cream
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາຂອງຢາສາມັນ. ກະລຸນາທົບທວນຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ຂໍ້ມູນອ້າງອີງທາງວິຊາຊີບດ້ານລຸ່ມນີ້.
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-095ຜະລິດຕະພັນດ້ານຜິວໜັງ
- ຊື່ສາມັນ
- PermethrinCream
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
- ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
- ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
- ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ
01 · ຂໍ້ມູນອ້າງອີງຂອງສ່ວນປະກອບ
ຂໍ້ມູນລະບຸບັນທຶກ ແລະ ຂໍ້ມູນພື້ນຖານສຳລັບອ້າງອີງ.
- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-095
- ຊື່ສາມັນທາງຢາ
- Permethrin
- ຮູບແບບຢາ
- Cream
- ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ
- 5%
- ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ
- ຫຼອດ 30 g / 60 g
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ຜະລິດຕະພັນດ້ານຜິວໜັງ
ກ່ຽວກັບ Permethrin
Permethrin ແມ່ນສ່ວນປະກອບຕ້ານກາຝາກທີ່ໃຊ້ໃນຢາທາພາຍນອກ. ຮູບແບບການບັນຈຸຢາຄີມໃນລາຍການນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບສູດຕຳຮັບທີ່ແຕກຕ່າງຈາກໂລຊັນປົວເຫົາທົ່ວໄປ. ບົດບາດທາງການແພດຂອງມັນຂຶ້ນກັບຊະນິດຂອງກາຝາກ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ກຸ່ມອາຍຸ ແລະ ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນທ້ອງຖິ່ນ. ການຈັດການກັບພະຍາດຫິດຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮັບຮູ້ເຖິງການຕິດຕໍ່ຜ່ານການສຳຜັດໃກ້ຊິດ ແລະ ການປະສານງານໃນການດູແລປິ່ນປົວ, ແທນທີ່ຈະປິ່ນປົວພຽງແຕ່ອາການທາງຜິວໜັງແຍກຕ່າງຫາກ. ຂໍ້ມູນໃນທີ່ນີ້ແມ່ນຄຳອະທິບາຍເພື່ອການສຶກສາກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ ແລະ ສູດຕຳຮັບ.
ວິທີອ່ານຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນນີ້
ຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວຂ້ອງກັບບໍລິບົດຂອງສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ ຫຼື ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ອ້າງອີງ. ຄວາມແຮງຂອງຢາ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ມີຫຼາຍແບບແຕກຕ່າງກັນເປັນຮູບແບບທີ່ສະເໜີແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ຖືວ່າສາມາດນຳໃຊ້ແທນກັນໄດ້.
02 · ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທາງວິຊາຊີບ
ເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດ ແລະ ຄລີນິກ
ອ່ານບໍລິບົດທາງຄລີນິກ, ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ຖືກຄັດເລືອກ ແລະ ຂໍ້ມູນສະເພາະຮູບແບບການບັນຈຸຢູ່ດ້ານລຸ່ມນີ້.
ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ
ແພດຈຳແນກພະຍາດຫິດອອກຈາກພະຍາດຜິວໜັງອື່ນໆທີ່ເຮັດໃຫ້ຄັນ ແລະ ປະເມີນວ່າຜູ້ສຳຜັດໃກ້ຊິດຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນແບບປະສານງານກັນຫຼືບໍ່. ອາການຄັນອາດຍັງມີຢູ່ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວໄດ້ຜົນ, ດັ່ງນັ້ນ ອາການຄັນທີ່ຍັງສືບຕໍ່ຈຶ່ງບໍ່ໄດ້ພິສູດໂດຍອັດຕະໂນມັດວ່າມີການດື້ຢາ ຫຼື ເປັນເຫດຜົນທີ່ສົມຄວນໃຫ້ທາຢາຊ້ຳ. ພະຍາດຫິດແບບມີສະເກັດໜາ, ການລະບາດ ແລະ ການຕິດເຊື້ອໃນຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ ຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລຈັດການສະເພາະຈາກຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ. ເອກະສານອ້າງອີງທົ່ວໄປອາດກວມເອົາທັງຜະລິດຕະພັນສຳລັບເຫົາ ແລະ ຫິດ; ຄຳແນະນຳໃນການທາບໍ່ສາມາດນຳມາໃຊ້ແທນກັນລະຫວ່າງ 2 ສູດຕຳຮັບນີ້ ຫຼື ໃຊ້ເປັນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma.
ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ສຳຄັນ
ອາດເກີດອາການຮ້ອນແສບ, ເຈັບແປບ, ແດງ ແລະ ຄັນເພີ່ມຂຶ້ນ. ອາການຫາຍໃຈຍາກ ຫຼື ການລະຄາຍເຄືອງຫຼາຍ ຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລທາງການແພດໂດຍໄວ. ຫຼີກລ້ຽງການສຳຜັດກັບດວງຕາ ແລະ ພື້ນຜິວເຍື່ອເມືອກ ແລະ ປ້ອງກັນການກືນກິນໂດຍບັງເອີນ. ເດັກນ້ອຍ, ການຖືພາ, ຜິວໜັງອັກເສບ ຫຼື ມີບາດແຜ ແລະ ປະຕິກິລິຍາທີ່ເຄີຍເກີດຕໍ່ permethrin ຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນສະເພາະຜະລິດຕະພັນ. ການທາຊ້ຳໂດຍບໍ່ຈຳເປັນອາດເຮັດໃຫ້ການລະຄາຍເຄືອງຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ; ຫາກສົງໄສວ່າການປິ່ນປົວລົ້ມເຫຼວ ຄວນທົບທວນການບົ່ງມະຕິພະຍາດ, ການນຳໃຊ້ທີ່ຖືກຕ້ອງ ແລະ ການຈັດການກັບຜູ້ສຳຜັດ.
ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.
ຮູບແບບການບັນຈຸ, ການຈັດການ ແລະ ການເກັບຮັກສາ
ລາຍການນີ້ອະທິບາຍເຖິງຢາຄີມ ແທນທີ່ຈະເປັນຢາສະຜົມ, ໂລຊັນ ຫຼື ຢາຂ້າແມງໄມ້ໃນສິ່ງແວດລ້ອມ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ໃຊ້ໃນຜະລິດຕະພັນ permethrin ອື່ນໆບໍ່ສາມາດນຳມາໃຊ້ແທນກັນໄດ້. ກວດສອບເສັ້ນທາງການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ຄຳແນະນຳກ່ຽວກັບບໍລິເວນທີ່ຕ້ອງທາຢາ ແລະ ເອກະສານກຳກັບຢາທີ່ສະໜອງໃຫ້ ກ່ອນພິຈາລະນານຳໃຊ້ຮູບແບບການບັນຈຸໃດໜຶ່ງ.
ເກັບຮັກສາຢາໄວ້ໃນຮູບແບບການບັນຈຸເດີມທີ່ມີສະຫຼາກ ພ້ອມກັບເອກະສານກຳກັບຢາ. ກວດສອບວັນໝົດອາຍຸ ແລະ ຄວາມສົມບູນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸກ່ອນຈ່າຍຢາ. ອຸນຫະພູມໃນການເກັບຮັກສາ, ການປ້ອງກັນຄວາມຊຸ່ມ ຫຼື ແສງ ແລະ ການກຳຈັດຕ້ອງເປັນໄປຕາມສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ; ບໍ່ສາມາດຢືນຢັນອາຍຸການເກັບຮັກສາ ຫຼື ໄລຍະເວລາທີ່ໃຊ້ໄດ້ຫຼັງເລີ່ມໃຊ້ຈາກຂໍ້ມູນໃນບັນຊີລາຍການ.
ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.
ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ
ຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິພະຍາດກາຝາກ ແລະ ສູດຕຳຮັບ. ທົບທວນອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ, ປະຫວັດການສຳຜັດ, ຜູ້ສຳຜັດໃນຄົວເຮືອນ ຫຼື ສະຖາບັນ ແລະ ແຜນການຕິດຕາມຜົນຕາມຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
03 · ການສອບຖາມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ
ເອກະສານປະກອບ ແລະ ສະຖານະດ້ານລະບຽບການ
ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
ສິ່ງທີ່ໄດ້ຢືນຢັນແລ້ວ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
ບັນທຶກນີ້ໄດ້ຮັບການທົບທວນຊັ້ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານດ້ານບັນນາທິການແລ້ວ. ການທົບທວນນີ້ແຍກຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ບໍລິບົດພາຍນອກ; ການທົບທວນນີ້ບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດທາງການແພດ, ການອະນຸມັດດ້ານລະບຽບການ ຫຼື ການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາ.
ຊັ້ນ 01
ຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ
- ຊື່ສາມັນທາງຢາ
- Permethrin
- ຮູບແບບຢາ / ຮູບແບບການບັນຈຸ
- Cream
- ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
- 5%
- ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
- ຫຼອດ 30 g / 60 g
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ຜະລິດຕະພັນດ້ານຜິວໜັງ
ຊັ້ນ 02
ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
- ລະບົບສານນຳພາ/ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາທີ່ແນ່ນອນ, ບໍລິເວນທີ່ຕັ້ງໃຈໃຫ້ທາ ແລະ ຄຳແນະນຳສະເພາະສຳລັບສູດຢາຕ້ອງມີເອກະສານຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ.
- ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ເກນຜູ້ປ່ວຍທີ່ສາມາດໃຊ້ຢາໄດ້ ແລະ ການກຳນົດຂະໜາດຢາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້.
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ສະຖານະການຜະລິດ/ສະຖານທີ່ຜະລິດ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ອາຍຸການເກັບຮັກສາຍັງຄົງເປັນລາຍການຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຕະຫຼາດ.
ຊັ້ນ 03
ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ
- MedlinePlus: Permethrin — ເອກະສານອ້າງອີງກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ/ສູດຕຳຮັບເອກະສານຂໍ້ມູນຢາສະເພາະລາຍການທີ່ເຜີຍແຜ່ເທິງເວັບໄຊຂອງລັດຖະບານ
- CDC: ການດູແລທາງຄລີນິກສຳລັບພະຍາດຫິດຄຳແນະນຳຈາກລັດຖະບານ ຫຼື ດ້ານສາທາລະນະສຸກ
ເອກະສານອ້າງອີງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບໍລິບົດທາງວິທະຍາສາດ ຫຼື ດ້ານລະບຽບການເທົ່ານັ້ນ. ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຫຼັກຖານການຜະລິດ, ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມ ຫຼື ການຢືນຢັນການສະໜອງ.
ຊັ້ນ 04
ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການເພື່ອປິດບັນທຶກ
- ຂໍ້ມູນຫຼັກ/ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ ເຊິ່ງຢືນຢັນຊະນິດທີ່ແນ່ນອນຂອງສ່ວນປະກອບ, ຮູບແບບຢາ, ລະດັບຄວາມແຮງຂອງຢາ ແລະ ການຈັບຄູ່ກັບຮູບແບບການບັນຈຸ.
- ຫຼັກຖານການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາໃນຕະຫຼາດປາຍທາງ ຫຼື ຫຼັກຖານຊ່ອງທາງອື່ນໃນການສະໜອງທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ ພ້ອມກັບສະຫຼາກ/ເອກະສານກຳກັບຢາ/IFU ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
- ເອກະສານສະເພາະຜະລິດຕະພັນກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ/ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ, ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ການຄວບຄຸມຮູບແບບການບັນຈຸ.
- ຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງກ່ອນການກ່າວອ້າງໃດໆຕໍ່ສາທາລະນະກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຈາກອຸປະກອນທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ ຫຼື ຄວາມເທົ່າທຽມ.
ສຳລັບ LP-095, ລະບຸປະເທດປາຍທາງ, ການນຳໃຊ້ທາງວິຊາຊີບທີ່ມຸ່ງໝາຍໄວ້, ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ບົດບາດຂອງອົງກອນຂອງທ່ານ. ຊ່ອງທາງການສະໜອງທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ເອກະສານທີ່ມີຢູ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນສຳລັບກໍລະນີນັ້ນ.
- ຢືນຢັນນິຕິບຸກຄົນ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ຂອບເຂດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງທີ່ສະເໜີ.
- ຢືນຢັນການຂຶ້ນທະບຽນຢາ ຫຼື ຊ່ອງທາງອື່ນທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ, ຂໍ້ມູນສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດທີ່ມີຜົນນຳໃຊ້ຢູ່ປາຍທາງ.
- ຂໍຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ຫຼັກຖານສະໜັບສະໜູນຜ່ານຊ່ອງທາງຕິດຕໍ່ຂອງບໍລິສັດ.
- ຢືນຢັນຄວາມຮັບຜິດຊອບກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມຍ້ອນກັບ, ການຮ້ອງຮຽນ ແລະ ການລາຍງານຄວາມປອດໄພກ່ອນທີ່ຈະມີຂໍ້ຕົກລົງໃດໆ.
ລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະມີຂອບເຂດກວ້າງກວ່າສ່ວນຕ່າງໆຂອງໂຮງງານທີ່ວາງແຜນໄວ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ການມີລາຍການຢູ່ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າການຜະລິດຮູບແບບຢານັ້ນມີລະບົບທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ຜ່ານການກວດສອບຄຸນສົມບັດ ຫຼື ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດຢູ່ບໍ່ເຕັນ.
04 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການອ່ານເພີ່ມເຕີມ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກມີໄວ້ເພື່ອອ້າງອີງ. ຜູ້ຂຽນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ຮັບຮອງ Luang Pharma, ແລະ ການອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນອື່ນບໍ່ສາມາດນຳມາໃຊ້ກັບບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້ໄດ້. ການເຂົ້າເຖິງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ຖ້ອຍຄຳໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອາດປ່ຽນແປງໄດ້.
ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ
ຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-095.
ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນ, ອົງການ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຫຼັກຖານທີ່ຕ້ອງການ. ບັນທຶກທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະນີ້ບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ.
