ຢາປົວພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດ · LP-055

Nifedipine Tablets

ເອກະສານຂໍ້ມູນຢາ. ຂໍ້ມູນລະບຸຜະລິດຕະພັນໃນລາຍການຖືກແຍກອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ຈາກເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດພາຍນອກ.

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ສຳລັບ Nifedipine Tablets
ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ · ສຳລັບອ້າງອີງທາງສາຍຕາເທົ່ານັ້ນ · ແບບງານພິມທີ່ຂຶ້ນທະບຽນສະບັບສຸດທ້າຍ ແລະ ຮູບແບບການນຳສະເໜີຍີ່ຫໍ້ຍັງຕ້ອງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ເອກະສານຂໍ້ມູນນີ້ລວມເອົາການທົບທວນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການທີ່ຈັດເກັບໄວ້ລົງວັນທີ 2026-09-11. ການກວດທຽບ ແລະ ປັບຂໍ້ມູນໃນເວັບໄຊໃຫ້ສອດຄ່ອງກັນບໍ່ໄດ້ຖືເປັນການທົບທວນທາງການແພດ ຫຼື ລະບຽບການຄັ້ງໃໝ່. ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ, ຄຳແນະນຳການນຳໃຊ້ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-055ຢາປົວພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດ
ຊື່ສາມັນ
NifedipineTablet
ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ

01 · ຊັ້ນ 01–02 · ຂອບເຂດຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ

ສິ່ງທີ່ບັນທຶກສາທາລະນະນີ້ຢືນຢັນ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-055
ຊື່ສາມັນ
Nifedipine
ຮູບແບບການບັນຈຸ
Tablet
ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
10 mg immediate-release; 20 mg modified-release; 30 mg extended-release
ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
ແຜງຢາ 10 x 10 ເມັດ
ສະຖານະທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະ
ຮູບແບບຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ຊັ້ນ 01 · ຂໍ້ມູນລາຍການທີ່ຄວບຄຸມ

  • ຊື່ສາມັນທາງຢາ: Nifedipine.
  • ຮູບແບບຢາ: tablet.
  • ຄວາມແຮງຂອງຢາ / ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃນລາຍການ: 10 mg immediate-release; 20 mg modified-release; 30 mg extended-release.
  • ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ: ແຜງຢາ 10 x 10 ເມັດ.
  • ໝວດໝູ່ໃນລາຍການ: ຢາປົວພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດ.

ຊັ້ນ 02 · ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

  • ອົງປະກອບ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະການຜະລິດຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບສະເພາະນັ້ນ.
  • ເຕັກໂນໂລຊີທາງການຢາທີ່ແນ່ນອນ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດດ້ານການປ່ອຍຕົວຢາ/ການລະລາຍທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບແຕ່ລະຮູບແບບຍ່ອຍ IR/MR/ER, ພ້ອມທັງການຈັບຄູ່ SKU ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຄຳອະທິບາຍແຜງຢາທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນ.
  • ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ເງື່ອນໄຂທີ່ຄົນເຈັບຕ້ອງມີ, ຂະໜາດຢາ/ວິທີໃຫ້ຢາ ແລະ ຂໍ້ຄວາມກ່ຽວກັບຂໍ້ຫ້າມໃຊ້ສຳລັບຜະລິດຕະພັນ/ເຂດອຳນາດທາງກົດໝາຍສະເພາະນັ້ນ.
  • ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ສະຖານະໃນຕະຫຼາດ, ວິທີການຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງໃນປັດຈຸບັນ.

ໝາຍເຫດກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນລະບຸຜະລິດຕະພັນ

ສະຫຼາກຈາກແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກສຳລັບຢາທີ່ປ່ອຍຕົວຢາເປັນເວລາດົນຢືນຢັນວ່າເຕັກໂນໂລຊີການປ່ອຍຕົວຢາແມ່ນລັກສະນະທີ່ກຳນົດຕົວຜະລິດຕະພັນ. ສະຫຼາກດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຄວາມເທົ່າທຽມຂອງ LP-055 ຫຼື ອະນຸຍາດໃຫ້ປ່ຽນລະຫວ່າງຮູບແບບຍ່ອຍທັງ 3 ຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ໃນລາຍການ.

02 · ຮູບແບບຍ່ອຍ

ຮັກສາແຕ່ລະແຖວໃນລາຍການໄວ້ໂດຍບໍ່ສະຫຼຸບຄວາມສຳພັນຂອງ SKU ທີ່ຂາດຫາຍໄປເອງ.

ແຖວໃນລາຍການທີ່ບັນທຶກໄວ້; ຄວາມສຳພັນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸຍັງຄົງຂຶ້ນກັບເງື່ອນໄຂການລໍຖ້າຢືນຢັນທີ່ລະບຸໄວ້
ຮູບແບບຍ່ອຍຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ / ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ສະເໜີຮູບແບບຢາລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບການບັນຈຸຄວາມສຳພັນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
A10 mg immediate-releaseTabletປົດປ່ອຍທັນທີລາຍການລະບຸແຜງຢາ 10 x 10 ເມັດ; ບໍ່ໄດ້ສະໜອງຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ SKU ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບແຕ່ລະຄວາມແຮງຂອງຢາຄຳລະບຸລັກສະນະການປ່ອຍຕົວຢາແມ່ນສ່ວນໜຶ່ງຂອງຄ່າໃນລາຍການທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ. ຫ້າມອະນຸມານການແປງຂະໜາດຢາ, ການໃຊ້ແທນກັນໄດ້ ຫຼື ຄວາມເທົ່າທຽມກັນລະຫວ່າງຮູບແບບຍ່ອຍ IR/MR/ER.
B20 mg modified-releaseTabletການປົດປ່ອຍແບບດັດແປງລາຍການລະບຸແຜງຢາ 10 x 10 ເມັດ; ບໍ່ໄດ້ສະໜອງຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ SKU ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບແຕ່ລະຄວາມແຮງຂອງຢາຄຳລະບຸລັກສະນະການປ່ອຍຕົວຢາແມ່ນສ່ວນໜຶ່ງຂອງຄ່າໃນລາຍການທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ. ຫ້າມອະນຸມານການແປງຂະໜາດຢາ, ການໃຊ້ແທນກັນໄດ້ ຫຼື ຄວາມເທົ່າທຽມກັນລະຫວ່າງຮູບແບບຍ່ອຍ IR/MR/ER.
C30 mg extended-releaseTabletການປ່ອຍຕົວຢາເປັນເວລາດົນລາຍການລະບຸແຜງຢາ 10 x 10 ເມັດ; ບໍ່ໄດ້ສະໜອງຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ SKU ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບແຕ່ລະຄວາມແຮງຂອງຢາຄຳລະບຸລັກສະນະການປ່ອຍຕົວຢາແມ່ນສ່ວນໜຶ່ງຂອງຄ່າໃນລາຍການທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ. ຫ້າມອະນຸມານການແປງຂະໜາດຢາ, ການໃຊ້ແທນກັນໄດ້ ຫຼື ຄວາມເທົ່າທຽມກັນລະຫວ່າງຮູບແບບຍ່ອຍ IR/MR/ER.

ຕາຕະລາງນີ້ຄັດລອກ ຫຼື ຈັດໂຄງສ້າງຊ່ອງຂໍ້ມູນລະດັບລາຍການ. ຕາຕະລາງນີ້ບໍ່ໄດ້ສ້າງ SKU, ຄຳແນະນຳ ຫຼື ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດໃນກໍລະນີທີ່ບັນທຶກຕົ້ນທາງບໍ່ໄດ້ສະໜອງໄວ້.

03 · ບໍລິບົດອ້າງອີງພາຍນອກ

ຂໍ້ມູນພື້ນຖານກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ

Nifedipine ແມ່ນຢາສະກັດກັ້ນຊ່ອງແຄລຊຽມທີ່ໃຊ້ໃນພາວະບາງຢ່າງຂອງເສັ້ນເລືອດ ແລະ ລະບົບຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດ. ຜະລິດຕະພັນແບບປ່ອຍຕົວຢາທັນທີ, ແບບດັດແປງການປ່ອຍຕົວຢາ ແລະ ແບບປ່ອຍຕົວຢາເປັນເວລາດົນອາດມີລັກສະນະການອອກລິດແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ ແລະ ຕ້ອງຈຳແນກໃຫ້ຊັດເຈນ. ການມີຊື່ສ່ວນປະກອບດຽວກັນ ຫຼື ຄ່າໃນໜ່ວຍ milligram ທີ່ໃກ້ຄຽງກັນບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນວ່າສາມາດໃຊ້ແທນກັນໄດ້. ໜ້າເວັບໃຫ້ຄວາມຮູ້ນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຢາຂອງ Luang Pharma, ບໍ່ໄດ້ກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງລະບົບການປ່ອຍຕົວຢາ ຫຼື ແນະນຳການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາແບບປ່ອຍຕົວຢາທັນທີເມື່ອມີຄວາມດັນເລືອດສູງໃນຄັ້ງໃດໜຶ່ງ.

ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ

ແພດເລືອກສູດຕຳຮັບທີ່ແນ່ນອນຕາມການບົ່ງມະຕິ ແລະ ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ການດູແລປິ່ນປົວພະຍາດຄວາມດັນເລືອດສູງ ຫຼື ອາການເຈັບເອິກຈາກຫົວໃຈຂາດເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແຕກຕ່າງຈາກການປະເມີນພາວະສຸກເສີນທີ່ເກີດຂຶ້ນກະທັນຫັນ. ລັກສະນະການປ່ອຍຕົວຢາ, ຢາປົວພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດອື່ນໆ ແລະ ພະຍາດຕັບອາດມີຜົນຕໍ່ການເລືອກຢາ. ການໃຊ້ຢາທົດແທນຕ້ອງຮັກສາສູດຕຳຮັບ ແລະ ຄຳແນະນຳທີ່ຕັ້ງໃຈໃຊ້ໄວ້, ບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ໃຫ້ມີສ່ວນປະກອບດຽວກັນ. ອາການເຈັບຫົວຮຸນແຮງພ້ອມກັບອາການທາງລະບົບປະສາດ, ເຈັບເອິກກະທັນຫັນ ຫຼື ຫາຍໃຈຍາກຫຼາຍຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນທາງຄລີນິກຢ່າງຮີບດ່ວນ.

ບໍລິບົດດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ເລືອກໄວ້

ອາດມີອາການເຈັບຫົວ, ໜ້າແດງ, ຂໍ້ຕີນບວມ, ວິນຫົວ ແລະ ໃຈສັ່ນ. ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າຫຼາຍເກີນໄປ ຫຼື ອາການເຈັບເອິກທີ່ຮຸນແຮງຂຶ້ນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນໂດຍໄວ. ການບົດ ຫຼື ການດັດແປງດ້ວຍວິທີອື່ນຕໍ່ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີການດັດແປງການປ່ອຍຕົວຢາບາງຊະນິດ ອາດປ່ຽນແປງການນຳສົ່ງຢາ ແລະ ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງ. ຢາທີ່ເກີດປະຕິກິລິຍາຕໍ່ກັນ ແລະ ໝາກເກຣບຟຣຸດອາດມີຜົນຕໍ່ປະລິມານຢາທີ່ຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບ, ສະນັ້ນຄວນກວດເບິ່ງເອກະສານກຳກັບຢາຂອງຜະລິດຕະພັນນັ້ນໂດຍສະເພາະ. ບໍ່ຄວນໃຊ້ຢາເມັດເພື່ອຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດຢ່າງໄວວາໂດຍບໍ່ມີການຄວບຄຸມດູແລ. ການເປັນລົມໝົດສະຕິ, ອາການເຈັບເອິກຮຸນແຮງ ຫຼື ອາການທີ່ບົ່ງບອກເຖິງປະຕິກິລິຍາແພ້ຮ້າຍແຮງຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລຮີບດ່ວນ.

ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ເລືອກໄວ້ເທົ່ານັ້ນ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຄວາມສ່ຽງທີ່ຄົບຖ້ວນ ຫຼື ສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ. IFU/ສະຫຼາກສະບັບສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເປັນຫຼັກໃນການກຳນົດການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ.

ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສູດຕຳຮັບ, ຮູບແບບການບັນຈຸ ແລະ ການຈັດການ

ລາຍການອະທິບາຍເຖິງຮູບແບບການບັນຈຸຢາເມັດ. ຊະນິດເກືອ, ການເຄືອບ, ຮອຍບາກ ແລະ ລັກສະນະການປົດປ່ອຍຕົວຢາທີ່ແນ່ນອນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນຈາກຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ລະບຸເປັນ milligram ບອກປະລິມານຂອງສ່ວນປະກອບ; ຄ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນວ່າຢາເມັດນັ້ນສາມາດແບ່ງ, ບົດ ຫຼື ປ່ຽນໄປໃຊ້ສູດຕຳຮັບອື່ນແທນໄດ້ຫຼືບໍ່.

ເກັບຮັກສາຜະລິດຕະພັນໄວ້ໃນພາຊະນະບັນຈຸທີ່ມີສະຫຼາກຂອງຜະລິດຕະພັນນັ້ນ ເພື່ອໃຫ້ຍັງສາມາດລະບຸຊຸດການຜະລິດ, ວັນໝົດອາຍຸ ແລະ ຄຳແນະນຳໄດ້. ປະຕິບັດຕາມສະຫຼາກຕົວຈິງສຳລັບເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ການກຳຈັດ. ຫ້າມໃຊ້ຢາເມັດທີ່ເສຍຫາຍ ຫຼື ບໍ່ສາມາດລະບຸໄດ້ ແລະ ເກັບຮັກສາຢາທັງໝົດໄວ້ຢ່າງປອດໄພໃນບ່ອນທີ່ເດັກນ້ອຍເອື້ອມບໍ່ເຖິງ.

ຄຳແນະນຳຂັ້ນສຸດທ້າຍ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດໃດໆຫຼັງເປີດ/ໃນລະຫວ່າງນຳໃຊ້ຕ້ອງອາໄສເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ; ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໃນບັນດານີ້ທີ່ກຳນົດຂຶ້ນຈາກເອກະສານອ້າງອີງຂອງຜະລິດຕະພັນປຽບທຽບ.

ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ

ແພດທີ່ມີຄຸນສົມບັດເໝາະສົມຄວນທົບທວນຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ສຳລັບພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດ, ຄວາມດັນເລືອດ ຫຼື ກຳມະຈອນໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະ ແລະ ຢາທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ກັນ. ການຕິດຕາມ ແລະ ການປ່ຽນແປງການປິ່ນປົວຕ້ອງຕິດພັນກັບແຜນການດູແລແຕ່ລະບຸກຄົນ ແລະ ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.

04 · ຊັ້ນ 04 · ເງື່ອນໄຂດ້ານເອກະສານ

ເອກະສານຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ກ່ອນທີ່ບັນທຶກຢານີ້ຈະສາມາດສະໜັບສະໜູນການກ່າວອ້າງທາງຄລີນິກ, ເຕັກນິກ ຫຼື ການສະໜອງສະເພາະຜະລິດຕະພັນໄດ້, ເອກະສານຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບສະເພາະນັ້ນຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

01

ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບ ແລະ ອົງປະກອບທາງປະລິມານສຳລັບແຕ່ລະຮູບແບບການບັນຈຸສະເພາະ.

02

ສະຫຼາກ ຫຼື ເອກະສານກຳກັບຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ/ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບເຂດອຳນາດທາງກົດໝາຍທີ່ຕັ້ງໃຈໄວ້.

03

ຕາຕະລາງ SKU ທີ່ເຊື່ອມໂຍງຄວາມແຮງຂອງຢາ/ຮູບແບບຢາກັບຮູບແບບການບັນຈຸ ແລະ ແບບງານພິມສຳລັບການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ ໃນກໍລະນີທີ່ມີການລະບຸຫຼາຍກວ່າ 1 ຮູບແບບຍ່ອຍ.

04

ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ສະຖານະໃນຕະຫຼາດ ແລະ ສະຖານທີ່ຜະລິດສຳລັບຮູບແບບການບັນຈຸສະເພາະນັ້ນ.

ການກວດສອບແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການ: ບັນທຶກທີ່ຈັດເກັບລົງວັນທີ 2026-09-11.

ການທົບທວນດ້ານຜະລິດຕະພັນ/ການແພດໂດຍຜູ້ມີຄຸນສົມບັດເໝາະສົມ: ບໍ່ໄດ້ບັນທຶກໄວ້ທີ່ຈຸດກວດກາ B07c

ສະຫຼາກ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ: ບໍ່ໄດ້ສະໜອງໃຫ້ ຫຼື ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ

ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ / ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້ / ການສະໜອງ: ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍບັນທຶກສາທາລະນະນີ້.

05 · ຊັ້ນ 03 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການທົບທວນ

ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກມີການລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ, ບໍ່ໄດ້ຖືກນຳມາໃຊ້ເປັນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma.

ຊັ້ນ 03 · ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກທີ່ມີການລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ ແລະ ຄວາມສຳພັນຂອງເອກະສານເຫຼົ່ານັ້ນກັບບັນທຶກນີ້ທີ່ໄດ້ຈັດເກັບໄວ້
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນການປັບແກ້ / ການກວດສອບທີ່ບັນທຶກໄວ້ວິທີການນຳໃຊ້
NHS: Nifedipineການຈັດປະເພດແຫຼ່ງທີ່ມາທີ່ຖືກຈັດເກັບ: ເອກະສານອ້າງອີງດ້ານຢາເພື່ອສາທາລະນະສຸກການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ຈັດເກັບ: 2026-09-11ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກ; ບໍ່ແມ່ນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma, ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມທຽບເທົ່າ, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການຜະລິດ ຫຼື ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການສະໜອງ.
DailyMed: ຕົວຢ່າງຢາເມັດ Nifedipine ທີ່ປ່ອຍຕົວຢາເປັນເວລາດົນການຈັດປະເພດແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ບັນທຶກເກັບໄວ້: ຕົວຢ່າງສະຫຼາກຢາທາງການຂອງສະຫະລັດຂໍ້ມູນການປັບປຸງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ບັນທຶກໄວ້: ສະຫຼາກປັບປຸງວັນທີ 16 ມິຖຸນາ 2026; ການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ບັນທຶກເກັບໄວ້: 2026-09-11ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກ; ບໍ່ແມ່ນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma, ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມທຽບເທົ່າ, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການຜະລິດ ຫຼື ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການສະໜອງ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກອາດອະທິບາຍເຖິງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ຄຳແນະນຳດ້ານສາທາລະນະສຸກ ຫຼື ປະເພດອຸປະກອນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຄວາມເທົ່າທຽມ, ການອະນຸມັດ, ປະສິດທິພາບຂອງລຸ້ນ, ສະຖານະການຜະລິດ ຫຼື ສິດໃນການສະໜອງ LP-055.

ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ

ຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-055.

ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸ ຫຼື ການກຳນົດຄ່າ, ອົງກອນ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານທີ່ທ່ານຕ້ອງການຢ່າງຊັດເຈນ. ບັນທຶກລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະບໍ່ແມ່ນການສະເໜີສະໜອງ.

ຕິດຕໍ່ Luang Pharma