ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ · LP-177
Benzathine benzylpenicillin Powder for injection
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາຂອງຢາສາມັນ. ກະລຸນາທົບທວນຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ຂໍ້ມູນອ້າງອີງທາງວິຊາຊີບດ້ານລຸ່ມນີ້.
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-177ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ
- ຊື່ສາມັນ
- Benzathine benzylpenicillinPowder for injection
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
- ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
- ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
- ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ
01 · ຂໍ້ມູນອ້າງອີງຂອງສ່ວນປະກອບ
ຂໍ້ມູນລະບຸບັນທຶກ ແລະ ຂໍ້ມູນພື້ນຖານສຳລັບອ້າງອີງ.
- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-177
- ຊື່ສາມັນທາງຢາ
- Benzathine benzylpenicillin
- ຮູບແບບຢາ
- Powder for injection
- ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ
- 1.2 million IU vial; 2.4 million IU vial
- ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ
- ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ; ກ່ອງເຈ້ຍ 10 ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ
ກ່ຽວກັບ Benzathine benzylpenicillin
Benzathine benzylpenicillin ຫຼື ທີ່ເອີ້ນວ່າ penicillin G benzathine ແມ່ນຢາ penicillin ຊະນິດອອກລິດຍາວນານ. ຮູບແບບ benzathine ເຮັດໃຫ້ຢາຄົງຢູ່ແລ້ວຄ່ອຍໆປົດປ່ອຍຕົວຢາ ແລະ ແຕກຕ່າງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກເກືອ penicillin ສຳລັບສັກຊະນິດອື່ນໆ. ຢານີ້ໃຊ້ສຳລັບການຕິດເຊື້ອບາງຊະນິດທີ່ເຊື້ອໄວຕໍ່ຢາ ຫຼື ໂຄງການປ້ອງກັນພາຍໃຕ້ຄຳແນະນຳສະເພາະ. ຊື່ penicillin ພຽງຢ່າງດຽວບໍ່ພຽງພໍສຳລັບການເລືອກຜະລິດຕະພັນ ເພາະຊະນິດຂອງເກືອ ແລະ ລັກສະນະການປົດປ່ອຍຕົວຢາເປັນຕົວກຳນົດຮູບແບບຢາສຳລັບການນຳໃຊ້ທາງຄລີນິກ.
ວິທີອ່ານຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນນີ້
ຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວຂ້ອງກັບບໍລິບົດຂອງສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ ຫຼື ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ອ້າງອີງ. ຄວາມແຮງຂອງຢາ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ມີຫຼາຍແບບແຕກຕ່າງກັນເປັນຮູບແບບທີ່ສະເໜີແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ຖືວ່າສາມາດນຳໃຊ້ແທນກັນໄດ້.
02 · ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທາງວິຊາຊີບ
ເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດ ແລະ ຄລີນິກ
ອ່ານບໍລິບົດທາງຄລີນິກ, ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ຖືກຄັດເລືອກ ແລະ ຂໍ້ມູນສະເພາະຮູບແບບການບັນຈຸຢູ່ດ້ານລຸ່ມນີ້.
ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ
ຕົວຢ່າງຂອງບໍລິບົດທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງລວມມີການຕິດເຊື້ອທຣີໂພນີມາບາງຊະນິດ ແລະ ການປ້ອງກັນໄຂ້ຣູມາຕິກກັບຄືນມາເປັນອີກພາຍໃຕ້ຄຳແນະນຳທີ່ນຳໃຊ້ໄດ້. ການບົ່ງມະຕິພະຍາດ ແລະ ແນວທາງປະຕິບັດສະເພາະເປັນຕົວກຳນົດວ່າສູດຢາທີ່ຄົງຢູ່ແລ້ວຄ່ອຍໆປົດປ່ອຍຕົວຢານີ້ເໝາະສົມຫຼືບໍ່. ຢານີ້ບໍ່ສາມາດໃຊ້ແທນ penicillin ຊະນິດສານລະລາຍໃນນ້ຳໄດ້ໃນທຸກການຕິດເຊື້ອ. ບັນທຶກລະບຸຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາຝຸ່ນສຳລັບສັກ ຂະນະທີ່ແຫຼ່ງອ້າງອີງພາຍນອກອາດອະທິບາຍເຖິງຢານ້ຳແຂວນຕະກອນທີ່ກຽມສຳເລັດແລ້ວ; ຂໍ້ມູນການກຽມຢາ ແລະ ຄວາມຄົງຕົວຂອງຮູບແບບໜຶ່ງບໍ່ສາມາດນຳໄປໃຊ້ກັບອີກຮູບແບບໜຶ່ງໄດ້.
ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ສຳຄັນ
ການແພ້ຢາ Penicillin ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ຮຸນແຮງທົ່ວຮ່າງກາຍ ແລະ ປະຕິກິລິຍາຮ້າຍແຮງອື່ນໆ. ຫ້າມໃຫ້ຢາ Benzathine penicillin ທາງເສັ້ນເລືອດດຳເດັດຂາດ; ການໃຫ້ຢາທາງເສັ້ນເລືອດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດໄດ້. ການບາດເຈັບສະເພາະທີ່ຢ່າງຮຸນແຮງແມ່ນອີກຂໍ້ກັງວົນໜຶ່ງເມື່ອສັກຢາບໍ່ຖືກວິທີ. ການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອບາງຊະນິດອາດກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາການອັກເສບທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈຳແນກທາງຄລີນິກ. ໃຫ້ປະເມີນປະຫວັດປະຕິກິລິຍາຕໍ່ beta-lactam, ປັດໄຈຂອງຄົນເຈັບ ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການຈັດການກັບອາການແພ້ແບບສ້ວຍແຫຼມ. ນີ້ແມ່ນຢາຊະນິດຄົງຢູ່ແລ້ວຄ່ອຍໆປົດປ່ອຍຕົວຢາສຳລັບການນຳໃຊ້ໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ.
ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.
ຮູບແບບການບັນຈຸ, ການຈັດການ ແລະ ການເກັບຮັກສາ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນລະບຸວ່າເປັນຢາຝຸ່ນທີ່ສະແດງລະດັບການອອກລິດເປັນຫົວໜ່ວຍສາກົນ. ຂໍ້ກຳນົດໃນການປະສົມຢາຄືນຮູບ, ຢານ້ຳແຂວນຕະກອນທີ່ໄດ້, ເສັ້ນທາງການໃຫ້ຢາທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ການສະໜອງສານເຈືອຈາງໃດໆຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນສຳລັບຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢານັ້ນໂດຍສະເພາະ. ເກືອ benzylpenicillin ຊະນິດອື່ນໆເປັນຜະລິດຕະພັນທີ່ແຍກຕ່າງຫາກ.
ການກະກຽມໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບຕ້ອງເປັນໄປຕາມສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຂັ້ນຕອນປະຕິບັດແບບປອດເຊື້ອໃນທ້ອງຖິ່ນ. ຢືນຢັນວ່າພາຊະນະບັນຈຸ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ວັນໝົດອາຍຸຖືກຕ້ອງກ່ອນນຳໃຊ້. ການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນການເຈືອຈາງ ແລະ ໄລຍະເວລາໃດໆຫຼັງຈາກເປີດ ຫຼື ປະສົມຢາໃຫ້ກັບຄືນເປັນຂອງແຫຼວຕ້ອງມີຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ; ໜ້າເວັບນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້.
ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.
ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ
ຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິພະຍາດ, ຊະນິດຂອງເກືອ penicillin ທີ່ຕ້ອງການ, ຫົວໜ່ວຍການອອກລິດ, ປະຫວັດການແພ້ ແລະ ແນວທາງປະຕິບັດຂອງທ້ອງຖິ່ນ. ການໃຫ້ຢາຕ້ອງອາໄສບຸກຄະລາກອນທີ່ຜ່ານການຝຶກອົບຮົມ ແລະ ຄວາມພ້ອມໃນການຈັດການກັບປະຕິກິລິຍາທີ່ຮຸນແຮງ.
03 · ການສອບຖາມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ
ເອກະສານປະກອບ ແລະ ສະຖານະດ້ານລະບຽບການ
ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
ສິ່ງທີ່ໄດ້ຢືນຢັນແລ້ວ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
ບັນທຶກນີ້ໄດ້ຮັບການທົບທວນຊັ້ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານດ້ານບັນນາທິການແລ້ວ. ການທົບທວນນີ້ແຍກຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ບໍລິບົດພາຍນອກ; ການທົບທວນນີ້ບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດທາງການແພດ, ການອະນຸມັດດ້ານລະບຽບການ ຫຼື ການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາ.
ຊັ້ນ 01
ຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ
- ຊື່ສາມັນທາງຢາ
- Benzathine benzylpenicillin
- ຮູບແບບຢາ / ຮູບແບບການບັນຈຸ
- Powder for injection
- ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
- 1.2 million IU vial; 2.4 million IU vial
- ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
- ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ; ກ່ອງເຈ້ຍ 10 ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ
ຊັ້ນ 02
ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
- ລາຍການຜະລິດຕະພັນອະທິບາຍ benzathine benzylpenicillin ວ່າເປັນຢາຝຸ່ນສຳລັບສັກທີ່ມີຄວາມແຮງຂອງຢາ 1.2 million IU ແລະ 2.4 million IU ຕໍ່ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ. ຮູບແບບທາງກາຍະພາບທີ່ແນ່ນອນຫຼັງການກຽມຢາ, ສານເຈືອຈາງ, ເສັ້ນທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ຄຳແນະນຳໃນການກຽມຢາຕ້ອງມີຂໍ້ມູນຫຼັກຖານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ.
- ແຫຼ່ງອ້າງອີງພາຍນອກຈາກ US ທີ່ອ້າງເຖິງແມ່ນກ່ຽວກັບຢານ້ຳແຂວນຕະກອນທີ່ບັນຈຸໄວ້ແລ້ວ. ຫ້າມນຳຮູບແບບການບັນຈຸ, ການເກັບຮັກສາ ແລະ ຄຳແນະນຳການໃຫ້ຢາຂອງຮູບແບບນັ້ນມາໃຊ້ກັບບັນທຶກຢາຝຸ່ນນີ້.
- ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ເກນຜູ້ປ່ວຍທີ່ສາມາດໃຊ້ຢາໄດ້ ແລະ ການກຳນົດຂະໜາດຢາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້.
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ສະຖານະການຜະລິດ/ສະຖານທີ່ຜະລິດ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ອາຍຸການເກັບຮັກສາຍັງຄົງເປັນລາຍການຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຕະຫຼາດ.
ຊັ້ນ 03
ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ
- MedlinePlus: Penicillin G Benzathine Injection — ບໍລິບົດສູດຕຳຮັບຈາກພາຍນອກເອກະສານຂໍ້ມູນຢາສະເພາະລາຍການທີ່ເຜີຍແຜ່ໃນເວັບໄຊຂອງລັດຖະບານ
ເອກະສານອ້າງອີງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບໍລິບົດທາງວິທະຍາສາດ ຫຼື ດ້ານລະບຽບການເທົ່ານັ້ນ. ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຫຼັກຖານການຜະລິດ, ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມ ຫຼື ການຢືນຢັນການສະໜອງ.
ຊັ້ນ 04
ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການເພື່ອປິດບັນທຶກ
- ຂໍ້ກຳນົດຂອງຜະລິດຕະພັນປອດເຊື້ອທີ່ຢືນຢັນຮູບແບບທາງເຄມີທີ່ແນ່ນອນຂອງສານອອກລິດທາງຢາ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ຫຼື ປະລິມານຢາໃນຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ, ພາຊະນະບັນຈຸ/ປະລິມານບັນຈຸ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ/ສານກັນບູດ ແລະ ການຄວບຄຸມການກະກຽມ/ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້.
- ຫຼັກຖານການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາໃນຕະຫຼາດປາຍທາງ ຫຼື ຫຼັກຖານຊ່ອງທາງອື່ນໃນການສະໜອງທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ ພ້ອມກັບສະຫຼາກ/ເອກະສານກຳກັບຢາ/IFU ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
- ເອກະສານສະເພາະຜະລິດຕະພັນກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ/ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ, ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ການຄວບຄຸມຮູບແບບການບັນຈຸ.
- ຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງກ່ອນການກ່າວອ້າງໃດໆຕໍ່ສາທາລະນະກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຈາກອຸປະກອນທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ ຫຼື ຄວາມເທົ່າທຽມ.
ສຳລັບ LP-177, ໃຫ້ລະບຸປະເທດປາຍທາງ, ຈຸດປະສົງໃນການນຳໃຊ້ໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ, ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ບົດບາດຂອງອົງການຂອງທ່ານ. ເສັ້ນທາງການສະໜອງທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ເອກະສານທີ່ມີຢູ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນສຳລັບກໍລະນີນັ້ນ.
- ຢືນຢັນນິຕິບຸກຄົນ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ຂອບເຂດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງທີ່ສະເໜີ.
- ຢືນຢັນການຂຶ້ນທະບຽນຢາ ຫຼື ຊ່ອງທາງອື່ນທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ, ຂໍ້ມູນສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດທີ່ມີຜົນນຳໃຊ້ຢູ່ປາຍທາງ.
- ຂໍຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ຫຼັກຖານສະໜັບສະໜູນຜ່ານຊ່ອງທາງຕິດຕໍ່ຂອງບໍລິສັດ.
- ຢືນຢັນຄວາມຮັບຜິດຊອບກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມຍ້ອນກັບ, ການຮ້ອງຮຽນ ແລະ ການລາຍງານຄວາມປອດໄພກ່ອນທີ່ຈະມີຂໍ້ຕົກລົງໃດໆ.
ລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະມີຂອບເຂດກວ້າງກວ່າສ່ວນຕ່າງໆຂອງໂຮງງານທີ່ວາງແຜນໄວ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ການມີລາຍການຢູ່ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າການຜະລິດຮູບແບບຢານັ້ນມີລະບົບທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ຜ່ານການກວດສອບຄຸນສົມບັດ ຫຼື ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດຢູ່ບໍ່ເຕັນ.
04 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການອ່ານເພີ່ມເຕີມ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກມີໄວ້ເພື່ອອ້າງອີງ. ຜູ້ຂຽນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ຮັບຮອງ Luang Pharma, ແລະ ການອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນອື່ນບໍ່ສາມາດນຳມາໃຊ້ກັບບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້ໄດ້. ການເຂົ້າເຖິງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ຖ້ອຍຄຳໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອາດປ່ຽນແປງໄດ້.
ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ
ຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-177.
ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນ, ອົງການ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຫຼັກຖານທີ່ຕ້ອງການ. ບັນທຶກທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະນີ້ບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ.
