ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ · LP-175

Ampicillin Powder for injection

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາຂອງຢາສາມັນ. ກະລຸນາທົບທວນຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ຂໍ້ມູນອ້າງອີງທາງວິຊາຊີບດ້ານລຸ່ມນີ້.

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ສຳລັບ Ampicillin Powder for injection
ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ · ສຳລັບອ້າງອີງທາງສາຍຕາເທົ່ານັ້ນ · ແບບງານພິມທີ່ຂຶ້ນທະບຽນສະບັບສຸດທ້າຍ ແລະ ຮູບແບບການນຳສະເໜີຍີ່ຫໍ້ຍັງຕ້ອງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.
ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-175ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ
ຊື່ສາມັນ
AmpicillinPowder for injection
ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ

01 · ຂໍ້ມູນອ້າງອີງຂອງສ່ວນປະກອບ

ຂໍ້ມູນລະບຸບັນທຶກ ແລະ ຂໍ້ມູນພື້ນຖານສຳລັບອ້າງອີງ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-175
ຊື່ສາມັນທາງຢາ
Ampicillin
ຮູບແບບຢາ
Powder for injection
ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ
500 mg vial; 1 g vial
ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ
ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ; ກ່ອງເຈ້ຍ 10 ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ
ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ

ກ່ຽວກັບ Ampicillin

Ampicillin ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອໃນກຸ່ມ penicillin ທີ່ຢັບຢັ້ງການສ້າງຜະໜັງຈຸລັງຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣຍ. ຮູບແບບຢາສັກຖືກນຳໃຊ້ໃນການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍບາງຊະນິດເມື່ອການໃຫ້ຢາແບບສັກມີຄວາມເໝາະສົມ. ຢານີ້ບໍ່ປິ່ນປົວພະຍາດຈາກເຊື້ອໄວຣັສ ແລະ ບໍ່ເໝາະສົມສຳລັບເຊື້ອທຸກຊະນິດ ຫຼື ທຸກຕຳແໜ່ງການຕິດເຊື້ອ. ການເລືອກໃຊ້ຕ້ອງອາໄສການບົ່ງມະຕິທາງຄລີນິກ, ເຊື້ອພະຍາດທີ່ຄາດວ່າເປັນສາເຫດ, ການດື້ຢາໃນທ້ອງຖິ່ນ ແລະ ປະຫວັດການແພ້ຂອງຄົນເຈັບ.

ວິທີອ່ານຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນນີ້

ຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວຂ້ອງກັບບໍລິບົດຂອງສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ ຫຼື ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ອ້າງອີງ. ຄວາມແຮງຂອງຢາ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ມີຫຼາຍແບບແຕກຕ່າງກັນເປັນຮູບແບບທີ່ສະເໜີແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ຖືວ່າສາມາດນຳໃຊ້ແທນກັນໄດ້.

02 · ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທາງວິຊາຊີບ

ເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດ ແລະ ຄລີນິກ

ອ່ານບໍລິບົດທາງຄລີນິກ, ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ຖືກຄັດເລືອກ ແລະ ຂໍ້ມູນສະເພາະຮູບແບບການບັນຈຸຢູ່ດ້ານລຸ່ມນີ້.

ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ

ການດູແລທາງວິຊາຊີບພິຈາລະນາເຖິງຄວາມຮຸນແຮງ, ຕຳແໜ່ງການຕິດເຊື້ອ, ຜົນການກວດທາງຈຸລິນຊີວິທະຍາ ແລະ ຄວາມຈຳເປັນໃນການຄວບຄຸມແຫຼ່ງກຳເນີດຂອງການຕິດເຊື້ອ. ເມື່ອເປັນໄປໄດ້, ຜົນການເພາະເຊື້ອຊ່ວຍປັບການປິ່ນປົວໃຫ້ເໝາະສົມຂຶ້ນ ແລະ ຫຼີກລ່ຽງການປິ່ນປົວທີ່ຄອບຄຸມເຊື້ອຫຼາຍຊະນິດ ຫຼື ແກ່ຍາວໂດຍບໍ່ຈຳເປັນ. ຢາສັກ ampicillin ສາມາດນຳໃຊ້ໃນໂຮງໝໍ ຫຼື ສະຖານທີ່ອື່ນທີ່ມີການກຳກັບດູແລຕາມຄຳແນະນຳທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາທີ່ລະບຸໄວ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນແຜນການໃຫ້ຢາ, ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ສຳລັບເດັກເກີດໃໝ່, ການປິ່ນປົວແບບປະສົມ ຫຼື ບັນຊີການຕິດເຊື້ອທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສະເພາະສຳລັບຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ສຳຄັນ

ພາວະໄວເກີນຕໍ່ Penicillin ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ຮຸນແຮງທົ່ວຮ່າງກາຍ ຫຼື ປະຕິກິລິຍາທາງຜິວໜັງທີ່ຮຸນແຮງ. ອາການຖອກທ້ອງອາດບົ່ງບອກເຖິງລຳໄສ້ໃຫຍ່ອັກເສບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ ແລະ ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນເມື່ອມີອາການຮຸນແຮງ, ຕໍ່ເນື່ອງ ຫຼື ມີເລືອດປົນ. ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ ແລະ ປະລິມານການໄດ້ຮັບຢາສາມາດສົ່ງຜົນຕໍ່ຄວາມເປັນພິດ, ລວມທັງຜົນຕໍ່ລະບົບປະສາດໃນຄົນເຈັບທີ່ໄວຕໍ່ຜົນດັ່ງກ່າວ. ທົບທວນປະຕິກິລິຍາທີ່ເຄີຍເກີດຂຶ້ນຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອກຸ່ມ beta-lactam ແລະ ຢາທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນ. ອາການຜື່ນໃນອະດີດທີ່ບໍ່ມີລັກສະນະຈຳເພາະຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຂະນະທີ່ຕ້ອງບໍ່ມອງຂ້າມປະຫວັດປະຕິກິລິຍາທີ່ຮຸນແຮງ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.

ຮູບແບບການບັນຈຸ, ການຈັດການ ແລະ ການເກັບຮັກສາ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນລະບຸຢາຝຸ່ນສຳລັບສັກໃນຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ. ນ້ຳຢາສຳລັບປະສົມ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສຸດທ້າຍ, ວິທີໃຫ້ຢາ, ປະລິມານໂຊດຽມທີ່ໄດ້ຮັບ ແລະ ໄລຍະເວລາທີ່ນຳໃຊ້ໄດ້ຫຼັງການກຽມຕ້ອງອ້າງອີງສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນນັ້ນໂດຍສະເພາະ. ບໍ່ສາມາດນຳຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້ຈາກຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາອື່ນ ຫຼື ຜູ້ຜະລິດອື່ນມາໃຊ້ແທນໄດ້.

ການກະກຽມໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບຕ້ອງເປັນໄປຕາມສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຂັ້ນຕອນປະຕິບັດແບບປອດເຊື້ອໃນທ້ອງຖິ່ນ. ຢືນຢັນວ່າພາຊະນະບັນຈຸ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ວັນໝົດອາຍຸຖືກຕ້ອງກ່ອນນຳໃຊ້. ການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນການເຈືອຈາງ ແລະ ໄລຍະເວລາໃດໆຫຼັງຈາກເປີດ ຫຼື ປະສົມຢາໃຫ້ກັບຄືນເປັນຂອງແຫຼວຕ້ອງມີຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ; ໜ້າເວັບນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້.

ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.

ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ

ທົບທວນການບົ່ງມະຕິ, ການເພາະເຊື້ອ, ຄວາມໄວຕໍ່ຢາ, ປະຫວັດການແພ້ ແລະ ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ. ຢືນຢັນຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາທີ່ຈະໃຊ້ໃຫ້ແນ່ນອນ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດສຳລັບການກຽມຢາພາຍໃຕ້ການກຳກັບດູແລ ຕາມຄຳແນະນຳການນຳໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອໃນທ້ອງຖິ່ນ.

03 · ການສອບຖາມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ

ເອກະສານປະກອບ ແລະ ສະຖານະດ້ານລະບຽບການ

ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ

ສິ່ງທີ່ໄດ້ຢືນຢັນແລ້ວ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

ບັນທຶກນີ້ໄດ້ຮັບການທົບທວນຊັ້ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານດ້ານບັນນາທິການແລ້ວ. ການທົບທວນນີ້ແຍກຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ບໍລິບົດພາຍນອກ; ການທົບທວນນີ້ບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດທາງການແພດ, ການອະນຸມັດດ້ານລະບຽບການ ຫຼື ການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາ.

ຊັ້ນ 01

ຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ

ຊື່ສາມັນທາງຢາ
Ampicillin
ຮູບແບບຢາ / ຮູບແບບການບັນຈຸ
Powder for injection
ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
500 mg vial; 1 g vial
ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ; ກ່ອງເຈ້ຍ 10 ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ
ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ

ຊັ້ນ 02

ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

  • ລາຍການໄດ້ລະບຸຢາ ampicillin ຊະນິດຝຸ່ນສຳລັບສັກໃນຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ 500 mg ແລະ 1 g ແຕ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸເກືອທີ່ຊັດເຈນ, ເສັ້ນທາງການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ນ້ຳຢາສຳລັບປະສົມ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສຸດທ້າຍ ຫຼື ຄວາມຄົງຕົວຫຼັງການປະສົມ.
  • ແຕ່ລະຄວາມແຮງຂອງຢາໃນຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາຕ້ອງມີຂໍ້ກຳນົດສະເພາະດ້ານການກຽມຢາ ແລະ ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງຕົນເອງ; ຄຳແນະນຳພາຍນອກຈາກຜູ້ຜະລິດອື່ນບໍ່ໄດ້ຖືກນຳມາໃຊ້.
  • ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ເກນຜູ້ປ່ວຍທີ່ສາມາດໃຊ້ຢາໄດ້ ແລະ ການກຳນົດຂະໜາດຢາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້.
  • ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ສະຖານະການຜະລິດ/ສະຖານທີ່ຜະລິດ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ອາຍຸການເກັບຮັກສາຍັງຄົງເປັນລາຍການຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຕະຫຼາດ.

ຊັ້ນ 03

ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ

  • MedlinePlus: Ampicillin Injectionເອກະສານຂໍ້ມູນສະເພາະກ່ຽວກັບຢາທີ່ເຜີຍແຜ່ເທິງເວັບໄຊຂອງລັດຖະບານ

ເອກະສານອ້າງອີງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບໍລິບົດທາງວິທະຍາສາດ ຫຼື ດ້ານລະບຽບການເທົ່ານັ້ນ. ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຫຼັກຖານການຜະລິດ, ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມ ຫຼື ການຢືນຢັນການສະໜອງ.

ຊັ້ນ 04

ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການເພື່ອປິດບັນທຶກ

  • ຂໍ້ກຳນົດຂອງຜະລິດຕະພັນປອດເຊື້ອທີ່ຢືນຢັນຮູບແບບທາງເຄມີທີ່ແນ່ນອນຂອງສານອອກລິດທາງຢາ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ຫຼື ປະລິມານຢາໃນຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ, ພາຊະນະບັນຈຸ/ປະລິມານບັນຈຸ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ/ສານກັນບູດ ແລະ ການຄວບຄຸມການກະກຽມ/ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້.
  • ຫຼັກຖານການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາໃນຕະຫຼາດປາຍທາງ ຫຼື ຫຼັກຖານຊ່ອງທາງອື່ນໃນການສະໜອງທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ ພ້ອມກັບສະຫຼາກ/ເອກະສານກຳກັບຢາ/IFU ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
  • ເອກະສານສະເພາະຜະລິດຕະພັນກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ/ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ, ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ການຄວບຄຸມຮູບແບບການບັນຈຸ.
  • ຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງກ່ອນການກ່າວອ້າງໃດໆຕໍ່ສາທາລະນະກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຈາກອຸປະກອນທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ ຫຼື ຄວາມເທົ່າທຽມ.

ສຳລັບ LP-175, ໃຫ້ລະບຸປະເທດປາຍທາງ, ການນຳໃຊ້ທາງວິຊາຊີບທີ່ຕັ້ງໃຈໄວ້, ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ບົດບາດຂອງອົງການຂອງທ່ານ. ເສັ້ນທາງການສະໜອງທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ເອກະສານທີ່ມີຢູ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນສຳລັບກໍລະນີນັ້ນ.

  • ຢືນຢັນນິຕິບຸກຄົນ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ຂອບເຂດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງທີ່ສະເໜີ.
  • ຢືນຢັນການຂຶ້ນທະບຽນຢາ ຫຼື ຊ່ອງທາງອື່ນທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ, ຂໍ້ມູນສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດທີ່ມີຜົນນຳໃຊ້ຢູ່ປາຍທາງ.
  • ຂໍຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ຫຼັກຖານສະໜັບສະໜູນຜ່ານຊ່ອງທາງຕິດຕໍ່ຂອງບໍລິສັດ.
  • ຢືນຢັນຄວາມຮັບຜິດຊອບກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມຍ້ອນກັບ, ການຮ້ອງຮຽນ ແລະ ການລາຍງານຄວາມປອດໄພກ່ອນທີ່ຈະມີຂໍ້ຕົກລົງໃດໆ.

ລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະມີຂອບເຂດກວ້າງກວ່າສ່ວນຕ່າງໆຂອງໂຮງງານທີ່ວາງແຜນໄວ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ການມີລາຍການຢູ່ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າການຜະລິດຮູບແບບຢານັ້ນມີລະບົບທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ຜ່ານການກວດສອບຄຸນສົມບັດ ຫຼື ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດຢູ່ບໍ່ເຕັນ.

04 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການອ່ານເພີ່ມເຕີມ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກມີໄວ້ເພື່ອອ້າງອີງ. ຜູ້ຂຽນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ຮັບຮອງ Luang Pharma, ແລະ ການອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນອື່ນບໍ່ສາມາດນຳມາໃຊ້ກັບບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້ໄດ້. ການເຂົ້າເຖິງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ຖ້ອຍຄຳໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອາດປ່ຽນແປງໄດ້.

ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ

ຮ້ອງຂໍຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-175.

ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນ, ອົງການ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຫຼັກຖານທີ່ຕ້ອງການ. ບັນທຶກທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະນີ້ບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ.

ຕິດຕໍ່ Luang Pharma