ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ · LP-175
Ampicillin Powder for injection
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາຂອງຢາສາມັນ. ກະລຸນາທົບທວນຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ຂໍ້ມູນອ້າງອີງທາງວິຊາຊີບດ້ານລຸ່ມນີ້.
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-175ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ
- ຊື່ສາມັນ
- AmpicillinPowder for injection
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
- ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
- ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
- ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ
01 · ຂໍ້ມູນອ້າງອີງຂອງສ່ວນປະກອບ
ຂໍ້ມູນລະບຸບັນທຶກ ແລະ ຂໍ້ມູນພື້ນຖານສຳລັບອ້າງອີງ.
- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-175
- ຊື່ສາມັນທາງຢາ
- Ampicillin
- ຮູບແບບຢາ
- Powder for injection
- ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ
- 500 mg vial; 1 g vial
- ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ
- ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ; ກ່ອງເຈ້ຍ 10 ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ
ກ່ຽວກັບ Ampicillin
Ampicillin ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອໃນກຸ່ມ penicillin ທີ່ຢັບຢັ້ງການສ້າງຜະໜັງຈຸລັງຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣຍ. ຮູບແບບຢາສັກຖືກນຳໃຊ້ໃນການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍບາງຊະນິດເມື່ອການໃຫ້ຢາແບບສັກມີຄວາມເໝາະສົມ. ຢານີ້ບໍ່ປິ່ນປົວພະຍາດຈາກເຊື້ອໄວຣັສ ແລະ ບໍ່ເໝາະສົມສຳລັບເຊື້ອທຸກຊະນິດ ຫຼື ທຸກຕຳແໜ່ງການຕິດເຊື້ອ. ການເລືອກໃຊ້ຕ້ອງອາໄສການບົ່ງມະຕິທາງຄລີນິກ, ເຊື້ອພະຍາດທີ່ຄາດວ່າເປັນສາເຫດ, ການດື້ຢາໃນທ້ອງຖິ່ນ ແລະ ປະຫວັດການແພ້ຂອງຄົນເຈັບ.
ວິທີອ່ານຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນນີ້
ຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວຂ້ອງກັບບໍລິບົດຂອງສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ ຫຼື ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ອ້າງອີງ. ຄວາມແຮງຂອງຢາ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ມີຫຼາຍແບບແຕກຕ່າງກັນເປັນຮູບແບບທີ່ສະເໜີແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ຖືວ່າສາມາດນຳໃຊ້ແທນກັນໄດ້.
02 · ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທາງວິຊາຊີບ
ເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດ ແລະ ຄລີນິກ
ອ່ານບໍລິບົດທາງຄລີນິກ, ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ຖືກຄັດເລືອກ ແລະ ຂໍ້ມູນສະເພາະຮູບແບບການບັນຈຸຢູ່ດ້ານລຸ່ມນີ້.
ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ
ການດູແລທາງວິຊາຊີບພິຈາລະນາເຖິງຄວາມຮຸນແຮງ, ຕຳແໜ່ງການຕິດເຊື້ອ, ຜົນການກວດທາງຈຸລິນຊີວິທະຍາ ແລະ ຄວາມຈຳເປັນໃນການຄວບຄຸມແຫຼ່ງກຳເນີດຂອງການຕິດເຊື້ອ. ເມື່ອເປັນໄປໄດ້, ຜົນການເພາະເຊື້ອຊ່ວຍປັບການປິ່ນປົວໃຫ້ເໝາະສົມຂຶ້ນ ແລະ ຫຼີກລ່ຽງການປິ່ນປົວທີ່ຄອບຄຸມເຊື້ອຫຼາຍຊະນິດ ຫຼື ແກ່ຍາວໂດຍບໍ່ຈຳເປັນ. ຢາສັກ ampicillin ສາມາດນຳໃຊ້ໃນໂຮງໝໍ ຫຼື ສະຖານທີ່ອື່ນທີ່ມີການກຳກັບດູແລຕາມຄຳແນະນຳທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາທີ່ລະບຸໄວ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນແຜນການໃຫ້ຢາ, ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ສຳລັບເດັກເກີດໃໝ່, ການປິ່ນປົວແບບປະສົມ ຫຼື ບັນຊີການຕິດເຊື້ອທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສະເພາະສຳລັບຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ.
ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ສຳຄັນ
ພາວະໄວເກີນຕໍ່ Penicillin ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ຮຸນແຮງທົ່ວຮ່າງກາຍ ຫຼື ປະຕິກິລິຍາທາງຜິວໜັງທີ່ຮຸນແຮງ. ອາການຖອກທ້ອງອາດບົ່ງບອກເຖິງລຳໄສ້ໃຫຍ່ອັກເສບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ ແລະ ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນເມື່ອມີອາການຮຸນແຮງ, ຕໍ່ເນື່ອງ ຫຼື ມີເລືອດປົນ. ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ ແລະ ປະລິມານການໄດ້ຮັບຢາສາມາດສົ່ງຜົນຕໍ່ຄວາມເປັນພິດ, ລວມທັງຜົນຕໍ່ລະບົບປະສາດໃນຄົນເຈັບທີ່ໄວຕໍ່ຜົນດັ່ງກ່າວ. ທົບທວນປະຕິກິລິຍາທີ່ເຄີຍເກີດຂຶ້ນຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອກຸ່ມ beta-lactam ແລະ ຢາທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນ. ອາການຜື່ນໃນອະດີດທີ່ບໍ່ມີລັກສະນະຈຳເພາະຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຂະນະທີ່ຕ້ອງບໍ່ມອງຂ້າມປະຫວັດປະຕິກິລິຍາທີ່ຮຸນແຮງ.
ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.
ຮູບແບບການບັນຈຸ, ການຈັດການ ແລະ ການເກັບຮັກສາ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນລະບຸຢາຝຸ່ນສຳລັບສັກໃນຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ. ນ້ຳຢາສຳລັບປະສົມ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສຸດທ້າຍ, ວິທີໃຫ້ຢາ, ປະລິມານໂຊດຽມທີ່ໄດ້ຮັບ ແລະ ໄລຍະເວລາທີ່ນຳໃຊ້ໄດ້ຫຼັງການກຽມຕ້ອງອ້າງອີງສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນນັ້ນໂດຍສະເພາະ. ບໍ່ສາມາດນຳຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້ຈາກຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາອື່ນ ຫຼື ຜູ້ຜະລິດອື່ນມາໃຊ້ແທນໄດ້.
ການກະກຽມໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບຕ້ອງເປັນໄປຕາມສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຂັ້ນຕອນປະຕິບັດແບບປອດເຊື້ອໃນທ້ອງຖິ່ນ. ຢືນຢັນວ່າພາຊະນະບັນຈຸ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ວັນໝົດອາຍຸຖືກຕ້ອງກ່ອນນຳໃຊ້. ການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນການເຈືອຈາງ ແລະ ໄລຍະເວລາໃດໆຫຼັງຈາກເປີດ ຫຼື ປະສົມຢາໃຫ້ກັບຄືນເປັນຂອງແຫຼວຕ້ອງມີຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ; ໜ້າເວັບນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້.
ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.
ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ
ທົບທວນການບົ່ງມະຕິ, ການເພາະເຊື້ອ, ຄວາມໄວຕໍ່ຢາ, ປະຫວັດການແພ້ ແລະ ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ. ຢືນຢັນຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາທີ່ຈະໃຊ້ໃຫ້ແນ່ນອນ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດສຳລັບການກຽມຢາພາຍໃຕ້ການກຳກັບດູແລ ຕາມຄຳແນະນຳການນຳໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອໃນທ້ອງຖິ່ນ.
03 · ການສອບຖາມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ
ເອກະສານປະກອບ ແລະ ສະຖານະດ້ານລະບຽບການ
ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
ສິ່ງທີ່ໄດ້ຢືນຢັນແລ້ວ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
ບັນທຶກນີ້ໄດ້ຮັບການທົບທວນຊັ້ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານດ້ານບັນນາທິການແລ້ວ. ການທົບທວນນີ້ແຍກຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ບໍລິບົດພາຍນອກ; ການທົບທວນນີ້ບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດທາງການແພດ, ການອະນຸມັດດ້ານລະບຽບການ ຫຼື ການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາ.
ຊັ້ນ 01
ຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ
- ຊື່ສາມັນທາງຢາ
- Ampicillin
- ຮູບແບບຢາ / ຮູບແບບການບັນຈຸ
- Powder for injection
- ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
- 500 mg vial; 1 g vial
- ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
- ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ; ກ່ອງເຈ້ຍ 10 ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ
ຊັ້ນ 02
ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
- ລາຍການໄດ້ລະບຸຢາ ampicillin ຊະນິດຝຸ່ນສຳລັບສັກໃນຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ 500 mg ແລະ 1 g ແຕ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸເກືອທີ່ຊັດເຈນ, ເສັ້ນທາງການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ນ້ຳຢາສຳລັບປະສົມ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສຸດທ້າຍ ຫຼື ຄວາມຄົງຕົວຫຼັງການປະສົມ.
- ແຕ່ລະຄວາມແຮງຂອງຢາໃນຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາຕ້ອງມີຂໍ້ກຳນົດສະເພາະດ້ານການກຽມຢາ ແລະ ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງຕົນເອງ; ຄຳແນະນຳພາຍນອກຈາກຜູ້ຜະລິດອື່ນບໍ່ໄດ້ຖືກນຳມາໃຊ້.
- ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ເກນຜູ້ປ່ວຍທີ່ສາມາດໃຊ້ຢາໄດ້ ແລະ ການກຳນົດຂະໜາດຢາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້.
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ສະຖານະການຜະລິດ/ສະຖານທີ່ຜະລິດ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ອາຍຸການເກັບຮັກສາຍັງຄົງເປັນລາຍການຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຕະຫຼາດ.
ຊັ້ນ 03
ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ
- MedlinePlus: Ampicillin Injectionເອກະສານຂໍ້ມູນສະເພາະກ່ຽວກັບຢາທີ່ເຜີຍແຜ່ເທິງເວັບໄຊຂອງລັດຖະບານ
ເອກະສານອ້າງອີງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບໍລິບົດທາງວິທະຍາສາດ ຫຼື ດ້ານລະບຽບການເທົ່ານັ້ນ. ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຫຼັກຖານການຜະລິດ, ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມ ຫຼື ການຢືນຢັນການສະໜອງ.
ຊັ້ນ 04
ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການເພື່ອປິດບັນທຶກ
- ຂໍ້ກຳນົດຂອງຜະລິດຕະພັນປອດເຊື້ອທີ່ຢືນຢັນຮູບແບບທາງເຄມີທີ່ແນ່ນອນຂອງສານອອກລິດທາງຢາ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ຫຼື ປະລິມານຢາໃນຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ, ພາຊະນະບັນຈຸ/ປະລິມານບັນຈຸ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ/ສານກັນບູດ ແລະ ການຄວບຄຸມການກະກຽມ/ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້.
- ຫຼັກຖານການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາໃນຕະຫຼາດປາຍທາງ ຫຼື ຫຼັກຖານຊ່ອງທາງອື່ນໃນການສະໜອງທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ ພ້ອມກັບສະຫຼາກ/ເອກະສານກຳກັບຢາ/IFU ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
- ເອກະສານສະເພາະຜະລິດຕະພັນກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ/ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ, ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ການຄວບຄຸມຮູບແບບການບັນຈຸ.
- ຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງກ່ອນການກ່າວອ້າງໃດໆຕໍ່ສາທາລະນະກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຈາກອຸປະກອນທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ ຫຼື ຄວາມເທົ່າທຽມ.
ສຳລັບ LP-175, ໃຫ້ລະບຸປະເທດປາຍທາງ, ການນຳໃຊ້ທາງວິຊາຊີບທີ່ຕັ້ງໃຈໄວ້, ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ບົດບາດຂອງອົງການຂອງທ່ານ. ເສັ້ນທາງການສະໜອງທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ເອກະສານທີ່ມີຢູ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນສຳລັບກໍລະນີນັ້ນ.
- ຢືນຢັນນິຕິບຸກຄົນ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ຂອບເຂດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງທີ່ສະເໜີ.
- ຢືນຢັນການຂຶ້ນທະບຽນຢາ ຫຼື ຊ່ອງທາງອື່ນທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ, ຂໍ້ມູນສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດທີ່ມີຜົນນຳໃຊ້ຢູ່ປາຍທາງ.
- ຂໍຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ຫຼັກຖານສະໜັບສະໜູນຜ່ານຊ່ອງທາງຕິດຕໍ່ຂອງບໍລິສັດ.
- ຢືນຢັນຄວາມຮັບຜິດຊອບກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມຍ້ອນກັບ, ການຮ້ອງຮຽນ ແລະ ການລາຍງານຄວາມປອດໄພກ່ອນທີ່ຈະມີຂໍ້ຕົກລົງໃດໆ.
ລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະມີຂອບເຂດກວ້າງກວ່າສ່ວນຕ່າງໆຂອງໂຮງງານທີ່ວາງແຜນໄວ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ການມີລາຍການຢູ່ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າການຜະລິດຮູບແບບຢານັ້ນມີລະບົບທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ຜ່ານການກວດສອບຄຸນສົມບັດ ຫຼື ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດຢູ່ບໍ່ເຕັນ.
04 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການອ່ານເພີ່ມເຕີມ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກມີໄວ້ເພື່ອອ້າງອີງ. ຜູ້ຂຽນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ຮັບຮອງ Luang Pharma, ແລະ ການອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນອື່ນບໍ່ສາມາດນຳມາໃຊ້ກັບບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້ໄດ້. ການເຂົ້າເຖິງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ຖ້ອຍຄຳໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອາດປ່ຽນແປງໄດ້.
ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ
ຮ້ອງຂໍຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-175.
ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນ, ອົງການ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຫຼັກຖານທີ່ຕ້ອງການ. ບັນທຶກທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະນີ້ບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ.
