ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ · LP-215

Syringe Medical device

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາປະເພດອຸປະກອນ / ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ. ທົບທວນຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ຂໍ້ມູນອ້າງອີງທາງວິຊາຊີບຂ້າງລຸ່ມນີ້.

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ສຳລັບ Syringe Medical device
ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ · ສຳລັບອ້າງອີງທາງສາຍຕາເທົ່ານັ້ນ · ແບບງານພິມທີ່ຂຶ້ນທະບຽນສະບັບສຸດທ້າຍ ແລະ ຮູບແບບການນຳສະເໜີຍີ່ຫໍ້ຍັງຕ້ອງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.
ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-215 ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ
ປະເພດຜະລິດຕະພັນ
SyringeMedical device
ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ

01 · ຂໍ້ມູນອ້າງອີງປະເພດຜະລິດຕະພັນ

ຂໍ້ມູນລະບຸບັນທຶກ ແລະ ຂໍ້ມູນພື້ນຖານສຳລັບອ້າງອີງ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-215
ປະເພດຜະລິດຕະພັນ
Syringe
ຮູບແບບການບັນຈຸອຸປະກອນ
Medical device
ຮູບແບບ / ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະ
1 mL; 3 mL; 5 mL; 10 mL
ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ
ຮູບແບບການບັນຈຸໃຊ້ຄັ້ງດຽວແບບປອດເຊື້ອ
ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ

ກ່ຽວກັບ Syringe

ຫຼອດສັກຢາແມ່ນອຸປະກອນການແພດສຳລັບວັດແທກ ແລະ ຖ່າຍໂອນຂອງແຫຼວໃນການນຳໃຊ້ທາງຄລີນິກທີ່ກຳນົດໄວ້. ອຸປະກອນນີ້ບໍ່ແມ່ນຢາ ແລະ ຄວາມຈຸຂອງກະບອກບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຄວາມຖືກຕ້ອງໃນທຸກບໍລິມາດ ຫຼື ຄວາມເໝາະສົມສຳລັບທຸກວິທີການໃຫ້ຢາ. ຫຼອດສັກຢາສຳລັບການສັກ, ການໃຫ້ຢາທາງປາກ, insulin ແລະ ຈຸດປະສົງອື່ນໆອາດມີຂໍ້ຕໍ່, ຂີດໝາຍວັດແທກ ແລະ ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ດັ່ງນັ້ນ ລາຍການທົ່ວໄປໃນບັນຊີຈຶ່ງຕ້ອງມີການເພີ່ມຂໍ້ກຳນົດສະເພາະລຸ້ນໃຫ້ຄົບຖ້ວນ.

ວິທີອ່ານຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນນີ້

ຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວຂ້ອງກັບປະເພດອຸປະກອນ ຫຼື ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ຄວາມໃນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ, ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ ຫຼື ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານວ່າທຽບເທົ່າກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ອ້າງອີງ. ຄວາມແຮງຂອງຢາ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ມີຫຼາຍແບບໝາຍເຖິງຮູບແບບທີ່ສະເໜີແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ຖືວ່າສາມາດໃຊ້ປ່ຽນແທນກັນໄດ້.

02 · ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທາງວິຊາຊີບ

ເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດ ແລະ ຄລີນິກ

ອ່ານບໍລິບົດທາງຄລີນິກ, ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ຖືກຄັດເລືອກ ແລະ ຂໍ້ມູນສະເພາະຮູບແບບການບັນຈຸຢູ່ດ້ານລຸ່ມນີ້.

ບໍລິບົດຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້

ການຄັດເລືອກທາງຄລີນິກພິຈາລະນາວິທີການໃຫ້ຢາທີ່ມຸ່ງໝາຍ, ຊ່ວງການວັດແທກທີ່ຕ້ອງການ, ຢາ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງຂໍ້ຕໍ່ ແລະ ສະພາບແວດລ້ອມຂອງຜູ້ໃຊ້. ອຸປະກອນຄວນຮອງຮັບຂະບວນການປະຕິບັດແບບປອດເຊື້ອ ແລະ ການໃຊ້ຢາຢ່າງປອດໄພທີ່ເໝາະສົມ. ບໍ່ສາມາດອະນຸມານຈາກຂະໜາດກະບອກວ່າມີເຂັມເສີມ ຫຼື ກົນໄກຄວາມປອດໄພ. ບັນທຶກນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຄວາມເໝາະສົມສຳລັບເຄື່ອງປ້ຳໃຫ້ສານນ້ຳ, ການນຳໃຊ້ທີ່ຕ້ອງການບໍລິມາດຄົງຄ້າງໜ້ອຍ, ຫົວໜ່ວຍ insulin ຫຼື ຫັດຖະການທາງການແພດສະເພາະທາງ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ສຳຄັນ

ການນຳຫຼອດສັກຢາກັບມາໃຊ້ລະຫວ່າງຄົນເຈັບສາມາດແຜ່ເຊື້ອໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າຈະປ່ຽນເຂັມແລ້ວກໍຕາມ. ຂໍ້ຕໍ່ ຫຼື ຂີດໝາຍວັດແທກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດພາດໃນວິທີການໃຫ້ຢາ ຫຼື ການວັດແທກ. ການບາດເຈັບຈາກເຂັມແທງ, ການຮົ່ວໄຫຼ ແລະ ການປົນເປື້ອນແມ່ນຄວາມສ່ຽງເພີ່ມເຕີມ. ໃຊ້ສະເພາະອຸປະກອນແບບໃຊ້ຄັ້ງດຽວທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຢູ່ໃນສະພາບສົມບູນຕາມຈຸດປະສົງທີ່ມຸ່ງໝາຍ ແລະ ປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນການຖິ້ມຂອງມີຄົມທີ່ເໝາະສົມ. ຫຼອດສັກຢາທີ່ໃຊ້ເຂົ້າເຖິງຢາໃນພາຊະນະບັນຈຸສາມາດເຮັດໃຫ້ພາຊະນະນັ້ນປົນເປື້ອນໄດ້ ຖ້າບໍ່ປະຕິບັດຕາມຫຼັກປະຕິບັດແບບປອດເຊື້ອ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.

ຮູບແບບການບັນຈຸ, ການຈັດການ ແລະ ການເກັບຮັກສາ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນລະບຸຄວາມຈຸ ແລະ ການຫຸ້ມຫໍ່ແບບປອດເຊື້ອສຳລັບໃຊ້ຄັ້ງດຽວ. ຢືນຢັນປະເພດຂໍ້ຕໍ່, ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງຂີດໝາຍວັດແທກ, ວັດສະດຸ, ການມີເຂັມມາພ້ອມ, ຄຸນສົມບັດດ້ານຄວາມປອດໄພ ແລະ ການກ່າວອ້າງກ່ຽວກັບການເຮັດໃຫ້ປອດເຊື້ອ. ຫ້າມຖືເອົາບໍລິມາດທີ່ລະບຸເປັນ millilitres ເປັນມາດຕາວັດຫົວໜ່ວຍ insulin.

ເກັບຮັກສາຫຼອດສັກຢາໄວ້ໃນຫໍ່ບັນຈຸປອດເຊື້ອທີ່ຢູ່ໃນສະພາບສົມບູນຈົນກວ່າຈະຕ້ອງການໃຊ້ ແລະ ກວດເບິ່ງວັນໝົດອາຍຸພ້ອມທັງສະພາບຄວາມສົມບູນ. ໃຊ້ພຽງຄັ້ງດຽວຕາມທີ່ຄຳແນະນຳທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດກຳນົດໄວ້. ຫ້າມເກັບຫຼອດສັກຢາທີ່ໃຊ້ແລ້ວໄວ້ເພື່ອນຳກັບມາໃຊ້ໃໝ່ ຫຼື ໃຊ້ຮ່ວມກັນລະຫວ່າງຄົນເຈັບ ແລະ ໃຫ້ຖິ້ມຂອງມີຄົມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງລົງໃນພາຊະນະທີ່ເໝາະສົມ.

ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.

ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ

ຢືນຢັນຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້, ຂໍ້ກຳນົດດ້ານການວັດແທກ, ຂໍ້ຕໍ່ທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ ແລະ ການຂຶ້ນທະບຽນອຸປະກອນ. ຈັດໃຫ້ມີການຝຶກອົບຮົມຜູ້ໃຊ້, ຂັ້ນຕອນການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ ແລະ ການຕິດຕາມຍ້ອນຫຼັງໃນລະດັບຊຸດການຜະລິດ.

03 · ການສອບຖາມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ

ເອກະສານປະກອບ ແລະ ສະຖານະດ້ານລະບຽບການ

ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ

ສິ່ງທີ່ໄດ້ຢືນຢັນແລ້ວ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

ບັນທຶກນີ້ໄດ້ຮັບການທົບທວນຊັ້ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານດ້ານບັນນາທິການແລ້ວ. ການທົບທວນນີ້ແຍກຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ບໍລິບົດພາຍນອກ; ການທົບທວນນີ້ບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດທາງການແພດ, ການອະນຸມັດດ້ານລະບຽບການ ຫຼື ການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາ.

ຊັ້ນ 01

ຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ

ປະເພດອຸປະກອນ / ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ
Syringe
ຮູບແບບການບັນຈຸ
Medical device
ຮູບແບບອົງປະກອບໃນລາຍການ
1 mL; 3 mL; 5 mL; 10 mL
ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
ຮູບແບບການບັນຈຸໃຊ້ຄັ້ງດຽວແບບປອດເຊື້ອ
ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ

ຊັ້ນ 02

ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

  • P024 — ຄວາມຈຸຂອງຫຼອດສັກຢາ 1 mL, 3 mL, 5 mL ແລະ 10 mL ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນປະເພດຂໍ້ຕໍ່, ການມີເຂັມມາພ້ອມ, ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງຂີດໝາຍວັດແທກ, ຂໍ້ກຳນົດກ່ຽວກັບບໍລິມາດຄົງຄ້າງ, ວັດສະດຸ, ຄຸນສົມບັດດ້ານຄວາມປອດໄພ, ວິທີການເຮັດໃຫ້ປອດເຊື້ອ ຫຼື ວິທີການໃຫ້ຢາທີ່ມຸ່ງໝາຍ.
  • ບໍ່ສາມາດອະນຸມານເຖິງຄວາມສອດຄ່ອງກັບ ISO/FDA, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນທຸກກໍລະນີ, ການປັບທຽບເປັນຫົວໜ່ວຍ insulin ຫຼື ຄວາມເໝາະສົມກັບເຄື່ອງປ້ຳຈາກຄວາມຈຸຂອງກະບອກພຽງຢ່າງດຽວ.
  • ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ເງື່ອນໄຂວ່າຄົນເຈັບໃດສາມາດໃຊ້ໄດ້ ແລະ ການກຳນົດຂະໜາດຢາ ຫຼື ການແປຜົນການກວດຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຈາກບັນທຶກນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ.
  • ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ການອະນຸຍາດ, ສະຖານະການຜະລິດ ຫຼື ສະຖານະຂອງສະຖານທີ່ຜະລິດ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ອາຍຸການເກັບຮັກສາຍັງຄົງເປັນລາຍການຫຼັກຖານທີ່ສະເພາະຕໍ່ແຕ່ລະຜະລິດຕະພັນ ແລະ ແຕ່ລະຕະຫຼາດ.

ຊັ້ນ 03

ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ

ເອກະສານອ້າງອີງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບໍລິບົດທາງວິທະຍາສາດ ຫຼື ດ້ານລະບຽບການເທົ່ານັ້ນ. ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຫຼັກຖານການຜະລິດ, ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມ ຫຼື ການຢືນຢັນການສະໜອງ.

ຊັ້ນ 04

ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການເພື່ອປິດບັນທຶກ

  • ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜູ້ຜະລິດ/ລຸ້ນທີ່ແນ່ນອນ ແລະ ເອກະສານກຳກັບການນຳໃຊ້ (IFU) ທີ່ກຳນົດຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້, ຮູບແບບອົງປະກອບທາງເຕັກນິກ, ຂໍ້ຈຳກັດດ້ານປະສິດທິພາບ, ອຸປະກອນເສີມ/ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້, ຄຳເຕືອນ, ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ການເຮັດໃຫ້ປອດເຊື້ອໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
  • ການຈັດປະເພດອຸປະກອນ/IVD ໃນຕະຫຼາດປາຍທາງ ແລະ ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການອະນຸຍາດ/ການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານສຳລັບລຸ້ນທີ່ແນ່ນອນ; ເອກະສານອ້າງອີງທົ່ວໄປຂອງ FDA/WHO ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສຳລັບບັນທຶກຂອງ Luang.
  • ການກວດສອບຄຸນນະພາບ/ປະສິດທິພາບສະເພາະລຸ້ນ ແລະ ແບບການຫຸ້ມຫໍ່/ສະຫຼາກສະບັບປັດຈຸບັນກ່ອນທີ່ຈະມີການກ່າວອ້າງຕໍ່ສາທາລະນະກ່ຽວກັບການຮັບຮອງ, ຄວາມຖືກຕ້ອງ, ຄວາມປອດເຊື້ອ ຫຼື ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້.
  • ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະຖານະການຜະລິດ/ການສະໜອງກ່ອນທີ່ຈະມີການກ່າວອ້າງໃດໆວ່າອຸປະກອນດັ່ງກ່າວຖືກຜະລິດ, ມີໃນສາງ, ໄດ້ຮັບການຂຶ້ນທະບຽນ ຫຼື ສາມາດຈັດຫາໄດ້ຜ່ານ Luang Pharma.

ສຳລັບ LP-215, ໃຫ້ລະບຸປະເທດປາຍທາງ, ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້ທາງວິຊາຊີບ, ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ບົດບາດຂອງອົງກອນຂອງທ່ານ. ຊ່ອງທາງການສະໜອງທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ເອກະສານທີ່ມີຢູ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນສຳລັບກໍລະນີນັ້ນ.

  • ຢືນຢັນນິຕິບຸກຄົນ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ຂອບເຂດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງທີ່ສະເໜີ.
  • ຢືນຢັນການຈັດປະເພດອຸປະກອນ, ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດໃນການນຳເຂົ້າພາຍໃນປະເທດ.
  • ຂໍຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ຫຼັກຖານສະໜັບສະໜູນຜ່ານຊ່ອງທາງຕິດຕໍ່ຂອງບໍລິສັດ.
  • ຢືນຢັນຄວາມຮັບຜິດຊອບກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມຍ້ອນກັບ, ການຮ້ອງຮຽນ ແລະ ການລາຍງານຄວາມປອດໄພກ່ອນທີ່ຈະມີຂໍ້ຕົກລົງໃດໆ.

ລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະມີຂອບເຂດກວ້າງກວ່າສ່ວນຕ່າງໆຂອງໂຮງງານທີ່ວາງແຜນໄວ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ການມີລາຍການຢູ່ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າການຜະລິດຮູບແບບຢານັ້ນມີລະບົບທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ຜ່ານການກວດສອບຄຸນສົມບັດ ຫຼື ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດຢູ່ບໍ່ເຕັນ.

04 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການອ່ານເພີ່ມເຕີມ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກມີໄວ້ເພື່ອອ້າງອີງ. ຜູ້ຂຽນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ຮັບຮອງ Luang Pharma, ແລະ ການອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນອື່ນບໍ່ສາມາດນຳມາໃຊ້ກັບບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້ໄດ້. ການເຂົ້າເຖິງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ຖ້ອຍຄຳໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອາດປ່ຽນແປງໄດ້.

ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ

ຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-215.

ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນ, ອົງການ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຫຼັກຖານທີ່ຕ້ອງການ. ບັນທຶກທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະນີ້ບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ.

ຕິດຕໍ່ Luang Pharma