ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ · LP-208
Blood pressure monitor Medical device
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາປະເພດອຸປະກອນ / ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ. ທົບທວນຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ຂໍ້ມູນອ້າງອີງທາງວິຊາຊີບຂ້າງລຸ່ມນີ້.
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-208ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ
- ປະເພດຜະລິດຕະພັນ
- Blood pressure monitorMedical device
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
- ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
- ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
- ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ
01 · ຂໍ້ມູນອ້າງອີງປະເພດຜະລິດຕະພັນ
ຂໍ້ມູນລະບຸບັນທຶກ ແລະ ຂໍ້ມູນພື້ນຖານສຳລັບອ້າງອີງ.
- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-208
- ປະເພດຜະລິດຕະພັນ
- Blood pressure monitor
- ຮູບແບບການບັນຈຸອຸປະກອນ
- Medical device
- ຮູບແບບ / ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະ
- Automatic upper-arm device
- ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ
- ກ່ອງເຈ້ຍຂາຍຍ່ອຍ
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ
ກ່ຽວກັບ Blood pressure monitor
ເຄື່ອງວັດແທກຄວາມດັນເລືອດຢູ່ຕົ້ນແຂນແບບອັດຕະໂນມັດປະເມີນຄວາມດັນເລືອດຂະນະຫົວໃຈບີບຕົວ ແລະ ຄາຍຕົວໂດຍໃຊ້ຜ້າພັນແຂນ ແລະ ລະບົບການວັດແທກແບບເອເລັກໂຕຣນິກ. ມັນເປັນອຸປະກອນການແພດ, ບໍ່ແມ່ນຢາ. ຜົນທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ຂຶ້ນກັບປະສິດທິພາບຂອງອຸປະກອນ, ຜ້າພັນແຂນທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ເງື່ອນໄຂການວັດແທກທີ່ຖືກຕ້ອງ. ຄຳອະທິບາຍທົ່ວໄປບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງທາງຄລີນິກ, ຄວາມເໝາະສົມສຳລັບການໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາ ຫຼື ເມື່ອມີຈັງຫວະການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈບໍ່ສະໝ່ຳສະເໝີ, ຫຼື ຄວາມຖືກຕ້ອງສຳລັບທຸກຂະໜາດແຂນ.
ວິທີອ່ານຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນນີ້
ຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວຂ້ອງກັບປະເພດອຸປະກອນ ຫຼື ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ຄວາມໃນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ, ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ ຫຼື ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານວ່າທຽບເທົ່າກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ອ້າງອີງ. ຄວາມແຮງຂອງຢາ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ມີຫຼາຍແບບໝາຍເຖິງຮູບແບບທີ່ສະເໜີແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ຖືວ່າສາມາດໃຊ້ປ່ຽນແທນກັນໄດ້.
02 · ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທາງວິຊາຊີບ
ເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດ ແລະ ຄລີນິກ
ອ່ານບໍລິບົດທາງຄລີນິກ, ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ຖືກຄັດເລືອກ ແລະ ຂໍ້ມູນສະເພາະຮູບແບບການບັນຈຸຢູ່ດ້ານລຸ່ມນີ້.
ບໍລິບົດຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້
ການຕິດຕາມຄວາມດັນເລືອດອາດສະໜັບສະໜູນການປະເມີນທາງຄລີນິກ ແລະ ການຕິດຕາມຜົນຢູ່ເຮືອນ ຫຼື ໃນສະຖານທີ່ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານເມື່ອອຸປະກອນມີຈຸດປະສົງສຳລັບການນຳໃຊ້ນັ້ນ. ການວັດແທກຊໍ້າໆ ແລະ ການຕີຄວາມໝາຍທາງຄລີນິກໃຫ້ຂໍ້ມູນຫຼາຍກວ່າການອ່ານຄ່າພຽງຄັ້ງດຽວ. ອາການ ແລະ ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດໃນວົງກວ້າງກໍມີຄວາມສຳຄັນເຊັ່ນກັນ. ສິນຄ້າໃນລາຍການທີ່ສະເໜີບໍ່ມີຊື່ລຸ້ນ, ດັ່ງນັ້ນການກ່າວອ້າງສະເພາະກ່ຽວກັບການເຊື່ອມຕໍ່, ໜ່ວຍຄວາມຈຳ, ຂັ້ນຕອນວິທີການກວດຈັບ ຫຼື ກຸ່ມຄົນເຈັບຈຶ່ງຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການກວດສອບ.
ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ສຳຄັນ
ຜ້າພັນແຂນທີ່ບໍ່ເໝາະສົມ, ການຈັດຕຳແໜ່ງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ການເຄື່ອນໄຫວ, ເຄື່ອງນຸ່ງ ຫຼື ອຸປະກອນທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງສາມາດເຮັດໃຫ້ໄດ້ຄ່າທີ່ຊວນໃຫ້ເຂົ້າໃຈຜິດ. ຈັງຫວະການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈທີ່ບໍ່ສະໝ່ຳສະເໝີ ແລະ ລັກສະນະສະເພາະຂອງຄົນເຈັບບາງຢ່າງອາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິພາບ. ຜູ້ໃຊ້ບໍ່ຄວນປ່ຽນແປງການໃຊ້ຢາພຽງແຕ່ຍ້ອນຄ່າການວັດແທກທີ່ບໍ່ຄາດຄິດ ໂດຍບໍ່ປະຕິບັດຕາມແຜນການທາງຄລີນິກທີ່ຕົກລົງກັນໄວ້. ອາການຮ້າຍແຮງຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນທາງການແພດ ເຖິງແມ່ນວ່າອຸປະກອນຈະໃຫ້ຜົນທີ່ເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ໜ້າກັງວົນກໍຕາມ. ອຸປະກອນທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນຕ້ອງມີຂັ້ນຕອນການເຮັດຄວາມສະອາດ ແລະ ການບຳລຸງຮັກສາທີ່ເໝາະສົມ.
ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.
ຮູບແບບການບັນຈຸ, ການຈັດການ ແລະ ການເກັບຮັກສາ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນລະບຸອຸປະກອນວັດແທກທີ່ຕົ້ນແຂນແບບອັດຕະໂນມັດ ແຕ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸລຸ້ນ ຫຼື ຊ່ວງຂະໜາດຜ້າພັນແຂນ. ກວດສອບຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງ, ກຸ່ມຄົນທີ່ເປັນເປົ້າໝາຍຂອງການນຳໃຊ້, ຕົວເລືອກຜ້າພັນແຂນ, ລະບົບພະລັງງານ, ຊ່ວງການວັດແທກ, ຄຸນສົມບັດຂອງຊອບແວ ແລະ ຄຳແນະນຳກ່ອນທີ່ຈະເຜີຍແຜ່ການກ່າວອ້າງເຖິງປະສິດທິພາບ.
ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງອຸປະກອນທີ່ລະບຸຊື່ສຳລັບການເຮັດຄວາມສະອາດ, ການເກັບຮັກສາ, ການປ່ຽນແບັດເຕີຣີ ແລະ ການກວດສອບປະສິດທິພາບເປັນໄລຍະ. ປົກປ້ອງຜ້າພັນແຂນ ແລະ ທໍ່ຈາກຄວາມເສຍຫາຍ. ເກັບຮັກສາຂໍ້ມູນລຸ້ນ ແລະ ໝາຍເລກປະຈຳເຄື່ອງໄວ້ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳດ້ານການບໍລິການເມື່ອຄ່າການວັດແທກບໍ່ສອດຄ່ອງກັນ ຫຼື ອຸປະກອນເສຍຫາຍ.
ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.
ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ
ຢືນຢັນການອະນຸຍາດໃນລະດັບລຸ້ນ, ການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງທາງຄລີນິກແບບເອກະລາດໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂະໜາດຜ້າພັນແຂນທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ການຝຶກອົບຮົມຜູ້ໃຊ້. ຈັດໃຫ້ມີການບໍລິການ, ການສອບທຽບ ຫຼື ການກວດສອບ ແລະ ການກວດສອບຢ້ອນຫຼັງຂໍ້ຮ້ອງຮຽນ.
03 · ການສອບຖາມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ
ເອກະສານປະກອບ ແລະ ສະຖານະດ້ານລະບຽບການ
ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
ສິ່ງທີ່ໄດ້ຢືນຢັນແລ້ວ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
ບັນທຶກນີ້ໄດ້ຮັບການທົບທວນຊັ້ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານດ້ານບັນນາທິການແລ້ວ. ການທົບທວນນີ້ແຍກຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ບໍລິບົດພາຍນອກ; ການທົບທວນນີ້ບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດທາງການແພດ, ການອະນຸມັດດ້ານລະບຽບການ ຫຼື ການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາ.
ຊັ້ນ 01
ຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ
- ປະເພດອຸປະກອນ / ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ
- Blood pressure monitor
- ຮູບແບບການບັນຈຸ
- Medical device
- ຮູບແບບອົງປະກອບໃນລາຍການ
- Automatic upper-arm device
- ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
- ກ່ອງເຈ້ຍຂາຍຍ່ອຍ
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ
ຊັ້ນ 02
ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
- P024 — “ອຸປະກອນສຳລັບຕົ້ນແຂນແບບອັດຕະໂນມັດ” ແມ່ນຄຳອະທິບາຍທົ່ວໄປ, ບໍ່ແມ່ນຊຸດເອກະສານເຄື່ອງວັດແທກຄວາມດັນເລືອດສະເພາະລຸ້ນ. ຊ່ວງຂະໜາດຜ້າພັນແຂນ, ວິທີການວັດແທກ, ຄວາມຖືກຕ້ອງທີ່ຜ່ານການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງ, ການເຮັດວຽກດ້ານການສະແດງຜົນ/ການບັນທຶກຄ່າ, ແຫຼ່ງພະລັງງານ ແລະ ກຸ່ມຄົນທີ່ເປັນເປົ້າໝາຍຂອງການນຳໃຊ້ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ.
- ບໍ່ມີການກ່າວອ້າງເຖິງການອະນຸຍາດຈາກ FDA, ການຕິດເຄື່ອງໝາຍ CE, ການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງຕາມ ISO ຫຼື ການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ/ປະສິດທິພາບອື່ນໆໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນລາຍການທົ່ວໄປ.
- ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ເງື່ອນໄຂວ່າຄົນເຈັບໃດສາມາດໃຊ້ໄດ້ ແລະ ການກຳນົດຂະໜາດຢາ ຫຼື ການແປຜົນການກວດຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຈາກບັນທຶກນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ.
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ການອະນຸຍາດ, ສະຖານະການຜະລິດ ຫຼື ສະຖານະຂອງສະຖານທີ່ຜະລິດ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ອາຍຸການເກັບຮັກສາຍັງຄົງເປັນລາຍການຫຼັກຖານທີ່ສະເພາະຕໍ່ແຕ່ລະຜະລິດຕະພັນ ແລະ ແຕ່ລະຕະຫຼາດ.
ຊັ້ນ 03
ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ
- ແຈ້ງການຄວາມປອດໄພຂອງ FDA: ອຸປະກອນວັດແທກຄວາມດັນເລືອດທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດການສື່ສານດ້ານຄວາມປອດໄພຂອງອຸປະກອນການແພດຈາກລັດຖະບານ
ເອກະສານອ້າງອີງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບໍລິບົດທາງວິທະຍາສາດ ຫຼື ດ້ານລະບຽບການເທົ່ານັ້ນ. ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຫຼັກຖານການຜະລິດ, ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມ ຫຼື ການຢືນຢັນການສະໜອງ.
ຊັ້ນ 04
ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການເພື່ອປິດບັນທຶກ
- ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜູ້ຜະລິດ/ລຸ້ນທີ່ແນ່ນອນ ແລະ ເອກະສານກຳກັບການນຳໃຊ້ (IFU) ທີ່ກຳນົດຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້, ຮູບແບບອົງປະກອບທາງເຕັກນິກ, ຂໍ້ຈຳກັດດ້ານປະສິດທິພາບ, ອຸປະກອນເສີມ/ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້, ຄຳເຕືອນ, ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ການເຮັດໃຫ້ປອດເຊື້ອໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
- ການຈັດປະເພດອຸປະກອນ/IVD ໃນຕະຫຼາດປາຍທາງ ແລະ ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການອະນຸຍາດ/ການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານສຳລັບລຸ້ນທີ່ແນ່ນອນ; ເອກະສານອ້າງອີງທົ່ວໄປຂອງ FDA/WHO ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສຳລັບບັນທຶກຂອງ Luang.
- ການກວດສອບຄຸນນະພາບ/ປະສິດທິພາບສະເພາະລຸ້ນ ແລະ ແບບການຫຸ້ມຫໍ່/ສະຫຼາກສະບັບປັດຈຸບັນກ່ອນທີ່ຈະມີການກ່າວອ້າງຕໍ່ສາທາລະນະກ່ຽວກັບການຮັບຮອງ, ຄວາມຖືກຕ້ອງ, ຄວາມປອດເຊື້ອ ຫຼື ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້.
- ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະຖານະການຜະລິດ/ການສະໜອງກ່ອນທີ່ຈະມີການກ່າວອ້າງໃດໆວ່າອຸປະກອນດັ່ງກ່າວຖືກຜະລິດ, ມີໃນສາງ, ໄດ້ຮັບການຂຶ້ນທະບຽນ ຫຼື ສາມາດຈັດຫາໄດ້ຜ່ານ Luang Pharma.
ສຳລັບ LP-208, ໃຫ້ລະບຸປະເທດປາຍທາງ, ການນຳໃຊ້ທາງວິຊາຊີບທີ່ຕັ້ງໃຈໄວ້, ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ບົດບາດຂອງອົງການຂອງທ່ານ. ຊ່ອງທາງການສະໜອງທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ເອກະສານທີ່ມີຢູ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນສຳລັບກໍລະນີນັ້ນ.
- ຢືນຢັນນິຕິບຸກຄົນ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ຂອບເຂດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງທີ່ສະເໜີ.
- ຢືນຢັນການຈັດປະເພດອຸປະກອນ, ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດໃນການນຳເຂົ້າພາຍໃນປະເທດ.
- ຂໍຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ຫຼັກຖານສະໜັບສະໜູນຜ່ານຊ່ອງທາງຕິດຕໍ່ຂອງບໍລິສັດ.
- ຢືນຢັນຄວາມຮັບຜິດຊອບກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມຍ້ອນກັບ, ການຮ້ອງຮຽນ ແລະ ການລາຍງານຄວາມປອດໄພກ່ອນທີ່ຈະມີຂໍ້ຕົກລົງໃດໆ.
ລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະມີຂອບເຂດກວ້າງກວ່າສ່ວນຕ່າງໆຂອງໂຮງງານທີ່ວາງແຜນໄວ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ການມີລາຍການຢູ່ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າການຜະລິດຮູບແບບຢານັ້ນມີລະບົບທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ຜ່ານການກວດສອບຄຸນສົມບັດ ຫຼື ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດຢູ່ບໍ່ເຕັນ.
04 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການອ່ານເພີ່ມເຕີມ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກມີໄວ້ເພື່ອອ້າງອີງ. ຜູ້ຂຽນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ຮັບຮອງ Luang Pharma, ແລະ ການອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນອື່ນບໍ່ສາມາດນຳມາໃຊ້ກັບບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້ໄດ້. ການເຂົ້າເຖິງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ຖ້ອຍຄຳໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອາດປ່ຽນແປງໄດ້.
ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ
ຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-208.
ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນ, ອົງການ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຫຼັກຖານທີ່ຕ້ອງການ. ບັນທຶກທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະນີ້ບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ.
