ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ · LP-211
Glucometer Medical device
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາປະເພດອຸປະກອນ / ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ. ທົບທວນຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ຂໍ້ມູນອ້າງອີງທາງວິຊາຊີບຂ້າງລຸ່ມນີ້.
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-211 ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ
- ປະເພດຜະລິດຕະພັນ
- GlucometerMedical device
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
- ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
- ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
- ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ
01 · ຂໍ້ມູນອ້າງອີງປະເພດຜະລິດຕະພັນ
ຂໍ້ມູນລະບຸບັນທຶກ ແລະ ຂໍ້ມູນພື້ນຖານສຳລັບອ້າງອີງ.
- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-211
- ປະເພດຜະລິດຕະພັນ
- Glucometer
- ຮູບແບບການບັນຈຸອຸປະກອນ
- Medical device
- ຮູບແບບ / ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະ
- Meter device
- ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ
- ກ່ອງເຈ້ຍຂາຍຍ່ອຍພ້ອມທາງເລືອກອຸປະກອນເຈາະເລືອດ
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ
ກ່ຽວກັບ Glucometer
ເຄື່ອງວັດແທກນ້ຳຕານໃນເລືອດເປັນອຸປະກອນບົ່ງມະຕິທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັບແຜ່ນທົດສອບທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ເພື່ອວັດແທກນ້ຳຕານໃນຕົວຢ່າງເລືອດທີ່ກຳນົດ. ເຄື່ອງວັດແທກ, ແຜ່ນທົດສອບ ແລະ ຂະບວນການເກັບຕົວຢ່າງປະກອບເປັນລະບົບການວັດແທກໜຶ່ງລະບົບ. ເຄື່ອງນີ້ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ insulin ຫຼື ກຳນົດການປິ່ນປົວໄດ້ດ້ວຍຕົນເອງ. ຜູ້ໃຊ້ທີ່ກຳນົດໄວ້, ສະພາບແວດລ້ອມການນຳໃຊ້, ຕົວຢ່າງ ແລະ ຂໍ້ກ່າວອ້າງດ້ານປະສິດທິພາບຂຶ້ນກັບລຸ້ນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ບໍ່ສາມາດຢືນຢັນໄດ້ຈາກຊື່ທົ່ວໄປໃນລາຍການ.
ວິທີອ່ານຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນນີ້
ຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວຂ້ອງກັບປະເພດອຸປະກອນ ຫຼື ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ຄວາມໃນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ, ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ ຫຼື ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານວ່າທຽບເທົ່າກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ອ້າງອີງ. ຄວາມແຮງຂອງຢາ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ມີຫຼາຍແບບໝາຍເຖິງຮູບແບບທີ່ສະເໜີແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ຖືວ່າສາມາດໃຊ້ປ່ຽນແທນກັນໄດ້.
02 · ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທາງວິຊາຊີບ
ເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດ ແລະ ຄລີນິກ
ອ່ານບໍລິບົດທາງຄລີນິກ, ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ຖືກຄັດເລືອກ ແລະ ຂໍ້ມູນສະເພາະຮູບແບບການບັນຈຸຢູ່ດ້ານລຸ່ມນີ້.
ບໍລິບົດຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້
ການຕິດຕາມລະດັບນ້ຳຕານໃນເລືອດສາມາດຊ່ວຍໃນການດູແລພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ ເມື່ອເຊື່ອມໂຍງກັບແຜນການຈັດການທີ່ກຳນົດໄວ້ ແລະ ການຝຶກອົບຮົມ. ຕ້ອງຕີຄວາມຜົນການວັດແທກໂດຍພິຈາລະນາຮ່ວມກັບອາການ, ອາຫານທີ່ກິນໃນໄລຍະຜ່ານມາ, ກິດຈະກຳ ແລະ ປັດໄຈທາງຄລີນິກອື່ນ. ເຄື່ອງວັດແທກສຳລັບໃຊ້ໃນບ້ານບໍ່ໄດ້ຕອບສະໜອງຂໍ້ກຳນົດສຳລັບການນຳໃຊ້ໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບໃນທຸກກຸ່ມຄົນເຈັບໂດຍອັດຕະໂນມັດ. ລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ສະເໜີບໍ່ໄດ້ລະບຸລຸ້ນ ດັ່ງນັ້ນ ຄວາມສາມາດໃນການເຊື່ອມຕໍ່, ໜ່ວຍຄວາມຈຳ, ຄວາມສາມາດໃນການວັດແທກສານຄີໂຕນ ແລະ ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບແຜ່ນທົດສອບສະເພາະຈຶ່ງຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການກວດສອບຢືນຢັນ.
ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ສຳຄັນ
ແຜ່ນທົດສອບທີ່ບໍ່ເຂົ້າກັນ ຫຼື ເສື່ອມສະພາບ, ການເກັບຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ດີ, ການປົນເປື້ອນ ແລະ ປັດໄຈລົບກວນສະເພາະຂອງອຸປະກອນອາດເຮັດໃຫ້ໄດ້ຜົນຜິດພາດ. ການປິ່ນປົວຕາມຜົນທີ່ເຮັດໃຫ້ເຂົ້າໃຈຜິດອາດກໍ່ໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍ. ເມື່ອຄ່າທີ່ວັດແທກໄດ້ບໍ່ສອດຄ່ອງກັບອາການ ຄວນທົບທວນຕາມແຜນການດູແລ. ຫ້າມໃຊ້ເຄື່ອງເຈາະເລືອດຮ່ວມກັບຜູ້ອື່ນ ແລະ ການກວດຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບຕ້ອງໃຊ້ອຸປະກອນ ແລະ ຂະບວນການຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອທີ່ເໝາະສົມ. ໝໍ້ໄຟ ແລະ ຊິ້ນສ່ວນຂະໜາດນ້ອຍກໍຕ້ອງຈັດການຢ່າງປອດໄພເຊັ່ນກັນ.
ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.
ຮູບແບບການບັນຈຸ, ການຈັດການ ແລະ ການເກັບຮັກສາ
ລາຍການລະບຸເຄື່ອງວັດແທກທີ່ມີທາງເລືອກໃນການຈັດຊຸດພ້ອມເຄື່ອງເຈາະເລືອດ. ກວດສອບລະບົບເຄື່ອງວັດແທກ-ແຜ່ນທົດສອບທີ່ແນ່ນອນ, ຜູ້ໃຊ້ທີ່ກຳນົດໄວ້, ຫົວໜ່ວຍການວັດແທກ, ຂໍ້ກຳນົດກ່ຽວກັບຕົວຢ່າງ, ວັດສະດຸສຳລັບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ ແລະ ອຸປະກອນເສີມທີ່ສະໜອງໃຫ້. ບໍ່ມີການກ່າວອ້າງວ່າມີການຮັບຮອງຄວາມຖືກຕ້ອງ ຫຼື ມີຄ່າເກນປະສິດທິພາບໃດ.
ເຮັດຄວາມສະອາດ ແລະ ຂ້າເຊື້ອຕາມທີ່ຄຳແນະນຳຂອງອຸປະກອນອະນຸຍາດເທົ່ານັ້ນ. ເກັບຮັກສາແຜ່ນທົດສອບທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ຕາມຂໍ້ຈຳກັດການເກັບຮັກສາຂອງແຜ່ນທົດສອບນັ້ນ ແລະ ກວດສອບຄຸນນະພາບຕາມຄຳແນະນຳ. ຫ້າມໃຊ້ເຄື່ອງເຈາະເລືອດສ່ວນຕົວຮ່ວມກັບຜູ້ອື່ນ. ເກັບຮັກສາຂໍ້ມູນລຸ້ນ, ໝາຍເລກປະຈຳເຄື່ອງ ແລະ ໝາຍເລກຊຸດຂອງແຜ່ນທົດສອບໄວ້ສຳລັບການບໍລິການ ແລະ ການກວດສອບຍ້ອນຫຼັງ.
ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.
ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ
ຢືນຢັນການຂຶ້ນທະບຽນໃນລະດັບລຸ້ນ, ຫຼັກຖານປະສິດທິພາບ, ການມີແຜ່ນທົດສອບໃຫ້ໃຊ້, ການຝຶກອົບຮົມ ແລະ ການບຳລຸງຮັກສາ. ກຳນົດຂະບວນການສຳລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບ, ການຈັດການຄ່າທີ່ວັດແທກໄດ້ທີ່ບໍ່ເປັນໄປຕາມຄາດ, ການລາຍງານຂໍ້ຮ້ອງຮຽນ ແລະ ການສະໜອງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
03 · ການສອບຖາມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ
ເອກະສານປະກອບ ແລະ ສະຖານະດ້ານລະບຽບການ
ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
ສິ່ງທີ່ໄດ້ຢືນຢັນແລ້ວ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
ບັນທຶກນີ້ໄດ້ຮັບການທົບທວນຊັ້ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານດ້ານບັນນາທິການແລ້ວ. ການທົບທວນນີ້ແຍກຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ບໍລິບົດພາຍນອກ; ການທົບທວນນີ້ບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດທາງການແພດ, ການອະນຸມັດດ້ານລະບຽບການ ຫຼື ການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາ.
ຊັ້ນ 01
ຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ
- ປະເພດອຸປະກອນ / ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ
- Glucometer
- ຮູບແບບການບັນຈຸ
- Medical device
- ຮູບແບບອົງປະກອບໃນລາຍການ
- Meter device
- ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
- ກ່ອງເຈ້ຍຂາຍຍ່ອຍພ້ອມທາງເລືອກອຸປະກອນເຈາະເລືອດ
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ
ຊັ້ນ 02
ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
- P023 — ລາຍການເຄື່ອງວັດແທກນ້ຳຕານໃນເລືອດບໍ່ໄດ້ລະບຸລຸ້ນ ຫຼື ລະບົບແຜ່ນທົດສອບ. ດັ່ງນັ້ນ ຈຶ່ງບໍ່ສາມາດເຊື່ອມໂຍງລາຍການນີ້ໂດຍລະບຸວ່າເຂົ້າກັນໄດ້ກັບແຜ່ນທົດສອບນ້ຳຕານໃນເລືອດ LP-207 ຈົນກວ່າຈະມີການສະໜອງຫຼັກຖານທີ່ລະບຸຜູ້ຜະລິດ ແລະ ລຸ້ນທີ່ແນ່ນອນຂອງເຄື່ອງວັດແທກ/ແຜ່ນທົດສອບ.
- ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງເຄື່ອງວັດແທກ, ປະລິມານຕົວຢ່າງ, ການໃສ່ລະຫັດ/ການປັບທຽບ, ຂີດຈຳກັດດ້ານສັດສ່ວນປະລິມານເມັດເລືອດແດງໃນເລືອດ/ປັດໄຈລົບກວນ, ຄວາມສາມາດໃນການເຊື່ອມຕໍ່, ການນຳໃຊ້ໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບທຽບກັບການນຳໃຊ້ໃນບ້ານ ແລະ ສະຖານະດ້ານລະບຽບການລ້ວນແຕ່ເປັນຂໍ້ມູນສະເພາະຂອງແຕ່ລະລຸ້ນ.
- ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ເງື່ອນໄຂວ່າຄົນເຈັບໃດສາມາດໃຊ້ໄດ້ ແລະ ການກຳນົດຂະໜາດຢາ ຫຼື ການແປຜົນການກວດຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຈາກບັນທຶກນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ.
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ການອະນຸຍາດ, ສະຖານະການຜະລິດ ຫຼື ສະຖານະຂອງສະຖານທີ່ຜະລິດ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ອາຍຸການເກັບຮັກສາຍັງຄົງເປັນລາຍການຫຼັກຖານທີ່ສະເພາະຕໍ່ແຕ່ລະຜະລິດຕະພັນ ແລະ ແຕ່ລະຕະຫຼາດ.
ຊັ້ນ 03
ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ
- FDA: ອຸປະກອນຕິດຕາມລະດັບນ້ຳຕານໃນເລືອດຄຳແນະນຳກ່ຽວກັບອຸປະກອນການແພດຈາກລັດຖະບານ
ເອກະສານອ້າງອີງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບໍລິບົດທາງວິທະຍາສາດ ຫຼື ດ້ານລະບຽບການເທົ່ານັ້ນ. ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຫຼັກຖານການຜະລິດ, ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມ ຫຼື ການຢືນຢັນການສະໜອງ.
ຊັ້ນ 04
ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການເພື່ອປິດບັນທຶກ
- ລຸ້ນເຄື່ອງວັດແທກທີ່ແນ່ນອນ/IFU ພ້ອມຫຼັກຖານຈາກຜູ້ຜະລິດທີ່ລະບຸລະບົບແຜ່ນທົດສອບທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້, ຂໍ້ກຳນົດກ່ຽວກັບຕົວຢ່າງ, ຂໍ້ກຳນົດປະສິດທິພາບ, ຂໍ້ຈຳກັດ ແລະ ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ກຳນົດໄວ້ສຳລັບການນຳໃຊ້.
- ການຈັດປະເພດອຸປະກອນ/IVD ໃນຕະຫຼາດປາຍທາງ ແລະ ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການອະນຸຍາດ/ການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານສຳລັບລຸ້ນທີ່ແນ່ນອນ; ເອກະສານອ້າງອີງທົ່ວໄປຂອງ FDA/WHO ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສຳລັບບັນທຶກຂອງ Luang.
- ການກວດສອບຄຸນນະພາບ/ປະສິດທິພາບສະເພາະລຸ້ນ ແລະ ແບບການຫຸ້ມຫໍ່/ສະຫຼາກສະບັບປັດຈຸບັນກ່ອນທີ່ຈະມີການກ່າວອ້າງຕໍ່ສາທາລະນະກ່ຽວກັບການຮັບຮອງ, ຄວາມຖືກຕ້ອງ, ຄວາມປອດເຊື້ອ ຫຼື ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້.
- ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະຖານະການຜະລິດ/ການສະໜອງກ່ອນທີ່ຈະມີການກ່າວອ້າງໃດໆວ່າອຸປະກອນດັ່ງກ່າວຖືກຜະລິດ, ມີໃນສາງ, ໄດ້ຮັບການຂຶ້ນທະບຽນ ຫຼື ສາມາດຈັດຫາໄດ້ຜ່ານ Luang Pharma.
ສຳລັບ LP-211, ຈົ່ງລະບຸປະເທດປາຍທາງ, ການນຳໃຊ້ທາງວິຊາຊີບທີ່ມຸ່ງໝາຍໄວ້, ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ບົດບາດຂອງອົງກອນຂອງທ່ານ. ເສັ້ນທາງການສະໜອງທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ເອກະສານທີ່ມີຢູ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນສຳລັບກໍລະນີນັ້ນ.
- ຢືນຢັນນິຕິບຸກຄົນ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ຂອບເຂດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງທີ່ສະເໜີ.
- ຢືນຢັນການຈັດປະເພດອຸປະກອນ, ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດໃນການນຳເຂົ້າພາຍໃນປະເທດ.
- ຂໍຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ຫຼັກຖານສະໜັບສະໜູນຜ່ານຊ່ອງທາງຕິດຕໍ່ຂອງບໍລິສັດ.
- ຢືນຢັນຄວາມຮັບຜິດຊອບກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມຍ້ອນກັບ, ການຮ້ອງຮຽນ ແລະ ການລາຍງານຄວາມປອດໄພກ່ອນທີ່ຈະມີຂໍ້ຕົກລົງໃດໆ.
ລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະມີຂອບເຂດກວ້າງກວ່າສ່ວນຕ່າງໆຂອງໂຮງງານທີ່ວາງແຜນໄວ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ການມີລາຍການຢູ່ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າການຜະລິດຮູບແບບຢານັ້ນມີລະບົບທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ຜ່ານການກວດສອບຄຸນສົມບັດ ຫຼື ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດຢູ່ບໍ່ເຕັນ.
04 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການອ່ານເພີ່ມເຕີມ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກມີໄວ້ເພື່ອອ້າງອີງ. ຜູ້ຂຽນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ຮັບຮອງ Luang Pharma, ແລະ ການອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນອື່ນບໍ່ສາມາດນຳມາໃຊ້ກັບບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້ໄດ້. ການເຂົ້າເຖິງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ຖ້ອຍຄຳໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອາດປ່ຽນແປງໄດ້.
ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ
ຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-211.
ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນ, ອົງການ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຫຼັກຖານທີ່ຕ້ອງການ. ບັນທຶກທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະນີ້ບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ.
