Phenytoin Injection

ການນຳໃຊ້ທາງຄລີນິກອາດກ່ຽວຂ້ອງກັບກໍລະນີສຸກເສີນສະເພາະທີ່ກ່ຽວກັບອາການຊັກ ຫຼື ສະຖານະການທີ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາກິນບໍ່ເໝາະສົມຊົ່ວຄາວ. ການບົ່ງມະຕິອາການຊັກ, ຢາທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນ, ການຈັບກັບໂປຣຕີນໃນຊີຣຳ ແລະ ການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະມີຜົນຕໍ່ການປະເມີນທາງຄລີນິກ. ຢາສັກແມ່ນອົງປະກອບໜຶ່ງຂອງແນວທາງການດູແລປິ່ນປົວທີ່ກວ້າງກວ່າ ແລະ ບໍ່ທົດແທນການເຮັດໃຫ້ອາການຄົງທີ່ໃນກໍລະນີສຸກເສີນ ຫຼື ການຕິດຕາມຜົນ. ໜ້ານີ້ບໍ່ລະບຸອັດຕາການໃຫ້ຢາ, ວິທີການເຈືອຈາງ ແລະ ຕາຕະລາງການປິ່ນປົວ ແລະ ບໍ່ອ້າງວ່າຜະລິດຕະພັນນີ້ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ໃນບໍລິບົດໃດໆທີ່ລະບຸໄວ້.

ຄວາມດັນເລືອດຕ່ຳຢ່າງຮ້າຍແຮງ ແລະ ພາວະຫົວໃຈເຕັ້ນຜິດຈັງຫວະສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງ ຫຼື ຫຼັງຈາກການໃຫ້ຢາ. ການບາດເຈັບຂອງເນື້ອເຍື່ອສະເພາະຈຸດ ລວມທັງການບວມ ແລະ ການປ່ຽນສີອ້ອມບໍລິເວນທີ່ສັກຢາ ຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນຢ່າງຮີບດ່ວນ. ປະຕິກິລິຍາທາງຜິວໜັງທີ່ຮຸນແຮງ, ການບາດເຈັບຂອງຕັບ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເມັດເລືອດ ແລະ ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ເດັກໃນທ້ອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຖືພາແມ່ນຂໍ້ຄວນຄຳນຶງເພີ່ມເຕີມ. ທົບທວນພະຍາດກ່ຽວກັບການນຳໄຟຟ້າຂອງຫົວໃຈ, ອານບູມິນຕ່ຳ, ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ ຫຼື ຕັບບົກຜ່ອງ ແລະ ຢາທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ກັນ. ການຕິດຕາມຜົນທາງຫົວໃຈ ແລະ ຄລີນິກທີ່ເໝາະສົມແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ສູດຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດທີ່ນຳໃຊ້ຕົວຈິງ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນລະບຸຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ 50 mg/mL. ຢັ້ງຢືນຊະນິດເກືອຂອງ phenytoin, ລະບົບຕົວທຳລະລາຍ, ທາງການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກ່ອນການກຽມຢາ. ຫົວໜ່ວຍ ແລະ ຄຳແນະນຳໃນການກຽມຢາຂອງ Fosphenytoin ຕ້ອງບໍ່ນຳມາໃຊ້ກັບຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ phenytoin.

ການກະກຽມໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບຕ້ອງເປັນໄປຕາມສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຂັ້ນຕອນປະຕິບັດແບບປອດເຊື້ອໃນທ້ອງຖິ່ນ. ຢືນຢັນວ່າພາຊະນະບັນຈຸ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ວັນໝົດອາຍຸຖືກຕ້ອງກ່ອນນຳໃຊ້. ການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນການເຈືອຈາງ ແລະ ໄລຍະເວລາໃດໆຫຼັງຈາກເປີດ ຫຼື ປະສົມຢາໃຫ້ກັບຄືນເປັນຂອງແຫຼວຕ້ອງມີຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ; ໜ້າເວັບນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້.

ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.

ຢັ້ງຢືນຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທາງລະບົບປະສາດ, ຜະລິດຕະພັນທີ່ແນ່ນອນ, ສະພາບຫົວໃຈ, ປະຫວັດການເກີດປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງຢາ ແລະ ການຕິດຕາມຜົນທີ່ຈຳເປັນ. ໃຫ້ບຸກຄະລາກອນທີ່ຜ່ານການຝຶກອົບຮົມເປັນຜູ້ດຳເນີນການ ແລະ ປະຕິບັດຕາມສະຫຼາກທີ່ໃຊ້ໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງຜະລິດຕະພັນນັ້ນໂດຍສະເພາະ ຫຼື ແນວທາງປະຕິບັດຂອງສະຖາບັນ.