Atropine Injection

ການເລືອກໃຊ້ຂອງຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບຂຶ້ນກັບກົນໄກຂອງພາວະທີ່ຄົນເຈັບເປັນ ແລະ ບໍລິບົດການປິ່ນປົວ. ອາດຈຳເປັນຕ້ອງມີການຕິດຕາມການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈ ແລະ ການເຂົ້າເຖິງການປິ່ນປົວສຸກເສີນທີ່ເໝາະສົມ. Atropine ທີ່ໃຊ້ຕາມແນວທາງການປິ່ນປົວພາວະເປັນພິດບໍ່ແມ່ນຢາແກ້ພິດທົ່ວໄປສຳລັບສານພິດທຸກຊະນິດ ແລະ ບໍ່ສາມາດສັນນິຖານວ່າການໃຊ້ຢານີ້ທາງດ້ານຫົວໃຈເໝາະສົມກັບທຸກກໍລະນີທີ່ກຳມະຈອນເຕັ້ນຊ້າ. ສະຫຼາກອ້າງອີງຈາກພາຍນອກສະແດງຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສ່ວນປະກອບ ແລະ ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຄວາມທຽບເທົ່າດ້ານຄວາມແຮງຂອງຢາ, ການຫຸ້ມຫໍ່ ຫຼື ການອະນຸຍາດໃນທ້ອງຖິ່ນສຳລັບຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນານີ້.

ອາດເກີດອາການຫົວໃຈເຕັ້ນໄວ, ປາກແຫ້ງ, ຕາມົວ, ເຫື່ອອອກໜ້ອຍລົງ, ຍ່ຽວບໍ່ອອກ ແລະ ສັບສົນ. ລິດຕ້ານມຸສຄາຣິນທີ່ຫຼາຍເກີນໄປອາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເປັນພິດຮ້າຍແຮງ, ລວມທັງອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍສູງເກີນໄປ ແລະ ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ. ພະຍາດຫົວໃຈ, ຕໍ້ຫີນ ແລະ ພາວະອຸດຕັນຂອງທາງເດີນປັດສະວະ ຫຼື ລະບົບຍ່ອຍອາຫານຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຕາມບໍລິບົດຂອງພາວະສຸກເສີນ. ເດັກນ້ອຍ ແລະ ຜູ້ສູງອາຍຸອາດໄດ້ຮັບຜົນບໍ່ພຶງປະສົງໄດ້ງ່າຍເປັນພິເສດ. ຕ້ອງປ້ອງກັນຂໍ້ຜິດພາດກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະ ເສັ້ນທາງການໃຫ້ຢາຢ່າງຈິງຈັງ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອະທິບາຍເຖິງຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາສັກທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 0.6 mg/mL. ຊະນິດເກືອຂອງ atropine ທີ່ແນ່ນອນ, ຫຼັກການລະບຸຄວາມແຮງຂອງຢາ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ ແລະ ເສັ້ນທາງການໃຫ້ຢາທີ່ອະນຸຍາດຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນ. ຢາສຳລັບໃຊ້ທາງຕາ ແລະ ຢາສັກທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນແຕກຕ່າງກັນບໍ່ສາມາດໃຊ້ທົດແທນກັບຮູບແບບການບັນຈຸນີ້ໄດ້.

ການກະກຽມໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບຕ້ອງເປັນໄປຕາມສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຂັ້ນຕອນປະຕິບັດແບບປອດເຊື້ອໃນທ້ອງຖິ່ນ. ຢືນຢັນວ່າພາຊະນະບັນຈຸ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ວັນໝົດອາຍຸຖືກຕ້ອງກ່ອນນຳໃຊ້. ການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນການເຈືອຈາງ ແລະ ໄລຍະເວລາໃດໆຫຼັງຈາກເປີດ ຫຼື ປະສົມຢາໃຫ້ກັບຄືນເປັນຂອງແຫຼວຕ້ອງມີຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ; ໜ້າເວັບນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້.

ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.

ຢືນຢັນຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ໃນພາວະສ້ວຍແຫຼມ ຫຼື ການເຮັດຫັດຖະການ, ຄວາມສ່ຽງສະເພາະຂອງຄົນເຈັບ, ຢາອື່ນໆ ແລະ ການຕິດຕາມ. ໃຫ້ຜະລິດຕະພັນ ແລະ ເສັ້ນທາງການໃຫ້ຢາທີ່ລະບຸແນ່ນອນສອດຄ່ອງກັບແນວທາງປະຕິບັດໃນທ້ອງຖິ່ນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.