ຢາຕ້ານເຊື້ອ · LP-039

Nitrofurantoin Capsules

ເອກະສານຂໍ້ມູນຢາ. ຂໍ້ມູນລະບຸຜະລິດຕະພັນໃນລາຍການຖືກແຍກອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ຈາກເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດພາຍນອກ.

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ສຳລັບ Nitrofurantoin Capsules
ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ · ສຳລັບອ້າງອີງທາງສາຍຕາເທົ່ານັ້ນ · ແບບງານພິມທີ່ຂຶ້ນທະບຽນສະບັບສຸດທ້າຍ ແລະ ຮູບແບບການນຳສະເໜີຍີ່ຫໍ້ຍັງຕ້ອງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ເອກະສານຂໍ້ມູນນີ້ລວມເອົາການທົບທວນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການທີ່ຈັດເກັບໄວ້ລົງວັນທີ 2026-09-11. ການກວດທຽບ ແລະ ປັບຂໍ້ມູນໃນເວັບໄຊໃຫ້ສອດຄ່ອງກັນບໍ່ໄດ້ຖືເປັນການທົບທວນທາງການແພດ ຫຼື ລະບຽບການຄັ້ງໃໝ່. ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ, ຄຳແນະນຳການນຳໃຊ້ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-039ຢາຕ້ານເຊື້ອ
ຊື່ສາມັນ
NitrofurantoinCapsule
ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ

01 · ຊັ້ນ 01–02 · ຂອບເຂດຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ

ສິ່ງທີ່ບັນທຶກສາທາລະນະນີ້ຢືນຢັນ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-039
ຊື່ສາມັນ
Nitrofurantoin
ຮູບແບບການບັນຈຸ
Capsule
ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
50 mg; 100 mg
ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
ແຜງຢາ 10 x 10 ແຄັບຊູນ
ສະຖານະທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະ
ຮູບແບບຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ຊັ້ນ 01 · ຂໍ້ມູນລາຍການທີ່ຄວບຄຸມ

  • ຊື່ສາມັນທາງຢາ: Nitrofurantoin.
  • ຮູບແບບຢາ: capsule.
  • ຄວາມແຮງຂອງຢາ/ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃນລາຍການ: 50 mg; 100 mg.
  • ຮູບແບບການບັນຈຸຕາມລາຍການ: ແຜງຢາ 10 x 10 ແຄັບຊູນ.
  • ໝວດໝູ່ໃນລາຍການ: ຢາຕ້ານເຊື້ອ.

ຊັ້ນ 02 · ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

  • ອົງປະກອບ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະການຜະລິດຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບສະເພາະນັ້ນ.
  • ລັກສະນະສະຖານະຂອງແຂງ/ສູດຕຳຮັບຂອງ Nitrofurantoin ແລະ ລະບົບສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ; ຄຳອະທິບາຍແຜງຢາທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນເປັນ SKU ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຄວາມແຮງຂອງຢາທັງສອງຂະໜາດຫຼືບໍ່.
  • ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ເງື່ອນໄຂທີ່ຄົນເຈັບຕ້ອງມີ, ຂະໜາດຢາ/ວິທີໃຫ້ຢາ ແລະ ຂໍ້ຄວາມກ່ຽວກັບຂໍ້ຫ້າມໃຊ້ສຳລັບຜະລິດຕະພັນ/ເຂດອຳນາດທາງກົດໝາຍສະເພາະນັ້ນ.
  • ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ສະຖານະໃນຕະຫຼາດ, ວິທີການຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງໃນປັດຈຸບັນ.

ໝາຍເຫດກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນລະບຸຜະລິດຕະພັນ

ສະຫຼາກຈາກແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກໃນປັດຈຸບັນສະແດງໃຫ້ເຫັນສູດຕຳຮັບແຄບຊູນ nitrofurantoin ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງມີໄນສຳຄັນ. ຕົວຢ່າງເຫຼົ່ານັ້ນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນຫຍັງຈຶ່ງບໍ່ສາມາດອະທິບາຍລັກສະນະຂອງ LP-039 ເກີນກວ່າຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງລາຍການທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມໄດ້.

02 · ຮູບແບບຍ່ອຍ

ຮັກສາແຕ່ລະແຖວໃນລາຍການໄວ້ໂດຍບໍ່ສະຫຼຸບຄວາມສຳພັນຂອງ SKU ທີ່ຂາດຫາຍໄປເອງ.

ແຖວໃນລາຍການທີ່ບັນທຶກໄວ້; ຄວາມສຳພັນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸຍັງຄົງຂຶ້ນກັບເງື່ອນໄຂການລໍຖ້າຢືນຢັນທີ່ລະບຸໄວ້
ຮູບແບບຍ່ອຍຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ / ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ສະເໜີຮູບແບບຢາລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບການບັນຈຸຄວາມສຳພັນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
A50 mgCapsuleລາຍການລະບຸແຜງຢາ 10 x 10 ແຄບຊູນ; ບໍ່ມີການສະໜອງຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ SKU ທີ່ຄວບຄຸມສະເພາະຄວາມແຮງຂອງຢາຫ້າມອະນຸມານສູດຕຳຮັບ, ລັກສະນະການປ່ອຍຕົວຢາ/ການດູດຊຶມ ຫຼື ການໃຊ້ແທນກັນໄດ້ຂອງ nitrofurantoin ຈາກສ່ວນປະກອບ + ແຄບຊູນ + ຄວາມແຮງຂອງຢາ.
B100 mgCapsuleລາຍການລະບຸແຜງຢາ 10 x 10 ແຄບຊູນ; ບໍ່ມີການສະໜອງຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ SKU ທີ່ຄວບຄຸມສະເພາະຄວາມແຮງຂອງຢາຫ້າມອະນຸມານສູດຕຳຮັບ, ລັກສະນະການປ່ອຍຕົວຢາ/ການດູດຊຶມ ຫຼື ການໃຊ້ແທນກັນໄດ້ຂອງ nitrofurantoin ຈາກສ່ວນປະກອບ + ແຄບຊູນ + ຄວາມແຮງຂອງຢາ.

ຕາຕະລາງນີ້ຄັດລອກ ຫຼື ຈັດໂຄງສ້າງຊ່ອງຂໍ້ມູນລະດັບລາຍການ. ຕາຕະລາງນີ້ບໍ່ໄດ້ສ້າງ SKU, ຄຳແນະນຳ ຫຼື ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດໃນກໍລະນີທີ່ບັນທຶກຕົ້ນທາງບໍ່ໄດ້ສະໜອງໄວ້.

03 · ບໍລິບົດອ້າງອີງພາຍນອກ

ຂໍ້ມູນພື້ນຖານກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ

Nitrofurantoin ແມ່ນຢາຕ້ານແບັກທີເຣຍທີ່ໃຊ້ໃນບາງກໍລະນີຂອງການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະສ່ວນລຸ່ມ. ບົດບາດທາງຄລີນິກຂອງຢານີ້ຕິດພັນກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນນ້ຳປັດສະວະ; ບໍ່ຄວນສົ່ງເສີມໃຫ້ໃຊ້ຢານີ້ປິ່ນປົວທຸກອາການທາງປັດສະວະ ຫຼື ການຕິດເຊື້ອທົ່ວຮ່າງກາຍ. ສູດຕຳຮັບແຄບຊູນທີ່ແຕກຕ່າງກັນອາດມີຄຳແນະນຳທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໜ້າເວັບໃຫ້ຄວາມຮູ້ນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຢາຂອງ Luang Pharma, ລັກສະນະການປ່ອຍຕົວຢາ ຫຼື ການໃຊ້ແທນກັນໄດ້ກັບຜະລິດຕະພັນ nitrofurantoin ອື່ນ.

ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ

ຄວນປະເມີນອາການເພື່ອຈຳແນກລະຫວ່າງການຕິດເຊື້ອໃນພົກຍ່ຽວທີ່ບໍ່ມີພາວະແຊກຊ້ອນ ກັບການຕິດເຊື້ອທີ່ໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ການອຸດຕັນ ຫຼື ການບົ່ງມະຕິອື່ນ. ໄຂ້, ອາການເຈັບບໍລິເວນຂ້າງແອວ ຫຼື ການເຈັບປ່ວຍທົ່ວຮ່າງກາຍອາດຊີ້ບອກວ່າແນວທາງປິ່ນປົວສຳລັບທາງເດີນປັດສະວະສ່ວນລຸ່ມບໍ່ພຽງພໍ. ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງເປັນປັດໄຈຫຼັກໃນການເລືອກຢາ. ແພດຍັງພິຈາລະນາໄລຍະຂອງການຖືພາ, ປະຕິກິລິຍາທີ່ເຄີຍເກີດຂຶ້ນ ແລະ ຄຳແນະນຳກ່ຽວກັບການດື້ຢາໃນທ້ອງຖິ່ນ. ການຕິດເຊື້ອຊ້ຳ ຫຼື ການໃຊ້ຢາເພື່ອປ້ອງກັນເປັນເວລາດົນຕ້ອງມີແຜນການທົບທວນແລະຕິດຕາມທີ່ຊັດເຈນ ແທນການສະໜອງຢາຊ້ຳໂດຍອັດຕະໂນມັດ.

ບໍລິບົດດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ເລືອກໄວ້

ປະຕິກິລິຍາທາງປອດ, ການບາດເຈັບຂອງຕັບ ແລະ ພະຍາດເສັ້ນປະສາດສ່ວນປາຍແມ່ນຄວາມສ່ຽງທີ່ສຳຄັນ. ອາການໄອທີ່ຫາກໍເກີດຂຶ້ນ, ຫາຍໃຈຍາກ, ບໍ່ສະບາຍບໍລິເວນເອິກ, ຕົວເຫຼືອງຕາເຫຼືອງ, ມຶນຊາ ຫຼື ອ່ອນແຮງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນໂດຍໄວ. ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງອາດມີຜົນຕໍ່ທັງປະສິດທິຜົນ ແລະ ຄວາມເປັນພິດ, ແລະ ການຂາດເອນໄຊ glucose-6-phosphate dehydrogenase ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເມັດເລືອດແດງຈະແຕກ. ອາດມີອາການຜິດປົກກະຕິໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ການປ່ຽນສີຂອງນ້ຳປັດສະວະອາດບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ແຕ່ຕ້ອງບໍ່ເບິ່ງຂ້າມອາການຂອງການເຈັບປ່ວຍທົ່ວຮ່າງກາຍ. ຂໍ້ຈຳກັດກ່ຽວກັບການຖືພາຕ້ອງອ້າງອີງສະຫຼາກທີ່ໃຊ້ໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງຜະລິດຕະພັນນັ້ນໂດຍສະເພາະ ແລະ ຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບ.

ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ເລືອກໄວ້ເທົ່ານັ້ນ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຄວາມສ່ຽງທີ່ຄົບຖ້ວນ ຫຼື ສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ. IFU/ສະຫຼາກສະບັບສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເປັນຫຼັກໃນການກຳນົດການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ.

ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສູດຕຳຮັບ, ຮູບແບບການບັນຈຸ ແລະ ການຈັດການ

ລາຍການນີ້ອະທິບາຍເຖິງຢາແຄບຊູນສຳລັບກິນ. ເປືອກແຄບຊູນ, ສ່ວນປະກອບຂອງສານທີ່ບັນຈຸຢູ່ພາຍໃນແລະລັກສະນະການປົດປ່ອຍຕົວຢາເປັນຂໍ້ມູນສະເພາະຂອງແຕ່ລະຜະລິດຕະພັນ ແລະຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນດ້ວຍຊື່ສ່ວນປະກອບ. ຄວນພິຈາລະນາເປີດແຄບຊູນຫຼືເຮັດໃຫ້ສານທີ່ບັນຈຸຢູ່ພາຍໃນກະຈາຍຕົວ ສະເພາະເມື່ອຄຳແນະນຳທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຫຼືເພສັດຊະກອນຢືນຢັນວ່າການເຮັດເຊັ່ນນັ້ນເໝາະສົມ.

ເກັບຮັກສາຫໍ່ຢາຕາມຮູບແບບການບັນຈຸເດີມທີ່ມີສະຫຼາກໄວ້ ແລະກວດເບິ່ງຄວາມສົມບູນແລະວັນໝົດອາຍຸກ່ອນນຳໃຊ້. ຂໍ້ກຳນົດໃນການເກັບຮັກສາຕ້ອງມາຈາກຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ສະໜອງໃຫ້; ໃນທີ່ນີ້ບໍ່ໄດ້ອະນຸມານອາຍຸການເກັບຮັກສາຫຼືອຸນຫະພູມ. ເພສັດຊະກອນສາມາດໃຫ້ຄຳແນະນຳກ່ຽວກັບຮູບແບບການບັນຈຸທາງເລືອກໄດ້ຖ້າກືນຍາກ.

ຄຳແນະນຳຂັ້ນສຸດທ້າຍ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດໃດໆຫຼັງເປີດ/ໃນລະຫວ່າງນຳໃຊ້ຕ້ອງອາໄສເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ; ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໃນບັນດານີ້ທີ່ກຳນົດຂຶ້ນຈາກເອກະສານອ້າງອີງຂອງຜະລິດຕະພັນປຽບທຽບ.

ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ

ຜູ້ສັ່ງຢາທີ່ມີຄຸນວຸດທິຄວນຢືນຢັນການຕິດເຊື້ອ ແລະ ຄວາມຈຳເປັນໃນການປິ່ນປົວ, ສຶກສາຄຳແນະນຳທ້ອງຖິ່ນສະບັບປັດຈຸບັນ ແລະ ຂໍ້ມູນການດື້ຢາໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ແລະ ເລືອກຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາທີ່ເໝາະສົມ. ເອກະສານອ້າງອີງທົ່ວໄປບໍ່ສາມາດທົດແທນຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນທ້ອງຖິ່ນ.

04 · ຊັ້ນ 04 · ເງື່ອນໄຂດ້ານເອກະສານ

ເອກະສານຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ກ່ອນທີ່ບັນທຶກຢານີ້ຈະສາມາດສະໜັບສະໜູນການກ່າວອ້າງທາງຄລີນິກ, ເຕັກນິກ ຫຼື ການສະໜອງສະເພາະຜະລິດຕະພັນໄດ້, ເອກະສານຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບສະເພາະນັ້ນຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

01

ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບ ແລະ ອົງປະກອບທາງປະລິມານສຳລັບແຕ່ລະຮູບແບບການບັນຈຸສະເພາະ.

02

ສະຫຼາກ ຫຼື ເອກະສານກຳກັບຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ/ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບເຂດອຳນາດທາງກົດໝາຍທີ່ຕັ້ງໃຈໄວ້.

03

ຕາຕະລາງ SKU ທີ່ເຊື່ອມໂຍງຄວາມແຮງຂອງຢາ/ຮູບແບບຢາກັບຮູບແບບການບັນຈຸ ແລະ ແບບງານພິມສຳລັບການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ ໃນກໍລະນີທີ່ມີການລະບຸຫຼາຍກວ່າ 1 ຮູບແບບຍ່ອຍ.

04

ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ສະຖານະໃນຕະຫຼາດ ແລະ ສະຖານທີ່ຜະລິດສຳລັບຮູບແບບການບັນຈຸສະເພາະນັ້ນ.

ການກວດສອບແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການ: ບັນທຶກທີ່ຈັດເກັບລົງວັນທີ 2026-09-11.

ການທົບທວນດ້ານຜະລິດຕະພັນ/ການແພດໂດຍຜູ້ມີຄຸນສົມບັດເໝາະສົມ: ບໍ່ໄດ້ບັນທຶກໄວ້ທີ່ຈຸດກວດກາ B07c

ສະຫຼາກ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ: ບໍ່ໄດ້ສະໜອງໃຫ້ ຫຼື ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ

ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ / ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້ / ການສະໜອງ: ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍບັນທຶກສາທາລະນະນີ້.

05 · ຊັ້ນ 03 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການທົບທວນ

ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກມີການລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ, ບໍ່ໄດ້ຖືກນຳມາໃຊ້ເປັນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma.

ຊັ້ນ 03 · ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກທີ່ມີການລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ ແລະ ຄວາມສຳພັນຂອງເອກະສານເຫຼົ່ານັ້ນກັບບັນທຶກນີ້ທີ່ໄດ້ຈັດເກັບໄວ້
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນການປັບແກ້ / ການກວດສອບທີ່ບັນທຶກໄວ້ວິທີການນຳໃຊ້
NHS: Nitrofurantoin — ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທາງຄລີນິກການຈັດປະເພດແຫຼ່ງທີ່ມາທີ່ຖືກຈັດເກັບ: ເອກະສານອ້າງອີງດ້ານຢາເພື່ອສາທາລະນະສຸກຂໍ້ມູນການປັບປຸງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ບັນທຶກໄວ້: ໜ້າເວັບໄດ້ຮັບການທົບທວນວັນທີ 6 ມັງກອນ 2026; ການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ບັນທຶກເກັບໄວ້: 2026-09-11ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກ; ບໍ່ແມ່ນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma, ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມທຽບເທົ່າ, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການຜະລິດ ຫຼື ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການສະໜອງ.
DailyMed: ແຄບຊູນ Nitrofurantoin macrocrystalsການຈັດປະເພດແຫຼ່ງທີ່ມາທີ່ຖືກຈັດເກັບ: ຕົວຢ່າງສະຫຼາກຢາທາງການຂອງສະຫະລັດຂໍ້ມູນການປັບປຸງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ບັນທຶກໄວ້: ສະຫຼາກປັບປຸງວັນທີ 14 ເມສາ 2026; ການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ບັນທຶກເກັບໄວ້: 2026-09-11ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກ; ບໍ່ແມ່ນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma, ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມທຽບເທົ່າ, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການຜະລິດ ຫຼື ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການສະໜອງ.
DailyMed: ແຄບຊູນ Macrobid monohydrate/macrocrystalsການຈັດປະເພດແຫຼ່ງທີ່ມາທີ່ຖືກຈັດເກັບ: ຕົວຢ່າງສະຫຼາກຢາທາງການຂອງສະຫະລັດຂໍ້ມູນການປັບປຸງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ບັນທຶກໄວ້: ສະຫຼາກປັບປຸງວັນທີ 14 ຕຸລາ 2025; ການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ບັນທຶກເກັບໄວ້: 2026-09-11ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກ; ບໍ່ແມ່ນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma, ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມທຽບເທົ່າ, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການຜະລິດ ຫຼື ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການສະໜອງ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກອາດອະທິບາຍເຖິງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ຄຳແນະນຳດ້ານສາທາລະນະສຸກ ຫຼື ປະເພດອຸປະກອນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຄວາມເທົ່າທຽມ, ການອະນຸມັດ, ປະສິດທິພາບຂອງລຸ້ນ, ສະຖານະການຜະລິດ ຫຼື ສິດໃນການສະໜອງ LP-039.

ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ

ຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-039.

ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸ ຫຼື ການກຳນົດຄ່າ, ອົງກອນ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານທີ່ທ່ານຕ້ອງການຢ່າງຊັດເຈນ. ບັນທຶກລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະບໍ່ແມ່ນການສະເໜີສະໜອງ.

ຕິດຕໍ່ Luang Pharma