ສຸຂະພາບແມ່ຍິງ · LP-108

Medroxyprogesterone acetate Injection

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາຂອງຢາສາມັນ. ກະລຸນາທົບທວນຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ຂໍ້ມູນອ້າງອີງທາງວິຊາຊີບດ້ານລຸ່ມນີ້.

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ສຳລັບ Medroxyprogesterone acetate Injection
ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ · ສຳລັບອ້າງອີງທາງສາຍຕາເທົ່ານັ້ນ · ແບບງານພິມທີ່ຂຶ້ນທະບຽນສະບັບສຸດທ້າຍ ແລະ ຮູບແບບການນຳສະເໜີຍີ່ຫໍ້ຍັງຕ້ອງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.
ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-108ສຸຂະພາບແມ່ຍິງ
ຊື່ສາມັນ
Medroxyprogesterone acetateInjection
ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ

01 · ຂໍ້ມູນອ້າງອີງຂອງສ່ວນປະກອບ

ຂໍ້ມູນລະບຸບັນທຶກ ແລະ ຂໍ້ມູນພື້ນຖານສຳລັບອ້າງອີງ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-108
ຊື່ສາມັນທາງຢາ
Medroxyprogesterone acetate
ຮູບແບບຢາ
Injection
ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ
150 mg/mL vial; 104 mg/0.65 mL prefilled device
ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ
ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ ຫຼື ອຸປະກອນທີ່ບັນຈຸຢາໄວ້ລ່ວງໜ້າ; ການເກັບຮັກສາຕາມສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ
ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
ສຸຂະພາບແມ່ຍິງ

ກ່ຽວກັບ Medroxyprogesterone acetate

Medroxyprogesterone acetate ເປັນໂປຣເຈສຕິນທີ່ໃຊ້ໃນສູດຢາສັກທີ່ອອກລິດຍາວສຳລັບຈຸດປະສົງທາງຄລີນິກທີ່ກຳນົດໄວ້. ສູດຢາແບບດີໂປປ່ອຍຢາອອກມາຕາມເວລາ ແລະ ມີຄຸນລັກສະນະແຕກຕ່າງຈາກ medroxyprogesterone ແບບກິນ. ບັນທຶກຕົ້ນທາງນີ້ລວມເອົາຮູບແບບການບັນຈຸໃນຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາສຳລັບສັກເຂົ້າກ້າມຊີ້ນ ແລະ ຮູບແບບການບັນຈຸໃນອຸປະກອນສຳລັບສັກໃຕ້ຜິວໜັງທີ່ມີປະລິມານຢາລວມ ແລະ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນແຕກຕ່າງກັນ. ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມີສະຫຼາກ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ຖືວ່າສາມາດໃຊ້ແທນກັນໄດ້ພຽງເພາະມີສ່ວນປະກອບດຽວກັນ.

ວິທີອ່ານຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນນີ້

ຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວຂ້ອງກັບບໍລິບົດຂອງສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ ຫຼື ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ອ້າງອີງ. ຄວາມແຮງຂອງຢາ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ມີຫຼາຍແບບແຕກຕ່າງກັນເປັນຮູບແບບທີ່ສະເໜີແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ຖືວ່າສາມາດນຳໃຊ້ແທນກັນໄດ້.

02 · ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທາງວິຊາຊີບ

ເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດ ແລະ ຄລີນິກ

ອ່ານບໍລິບົດທາງຄລີນິກ, ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ຖືກຄັດເລືອກ ແລະ ຂໍ້ມູນສະເພາະຮູບແບບການບັນຈຸຢູ່ດ້ານລຸ່ມນີ້.

ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ

ການໃຫ້ຄຳປຶກສາກ່ຽວກັບການຄຸມກຳເນີດພິຈາລະນາເຖິງຄວາມເໝາະສົມໃນການນຳໃຊ້, ການປ່ຽນແປງຂອງການມີເລືອດອອກ, ໄລຍະເວລາອອກລິດ ແລະ ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ການກັບມາມີຄວາມສາມາດໃນການຖືພາຈະຊັກຊ້າຫຼັງຈາກຢຸດຢາ. ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານສຸຂະພາບກະດູກອາດກ່ຽວຂ້ອງກັບການນຳໃຊ້ຢາຕໍ່ເນື່ອງ. ສະຫຼາກຢາສັກ medroxyprogesterone ບາງລາຍການຍັງລະບຸຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ອື່ນໆ ເຊິ່ງບໍ່ສາມາດນຳໄປໃຊ້ກັບຜະລິດຕະພັນອື່ນໄດ້. ການຕັດສິນໃຈຄວນອີງຕາມສູດຢາສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນທ້ອງຖິ່ນ ແລະ ການປະເມີນທາງຄລີນິກ; ລາຍການນີ້ໃນບັນຊີຜະລິດຕະພັນບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການໃຫ້ຢາ ຫຼື ໂຄງການສັກຢາດ້ວຍຕົນເອງ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ສຳຄັນ

ອາດເກີດມີເລືອດອອກບໍ່ສະໝ່ຳສະເໝີ, ນ້ຳໜັກປ່ຽນແປງ, ເຈັບຫົວ ແລະ ປະຕິກິລິຍາບໍລິເວນທີ່ສັກຢາ. ຂໍ້ກັງວົນທີ່ຮ້າຍແຮງລວມມີການສູນເສຍຄວາມໜາແໜ້ນຂອງແຮ່ທາດໃນກະດູກ, ພະຍາດຈາກກ້ອນເລືອດອຸດຕັນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ ແລະ ປະຕິກິລິຍາການແພ້ຢ່າງຮຸນແຮງ. ພາວະເລືອດອອກທີ່ບໍ່ຮູ້ສາເຫດ, ປະຫວັດມະເຮັງເຕົ້ານົມ ແລະ ພະຍາດຕັບທີ່ມີຄວາມສຳຄັນທາງຄລີນິກມີຜົນຕໍ່ຄວາມເໝາະສົມໃນການໃຊ້ຢາ. ເນື້ອງອກເຍື່ອຫຸ້ມສະໝອງ ຊຶ່ງເປັນເນື້ອງອກທີ່ກະທົບຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອອ້ອມສະໝອງ ຫຼື ໄຂສັນຫຼັງ ເປັນຄວາມສ່ຽງທີ່ຮັບຮູ້ກັນແລ້ວ ແລະ ຈຳເປັນຕ້ອງມີການທົບທວນທາງຄລີນິກໃນປັດຈຸບັນ. ຢານີ້ບໍ່ປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອທາງເພດສຳພັນ ແລະ ຕ້ອງປະເມີນສະຖານະການຖືພາຢ່າງເໝາະສົມ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.

ຮູບແບບການບັນຈຸ, ການຈັດການ ແລະ ການເກັບຮັກສາ

ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ ແລະ ອຸປະກອນທີ່ບັນຈຸຢາໄວ້ລ່ວງໜ້າມີສູດຢາແບບດີໂປ ແລະ ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຢືນຢັນຄຸນລັກສະນະຂອງຢານ້ຳແຂວນຕະກອນ, ຄຳແນະນຳການໃຊ້ອຸປະກອນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ແນ່ນອນ ແລະ ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາສຳລັບແຕ່ລະຮູບແບບການບັນຈຸ. ຂໍ້ກຳນົດກ່ຽວກັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ຄວາມເຢັນຕ້ອງມາຈາກຂໍ້ມູນການເກັບຮັກສາສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ຜ່ານການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງແລ້ວ, ບໍ່ແມ່ນມາຈາກຂໍ້ເທັດຈິງທີ່ວ່າຜະລິດຕະພັນເປັນຢາສັກ.

ການກະກຽມໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບຕ້ອງເປັນໄປຕາມສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຂັ້ນຕອນປະຕິບັດແບບປອດເຊື້ອໃນທ້ອງຖິ່ນ. ຢືນຢັນວ່າພາຊະນະບັນຈຸ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ວັນໝົດອາຍຸຖືກຕ້ອງກ່ອນນຳໃຊ້. ການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນການເຈືອຈາງ ແລະ ໄລຍະເວລາໃດໆຫຼັງຈາກເປີດ ຫຼື ປະສົມຢາໃຫ້ກັບຄືນເປັນຂອງແຫຼວຕ້ອງມີຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ; ໜ້າເວັບນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້.

ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.

ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ

ທົບທວນຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ສຳລັບການຄຸມກຳເນີດ ຫຼື ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ອື່ນໆທີ່ຕັ້ງໃຈໄວ້, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການຖືພາ, ປະຫວັດການມີເລືອດອອກ, ສຸຂະພາບກະດູກ, ເນື້ອງອກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ແລະ ພະຍາດຫຼອດເລືອດ ຫຼື ຕັບ. ຢືນຢັນຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ຮູບແບບການບັນຈຸກ່ອນການຈັດຊື້ ຫຼື ການຕັດສິນໃຈທາງຄລີນິກໃດໆ.

03 · ການສອບຖາມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ

ເອກະສານປະກອບ ແລະ ສະຖານະດ້ານລະບຽບການ

ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ

ສິ່ງທີ່ໄດ້ຢືນຢັນແລ້ວ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

ບັນທຶກນີ້ໄດ້ຮັບການທົບທວນຊັ້ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານດ້ານບັນນາທິການແລ້ວ. ການທົບທວນນີ້ແຍກຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ບໍລິບົດພາຍນອກ; ການທົບທວນນີ້ບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດທາງການແພດ, ການອະນຸມັດດ້ານລະບຽບການ ຫຼື ການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາ.

ຊັ້ນ 01

ຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ

ຊື່ສາມັນທາງຢາ
Medroxyprogesterone acetate
ຮູບແບບຢາ / ຮູບແບບການບັນຈຸ
Injection
ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
150 mg/mL vial; 104 mg/0.65 mL prefilled device
ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ ຫຼື ອຸປະກອນທີ່ບັນຈຸຢາໄວ້ລ່ວງໜ້າ; ລະບົບຕ່ອງໂສ້ຄວາມເຢັນໃນກໍລະນີທີ່ຈຳເປັນ
ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
ສຸຂະພາບແມ່ຍິງ

ຊັ້ນ 02

ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

  • P017 — ລາຍການນີ້ລວມເອົາຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ 150 mg/mL ແລະ ອຸປະກອນທີ່ບັນຈຸຢາໄວ້ລ່ວງໜ້າ 104 mg/0.65 mL. ຕ້ອງຄວບຄຸມຮູບແບບການບັນຈຸ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ສູດຢາທີ່ແນ່ນອນແຍກຕ່າງຫາກ; ການມີສ່ວນປະກອບດຽວກັນບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າສາມາດໃຊ້ແທນກັນໄດ້.
  • ວະລີ “ລະບົບຕ່ອງໂສ້ຄວາມເຢັນໃນກໍລະນີທີ່ຈຳເປັນ” ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ກຳນົດສະເພາະໃນການເກັບຮັກສາ. ບໍ່ມີການຢືນຢັນອຸນຫະພູມໃນການເກັບຮັກສາ, ຂອບເຂດທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ອຸນຫະພູມອອກນອກຊ່ວງທີ່ກຳນົດ ຫຼື ເງື່ອນໄຂການຂົນສົ່ງ ຫາກບໍ່ມີເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສະເພາະຂອງແຕ່ລະຮູບແບບ.
  • ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ເກນຜູ້ປ່ວຍທີ່ສາມາດໃຊ້ຢາໄດ້ ແລະ ການກຳນົດຂະໜາດຢາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້.
  • ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ສະຖານະການຜະລິດ/ສະຖານທີ່ຜະລິດ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ອາຍຸການເກັບຮັກສາຍັງຄົງເປັນລາຍການຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຕະຫຼາດ.

ຊັ້ນ 03

ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ

ເອກະສານອ້າງອີງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບໍລິບົດທາງວິທະຍາສາດ ຫຼື ດ້ານລະບຽບການເທົ່ານັ້ນ. ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຫຼັກຖານການຜະລິດ, ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມ ຫຼື ການຢືນຢັນການສະໜອງ.

ຊັ້ນ 04

ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການເພື່ອປິດບັນທຶກ

  • ເອກະສານຕົ້ນສະບັບທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມແຍກຕ່າງຫາກສຳລັບຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ 150 mg/mL ແລະ ອຸປະກອນທີ່ບັນຈຸຢາໄວ້ລ່ວງໜ້າ 104 mg/0.65 mL, ລວມທັງສູດຢາທີ່ແນ່ນອນ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ, ຄຳແນະນຳການໃຊ້ອຸປະກອນ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ/ການຂົນສົ່ງສະເພາະຂອງແຕ່ລະຮູບແບບ.
  • ຫຼັກຖານການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາໃນຕະຫຼາດປາຍທາງ ຫຼື ຫຼັກຖານຊ່ອງທາງອື່ນໃນການສະໜອງທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ ພ້ອມກັບສະຫຼາກ/ເອກະສານກຳກັບຢາ/IFU ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
  • ເອກະສານສະເພາະຜະລິດຕະພັນກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ/ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ, ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ການຄວບຄຸມຮູບແບບການບັນຈຸ.
  • ຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງກ່ອນການກ່າວອ້າງໃດໆຕໍ່ສາທາລະນະກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຈາກອຸປະກອນທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ ຫຼື ຄວາມເທົ່າທຽມ.

ສຳລັບ LP-108, ໃຫ້ລະບຸປະເທດປາຍທາງ, ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້ທາງວິຊາຊີບ, ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ບົດບາດຂອງອົງການຂອງທ່ານ. ເສັ້ນທາງການສະໜອງທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ເອກະສານທີ່ມີຢູ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນສຳລັບກໍລະນີນັ້ນ.

  • ຢືນຢັນນິຕິບຸກຄົນ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ຂອບເຂດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງທີ່ສະເໜີ.
  • ຢືນຢັນການຂຶ້ນທະບຽນຢາ ຫຼື ຊ່ອງທາງອື່ນທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ, ຂໍ້ມູນສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດທີ່ມີຜົນນຳໃຊ້ຢູ່ປາຍທາງ.
  • ຂໍຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ຫຼັກຖານສະໜັບສະໜູນຜ່ານຊ່ອງທາງຕິດຕໍ່ຂອງບໍລິສັດ.
  • ຢືນຢັນຄວາມຮັບຜິດຊອບກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມຍ້ອນກັບ, ການຮ້ອງຮຽນ ແລະ ການລາຍງານຄວາມປອດໄພກ່ອນທີ່ຈະມີຂໍ້ຕົກລົງໃດໆ.

ລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະມີຂອບເຂດກວ້າງກວ່າສ່ວນຕ່າງໆຂອງໂຮງງານທີ່ວາງແຜນໄວ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ການມີລາຍການຢູ່ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າການຜະລິດຮູບແບບຢານັ້ນມີລະບົບທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ຜ່ານການກວດສອບຄຸນສົມບັດ ຫຼື ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດຢູ່ບໍ່ເຕັນ.

04 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການອ່ານເພີ່ມເຕີມ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກມີໄວ້ເພື່ອອ້າງອີງ. ຜູ້ຂຽນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ຮັບຮອງ Luang Pharma, ແລະ ການອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນອື່ນບໍ່ສາມາດນຳມາໃຊ້ກັບບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້ໄດ້. ການເຂົ້າເຖິງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ຖ້ອຍຄຳໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອາດປ່ຽນແປງໄດ້.

ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ

ຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-108.

ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນ, ອົງການ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຫຼັກຖານທີ່ຕ້ອງການ. ບັນທຶກທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະນີ້ບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ.

ຕິດຕໍ່ Luang Pharma