ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ · LP-212

IV cannula Medical device

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາປະເພດອຸປະກອນ / ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ. ທົບທວນຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ຂໍ້ມູນອ້າງອີງທາງວິຊາຊີບຂ້າງລຸ່ມນີ້.

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ສຳລັບ IV cannula Medical device
ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ · ສຳລັບອ້າງອີງທາງສາຍຕາເທົ່ານັ້ນ · ແບບງານພິມທີ່ຂຶ້ນທະບຽນສະບັບສຸດທ້າຍ ແລະ ຮູບແບບການນຳສະເໜີຍີ່ຫໍ້ຍັງຕ້ອງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.
ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-212ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ
ປະເພດຜະລິດຕະພັນ
IV cannulaMedical device
ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ

01 · ຂໍ້ມູນອ້າງອີງປະເພດຜະລິດຕະພັນ

ຂໍ້ມູນລະບຸບັນທຶກ ແລະ ຂໍ້ມູນພື້ນຖານສຳລັບອ້າງອີງ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-212
ປະເພດຜະລິດຕະພັນ
IV cannula
ຮູບແບບການບັນຈຸອຸປະກອນ
Medical device
ຮູບແບບ / ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະ
18G; 20G; 22G; 24G
ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ
ຮູບແບບການບັນຈຸໃຊ້ຄັ້ງດຽວແບບປອດເຊື້ອ
ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ

ກ່ຽວກັບ IV cannula

ທໍ່ສອດເຂົ້າຫຼອດເລືອດດຳແມ່ນອຸປະກອນການແພດສຳລັບເປີດທາງເຂົ້າຫຼອດເລືອດ ເຊິ່ງນຳໃຊ້ໂດຍບຸກຄະລາກອນດ້ານສາທາລະນະສຸກທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມ. ອຸປະກອນນີ້ສາມາດໃຊ້ເປີດທາງເຂົ້າຫຼອດເລືອດດຳສ່ວນປາຍແບບຊົ່ວຄາວເມື່ອມີຂໍ້ບົ່ງຊີ້ທາງຄລີນິກ. ອຸປະກອນນີ້ບໍ່ແມ່ນຢາ ແລະ ເບີຂະໜາດພຽງຢ່າງດຽວບໍ່ໄດ້ອະທິບາຍເຖິງສະມັດຖະນະ ຫຼື ຄຸນລັກສະນະດ້ານຄວາມປອດໄພທັງໝົດຂອງອຸປະກອນ. ຕ້ອງຢືນຢັນວັດສະດຸ, ຄວາມຍາວ, ການອອກແບບ, ຈຸດປະສົງໃນການນຳໃຊ້ ແລະ ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ສຳລັບອຸປະກອນນັ້ນໂດຍສະເພາະ.

ວິທີອ່ານຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນນີ້

ຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວຂ້ອງກັບປະເພດອຸປະກອນ ຫຼື ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ຄວາມໃນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ, ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ ຫຼື ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານວ່າທຽບເທົ່າກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ອ້າງອີງ. ຄວາມແຮງຂອງຢາ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ມີຫຼາຍແບບໝາຍເຖິງຮູບແບບທີ່ສະເໜີແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ຖືວ່າສາມາດໃຊ້ປ່ຽນແທນກັນໄດ້.

02 · ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທາງວິຊາຊີບ

ເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດ ແລະ ຄລີນິກ

ອ່ານບໍລິບົດທາງຄລີນິກ, ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ຖືກຄັດເລືອກ ແລະ ຂໍ້ມູນສະເພາະຮູບແບບການບັນຈຸຢູ່ດ້ານລຸ່ມນີ້.

ບໍລິບົດຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້

ການເລືອກທາງຄລີນິກຈະພິຈາລະນາເຖິງຫຼອດເລືອດດຳຂອງຄົນເຈັບ, ການປິ່ນປົວທີ່ຕ້ອງການ, ໄລຍະເວລາທີ່ຄາດໄວ້ ແລະ ຄຸນສົມບັດຂອງທາດແຫຼວ ຫຼື ຢາ. ຂະໜາດທີ່ນ້ອຍກວ່າ ຫຼື ໃຫຍ່ກວ່າບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າດີກວ່າສະເໝີໄປ. ການເລືອກທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນພາກສ່ວນໜຶ່ງຂອງໂຄງການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ ແລະ ການເຂົ້າເຖິງຫຼອດເລືອດເຊິ່ງລວມເຖິງການເຝົ້າລະວັງບໍລິເວນທີ່ແທງເຂັມ ແລະ ການຖອດອອກເມື່ອບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງໃຊ້ແລ້ວ. ລາຍການບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນອັດຕາການໄຫຼ, ຄວາມເໝາະສົມສຳລັບການສີດດ້ວຍຄວາມດັນ, ຄຸນສົມບັດດ້ານຄວາມປອດໄພຂອງເຂັມ ຫຼື ການນຳໃຊ້ໃນກຸ່ມອາຍຸສະເພາະ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ສຳຄັນ

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນລວມມີການຊຶມຂອງສານນ້ຳອອກນອກເສັ້ນເລືອດ, ການຮົ່ວໄຫຼຂອງຢາອອກນອກເສັ້ນເລືອດ, ເສັ້ນເລືອດດຳອັກເສບ, ການເລືອດອອກ ແລະ ການຕິດເຊື້ອ. ການບາດເຈັບຈາກເຂັມແທງແລະການສຳຜັດກັບເລືອດແມ່ນຄວາມສ່ຽງຈາກການເຮັດວຽກ. ອາການເຈັບ, ບວມ, ການຮົ່ວໄຫຼ, ຮອຍແດງ ຫຼື ອາການທີ່ບົ່ງບອກເຖິງການເຈັບປ່ວຍທົ່ວຮ່າງກາຍຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນ. ຫ້າມນຳໃຊ້ອຸປະກອນໃນຮູບແບບການບັນຈຸປອດເຊື້ອທີ່ເສຍຫາຍຫຼືໝົດອາຍຸ. ອຸປະກອນສຳລັບໃຊ້ຄັ້ງດຽວຕ້ອງບໍ່ນຳກັບມາຜ່ານຂະບວນການເພື່ອໃຊ້ໃໝ່ ເວັ້ນແຕ່ມີລະບົບສະເພາະທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍແລະຜ່ານການກວດສອບຢືນຢັນແລ້ວທີ່ນຳໃຊ້ໄດ້ກັບກໍລະນີນັ້ນ; ໃນທີ່ນີ້ບໍ່ມີການກ່າວອ້າງວ່າອຸປະກອນເໝາະສົມສຳລັບການນຳກັບມາຜ່ານຂະບວນການເພື່ອໃຊ້ໃໝ່. ການດູແລຈຸດເຂົ້າເຖິງເສັ້ນເລືອດຈຳເປັນຕ້ອງມີການສັງເກດຕິດຕາມທາງຄລີນິກທີ່ເໝາະສົມ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.

ຮູບແບບການບັນຈຸ, ການຈັດການ ແລະ ການເກັບຮັກສາ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນລະບຸຂະໜາດ ແລະ ຮູບແບບການບັນຈຸປອດເຊື້ອສຳລັບໃຊ້ຄັ້ງດຽວ. ໃຫ້ກວດສອບວັດສະດຸແລະຄວາມຍາວຂອງສາຍທໍ່, ມາດຕະຖານຂອງຂໍ້ຕໍ່, ກົນໄກຄວາມປອດໄພໃດໆ, ການມີຫຼືບໍ່ມີຢາງທຳມະຊາດ, ວິທີການເຮັດໃຫ້ປອດເຊື້ອ ແລະ ຂໍ້ກ່າວອ້າງກ່ຽວກັບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ ໂດຍອີງໃສ່ເອກະສານອຸປະກອນທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ.

ເກັບຮັກສາທໍ່ສອດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດໄວ້ພາຍໃນສິ່ງຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ຮັກສາຄວາມປອດເຊື້ອແລະຍັງສົມບູນຈົນກວ່າຈະນຳໃຊ້ ແລະ ກວດສອບການຫຸ້ມຫໍ່ແລະວັນໝົດອາຍຸ. ນຳໃຊ້ຕາມຄຳແນະນຳສະເພາະລຸ້ນ ແລະ ນະໂຍບາຍຂອງສະຖາບັນກ່ຽວກັບການປະຕິບັດແບບປອດເຊື້ອ. ກຳຈັດຂອງມີຄົມແລະຊິ້ນສ່ວນທີ່ໃຊ້ແລ້ວຜ່ານລະບົບການຈັດການສິ່ງເສດເຫຼືອທາງຄລີນິກທີ່ເໝາະສົມ, ໂດຍເກັບຮັກສາຂໍ້ມູນຊຸດການຜະລິດໄວ້ເພື່ອກວດສອບຍ້ອນຫຼັງ.

ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.

ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ

ກວດຢືນຢັນການປິ່ນປົວ, ຂໍ້ກຳນົດດ້ານຄົນເຈັບ ແລະ ການເປີດທາງເຂົ້າຫຼອດເລືອດ, ການຂຶ້ນທະບຽນອຸປະກອນ ແລະ ຂໍ້ມູນສະມັດຖະນະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ຮັບປະກັນວ່າຜູ້ໃຊ້ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມ, ມີການປະຕິບັດແບບປອດເຊື້ອ, ມີການຕິດຕາມບໍລິເວນທີ່ແທງເຂັມ ແລະ ສາມາດກວດສອບຍ້ອນກັບໄດ້.

03 · ການສອບຖາມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ

ເອກະສານປະກອບ ແລະ ສະຖານະດ້ານລະບຽບການ

ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ

ສິ່ງທີ່ໄດ້ຢືນຢັນແລ້ວ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

ບັນທຶກນີ້ໄດ້ຮັບການທົບທວນຊັ້ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານດ້ານບັນນາທິການແລ້ວ. ການທົບທວນນີ້ແຍກຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ບໍລິບົດພາຍນອກ; ການທົບທວນນີ້ບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດທາງການແພດ, ການອະນຸມັດດ້ານລະບຽບການ ຫຼື ການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາ.

ຊັ້ນ 01

ຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ

ປະເພດອຸປະກອນ / ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ
IV cannula
ຮູບແບບການບັນຈຸ
Medical device
ຮູບແບບອົງປະກອບໃນລາຍການ
18G; 20G; 22G; 24G
ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
ຮູບແບບການບັນຈຸໃຊ້ຄັ້ງດຽວແບບປອດເຊື້ອ
ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ

ຊັ້ນ 02

ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

  • P024 — ຄ່າຂະໜາດ 18G, 20G, 22G ແລະ 24G ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນວັດສະດຸຂອງສາຍທໍ່, ຄວາມຍາວ, ອັດຕາການໄຫຼ, ຄວາມສາມາດໃນການຮັບແຮງດັນ, ການອອກແບບສ່ວນຫົວຂອງສາຍທໍ່/ຂໍ້ຕໍ່, ກົນໄກຄວາມປອດໄພ, ວິທີການເຮັດໃຫ້ປອດເຊື້ອ ຫຼື ໄລຍະເວລາການນຳໃຊ້ທີ່ກຳນົດໄວ້.
  • ຂໍ້ຄວາມກ່ຽວກັບຮູບແບບການບັນຈຸປອດເຊື້ອສຳລັບໃຊ້ຄັ້ງດຽວຍັງຄົງເປັນຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ; ຍັງຈຳເປັນຕ້ອງມີການກວດສອບຢືນຢັນຄວາມປອດເຊື້ອ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ຫຼັກຖານສະແດງຄວາມສອດຄ່ອງສະເພາະລຸ້ນ.
  • ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ເງື່ອນໄຂວ່າຄົນເຈັບໃດສາມາດໃຊ້ໄດ້ ແລະ ການກຳນົດຂະໜາດຢາ ຫຼື ການແປຜົນການກວດຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຈາກບັນທຶກນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ.
  • ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ການອະນຸຍາດ, ສະຖານະການຜະລິດ ຫຼື ສະຖານະຂອງສະຖານທີ່ຜະລິດ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ອາຍຸການເກັບຮັກສາຍັງຄົງເປັນລາຍການຫຼັກຖານທີ່ສະເພາະຕໍ່ແຕ່ລະຜະລິດຕະພັນ ແລະ ແຕ່ລະຕະຫຼາດ.

ຊັ້ນ 03

ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ

ເອກະສານອ້າງອີງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບໍລິບົດທາງວິທະຍາສາດ ຫຼື ດ້ານລະບຽບການເທົ່ານັ້ນ. ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຫຼັກຖານການຜະລິດ, ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມ ຫຼື ການຢືນຢັນການສະໜອງ.

ຊັ້ນ 04

ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການເພື່ອປິດບັນທຶກ

  • ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜູ້ຜະລິດ/ລຸ້ນທີ່ແນ່ນອນ ແລະ ເອກະສານກຳກັບການນຳໃຊ້ (IFU) ທີ່ກຳນົດຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້, ຮູບແບບອົງປະກອບທາງເຕັກນິກ, ຂໍ້ຈຳກັດດ້ານປະສິດທິພາບ, ອຸປະກອນເສີມ/ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້, ຄຳເຕືອນ, ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ການເຮັດໃຫ້ປອດເຊື້ອໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
  • ການຈັດປະເພດອຸປະກອນ/IVD ໃນຕະຫຼາດປາຍທາງ ແລະ ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການອະນຸຍາດ/ການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານສຳລັບລຸ້ນທີ່ແນ່ນອນ; ເອກະສານອ້າງອີງທົ່ວໄປຂອງ FDA/WHO ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສຳລັບບັນທຶກຂອງ Luang.
  • ການກວດສອບຄຸນນະພາບ/ປະສິດທິພາບສະເພາະລຸ້ນ ແລະ ແບບການຫຸ້ມຫໍ່/ສະຫຼາກສະບັບປັດຈຸບັນກ່ອນທີ່ຈະມີການກ່າວອ້າງຕໍ່ສາທາລະນະກ່ຽວກັບການຮັບຮອງ, ຄວາມຖືກຕ້ອງ, ຄວາມປອດເຊື້ອ ຫຼື ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້.
  • ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະຖານະການຜະລິດ/ການສະໜອງກ່ອນທີ່ຈະມີການກ່າວອ້າງໃດໆວ່າອຸປະກອນດັ່ງກ່າວຖືກຜະລິດ, ມີໃນສາງ, ໄດ້ຮັບການຂຶ້ນທະບຽນ ຫຼື ສາມາດຈັດຫາໄດ້ຜ່ານ Luang Pharma.

ສຳລັບ LP-212, ໃຫ້ລະບຸປະເທດປາຍທາງ, ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້ສຳລັບຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ, ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ບົດບາດຂອງອົງການຈັດຕັ້ງຂອງທ່ານ. ຊ່ອງທາງການສະໜອງທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ເອກະສານທີ່ມີຢູ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນສຳລັບກໍລະນີນັ້ນ.

  • ຢືນຢັນນິຕິບຸກຄົນ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ຂອບເຂດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງທີ່ສະເໜີ.
  • ຢືນຢັນການຈັດປະເພດອຸປະກອນ, ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດໃນການນຳເຂົ້າພາຍໃນປະເທດ.
  • ຂໍຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ຫຼັກຖານສະໜັບສະໜູນຜ່ານຊ່ອງທາງຕິດຕໍ່ຂອງບໍລິສັດ.
  • ຢືນຢັນຄວາມຮັບຜິດຊອບກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມຍ້ອນກັບ, ການຮ້ອງຮຽນ ແລະ ການລາຍງານຄວາມປອດໄພກ່ອນທີ່ຈະມີຂໍ້ຕົກລົງໃດໆ.

ລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະມີຂອບເຂດກວ້າງກວ່າສ່ວນຕ່າງໆຂອງໂຮງງານທີ່ວາງແຜນໄວ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ການມີລາຍການຢູ່ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າການຜະລິດຮູບແບບຢານັ້ນມີລະບົບທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ຜ່ານການກວດສອບຄຸນສົມບັດ ຫຼື ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດຢູ່ບໍ່ເຕັນ.

04 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການອ່ານເພີ່ມເຕີມ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກມີໄວ້ເພື່ອອ້າງອີງ. ຜູ້ຂຽນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ຮັບຮອງ Luang Pharma, ແລະ ການອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນອື່ນບໍ່ສາມາດນຳມາໃຊ້ກັບບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້ໄດ້. ການເຂົ້າເຖິງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ຖ້ອຍຄຳໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອາດປ່ຽນແປງໄດ້.

ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ

ຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-212.

ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນ, ອົງການ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຫຼັກຖານທີ່ຕ້ອງການ. ບັນທຶກທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະນີ້ບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ.

ຕິດຕໍ່ Luang Pharma