ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ · LP-212
IV cannula Medical device
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາປະເພດອຸປະກອນ / ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ. ທົບທວນຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ຂໍ້ມູນອ້າງອີງທາງວິຊາຊີບຂ້າງລຸ່ມນີ້.
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-212ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ
- ປະເພດຜະລິດຕະພັນ
- IV cannulaMedical device
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
- ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
- ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
- ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ
01 · ຂໍ້ມູນອ້າງອີງປະເພດຜະລິດຕະພັນ
ຂໍ້ມູນລະບຸບັນທຶກ ແລະ ຂໍ້ມູນພື້ນຖານສຳລັບອ້າງອີງ.
- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-212
- ປະເພດຜະລິດຕະພັນ
- IV cannula
- ຮູບແບບການບັນຈຸອຸປະກອນ
- Medical device
- ຮູບແບບ / ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະ
- 18G; 20G; 22G; 24G
- ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ
- ຮູບແບບການບັນຈຸໃຊ້ຄັ້ງດຽວແບບປອດເຊື້ອ
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ
ກ່ຽວກັບ IV cannula
ທໍ່ສອດເຂົ້າຫຼອດເລືອດດຳແມ່ນອຸປະກອນການແພດສຳລັບເປີດທາງເຂົ້າຫຼອດເລືອດ ເຊິ່ງນຳໃຊ້ໂດຍບຸກຄະລາກອນດ້ານສາທາລະນະສຸກທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມ. ອຸປະກອນນີ້ສາມາດໃຊ້ເປີດທາງເຂົ້າຫຼອດເລືອດດຳສ່ວນປາຍແບບຊົ່ວຄາວເມື່ອມີຂໍ້ບົ່ງຊີ້ທາງຄລີນິກ. ອຸປະກອນນີ້ບໍ່ແມ່ນຢາ ແລະ ເບີຂະໜາດພຽງຢ່າງດຽວບໍ່ໄດ້ອະທິບາຍເຖິງສະມັດຖະນະ ຫຼື ຄຸນລັກສະນະດ້ານຄວາມປອດໄພທັງໝົດຂອງອຸປະກອນ. ຕ້ອງຢືນຢັນວັດສະດຸ, ຄວາມຍາວ, ການອອກແບບ, ຈຸດປະສົງໃນການນຳໃຊ້ ແລະ ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ສຳລັບອຸປະກອນນັ້ນໂດຍສະເພາະ.
ວິທີອ່ານຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນນີ້
ຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວຂ້ອງກັບປະເພດອຸປະກອນ ຫຼື ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ຄວາມໃນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ, ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ ຫຼື ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານວ່າທຽບເທົ່າກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ອ້າງອີງ. ຄວາມແຮງຂອງຢາ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ມີຫຼາຍແບບໝາຍເຖິງຮູບແບບທີ່ສະເໜີແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ຖືວ່າສາມາດໃຊ້ປ່ຽນແທນກັນໄດ້.
02 · ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທາງວິຊາຊີບ
ເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດ ແລະ ຄລີນິກ
ອ່ານບໍລິບົດທາງຄລີນິກ, ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ຖືກຄັດເລືອກ ແລະ ຂໍ້ມູນສະເພາະຮູບແບບການບັນຈຸຢູ່ດ້ານລຸ່ມນີ້.
ບໍລິບົດຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້
ການເລືອກທາງຄລີນິກຈະພິຈາລະນາເຖິງຫຼອດເລືອດດຳຂອງຄົນເຈັບ, ການປິ່ນປົວທີ່ຕ້ອງການ, ໄລຍະເວລາທີ່ຄາດໄວ້ ແລະ ຄຸນສົມບັດຂອງທາດແຫຼວ ຫຼື ຢາ. ຂະໜາດທີ່ນ້ອຍກວ່າ ຫຼື ໃຫຍ່ກວ່າບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າດີກວ່າສະເໝີໄປ. ການເລືອກທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນພາກສ່ວນໜຶ່ງຂອງໂຄງການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ ແລະ ການເຂົ້າເຖິງຫຼອດເລືອດເຊິ່ງລວມເຖິງການເຝົ້າລະວັງບໍລິເວນທີ່ແທງເຂັມ ແລະ ການຖອດອອກເມື່ອບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງໃຊ້ແລ້ວ. ລາຍການບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນອັດຕາການໄຫຼ, ຄວາມເໝາະສົມສຳລັບການສີດດ້ວຍຄວາມດັນ, ຄຸນສົມບັດດ້ານຄວາມປອດໄພຂອງເຂັມ ຫຼື ການນຳໃຊ້ໃນກຸ່ມອາຍຸສະເພາະ.
ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ສຳຄັນ
ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນລວມມີການຊຶມຂອງສານນ້ຳອອກນອກເສັ້ນເລືອດ, ການຮົ່ວໄຫຼຂອງຢາອອກນອກເສັ້ນເລືອດ, ເສັ້ນເລືອດດຳອັກເສບ, ການເລືອດອອກ ແລະ ການຕິດເຊື້ອ. ການບາດເຈັບຈາກເຂັມແທງແລະການສຳຜັດກັບເລືອດແມ່ນຄວາມສ່ຽງຈາກການເຮັດວຽກ. ອາການເຈັບ, ບວມ, ການຮົ່ວໄຫຼ, ຮອຍແດງ ຫຼື ອາການທີ່ບົ່ງບອກເຖິງການເຈັບປ່ວຍທົ່ວຮ່າງກາຍຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນ. ຫ້າມນຳໃຊ້ອຸປະກອນໃນຮູບແບບການບັນຈຸປອດເຊື້ອທີ່ເສຍຫາຍຫຼືໝົດອາຍຸ. ອຸປະກອນສຳລັບໃຊ້ຄັ້ງດຽວຕ້ອງບໍ່ນຳກັບມາຜ່ານຂະບວນການເພື່ອໃຊ້ໃໝ່ ເວັ້ນແຕ່ມີລະບົບສະເພາະທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍແລະຜ່ານການກວດສອບຢືນຢັນແລ້ວທີ່ນຳໃຊ້ໄດ້ກັບກໍລະນີນັ້ນ; ໃນທີ່ນີ້ບໍ່ມີການກ່າວອ້າງວ່າອຸປະກອນເໝາະສົມສຳລັບການນຳກັບມາຜ່ານຂະບວນການເພື່ອໃຊ້ໃໝ່. ການດູແລຈຸດເຂົ້າເຖິງເສັ້ນເລືອດຈຳເປັນຕ້ອງມີການສັງເກດຕິດຕາມທາງຄລີນິກທີ່ເໝາະສົມ.
ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.
ຮູບແບບການບັນຈຸ, ການຈັດການ ແລະ ການເກັບຮັກສາ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນລະບຸຂະໜາດ ແລະ ຮູບແບບການບັນຈຸປອດເຊື້ອສຳລັບໃຊ້ຄັ້ງດຽວ. ໃຫ້ກວດສອບວັດສະດຸແລະຄວາມຍາວຂອງສາຍທໍ່, ມາດຕະຖານຂອງຂໍ້ຕໍ່, ກົນໄກຄວາມປອດໄພໃດໆ, ການມີຫຼືບໍ່ມີຢາງທຳມະຊາດ, ວິທີການເຮັດໃຫ້ປອດເຊື້ອ ແລະ ຂໍ້ກ່າວອ້າງກ່ຽວກັບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ ໂດຍອີງໃສ່ເອກະສານອຸປະກອນທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ.
ເກັບຮັກສາທໍ່ສອດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດໄວ້ພາຍໃນສິ່ງຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ຮັກສາຄວາມປອດເຊື້ອແລະຍັງສົມບູນຈົນກວ່າຈະນຳໃຊ້ ແລະ ກວດສອບການຫຸ້ມຫໍ່ແລະວັນໝົດອາຍຸ. ນຳໃຊ້ຕາມຄຳແນະນຳສະເພາະລຸ້ນ ແລະ ນະໂຍບາຍຂອງສະຖາບັນກ່ຽວກັບການປະຕິບັດແບບປອດເຊື້ອ. ກຳຈັດຂອງມີຄົມແລະຊິ້ນສ່ວນທີ່ໃຊ້ແລ້ວຜ່ານລະບົບການຈັດການສິ່ງເສດເຫຼືອທາງຄລີນິກທີ່ເໝາະສົມ, ໂດຍເກັບຮັກສາຂໍ້ມູນຊຸດການຜະລິດໄວ້ເພື່ອກວດສອບຍ້ອນຫຼັງ.
ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.
ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ
ກວດຢືນຢັນການປິ່ນປົວ, ຂໍ້ກຳນົດດ້ານຄົນເຈັບ ແລະ ການເປີດທາງເຂົ້າຫຼອດເລືອດ, ການຂຶ້ນທະບຽນອຸປະກອນ ແລະ ຂໍ້ມູນສະມັດຖະນະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ຮັບປະກັນວ່າຜູ້ໃຊ້ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມ, ມີການປະຕິບັດແບບປອດເຊື້ອ, ມີການຕິດຕາມບໍລິເວນທີ່ແທງເຂັມ ແລະ ສາມາດກວດສອບຍ້ອນກັບໄດ້.
03 · ການສອບຖາມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ
ເອກະສານປະກອບ ແລະ ສະຖານະດ້ານລະບຽບການ
ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
ສິ່ງທີ່ໄດ້ຢືນຢັນແລ້ວ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
ບັນທຶກນີ້ໄດ້ຮັບການທົບທວນຊັ້ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານດ້ານບັນນາທິການແລ້ວ. ການທົບທວນນີ້ແຍກຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ບໍລິບົດພາຍນອກ; ການທົບທວນນີ້ບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດທາງການແພດ, ການອະນຸມັດດ້ານລະບຽບການ ຫຼື ການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາ.
ຊັ້ນ 01
ຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ
- ປະເພດອຸປະກອນ / ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ
- IV cannula
- ຮູບແບບການບັນຈຸ
- Medical device
- ຮູບແບບອົງປະກອບໃນລາຍການ
- 18G; 20G; 22G; 24G
- ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
- ຮູບແບບການບັນຈຸໃຊ້ຄັ້ງດຽວແບບປອດເຊື້ອ
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ
ຊັ້ນ 02
ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
- P024 — ຄ່າຂະໜາດ 18G, 20G, 22G ແລະ 24G ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນວັດສະດຸຂອງສາຍທໍ່, ຄວາມຍາວ, ອັດຕາການໄຫຼ, ຄວາມສາມາດໃນການຮັບແຮງດັນ, ການອອກແບບສ່ວນຫົວຂອງສາຍທໍ່/ຂໍ້ຕໍ່, ກົນໄກຄວາມປອດໄພ, ວິທີການເຮັດໃຫ້ປອດເຊື້ອ ຫຼື ໄລຍະເວລາການນຳໃຊ້ທີ່ກຳນົດໄວ້.
- ຂໍ້ຄວາມກ່ຽວກັບຮູບແບບການບັນຈຸປອດເຊື້ອສຳລັບໃຊ້ຄັ້ງດຽວຍັງຄົງເປັນຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ; ຍັງຈຳເປັນຕ້ອງມີການກວດສອບຢືນຢັນຄວາມປອດເຊື້ອ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ຫຼັກຖານສະແດງຄວາມສອດຄ່ອງສະເພາະລຸ້ນ.
- ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ເງື່ອນໄຂວ່າຄົນເຈັບໃດສາມາດໃຊ້ໄດ້ ແລະ ການກຳນົດຂະໜາດຢາ ຫຼື ການແປຜົນການກວດຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຈາກບັນທຶກນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ.
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ການອະນຸຍາດ, ສະຖານະການຜະລິດ ຫຼື ສະຖານະຂອງສະຖານທີ່ຜະລິດ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ອາຍຸການເກັບຮັກສາຍັງຄົງເປັນລາຍການຫຼັກຖານທີ່ສະເພາະຕໍ່ແຕ່ລະຜະລິດຕະພັນ ແລະ ແຕ່ລະຕະຫຼາດ.
ຊັ້ນ 03
ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ
- ຖານຂໍ້ມູນ FDA 510(k): ຕົວຢ່າງລະບົບທໍ່ສວນຫຼອດເລືອດໄລຍະສັ້ນຕົວຢ່າງຖານຂໍ້ມູນອຸປະກອນຂອງລັດຖະບານ
ເອກະສານອ້າງອີງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບໍລິບົດທາງວິທະຍາສາດ ຫຼື ດ້ານລະບຽບການເທົ່ານັ້ນ. ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຫຼັກຖານການຜະລິດ, ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມ ຫຼື ການຢືນຢັນການສະໜອງ.
ຊັ້ນ 04
ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການເພື່ອປິດບັນທຶກ
- ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜູ້ຜະລິດ/ລຸ້ນທີ່ແນ່ນອນ ແລະ ເອກະສານກຳກັບການນຳໃຊ້ (IFU) ທີ່ກຳນົດຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້, ຮູບແບບອົງປະກອບທາງເຕັກນິກ, ຂໍ້ຈຳກັດດ້ານປະສິດທິພາບ, ອຸປະກອນເສີມ/ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້, ຄຳເຕືອນ, ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ການເຮັດໃຫ້ປອດເຊື້ອໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
- ການຈັດປະເພດອຸປະກອນ/IVD ໃນຕະຫຼາດປາຍທາງ ແລະ ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການອະນຸຍາດ/ການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານສຳລັບລຸ້ນທີ່ແນ່ນອນ; ເອກະສານອ້າງອີງທົ່ວໄປຂອງ FDA/WHO ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສຳລັບບັນທຶກຂອງ Luang.
- ການກວດສອບຄຸນນະພາບ/ປະສິດທິພາບສະເພາະລຸ້ນ ແລະ ແບບການຫຸ້ມຫໍ່/ສະຫຼາກສະບັບປັດຈຸບັນກ່ອນທີ່ຈະມີການກ່າວອ້າງຕໍ່ສາທາລະນະກ່ຽວກັບການຮັບຮອງ, ຄວາມຖືກຕ້ອງ, ຄວາມປອດເຊື້ອ ຫຼື ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້.
- ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະຖານະການຜະລິດ/ການສະໜອງກ່ອນທີ່ຈະມີການກ່າວອ້າງໃດໆວ່າອຸປະກອນດັ່ງກ່າວຖືກຜະລິດ, ມີໃນສາງ, ໄດ້ຮັບການຂຶ້ນທະບຽນ ຫຼື ສາມາດຈັດຫາໄດ້ຜ່ານ Luang Pharma.
ສຳລັບ LP-212, ໃຫ້ລະບຸປະເທດປາຍທາງ, ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້ສຳລັບຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ, ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ບົດບາດຂອງອົງການຈັດຕັ້ງຂອງທ່ານ. ຊ່ອງທາງການສະໜອງທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ເອກະສານທີ່ມີຢູ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນສຳລັບກໍລະນີນັ້ນ.
- ຢືນຢັນນິຕິບຸກຄົນ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ຂອບເຂດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງທີ່ສະເໜີ.
- ຢືນຢັນການຈັດປະເພດອຸປະກອນ, ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດໃນການນຳເຂົ້າພາຍໃນປະເທດ.
- ຂໍຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ຫຼັກຖານສະໜັບສະໜູນຜ່ານຊ່ອງທາງຕິດຕໍ່ຂອງບໍລິສັດ.
- ຢືນຢັນຄວາມຮັບຜິດຊອບກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມຍ້ອນກັບ, ການຮ້ອງຮຽນ ແລະ ການລາຍງານຄວາມປອດໄພກ່ອນທີ່ຈະມີຂໍ້ຕົກລົງໃດໆ.
ລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະມີຂອບເຂດກວ້າງກວ່າສ່ວນຕ່າງໆຂອງໂຮງງານທີ່ວາງແຜນໄວ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ການມີລາຍການຢູ່ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າການຜະລິດຮູບແບບຢານັ້ນມີລະບົບທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ຜ່ານການກວດສອບຄຸນສົມບັດ ຫຼື ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດຢູ່ບໍ່ເຕັນ.
04 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການອ່ານເພີ່ມເຕີມ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກມີໄວ້ເພື່ອອ້າງອີງ. ຜູ້ຂຽນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ຮັບຮອງ Luang Pharma, ແລະ ການອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນອື່ນບໍ່ສາມາດນຳມາໃຊ້ກັບບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້ໄດ້. ການເຂົ້າເຖິງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ຖ້ອຍຄຳໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອາດປ່ຽນແປງໄດ້.
ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ
ຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-212.
ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນ, ອົງການ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຫຼັກຖານທີ່ຕ້ອງການ. ບັນທຶກທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະນີ້ບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ.
