ຜະລິດຕະພັນຢາທີ່ບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ໃບສັ່ງຢາ · LP-221

Ibuprofen Tablets

ເອກະສານຂໍ້ມູນຢາ. ຂໍ້ມູນລະບຸຜະລິດຕະພັນໃນລາຍການຖືກແຍກອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ຈາກເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດພາຍນອກ.

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ສຳລັບ Ibuprofen Tablets
ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ · ສຳລັບອ້າງອີງທາງສາຍຕາເທົ່ານັ້ນ · ແບບງານພິມທີ່ຂຶ້ນທະບຽນສະບັບສຸດທ້າຍ ແລະ ຮູບແບບການນຳສະເໜີຍີ່ຫໍ້ຍັງຕ້ອງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ເອກະສານຂໍ້ມູນນີ້ລວມເອົາການທົບທວນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການທີ່ຈັດເກັບໄວ້ລົງວັນທີ 2026-09-11. ການກວດທຽບ ແລະ ປັບຂໍ້ມູນໃນເວັບໄຊໃຫ້ສອດຄ່ອງກັນບໍ່ໄດ້ຖືເປັນການທົບທວນທາງການແພດ ຫຼື ລະບຽບການຄັ້ງໃໝ່. ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ, ຄຳແນະນຳການນຳໃຊ້ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-221ຜະລິດຕະພັນຢາທີ່ບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ໃບສັ່ງຢາ
ຊື່ສາມັນ
IbuprofenTablet
ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ

01 · ຊັ້ນ 01–02 · ຂອບເຂດຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ

ສິ່ງທີ່ບັນທຶກສາທາລະນະນີ້ຢືນຢັນ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-221
ຊື່ສາມັນ
Ibuprofen
ຮູບແບບການບັນຈຸ
Tablet
ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
200 mg; 400 mg
ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
ແຜງຢາ 10 x 10 ເມັດ
ສະຖານະທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະ
ຮູບແບບຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ຊັ້ນ 01 · ຂໍ້ມູນລາຍການທີ່ຄວບຄຸມ

  • ຊື່ສາມັນທາງຢາ: ibuprofen.
  • ຮູບແບບຢາ: tablet.
  • ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ: 200 mg ແລະ 400 mg.
  • ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີທົ່ວໄປ: ແຜງຢາ 10 × 10 ເມັດ.

ຊັ້ນ 02 · ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

  • ການຈັບຄູ່ຄວາມແຮງຂອງຢາກັບຮູບແບບການບັນຈຸ/SKU.
  • ການເຄືອບເມັດຢາ, ຮອຍບາກ/ຄວາມສາມາດໃນການແບ່ງເມັດຢາ ແລະ ຄຸນລັກສະນະການປົດປ່ອຍຢາ.
  • ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້, ຊ່ວງອາຍຸ, ການກຳນົດຂະໜາດຢາ ແລະ ຄຳເຕືອນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ.
  • ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ແນວທາງການຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງ.

02 · ຮູບແບບຍ່ອຍ

ຮັກສາແຕ່ລະແຖວໃນລາຍການໄວ້ໂດຍບໍ່ສະຫຼຸບຄວາມສຳພັນຂອງ SKU ທີ່ຂາດຫາຍໄປເອງ.

ແຖວໃນລາຍການທີ່ບັນທຶກໄວ້; ຄວາມສຳພັນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸຍັງຄົງຂຶ້ນກັບເງື່ອນໄຂການລໍຖ້າຢືນຢັນທີ່ລະບຸໄວ້
ຮູບແບບຍ່ອຍຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ / ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ສະເໜີຮູບແບບຢາລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບການບັນຈຸຄວາມສຳພັນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
A200 mgTabletແຜງຢາທົ່ວໄປ 10 × 10 ເມັດ; ບໍ່ໄດ້ສະໜອງການຈັບຄູ່ຄວາມແຮງຂອງຢາບໍ່ອາດສະຫຼຸບເຖິງການປົດປ່ອຍຢາ/ຄວາມສາມາດໃນການແບ່ງເມັດຢາ ຫຼື ການໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດຈາກຄວາມແຮງຂອງຢາພຽງຢ່າງດຽວ.
B400 mgTabletແຜງຢາທົ່ວໄປ 10 × 10 ເມັດ; ບໍ່ໄດ້ສະໜອງການຈັບຄູ່ຄວາມແຮງຂອງຢາບໍ່ອາດສະຫຼຸບເຖິງການປົດປ່ອຍຢາ/ຄວາມສາມາດໃນການແບ່ງເມັດຢາ ຫຼື ການໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດຈາກຄວາມແຮງຂອງຢາພຽງຢ່າງດຽວ.

ຕາຕະລາງນີ້ຄັດລອກ ຫຼື ຈັດໂຄງສ້າງຊ່ອງຂໍ້ມູນລະດັບລາຍການ. ຕາຕະລາງນີ້ບໍ່ໄດ້ສ້າງ SKU, ຄຳແນະນຳ ຫຼື ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດໃນກໍລະນີທີ່ບັນທຶກຕົ້ນທາງບໍ່ໄດ້ສະໜອງໄວ້.

03 · ບໍລິບົດອ້າງອີງພາຍນອກ

ຂໍ້ມູນພື້ນຖານກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ

Ibuprofen ແມ່ນຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເຕີຣອຍທີ່ໃຊ້ສຳລັບອາການປວດ, ໄຂ້ ແລະ ອາການອັກເສບບາງປະເພດ. ຢານີ້ຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງ prostaglandin ແລະ ມີຜົນນອກເໜືອຈາກການບັນເທົາອາການ, ລວມເຖິງຜົນຕໍ່ກະເພາະອາຫານ ແລະ ໄຂ່ຫຼັງ. ຮູບແບບຢາເມັດສຳລັບກິນແຕກຕ່າງຈາກຢານ້ຳແຂວນຕະກອນສຳລັບເດັກ ແລະ ຜະລິດຕະພັນທາພາຍນອກ. ການທີ່ຢານີ້ມີວາງຈຳໜ່າຍໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ໃບສັ່ງຢາໃນບາງຕະຫຼາດບໍ່ໄດ້ຢັ້ງຢືນຄວາມເໝາະສົມໃນການໃຊ້ໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ຈຳກັດ ຫຼື ປະເພດທາງກົດໝາຍຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນານີ້.

ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ

ການປະເມີນທາງຄລີນິກ ຫຼື ທາງການຢາພິຈາລະນາເຖິງສາເຫດ ແລະ ໄລຍະເວລາຂອງອາການ, ພາວະນ້ຳໃນຮ່າງກາຍ, ອາຍຸ, ພະຍາດຮ່ວມ ແລະ ຢາອື່ນໆ. ອາການໄຂ້ ຫຼື ປວດຕໍ່ເນື່ອງອາດຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດຫາສາເຫດແທນການກົດອາການຊ້ຳໆ. ບໍ່ຄວນໃຊ້ Ibuprofen ຮ່ວມກັບ NSAIDs ອື່ນໆຕາມໃຈຊອບ, ແລະ ຜະລິດຕະພັນຢາປະສົມແກ້ຫວັດ ຫຼື ແກ້ປວດອາດເຮັດໃຫ້ໄດ້ຮັບຢາຊ້ຳຊ້ອນ. ໜ້າຂໍ້ມູນເພື່ອການສຶກສານີ້ບໍ່ໄດ້ສະໜອງແຜນການໃຊ້ຢາ, ການແປງຂະໜາດຢາສຳລັບເດັກ ຫຼື ລາຍການການໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສະເພາະສຳລັບຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນານີ້.

ບໍລິບົດດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ເລືອກໄວ້

ການອອກເລືອດໃນກະເພາະລຳໄສ້, ການເປັນບາດແຜ, ການບາດເຈັບຂອງໄຂ່ຫຼັງ ແລະ ພາວະຄັ່ງນ້ຳແມ່ນຂໍ້ກັງວົນທີ່ສຳຄັນ. ພະຍາດຫືດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ NSAID, ການແພ້ຮຸນແຮງ ແລະ ປະຕິກິລິຍາທາງຜິວໜັງສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້, ແລະ ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ລະບົບຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດຂຶ້ນກັບຄົນເຈັບ ແລະ ການໄດ້ຮັບຢາ. ພາວະຂາດນ້ຳ, ພະຍາດໄຂ່ຫຼັງ, ປະຫວັດການອອກເລືອດໃນກະເພາະລຳໄສ້ ແລະ ຢາຕ້ານການກ້າມຂອງເລືອດ ຫຼື ຢາປິ່ນປົວໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົບທວນ. ຂໍ້ຈຳກັດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຖືພາຕ້ອງອາໄສຄຳແນະນຳທາງການແພດໃນປະຈຸບັນ. ຮາກເປັນເລືອດ, ອາຈົມດຳ, ຫາຍໃຈຍາກຮຸນແຮງ ຫຼື ປະລິມານຍ່ຽວຫຼຸດລົງຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນໂດຍໄວ.

ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ເລືອກໄວ້ເທົ່ານັ້ນ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຄວາມສ່ຽງທີ່ຄົບຖ້ວນ ຫຼື ສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ. IFU/ສະຫຼາກສະບັບສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເປັນຫຼັກໃນການກຳນົດການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ.

ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສູດຕຳຮັບ, ຮູບແບບການບັນຈຸ ແລະ ການຈັດການ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນລະບຸຄວາມແຮງຂອງຢາເມັດທີ່ພົບທົ່ວໄປ ແຕ່ບໍ່ໄດ້ຢັ້ງຢືນການເຄືອບ, ການເຮັດຮອຍບາກ ຫຼື ຄຸນສົມບັດການປົດປ່ອຍຢາແບບດັດແປງ. ຢືນຢັນການອອກແບບເມັດຢາສະເພາະຜະລິດຕະພັນ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ ແລະ ກຸ່ມອາຍຸທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ການກຳນົດຂະໜາດຢາເມັດ ແລະ ຢານ້ຳບໍ່ສາມາດຖືວ່າທຽບເທົ່າກັນໄດ້ພຽງແຕ່ອາໄສຮູບລັກສະນະການຫຸ້ມຫໍ່.

ເກັບຮັກສາຢາໄວ້ໃນຮູບແບບການບັນຈຸເດີມທີ່ມີສະຫຼາກ ພ້ອມກັບເອກະສານກຳກັບຢາ. ກວດສອບວັນໝົດອາຍຸ ແລະ ຄວາມສົມບູນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸກ່ອນຈ່າຍຢາ. ອຸນຫະພູມໃນການເກັບຮັກສາ, ການປ້ອງກັນຄວາມຊຸ່ມ ຫຼື ແສງ ແລະ ການກຳຈັດຕ້ອງເປັນໄປຕາມສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ; ບໍ່ສາມາດຢືນຢັນອາຍຸການເກັບຮັກສາ ຫຼື ໄລຍະເວລາທີ່ໃຊ້ໄດ້ຫຼັງເລີ່ມໃຊ້ຈາກຂໍ້ມູນໃນບັນຊີລາຍການ.

ຄຳແນະນຳຂັ້ນສຸດທ້າຍ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດໃດໆຫຼັງເປີດ/ໃນລະຫວ່າງນຳໃຊ້ຕ້ອງອາໄສເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ; ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໃນບັນດານີ້ທີ່ກຳນົດຂຶ້ນຈາກເອກະສານອ້າງອີງຂອງຜະລິດຕະພັນປຽບທຽບ.

ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ

ທົບທວນສາເຫດຂອງອາການ, ອາຍຸ, ພາວະນ້ຳໃນຮ່າງກາຍ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ກະເພາະລຳໄສ້ ແລະ ໄຂ່ຫຼັງ, ການຖືພາ ແລະ ການໄດ້ຮັບ NSAID ຊ້ຳຊ້ອນ. ຢືນຢັນຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນທ້ອງຖິ່ນສຳລັບຢາເມັດສະເພາະນັ້ນ.

04 · ຊັ້ນ 04 · ເງື່ອນໄຂດ້ານເອກະສານ

ເອກະສານຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ກ່ອນທີ່ບັນທຶກຢານີ້ຈະສາມາດສະໜັບສະໜູນການກ່າວອ້າງທາງຄລີນິກ, ເຕັກນິກ ຫຼື ການສະໜອງສະເພາະຜະລິດຕະພັນໄດ້, ເອກະສານຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບສະເພາະນັ້ນຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

01

ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບສຳລັບແຕ່ລະຄວາມແຮງຂອງຢາ.

02

ສະຫຼາກ/ເອກະສານກຳກັບຢາສຳລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດເຊິ່ງລະບຸການປົດປ່ອຍຢາ ແລະ ຄຳແນະນຳການໃຫ້ຢາ.

03

ຕາຕະລາງຈັບຄູ່ຄວາມແຮງຂອງຢາກັບຮູບແບບການບັນຈຸ/SKU ແລະ ແບບງານພິມ.

04

ຫຼັກຖານການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ສະຖານະການວາງຈຳໜ່າຍສຳລັບແຕ່ລະຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນ.

ການກວດສອບແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການ: ບັນທຶກທີ່ຈັດເກັບລົງວັນທີ 2026-09-11.

ການທົບທວນຜະລິດຕະພັນ/ທາງການແພດໂດຍຜູ້ມີຄຸນສົມບັດ: ບໍ່ໄດ້ບັນທຶກໄວ້ທີ່ຈຸດກວດກາ B07a

ສະຫຼາກ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ: ບໍ່ໄດ້ສະໜອງໃຫ້ ຫຼື ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ

ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ / ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້ / ການສະໜອງ: ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍບັນທຶກສາທາລະນະນີ້.

05 · ຊັ້ນ 03 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການທົບທວນ

ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກມີການລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ, ບໍ່ໄດ້ຖືກນຳມາໃຊ້ເປັນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma.

ຊັ້ນ 03 · ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກທີ່ມີການລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ ແລະ ຄວາມສຳພັນຂອງເອກະສານເຫຼົ່ານັ້ນກັບບັນທຶກນີ້ທີ່ໄດ້ຈັດເກັບໄວ້
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນການປັບແກ້ / ການກວດສອບທີ່ບັນທຶກໄວ້ວິທີການນຳໃຊ້
MedlinePlus: Ibuprofenການຈັດປະເພດແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ຈັດເກັບ: ເອກະສານອ້າງອີງດ້ານຢາຂອງຫໍສະໝຸດການແພດແຫ່ງຊາດສະຫະລັດອາເມລິກາການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ຈັດເກັບ: 2026-09-11ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກ; ບໍ່ແມ່ນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma, ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນຫຼືຫຼັກຖານສະແດງຄວາມເທົ່າທຽມກັນ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກອາດອະທິບາຍເຖິງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ຄຳແນະນຳດ້ານສາທາລະນະສຸກ ຫຼື ປະເພດອຸປະກອນ. ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຢັ້ງຢືນຄວາມທຽບເທົ່າ, ການອະນຸມັດ, ປະສິດທິພາບຂອງຮຸ່ນ, ສະຖານະການຜະລິດ ຫຼື ການເຂົ້າເກນສຳລັບການສະໜອງ LP-221.

ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ

ຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-221.

ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸ ຫຼື ການກຳນົດຄ່າ, ອົງກອນ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານທີ່ທ່ານຕ້ອງການຢ່າງຊັດເຈນ. ບັນທຶກລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະບໍ່ແມ່ນການສະເໜີສະໜອງ.

ຕິດຕໍ່ Luang Pharma