ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ · LP-189
Hydrocortisone Powder for injection
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາຂອງຢາສາມັນ. ກະລຸນາທົບທວນຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ຂໍ້ມູນອ້າງອີງທາງວິຊາຊີບດ້ານລຸ່ມນີ້.
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-189ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ
- ຊື່ສາມັນ
- HydrocortisonePowder for injection
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
- ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
- ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
- ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ
01 · ຂໍ້ມູນອ້າງອີງຂອງສ່ວນປະກອບ
ຂໍ້ມູນລະບຸບັນທຶກ ແລະ ຂໍ້ມູນພື້ນຖານສຳລັບອ້າງອີງ.
- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-189
- ຊື່ສາມັນທາງຢາ
- Hydrocortisone
- ຮູບແບບຢາ
- Powder for injection
- ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ
- 100 mg vial
- ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ
- ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ; ກ່ອງເຈ້ຍ 10 ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ
ກ່ຽວກັບ Hydrocortisone
Hydrocortisone ແມ່ນຢາກລູໂຄຄໍຕິຄອຍທີ່ມີລິດແບບມິເນຣາໂລຄໍຕິຄອຍເພີ່ມເຕີມ. ຜະລິດຕະພັນຢາສັກໃຊ້ໃນການດູແລພາວະສ້ວຍແຫຼມ ຫຼື ການດູແລສະເພາະທາງທີ່ກຳນົດໄວ້ ລວມເຖິງກໍລະນີທີ່ຕ້ອງທົດແທນ cortisol. ຢາເຫຼົ່ານີ້ແຕກຕ່າງຈາກຄຣີມທາຜິວໜັງ, ຢາເມັດສຳລັບກິນທົດແທນ ແລະ ຢາສັກຄໍຕິໂຄສະເຕີຣອຍອື່ນໆ. ປະເພດເກືອ ແລະ ສູດຕຳຮັບມີຜົນຕໍ່ການກະກຽມ ແລະ ວິທີການໃຫ້ຢາ, ດັ່ງນັ້ນ ຄຳອະທິບາຍພຽງວ່າເປັນຢາຜົງໃນຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາຈຶ່ງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຄຸນລັກສະນະທາງເພສັດຊະກຳຢ່າງຄົບຖ້ວນ.
ວິທີອ່ານຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນນີ້
ຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວຂ້ອງກັບບໍລິບົດຂອງສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ ຫຼື ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ອ້າງອີງ. ຄວາມແຮງຂອງຢາ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ມີຫຼາຍແບບແຕກຕ່າງກັນເປັນຮູບແບບທີ່ສະເໜີແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ຖືວ່າສາມາດນຳໃຊ້ແທນກັນໄດ້.
02 · ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທາງວິຊາຊີບ
ເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດ ແລະ ຄລີນິກ
ອ່ານບໍລິບົດທາງຄລີນິກ, ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ຖືກຄັດເລືອກ ແລະ ຂໍ້ມູນສະເພາະຮູບແບບການບັນຈຸຢູ່ດ້ານລຸ່ມນີ້.
ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ
ພາວະຕ່ອມໝວກໄຂ່ຫຼັງເຮັດວຽກບໍ່ພຽງພໍແບບສ້ວຍແຫຼມເປັນພາວະທາງການແພດທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລຢ່າງທັນເວລາ ແລະ ຕ້ອງມີແນວທາງການດູແລສຸກເສີນທີ່ເໝາະສົມ. ການໃຊ້ hydrocortisone ເພື່ອໃຫ້ອອກລິດທົ່ວຮ່າງກາຍໃນກໍລະນີອື່ນໆຂຶ້ນກັບຄຳແນະນຳສະເພາະຕາມການບົ່ງມະຕິພະຍາດ. ທີມແພດປະເມີນສະພາບການໄຫຼວຽນເລືອດ, ການຕິດເຊື້ອ, ລະດັບນ້ຳຕານໃນເລືອດ ແລະ ຜົນການກວດອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ລາຍການນີ້ໃຫ້ພຽງຂໍ້ມູນພາບລວມກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບເທົ່ານັ້ນ; ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ແຜນການປິ່ນປົວພາວະວິກິດຂອງຕ່ອມໝວກໄຂ່ຫຼັງ, ຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວອາການແພ້ ຫຼື ຫຼັກຖານຢືນຢັນວ່າຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ໃດໆທີ່ລະບຸໄວ້ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສຳລັບຢາທີ່ພວມພັດທະນານີ້.
ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ສຳຄັນ
ພາວະນ້ຳຕານໃນເລືອດສູງ, ການຄັ່ງຂອງນ້ຳໃນຮ່າງກາຍ, ການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມດັນເລືອດ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ ແລະ ຜົນກະທົບທາງຈິດສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້. ການໄດ້ຮັບຢາທີ່ອອກລິດທົ່ວຮ່າງກາຍຊ້ຳໆສາມາດກົດການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມໝວກໄຂ່ຫຼັງ ແລະ ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກະດູກ, ດວງຕາ ແລະ ອະໄວຍະວະອື່ນໆ. ອາດເກີດອາການແພ້ຮ້າຍແຮງຕໍ່ຢາສັກ ຫຼື ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ. ໃຫ້ທົບທວນພະຍາດເບົາຫວານ, ການຕິດເຊື້ອ ແລະ ປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງຢາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ຢາຄໍຕິໂຄສະເຕີຣອຍບໍ່ທົດແທນການປິ່ນປົວສຸກເສີນອັນດັບທຳອິດສຳລັບພາວະແພ້ຮ້າຍແຮງທົ່ວຮ່າງກາຍ. ແຜນການຢຸດໃຊ້ ຫຼື ທົດແທນຢາໃດໆຕ້ອງສອດຄ່ອງກັບສະພາບທາງຄລີນິກ ແລະ ການໄດ້ຮັບຢາກ່ອນໜ້ານັ້ນ.
ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.
ຮູບແບບການບັນຈຸ, ການຈັດການ ແລະ ການເກັບຮັກສາ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນລະບຸວ່າເປັນຢາຜົງສຳລັບສັກ ໂດຍບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນປະເພດເກືອຂອງ hydrocortisone. ການກຳນົດສານເຈືອຈາງທີ່ຖືກຕ້ອງ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສຸດທ້າຍ, ວິທີການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ໄລຍະເວລາຫຼັງການປະສົມຢາຜົງຄືນຮູບຕ້ອງອີງໃສ່ສະຫຼາກຂອງຜະລິດຕະພັນນັ້ນໂດຍສະເພາະ. ຕ້ອງເລືອກຢາປຽບທຽບທີ່ສະເພາະຕໍ່ປະເພດເກືອຫຼັງຈາກຢືນຢັນຊະນິດຢາແລ້ວເທົ່ານັ້ນ.
ການກະກຽມໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບຕ້ອງເປັນໄປຕາມສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຂັ້ນຕອນປະຕິບັດແບບປອດເຊື້ອໃນທ້ອງຖິ່ນ. ຢືນຢັນວ່າພາຊະນະບັນຈຸ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ວັນໝົດອາຍຸຖືກຕ້ອງກ່ອນນຳໃຊ້. ການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນການເຈືອຈາງ ແລະ ໄລຍະເວລາໃດໆຫຼັງຈາກເປີດ ຫຼື ປະສົມຢາໃຫ້ກັບຄືນເປັນຂອງແຫຼວຕ້ອງມີຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ; ໜ້າເວັບນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້.
ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.
ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ
ຢືນຢັນຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ໃນພາວະສ້ວຍແຫຼມ ຫຼື ສະເພາະທາງ, ສູດຕຳຮັບທີ່ແນ່ນອນ, ຄວາມສ່ຽງດ້ານການແລກປ່ຽນທາດ ແລະ ການຕິດເຊື້ອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ພ້ອມທັງການຕິດຕາມ. ນຳໃຊ້ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນທ້ອງຖິ່ນ ແລະ ແນວທາງປະຕິບັດທາງຄລີນິກ.
03 · ການສອບຖາມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ
ເອກະສານປະກອບ ແລະ ສະຖານະດ້ານລະບຽບການ
ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
ສິ່ງທີ່ໄດ້ຢືນຢັນແລ້ວ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
ບັນທຶກນີ້ໄດ້ຮັບການທົບທວນຊັ້ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານດ້ານບັນນາທິການແລ້ວ. ການທົບທວນນີ້ແຍກຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ບໍລິບົດພາຍນອກ; ການທົບທວນນີ້ບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດທາງການແພດ, ການອະນຸມັດດ້ານລະບຽບການ ຫຼື ການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາ.
ຊັ້ນ 01
ຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ
- ຊື່ສາມັນທາງຢາ
- Hydrocortisone
- ຮູບແບບຢາ / ຮູບແບບການບັນຈຸ
- Powder for injection
- ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
- 100 mg vial
- ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
- ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ; ກ່ອງເຈ້ຍ 10 ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ
ຊັ້ນ 02
ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
- ລາຍການຜະລິດຕະພັນຢືນຢັນວ່າເປັນຢາຜົງ hydrocortisone ສຳລັບສັກທີ່ມີຄວາມແຮງຂອງຢາ 100 mg/ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ ແຕ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸປະເພດເກືອຂອງ hydrocortisone, ວິທີການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ສານເຈືອຈາງ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສຸດທ້າຍ ຫຼື ຄວາມຄົງຕົວຫຼັງການປະສົມຢາຜົງຄືນຮູບ.
- ຢ່າສັນນິຖານວ່າເປັນ hydrocortisone sodium succinate ຫຼື ນຳເອົາຄຳແນະນຳໃນການກະກຽມທີ່ສະເພາະເຈາະຈົງກັບປະເພດເກືອຂອງຢາຈາກຢາປຽບທຽບພາຍນອກມາໃຊ້.
- ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ເກນຜູ້ປ່ວຍທີ່ສາມາດໃຊ້ຢາໄດ້ ແລະ ການກຳນົດຂະໜາດຢາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້.
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ສະຖານະການຜະລິດ/ສະຖານທີ່ຜະລິດ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ອາຍຸການເກັບຮັກສາຍັງຄົງເປັນລາຍການຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຕະຫຼາດ.
ຊັ້ນ 03
ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ
- MedlinePlus: Hydrocortisone Injectionເອກະສານຂໍ້ມູນຢາສະເພາະລາຍການທີ່ເຜີຍແຜ່ຢູ່ເທິງເວັບໄຊຂອງລັດຖະບານ
ເອກະສານອ້າງອີງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບໍລິບົດທາງວິທະຍາສາດ ຫຼື ດ້ານລະບຽບການເທົ່ານັ້ນ. ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຫຼັກຖານການຜະລິດ, ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມ ຫຼື ການຢືນຢັນການສະໜອງ.
ຊັ້ນ 04
ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການເພື່ອປິດບັນທຶກ
- ຂໍ້ກຳນົດຂອງຜະລິດຕະພັນປອດເຊື້ອທີ່ຢືນຢັນຮູບແບບທາງເຄມີທີ່ແນ່ນອນຂອງສານອອກລິດທາງຢາ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ຫຼື ປະລິມານຢາໃນຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ, ພາຊະນະບັນຈຸ/ປະລິມານບັນຈຸ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ/ສານກັນບູດ ແລະ ການຄວບຄຸມການກະກຽມ/ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້.
- ຫຼັກຖານການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາໃນຕະຫຼາດປາຍທາງ ຫຼື ຫຼັກຖານຊ່ອງທາງອື່ນໃນການສະໜອງທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ ພ້ອມກັບສະຫຼາກ/ເອກະສານກຳກັບຢາ/IFU ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
- ເອກະສານສະເພາະຜະລິດຕະພັນກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ/ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ, ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ການຄວບຄຸມຮູບແບບການບັນຈຸ.
- ຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງກ່ອນການກ່າວອ້າງໃດໆຕໍ່ສາທາລະນະກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຈາກອຸປະກອນທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ ຫຼື ຄວາມເທົ່າທຽມ.
ສຳລັບ LP-189, ໃຫ້ລະບຸປະເທດປາຍທາງ, ການນຳໃຊ້ທາງວິຊາຊີບທີ່ກຳນົດໄວ້, ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ບົດບາດຂອງອົງກອນຂອງທ່ານ. ຕ້ອງໄດ້ຢືນຢັນຊ່ອງທາງການສະໜອງທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ເອກະສານທີ່ມີຢູ່ສຳລັບກໍລະນີນັ້ນ.
- ຢືນຢັນນິຕິບຸກຄົນ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ຂອບເຂດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງທີ່ສະເໜີ.
- ຢືນຢັນການຂຶ້ນທະບຽນຢາ ຫຼື ຊ່ອງທາງອື່ນທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ, ຂໍ້ມູນສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດທີ່ມີຜົນນຳໃຊ້ຢູ່ປາຍທາງ.
- ຂໍຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ຫຼັກຖານສະໜັບສະໜູນຜ່ານຊ່ອງທາງຕິດຕໍ່ຂອງບໍລິສັດ.
- ຢືນຢັນຄວາມຮັບຜິດຊອບກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມຍ້ອນກັບ, ການຮ້ອງຮຽນ ແລະ ການລາຍງານຄວາມປອດໄພກ່ອນທີ່ຈະມີຂໍ້ຕົກລົງໃດໆ.
ລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະມີຂອບເຂດກວ້າງກວ່າສ່ວນຕ່າງໆຂອງໂຮງງານທີ່ວາງແຜນໄວ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ການມີລາຍການຢູ່ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າການຜະລິດຮູບແບບຢານັ້ນມີລະບົບທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ຜ່ານການກວດສອບຄຸນສົມບັດ ຫຼື ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດຢູ່ບໍ່ເຕັນ.
04 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການອ່ານເພີ່ມເຕີມ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກມີໄວ້ເພື່ອອ້າງອີງ. ຜູ້ຂຽນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ຮັບຮອງ Luang Pharma, ແລະ ການອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນອື່ນບໍ່ສາມາດນຳມາໃຊ້ກັບບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້ໄດ້. ການເຂົ້າເຖິງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ຖ້ອຍຄຳໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອາດປ່ຽນແປງໄດ້.
ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ
ຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-189.
ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນ, ອົງການ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຫຼັກຖານທີ່ຕ້ອງການ. ບັນທຶກທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະນີ້ບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ.
