Haloperidol Injection

ການດູແລຈຳເປັນຕ້ອງມີການບົ່ງມະຕິທີ່ຊັດເຈນ ແລະ ການປະເມີນສາເຫດທາງການແພດທີ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ຂອງການປ່ຽນແປງພຶດຕິກຳ ຫຼື ອາການກະວົນກະວາຍ. ການຕິດຕາມລະດັບສະຕິ, ຜົນກະທົບຕໍ່ການເຄື່ອນໄຫວ ແລະ ສະພາບຂອງລະບົບຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດມີຄວາມສຳຄັນ. ບໍ່ຄວນຕີຄວາມວ່າລາຍການ 5 mg/mL ເປັນຢາສັກແບບສະສົມທີ່ອອກລິດຍາວ ຫຼື ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໂດຍທົ່ວໄປສຳລັບທຸກວິທີການສັກຢາ. ແຫຼ່ງອ້າງອີງພາຍນອກອາດກ່າວເຖິງທັງຜະລິດຕະພັນທີ່ປ່ອຍຕົວຢາທັນທີ ແລະ ທີ່ປ່ອຍຕົວຢາແບບຍືດເວລາ, ດັ່ງນັ້ນຄວນນຳໃຊ້ສະເພາະຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສູດຢາເທົ່ານັ້ນເພື່ອປະກອບການທົບທວນສະຫຼາກຂັ້ນສຸດທ້າຍ.

ອາດເກີດອາການກ້າມຊີ້ນຫົດເກັງແບບສ້ວຍແຫຼມ, ອາການກະວົນກະວາຍຈົນຢູ່ນິ່ງບໍ່ໄດ້, ອາການຄ້າຍພະຍາດປາກິນສັນ ແລະ ອາການງ່ວງຊຶມ. ຄວາມສ່ຽງທີ່ຮ້າຍແຮງລວມມີພາວະຫົວໃຈເຕັ້ນຜິດຈັງຫວະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ QT, ກຸ່ມອາການຮ້າຍແຮງຈາກຢາຕ້ານອາການໂລກຈິດ ແລະ ອາການເຄື່ອນໄຫວຜິດປົກກະຕິທີ່ເກີດຂຶ້ນຊ້າ. ຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີອາການໂລກຈິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພາວະສະໝອງເສື່ອມມີຄວາມສ່ຽງເສຍຊີວິດເພີ່ມຂຶ້ນເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານອາການໂລກຈິດ. ພະຍາດຫົວໃຈ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເກືອແຮ່, ພະຍາດປາກິນສັນ ແລະ ຢາທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ກັນຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນ. ອາການໄຂ້ຮ່ວມກັບກ້າມຊີ້ນແຂງເກັງ, ອາການລົ້ມຟຸບ, ລະດັບສະຕິປ່ຽນແປງ ຫຼື ອາການເຄື່ອນໄຫວຜິດປົກກະຕິທີ່ຮຸນແຮງຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລທາງຄລີນິກຢ່າງຮີບດ່ວນ. ຂໍ້ກຳນົດໃນການຕິດຕາມຂຶ້ນກັບວິທີການໃຫ້ຢາ ແລະ ສະພາບການທາງຄລີນິກ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.

ລາຍການສະແດງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາສັກ, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸຮູບແບບເກືອ. ໃຫ້ຢັ້ງຢືນວ່າຜະລິດຕະພັນທີ່ລະບຸນັ້ນເປັນຊະນິດອອກລິດສັ້ນ ແລະ ກວດສອບວິທີການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ ແລະ ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້. ຫ້າມນຳສະຫຼາກຢາ decanoate ແບບສະສົມເພື່ອຄ່ອຍໆປ່ອຍຕົວຢາມາໃຊ້ກັບລາຍການນີ້.

ການກະກຽມໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບຕ້ອງເປັນໄປຕາມສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຂັ້ນຕອນປະຕິບັດແບບປອດເຊື້ອໃນທ້ອງຖິ່ນ. ຢືນຢັນວ່າພາຊະນະບັນຈຸ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ວັນໝົດອາຍຸຖືກຕ້ອງກ່ອນນຳໃຊ້. ການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນການເຈືອຈາງ ແລະ ໄລຍະເວລາໃດໆຫຼັງຈາກເປີດ ຫຼື ປະສົມຢາໃຫ້ກັບຄືນເປັນຂອງແຫຼວຕ້ອງມີຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ; ໜ້າເວັບນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້.

ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.

ຢັ້ງຢືນການບົ່ງມະຕິ, ສູດຢາສັກສະເພາະ, ຄວາມສ່ຽງດ້ານຫົວໃຈ ແລະ ການເຄື່ອນໄຫວ, ປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງຢາ ແລະ ການຕິດຕາມ. ການໃຫ້ຢາຄວນປະຕິບັດຕາມແນວທາງປະຕິບັດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນທ້ອງຖິ່ນ ແລະ ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບການກວດສອບແລ້ວ.