ຢາປົວພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດ · LP-052

Furosemide Tablets

ເອກະສານຂໍ້ມູນຢາ. ຂໍ້ມູນລະບຸຜະລິດຕະພັນໃນລາຍການຖືກແຍກອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ຈາກເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດພາຍນອກ.

ຕິດຕໍ່ Luang Pharma

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ສຳລັບ Furosemide Tablets — ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ · ສຳລັບອ້າງອີງທາງສາຍຕາເທົ່ານັ້ນ · ແບບງານພິມທີ່ຂຶ້ນທະບຽນສະບັບສຸດທ້າຍ ແລະ ຮູບແບບການນຳສະເໜີຍີ່ຫໍ້ຍັງຕ້ອງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ຜົນການທົບທວນ

ການໂຈະການຈັບຄູ່ຄວາມແຮງຂອງຢາ / ຮູບແບບການບັນຈຸ

ມີການລະບຸຢາເມັດ Furosemide 20 mg ແລະ 40 mg ໄວ້ຢ່າງຊັດເຈນ; ຄຳອະທິບາຍແຜງຢາທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ SKUs ສະເພາະສຳລັບແຕ່ລະຄວາມແຮງຂອງຢາ, ຮອຍບາກ/ຄວາມສາມາດໃນການແບ່ງເມັດຢາ ຫຼື ຄວາມເທົ່າທຽມກັບ furosemide ຊະນິດສັກ.

ການກວດສອບແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການທີ່ຈັດເກັບ · 2026-09-11

ເອກະສານຂໍ້ມູນນີ້ລວມເອົາການທົບທວນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການທີ່ຈັດເກັບໄວ້ລົງວັນທີ 2026-09-11. ການກວດທຽບ ແລະ ປັບຂໍ້ມູນໃນເວັບໄຊໃຫ້ສອດຄ່ອງກັນບໍ່ໄດ້ຖືເປັນການທົບທວນທາງການແພດ ຫຼື ລະບຽບການຄັ້ງໃໝ່. ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ, ຄຳແນະນຳການນຳໃຊ້ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ.

ລະຫັດອ້າງອີງ: LP-052 ຢາປົວພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດ

ຊື່ສາມັນ: FurosemideTablet

ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ: ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ

ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້: ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ

01 · ຊັ້ນ 01–02 · ຂອບເຂດຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ

ສິ່ງທີ່ບັນທຶກສາທາລະນະນີ້ຢືນຢັນ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ລະຫັດອ້າງອີງ: LP-052

ຊື່ສາມັນ: Furosemide

ຮູບແບບການບັນຈຸ: Tablet

ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ: 20 mg; 40 mg

ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ: ແຜງຢາ 10 x 10 ເມັດ

ສະຖານະທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະ: ຮູບແບບຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ຊັ້ນ 01 · ຂໍ້ມູນລາຍການທີ່ຄວບຄຸມ

ຊື່ສາມັນທາງຢາ: Furosemide.
ຮູບແບບຢາ: tablet.
ຄວາມແຮງຂອງຢາ / ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃນແຄັດຕາລັອກ: 20 mg; 40 mg.
ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ: ແຜງຢາ 10 x 10 ເມັດ.
ໝວດໝູ່ໃນລາຍການ: ຢາປົວພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດ.

ຊັ້ນ 02 · ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

ອົງປະກອບ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະການຜະລິດຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບສະເພາະນັ້ນ.
ຮອຍບາກເທິງເມັດຢາ/ຄວາມສາມາດໃນການແບ່ງເມັດຢາ ແລະ ສູດຢາ; ຕ້ອງບໍ່ນຳຫຼັກຖານຈາກບັນທຶກຢາສັກມາໃຊ້ເປັນຫຼັກຖານສຳລັບຜະລິດຕະພັນຢາກິນ.
ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ເງື່ອນໄຂທີ່ຄົນເຈັບຕ້ອງມີ, ຂະໜາດຢາ/ວິທີໃຫ້ຢາ ແລະ ຂໍ້ຄວາມກ່ຽວກັບຂໍ້ຫ້າມໃຊ້ສຳລັບຜະລິດຕະພັນ/ເຂດອຳນາດທາງກົດໝາຍສະເພາະນັ້ນ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ສະຖານະໃນຕະຫຼາດ, ວິທີການຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງໃນປັດຈຸບັນ.

02 · ຮູບແບບຍ່ອຍ

ຮັກສາແຕ່ລະແຖວໃນລາຍການໄວ້ໂດຍບໍ່ສະຫຼຸບຄວາມສຳພັນຂອງ SKU ທີ່ຂາດຫາຍໄປເອງ.

ແຖວໃນລາຍການທີ່ບັນທຶກໄວ້; ຄວາມສຳພັນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸຍັງຄົງຂຶ້ນກັບເງື່ອນໄຂການລໍຖ້າຢືນຢັນທີ່ລະບຸໄວ້
ຮູບແບບຍ່ອຍ	ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ / ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ສະເໜີ	ຮູບແບບຢາ	ລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບການບັນຈຸ	ຄວາມສຳພັນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸ	ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
A	20 mg	Tablet	—	ລາຍການລະບຸແຜງຢາ 10 x 10 ເມັດ; ບໍ່ໄດ້ສະໜອງຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ SKU ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບແຕ່ລະຄວາມແຮງຂອງຢາ	ຄວາມແຮງຂອງຢາ ແລະ ຄຳອະທິບາຍຮ່ວມກ່ຽວກັບແຜງຢາແມ່ນຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການ; ຢ່າສະຫຼຸບເອົາເອງກ່ຽວກັບຮອຍບາກ, ຂະໜາດຢາ, ຄວາມສາມາດໃນການໃຊ້ທົດແທນກັນ ຫຼື ສະຖານະຂອງລະຫັດສິນຄ້າ (SKU) ທີ່ຖືກຄວບຄຸມ.
B	40 mg	Tablet	—	ລາຍການລະບຸແຜງຢາ 10 x 10 ເມັດ; ບໍ່ໄດ້ສະໜອງຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ SKU ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບແຕ່ລະຄວາມແຮງຂອງຢາ	ຄວາມແຮງຂອງຢາ ແລະ ຄຳອະທິບາຍຮ່ວມກ່ຽວກັບແຜງຢາແມ່ນຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການ; ຢ່າສະຫຼຸບເອົາເອງກ່ຽວກັບຮອຍບາກ, ຂະໜາດຢາ, ຄວາມສາມາດໃນການໃຊ້ທົດແທນກັນ ຫຼື ສະຖານະຂອງລະຫັດສິນຄ້າ (SKU) ທີ່ຖືກຄວບຄຸມ.

ຕາຕະລາງນີ້ຄັດລອກ ຫຼື ຈັດໂຄງສ້າງຊ່ອງຂໍ້ມູນລະດັບລາຍການ. ຕາຕະລາງນີ້ບໍ່ໄດ້ສ້າງ SKU, ຄຳແນະນຳ ຫຼື ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດໃນກໍລະນີທີ່ບັນທຶກຕົ້ນທາງບໍ່ໄດ້ສະໜອງໄວ້.

03 · ບໍລິບົດອ້າງອີງພາຍນອກ

ຂໍ້ມູນພື້ນຖານກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ

Furosemide ແມ່ນຢາຂັບຍ່ຽວທີ່ອອກລິດຢູ່ສ່ວນຮູບບ້ວງຂອງທໍ່ໝາກໄຂ່ຫຼັງ ເຊິ່ງເພີ່ມການຂັບເກືອ ແລະ ນ້ຳອອກທາງໝາກໄຂ່ຫຼັງ. ຢານີ້ໃຊ້ໃນບາງພາວະທີ່ມີການສະສົມຂອງນ້ຳ ແລະ ບາງຄັ້ງໃຊ້ໃນການຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດ. ຈຸດປະສົງທາງຄລີນິກແມ່ນເພື່ອຈັດການພາວະທີ່ລະບຸໄດ້, ບໍ່ແມ່ນເພື່ອຫຼຸດນ້ຳໜັກເພື່ອຄວາມງາມ. ຂໍ້ມູນນີ້ອະທິບາຍເຖິງສ່ວນປະກອບທາງຢາໂດຍທົ່ວໄປ ແລະ ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ການຈຳກັດປະລິມານນ້ຳ, ຂະໜາດຢາ ຫຼື ຕາຕະລາງການຕິດຕາມສະເພາະຜະລິດຕະພັນ.

ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ

ແພດປະເມີນສາເຫດຂອງອາການບວມ, ສະພາບຂອງຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດ, ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ ແລະ ຢາອື່ນໆກ່ອນເລືອກແຜນການໃຊ້ຢາຂັບຍ່ຽວ. ການປ່ຽນແປງຂອງນ້ຳໜັກ, ອາການບວມ, ອາການຫາຍໃຈຍາກ ແລະ ຄວາມດັນເລືອດສາມາດໃຊ້ເປັນຂໍ້ມູນປະກອບການຕິດຕາມຜົນ, ແຕ່ຕ້ອງຕີຄວາມໝາຍຕາມບໍລິບົດ. ປະລິມານນ້ຳທີ່ຄົນເຈັບຄວນດື່ມຕ້ອງກຳນົດໃຫ້ເໝາະກັບແຕ່ລະບຸກຄົນ. ອາການຮາກ, ຖອກທ້ອງ ຫຼື ການກິນດື່ມຫຼຸດລົງອາດປ່ຽນແປງຄວາມສົມດຸນລະຫວ່າງປະໂຫຍດ ແລະ ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ພາວະຂາດນ້ຳ ແລະ ຄວນນຳໄປສູ່ການທົບທວນຄຳແນະນຳທີ່ມີຢູ່.

ບໍລິບົດດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ເລືອກໄວ້

ການສູນເສຍນ້ຳຫຼາຍເກີນໄປສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພາວະຂາດນ້ຳ, ຄວາມດັນເລືອດຕ່ຳ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເກືອແຮ່ ແລະ ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງຜິດປົກກະຕິ. ອາການວິນຫົວ, ກ້າມຊີ້ນອ່ອນແຮງ, ປວດເກັງກ້າມຊີ້ນ ຫຼື ໃຈສັ່ນອາດເປັນສັນຍານຂອງບັນຫາ. ພະຍາດເກົາ ແລະ ຜົນກະທົບຕໍ່ການໄດ້ຍິນແມ່ນປັດໄຈທາງຄລີນິກທີ່ຕ້ອງພິຈາລະນາເພີ່ມເຕີມໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ຕ້ອງທົບທວນຢາຂັບຍ່ຽວອື່ນໆ, ຢາຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ, NSAIDs, lithium ແລະ ຢາປົວພະຍາດຫົວໃຈບາງຊະນິດ. ປະລິມານຍ່ຽວທີ່ຫຼຸດລົງຫຼາຍ, ອາການສັບສົນ, ເປັນລົມໝົດສະຕິ ຫຼື ຫາຍໃຈຍາກຮຸນແຮງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນຢ່າງຮີບດ່ວນ. ຜູ້ສັ່ງຢາອາດຕິດຕາມການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ ແລະ ເກືອແຮ່ຕາມສະພາບຂອງຄົນເຈັບ.

ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ເລືອກໄວ້ເທົ່ານັ້ນ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຄວາມສ່ຽງທີ່ຄົບຖ້ວນ ຫຼື ສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ. IFU/ສະຫຼາກສະບັບສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເປັນຫຼັກໃນການກຳນົດການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ.

ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສູດຕຳຮັບ, ຮູບແບບການບັນຈຸ ແລະ ການຈັດການ

ລາຍການອະທິບາຍເຖິງຮູບແບບການບັນຈຸຢາເມັດ. ຊະນິດເກືອ, ການເຄືອບ, ຮອຍບາກ ແລະ ລັກສະນະການປົດປ່ອຍຕົວຢາທີ່ແນ່ນອນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນຈາກຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ລະບຸເປັນ milligram ບອກປະລິມານຂອງສ່ວນປະກອບ; ຄ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນວ່າຢາເມັດນັ້ນສາມາດແບ່ງ, ບົດ ຫຼື ປ່ຽນໄປໃຊ້ສູດຕຳຮັບອື່ນແທນໄດ້ຫຼືບໍ່.

ເກັບຮັກສາຜະລິດຕະພັນໄວ້ໃນພາຊະນະບັນຈຸທີ່ມີສະຫຼາກຂອງຜະລິດຕະພັນນັ້ນ ເພື່ອໃຫ້ຍັງສາມາດລະບຸຊຸດການຜະລິດ, ວັນໝົດອາຍຸ ແລະ ຄຳແນະນຳໄດ້. ປະຕິບັດຕາມສະຫຼາກຕົວຈິງສຳລັບເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ການກຳຈັດ. ຫ້າມໃຊ້ຢາເມັດທີ່ເສຍຫາຍ ຫຼື ບໍ່ສາມາດລະບຸໄດ້ ແລະ ເກັບຮັກສາຢາທັງໝົດໄວ້ຢ່າງປອດໄພໃນບ່ອນທີ່ເດັກນ້ອຍເອື້ອມບໍ່ເຖິງ.

ຄຳແນະນຳຂັ້ນສຸດທ້າຍ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດໃດໆຫຼັງເປີດ/ໃນລະຫວ່າງນຳໃຊ້ຕ້ອງອາໄສເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ; ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໃນບັນດານີ້ທີ່ກຳນົດຂຶ້ນຈາກເອກະສານອ້າງອີງຂອງຜະລິດຕະພັນປຽບທຽບ.

ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ

ແພດທີ່ມີຄຸນສົມບັດເໝາະສົມຄວນທົບທວນຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ສຳລັບພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດ, ຄວາມດັນເລືອດ ຫຼື ກຳມະຈອນໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະ ແລະ ຢາທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ກັນ. ການຕິດຕາມ ແລະ ການປ່ຽນແປງການປິ່ນປົວຕ້ອງຕິດພັນກັບແຜນການດູແລແຕ່ລະບຸກຄົນ ແລະ ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.

04 · ຊັ້ນ 04 · ເງື່ອນໄຂດ້ານເອກະສານ

ເອກະສານຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ກ່ອນທີ່ບັນທຶກຢານີ້ຈະສາມາດສະໜັບສະໜູນການກ່າວອ້າງທາງຄລີນິກ, ເຕັກນິກ ຫຼື ການສະໜອງສະເພາະຜະລິດຕະພັນໄດ້, ເອກະສານຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບສະເພາະນັ້ນຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບ ແລະ ອົງປະກອບທາງປະລິມານສຳລັບແຕ່ລະຮູບແບບການບັນຈຸສະເພາະ.

ສະຫຼາກ ຫຼື ເອກະສານກຳກັບຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ/ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບເຂດອຳນາດທາງກົດໝາຍທີ່ຕັ້ງໃຈໄວ້.

ຕາຕະລາງ SKU ທີ່ເຊື່ອມໂຍງຄວາມແຮງຂອງຢາ/ຮູບແບບຢາກັບຮູບແບບການບັນຈຸ ແລະ ແບບງານພິມສຳລັບການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ ໃນກໍລະນີທີ່ມີການລະບຸຫຼາຍກວ່າ 1 ຮູບແບບຍ່ອຍ.

ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ສະຖານະໃນຕະຫຼາດ ແລະ ສະຖານທີ່ຜະລິດສຳລັບຮູບແບບການບັນຈຸສະເພາະນັ້ນ.

ການກວດສອບແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການ: ບັນທຶກທີ່ຈັດເກັບລົງວັນທີ 2026-09-11.

ການທົບທວນດ້ານຜະລິດຕະພັນ/ການແພດໂດຍຜູ້ມີຄຸນສົມບັດເໝາະສົມ: ບໍ່ໄດ້ບັນທຶກໄວ້ທີ່ຈຸດກວດກາ B07c

ສະຫຼາກ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ: ບໍ່ໄດ້ສະໜອງໃຫ້ ຫຼື ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ

ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ / ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້ / ການສະໜອງ: ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍບັນທຶກສາທາລະນະນີ້.

05 · ຊັ້ນ 03 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການທົບທວນ

ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກມີການລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ, ບໍ່ໄດ້ຖືກນຳມາໃຊ້ເປັນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma.

ຊັ້ນ 03 · ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກທີ່ມີການລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ ແລະ ຄວາມສຳພັນຂອງເອກະສານເຫຼົ່ານັ້ນກັບບັນທຶກນີ້ທີ່ໄດ້ຈັດເກັບໄວ້
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ	ການປັບແກ້ / ການກວດສອບທີ່ບັນທຶກໄວ້	ວິທີການນຳໃຊ້
NHS: Furosemideການຈັດປະເພດແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ຈັດເກັບ: ເອກະສານອ້າງອີງກ່ຽວກັບຢາດ້ານສາທາລະນະສຸກ	ການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ຈັດເກັບ: 2026-09-11	ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກ; ບໍ່ແມ່ນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma, ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມທຽບເທົ່າ, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການຜະລິດ ຫຼື ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການສະໜອງ.
MedlinePlus: Furosemideການຈັດປະເພດແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ຈັດເກັບ: ເອກະສານຂໍ້ມູນສະເພາະກ່ຽວກັບຢາທີ່ເຜີຍແຜ່ເທິງເວັບໄຊຂອງ NLM	ການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ຈັດເກັບ: 2026-09-11	ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກ; ບໍ່ແມ່ນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma, ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມທຽບເທົ່າ, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການຜະລິດ ຫຼື ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການສະໜອງ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກອາດອະທິບາຍເຖິງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ຄຳແນະນຳດ້ານສາທາລະນະສຸກ ຫຼື ປະເພດອຸປະກອນ. ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຄວາມເທົ່າທຽມ, ການອະນຸມັດ, ສະມັດຖະນະຂອງຮຸ່ນອຸປະກອນ, ສະຖານະການຜະລິດ ຫຼື ການມີສິດສະໜອງສຳລັບ LP-052.

ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ

ຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-052.

ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸ ຫຼື ການກຳນົດຄ່າ, ອົງກອນ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານທີ່ທ່ານຕ້ອງການຢ່າງຊັດເຈນ. ບັນທຶກລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະບໍ່ແມ່ນການສະເໜີສະໜອງ.