Famotidine Tablets

ແພດ ຫຼື ເພສັດຊະກອນຄວນຈຳແນກອາການແສບຮ້ອນກາງເອິກທີ່ບໍ່ມີພາວະແຊກຊ້ອນອອກຈາກອາການທີ່ຕ້ອງກວດຫາສາເຫດ. ອາການກືນຍາກ, ເລືອດອອກໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງໂດຍບໍ່ຮູ້ສາເຫດ ຫຼື ຮາກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແມ່ນອາການເຕືອນ. ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງກ່ຽວຂ້ອງກັບການເລືອກຢາ ແລະ ອາດສົ່ງຜົນຕໍ່ລະດັບຢາໃນຮ່າງກາຍ. ການດູດຊຶມຢາອື່ນໆອາດຂຶ້ນກັບຄວາມເປັນກົດໃນກະເພາະອາຫານ, ດັ່ງນັ້ນການທົບທວນການໃຊ້ຢາຈຶ່ງເປັນປະໂຫຍດ. ອາການທີ່ເປັນຕໍ່ເນື່ອງ ຫຼື ເກີດຂຶ້ນຊ້ຳຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນຄືນໃໝ່; ການລະບຸຄວາມແຮງຂອງຢາເມັດບໍ່ສາມາດກຳນົດໄດ້ວ່າການລົດການຫຼັ່ງກົດໃນກະເພາະເປັນແນວທາງທາງຄລີນິກທີ່ເໝາະສົມຫຼືບໍ່.

ອາດມີອາການເຈັບຫົວ, ທ້ອງຜູກ ຫຼື ຖອກທ້ອງ. ອາການສັບສົນ ຫຼື ຜົນກະທົບອື່ນໆຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງອາດມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍຂຶ້ນໃນຄົນເຈັບກຸ່ມສ່ຽງ, ລວມທັງຜູ້ທີ່ມີພາວະການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງບົກພ່ອງ. ອາການແພ້ຮຸນແຮງທີ່ພົບໄດ້ຍາກ ຫຼື ບັນຫາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຈັງຫວະການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນທາງການແພດ. ອາຈົມສີດຳ, ຮາກເປັນເລືອດ, ກືນລຳບາກຫຼາຍຂຶ້ນເລື້ອຍໆ ຫຼື ອາການຊຸດໂຊມລົງຢ່າງເຫັນໄດ້ຊັດບໍ່ຄວນປິ່ນປົວພຽງແຕ່ດ້ວຍການເພີ່ມຂະໜາດຢາລົດການຫຼັ່ງກົດ. ຄວນອີງໃສ່ສະຫຼາກຢາສະບັບທີ່ໃຊ້ໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງຜະລິດຕະພັນນັ້ນສຳລັບຂໍ້ຄວນລະວັງກ່ຽວກັບໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ປະຕິກິລິຍາຕໍ່ກັນຂອງຢາ ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດໃດໆກ່ຽວກັບການໃຊ້ໂດຍບໍ່ມີການຕິດຕາມກວດກາ.

ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ເລືອກໄວ້ເທົ່ານັ້ນ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຄວາມສ່ຽງທີ່ຄົບຖ້ວນ ຫຼື ສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ. IFU/ສະຫຼາກສະບັບສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເປັນຫຼັກໃນການກຳນົດການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ.

ລາຍການອະທິບາຍເຖິງຮູບແບບການບັນຈຸຢາເມັດ. ຊະນິດເກືອ, ການເຄືອບ, ຮອຍບາກ ແລະ ລັກສະນະການປົດປ່ອຍຕົວຢາທີ່ແນ່ນອນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນຈາກຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ລະບຸເປັນ milligram ບອກປະລິມານຂອງສ່ວນປະກອບ; ຄ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນວ່າຢາເມັດນັ້ນສາມາດແບ່ງ, ບົດ ຫຼື ປ່ຽນໄປໃຊ້ສູດຕຳຮັບອື່ນແທນໄດ້ຫຼືບໍ່.

ເກັບຮັກສາຜະລິດຕະພັນໄວ້ໃນພາຊະນະບັນຈຸທີ່ມີສະຫຼາກຂອງຜະລິດຕະພັນນັ້ນ ເພື່ອໃຫ້ຍັງສາມາດລະບຸຊຸດການຜະລິດ, ວັນໝົດອາຍຸ ແລະ ຄຳແນະນຳໄດ້. ປະຕິບັດຕາມສະຫຼາກຕົວຈິງສຳລັບເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ການກຳຈັດ. ຫ້າມໃຊ້ຢາເມັດທີ່ເສຍຫາຍ ຫຼື ບໍ່ສາມາດລະບຸໄດ້ ແລະ ເກັບຮັກສາຢາທັງໝົດໄວ້ຢ່າງປອດໄພໃນບ່ອນທີ່ເດັກນ້ອຍເອື້ອມບໍ່ເຖິງ.

ຄຳແນະນຳຂັ້ນສຸດທ້າຍ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດໃດໆຫຼັງເປີດ/ໃນລະຫວ່າງນຳໃຊ້ຕ້ອງອາໄສເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ; ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໃນບັນດານີ້ທີ່ກຳນົດຂຶ້ນຈາກເອກະສານອ້າງອີງຂອງຜະລິດຕະພັນປຽບທຽບ.

ແພດ ຫຼື ເພສັດຊະກອນຄວນປະເມີນສາເຫດຂອງອາການ, ອາການບົ່ງຊີ້ອັນຕະລາຍ ແລະ ຢາທີ່ມີປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງກັນກ່ອນເລືອກການປິ່ນປົວ. ອາການທີ່ຍັງຄົງຢູ່ ຫຼື ເກີດຂຶ້ນຊ້ຳຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົບທວນ. ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນນັ້ນໂດຍສະເພາະເປັນຕົວກຳນົດການໃຫ້ຢາຕາມສູດຢາ ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດໃນທ້ອງຖິ່ນ.