ຢາປົວພະຍາດລະບົບຍ່ອຍອາຫານ · LP-083
Omeprazole Capsules
ເອກະສານຂໍ້ມູນຢາ. ຂໍ້ມູນລະບຸຜະລິດຕະພັນໃນລາຍການຖືກແຍກອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ຈາກເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດພາຍນອກ.
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ເອກະສານຂໍ້ມູນນີ້ລວມເອົາການທົບທວນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການທີ່ຈັດເກັບໄວ້ລົງວັນທີ 2026-09-11. ການກວດທຽບ ແລະ ປັບຂໍ້ມູນໃນເວັບໄຊໃຫ້ສອດຄ່ອງກັນບໍ່ໄດ້ຖືເປັນການທົບທວນທາງການແພດ ຫຼື ລະບຽບການຄັ້ງໃໝ່. ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ, ຄຳແນະນຳການນຳໃຊ້ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ.
- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-083 ຢາປົວພະຍາດລະບົບຍ່ອຍອາຫານ
- ຊື່ສາມັນ
- OmeprazoleCapsule
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
- ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
- ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
- ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ
01 · ຊັ້ນ 01–02 · ຂອບເຂດຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
ສິ່ງທີ່ບັນທຶກສາທາລະນະນີ້ຢືນຢັນ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.
- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-083
- ຊື່ສາມັນ
- Omeprazole
- ຮູບແບບການບັນຈຸ
- Capsule
- ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
- 10 mg; 20 mg; 40 mg
- ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
- ແຜງຢາ 10 x 10 ແຄັບຊູນ
- ສະຖານະທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະ
- ຮູບແບບຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ
ຊັ້ນ 01 · ຂໍ້ມູນລາຍການທີ່ຄວບຄຸມ
- ຊື່ສາມັນທາງຢາ: Omeprazole.
- ຮູບແບບຢາ: Capsule.
- ຄວາມແຮງຂອງຢາ/ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃນລາຍການ: 10 mg; 20 mg; 40 mg.
- ຮູບແບບການບັນຈຸຕາມລາຍການ: ແຜງຢາ 10 x 10 ແຄັບຊູນ.
- ໝວດໝູ່ໃນລາຍການ: ຢາປົວພະຍາດລະບົບຍ່ອຍອາຫານ; ຕຳແໜ່ງໃນການນຳທາງບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານຂອງການອະນຸຍາດ.
ຊັ້ນ 02 · ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
- ການອອກແບບການປົດປ່ອຍຕົວຢາ/ການປ້ອງກັນຕົວຢາຈາກກົດໃນກະເພາະອາຫານ, ສ່ວນປະກອບຂອງເມັດຢາກົມ/ເມັດຢານ້ອຍ ແລະ ຄຳແນະນຳໃນການເປີດ/ດັດແປງແຄັບຊູນ.
- ການຈັບຄູ່ SKU ທີ່ຖືກຄວບຄຸມສຳລັບຄວາມແຮງຂອງຢາທັງ 3 ຂະໜາດ.
- ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ເງື່ອນໄຂທີ່ຄົນເຈັບຕ້ອງມີ, ຂະໜາດຢາ/ວິທີໃຫ້ຢາ ແລະ ຂໍ້ຄວາມກ່ຽວກັບຂໍ້ຫ້າມໃຊ້ສຳລັບຜະລິດຕະພັນ/ເຂດອຳນາດທາງກົດໝາຍສະເພາະນັ້ນ.
- ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ສະຖານະໃນຕະຫຼາດ, ວິທີການຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງໃນປັດຈຸບັນ.
ໝາຍເຫດກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນລະບຸຜະລິດຕະພັນ
ສະຫຼາກ omeprazole ຈາກແຫຼ່ງພາຍນອກໃນປັດຈຸບັນມັກລະບຸວ່າເປັນແຄັບຊູນປົດປ່ອຍຕົວຢາແບບໜ່ວງເວລາ. ຂໍ້ມູນນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນຫຍັງລັກສະນະການປົດປ່ອຍຕົວຢາຈຶ່ງມີຄວາມສຳຄັນ ແຕ່ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນສູດຢາຂອງ LP-083.
02 · ຮູບແບບຍ່ອຍ
ຮັກສາແຕ່ລະແຖວໃນລາຍການໄວ້ໂດຍບໍ່ສະຫຼຸບຄວາມສຳພັນຂອງ SKU ທີ່ຂາດຫາຍໄປເອງ.
| ຮູບແບບຍ່ອຍ | ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ / ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ສະເໜີ | ຮູບແບບຢາ | ລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບການບັນຈຸ | ຄວາມສຳພັນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸ | ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ |
|---|---|---|---|---|---|
| A | 10 mg | Capsule | — | ລາຍການລະບຸແຜງຢາ 10 x 10 ແຄບຊູນ; ບໍ່ມີການສະໜອງຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ SKU ທີ່ຄວບຄຸມສະເພາະຄວາມແຮງຂອງຢາ | ຕ້ອງບໍ່ອະນຸມານເຖິງເຕັກໂນໂລຊີການປົດປ່ອຍຕົວຢາແບບໜ່ວງເວລາ/ທົນຕໍ່ກົດໃນກະເພາະອາຫານ, ຄຳແນະນຳໃນການເປີດ ຫຼື ຄວາມສາມາດໃນການໃຊ້ແທນກັນໄດ້. |
| B | 20 mg | Capsule | — | ລາຍການລະບຸແຜງຢາ 10 x 10 ແຄບຊູນ; ບໍ່ມີການສະໜອງຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ SKU ທີ່ຄວບຄຸມສະເພາະຄວາມແຮງຂອງຢາ | ຕ້ອງບໍ່ອະນຸມານເຖິງເຕັກໂນໂລຊີການປົດປ່ອຍຕົວຢາແບບໜ່ວງເວລາ/ທົນຕໍ່ກົດໃນກະເພາະອາຫານ, ຄຳແນະນຳໃນການເປີດ ຫຼື ຄວາມສາມາດໃນການໃຊ້ແທນກັນໄດ້. |
| C | 40 mg | Capsule | — | ລາຍການລະບຸແຜງຢາ 10 x 10 ແຄບຊູນ; ບໍ່ມີການສະໜອງຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ SKU ທີ່ຄວບຄຸມສະເພາະຄວາມແຮງຂອງຢາ | ຕ້ອງບໍ່ອະນຸມານເຖິງເຕັກໂນໂລຊີການປົດປ່ອຍຕົວຢາແບບໜ່ວງເວລາ/ທົນຕໍ່ກົດໃນກະເພາະອາຫານ, ຄຳແນະນຳໃນການເປີດ ຫຼື ຄວາມສາມາດໃນການໃຊ້ແທນກັນໄດ້. |
ຕາຕະລາງນີ້ຄັດລອກ ຫຼື ຈັດໂຄງສ້າງຊ່ອງຂໍ້ມູນລະດັບລາຍການ. ຕາຕະລາງນີ້ບໍ່ໄດ້ສ້າງ SKU, ຄຳແນະນຳ ຫຼື ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດໃນກໍລະນີທີ່ບັນທຶກຕົ້ນທາງບໍ່ໄດ້ສະໜອງໄວ້.
03 · ບໍລິບົດອ້າງອີງພາຍນອກ
ຂໍ້ມູນພື້ນຖານກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ
Omeprazole ແມ່ນຢາຍັບຍັ້ງໂປຣຕອນປັ້ມທີ່ຫຼຸດການຫຼັ່ງກົດໃນກະເພາະອາຫານ. ຢານີ້ໃຊ້ໃນບາງກໍລະນີຂອງພາວະກົດໄຫຼຍ້ອນ, ພະຍາດແຜ ແລະ ພາວະອື່ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບກົດ ໂດຍບາງຄັ້ງໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາອື່ນຕາມທີ່ແພດກຳນົດ. ຜະລິດຕະພັນແຄັບຊູນ ແລະ ເມັດຢານ້ອຍແຕ່ລະຊະນິດມີຄຳແນະນຳສະເພາະຕາມສູດຢາ. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບຢາເພື່ອການສຶກສານີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຂອງ Luang Pharma, ການອອກແບບການເຄືອບໃຫ້ທົນຕໍ່ກົດໃນກະເພາະອາຫານທີ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນ ຫຼື ເຫດຜົນທີ່ຈະສືບຕໍ່ຍັບຍັ້ງກົດໂດຍບໍ່ມີການທົບທວນທາງຄລີນິກເປັນໄລຍະ.
ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ
ການປະເມີນຄວນລະບຸຮູບແບບຂອງອາການ ແລະ ລັກສະນະຕ່າງໆທີ່ຕ້ອງກວດຫາສາເຫດ ເຊັ່ນ: ເລືອດອອກ, ກືນລຳບາກຫຼາຍຂຶ້ນເລື້ອຍໆ, ນ້ຳໜັກຫຼຸດໂດຍບໍ່ຮູ້ສາເຫດ ຫຼື ຮາກຕໍ່ເນື່ອງ. ແພດເປັນຜູ້ກຳນົດວ່າການໃຊ້ຢາຍັບຍັ້ງໂປຣຕອນປັ້ມເໝາະສົມຫຼືບໍ່ ແລະ ຈຳເປັນຕ້ອງກວດ ຫຼື ປິ່ນປົວດ້ວຍວິທີອື່ນຫຼືບໍ່. ການທົບທວນການໃຊ້ຢາມີຄວາມສຳຄັນ ໂດຍສະເພາະການໃຊ້ clopidogrel ແລະ ຢາທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຄ່າ pH ໃນກະເພາະອາຫານ. ການປິ່ນປົວຕໍ່ເນື່ອງຄວນມີຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ຊັດເຈນ; ການທີ່ອາການແສບຮ້ອນກາງໜ້າເອິກບັນເທົາລົງບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າບໍ່ມີພະຍາດອື່ນເປັນສາເຫດ.
ບໍລິບົດດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ເລືອກໄວ້
ອາດເກີດອາການເຈັບຫົວ, ບໍ່ສະບາຍທ້ອງ, ຖອກທ້ອງ ຫຼື ທ້ອງຜູກ. ການອັກເສບຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ລະດັບແມັກນີຊຽມຕ່ຳ ແລະ ການຂາດວິຕາມິນ B12 ເປັນປະເດັນສຳຄັນທີ່ຕ້ອງພິຈາລະນາໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ໂດຍສະເພາະເມື່ອປິ່ນປົວເປັນເວລາດົນ. ການຕິດເຊື້ອໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານບາງຊະນິດ ແລະ ຄວາມສ່ຽງກະດູກຫັກພົວພັນກັບການໃຊ້ເປັນເວລາດົນ ແລະ ຕ້ອງພິຈາລະນາຕາມບໍລິບົດທາງຄລີນິກ. ອາການຖອກທ້ອງຮຸນແຮງ, ປະລິມານຍ່ຽວຫຼຸດລົງ, ອ່ອນເພຍຫຼາຍ ຫຼື ອາການແພ້ ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນ. ການດັດແປງເມັດຢານ້ອຍທີ່ທົນຕໍ່ກົດໃນກະເພາະອາຫານອາດກະທົບຕໍ່ປະສິດທິພາບ ດັ່ງນັ້ນ ກ່ອນເປີດ ຫຼື ບົດແຄັບຊູນ ຕ້ອງກວດຢືນຢັນຈາກຂໍ້ມູນຂອງຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.
ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ເລືອກໄວ້ເທົ່ານັ້ນ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຄວາມສ່ຽງທີ່ຄົບຖ້ວນ ຫຼື ສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ. IFU/ສະຫຼາກສະບັບສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເປັນຫຼັກໃນການກຳນົດການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ.
ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສູດຕຳຮັບ, ຮູບແບບການບັນຈຸ ແລະ ການຈັດການ
ລາຍການນີ້ອະທິບາຍເຖິງຢາແຄບຊູນສຳລັບກິນ. ເປືອກແຄບຊູນ, ສ່ວນປະກອບຂອງສານທີ່ບັນຈຸຢູ່ພາຍໃນແລະລັກສະນະການປົດປ່ອຍຕົວຢາເປັນຂໍ້ມູນສະເພາະຂອງແຕ່ລະຜະລິດຕະພັນ ແລະຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນດ້ວຍຊື່ສ່ວນປະກອບ. ຄວນພິຈາລະນາເປີດແຄບຊູນຫຼືເຮັດໃຫ້ສານທີ່ບັນຈຸຢູ່ພາຍໃນກະຈາຍຕົວ ສະເພາະເມື່ອຄຳແນະນຳທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຫຼືເພສັດຊະກອນຢືນຢັນວ່າການເຮັດເຊັ່ນນັ້ນເໝາະສົມ.
ເກັບຮັກສາຫໍ່ຢາຕາມຮູບແບບການບັນຈຸເດີມທີ່ມີສະຫຼາກໄວ້ ແລະກວດເບິ່ງຄວາມສົມບູນແລະວັນໝົດອາຍຸກ່ອນນຳໃຊ້. ຂໍ້ກຳນົດໃນການເກັບຮັກສາຕ້ອງມາຈາກຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ສະໜອງໃຫ້; ໃນທີ່ນີ້ບໍ່ໄດ້ອະນຸມານອາຍຸການເກັບຮັກສາຫຼືອຸນຫະພູມ. ເພສັດຊະກອນສາມາດໃຫ້ຄຳແນະນຳກ່ຽວກັບຮູບແບບການບັນຈຸທາງເລືອກໄດ້ຖ້າກືນຍາກ.
ຄຳແນະນຳຂັ້ນສຸດທ້າຍ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດໃດໆຫຼັງເປີດ/ໃນລະຫວ່າງນຳໃຊ້ຕ້ອງອາໄສເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ; ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໃນບັນດານີ້ທີ່ກຳນົດຂຶ້ນຈາກເອກະສານອ້າງອີງຂອງຜະລິດຕະພັນປຽບທຽບ.
ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ
ແພດ ຫຼື ເພສັດຊະກອນຄວນປະເມີນສາເຫດຂອງອາການ, ອາການບົ່ງຊີ້ອັນຕະລາຍ ແລະ ຢາທີ່ມີປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງກັນກ່ອນເລືອກການປິ່ນປົວ. ອາການທີ່ຍັງຄົງຢູ່ ຫຼື ເກີດຂຶ້ນຊ້ຳຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົບທວນ. ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນນັ້ນໂດຍສະເພາະເປັນຕົວກຳນົດການໃຫ້ຢາຕາມສູດຢາ ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດໃນທ້ອງຖິ່ນ.
04 · ຊັ້ນ 04 · ເງື່ອນໄຂດ້ານເອກະສານ
ເອກະສານຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.
ກ່ອນທີ່ບັນທຶກຢານີ້ຈະສາມາດສະໜັບສະໜູນການກ່າວອ້າງທາງຄລີນິກ, ເຕັກນິກ ຫຼື ການສະໜອງສະເພາະຜະລິດຕະພັນໄດ້, ເອກະສານຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບສະເພາະນັ້ນຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.
ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບ ແລະ ອົງປະກອບທາງປະລິມານສຳລັບແຕ່ລະຮູບແບບການບັນຈຸສະເພາະ.
ສະຫຼາກ ຫຼື ເອກະສານກຳກັບຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ/ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບເຂດອຳນາດທາງກົດໝາຍທີ່ຕັ້ງໃຈໄວ້.
ຕາຕະລາງ SKU ສຳລັບຄວາມແຮງຂອງຢາ/ຮູບແບບຢາ/ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມເອກະສານ ແລະ ແບບກາຟິກສຳລັບການຫຸ້ມຫໍ່ໃນກໍລະນີທີ່ລະບຸຕົວເລືອກຜະລິດຕະພັນ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸຫຼາຍກວ່າ 1 ແບບ.
ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ສະຖານະໃນຕະຫຼາດ ແລະ ສະຖານທີ່ຜະລິດສຳລັບຮູບແບບການບັນຈຸສະເພາະນັ້ນ.
ການກວດສອບແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການ: ບັນທຶກທີ່ຈັດເກັບລົງວັນທີ 2026-09-11.
ການທົບທວນຜະລິດຕະພັນ/ທາງການແພດໂດຍຜູ້ມີຄຸນສົມບັດ: ບໍ່ມີການບັນທຶກໄວ້ທີ່ຈຸດກວດກາ B07d
ສະຫຼາກ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ: ບໍ່ໄດ້ສະໜອງໃຫ້ ຫຼື ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ
ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ / ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້ / ການສະໜອງ: ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍບັນທຶກສາທາລະນະນີ້.
05 · ຊັ້ນ 03 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການທົບທວນ
ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກມີການລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ, ບໍ່ໄດ້ຖືກນຳມາໃຊ້ເປັນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma.
| ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ | ການປັບແກ້ / ການກວດສອບທີ່ບັນທຶກໄວ້ | ວິທີການນຳໃຊ້ |
|---|---|---|
| NHS: Omeprazoleການຈັດປະເພດແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ຈັດເກັບ: ແຫຼ່ງອ້າງອີງຢາດ້ານສາທາລະນະສຸກ | ການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ຈັດເກັບ: 2026-09-11 | ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກ; ບໍ່ແມ່ນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma, ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມທຽບເທົ່າ, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການຜະລິດ ຫຼື ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການສະໜອງ. |
| DailyMed: Omeprazole delayed-release capsules — ຕົວຢ່າງສະຫຼາກພາຍນອກການຈັດປະເພດແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ຈັດເກັບ: ຕົວຢ່າງສະຫຼາກຢາທາງການຂອງສະຫະລັດອາເມຣິກາ | ສະບັບປັບປຸງຂອງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ບັນທຶກໄວ້: ປັບປຸງວັນທີ 30 ມິຖຸນາ 2026; ການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ບັນທຶກເກັບໄວ້: 2026-09-11 | ຕົວປຽບທຽບພາຍນອກທີ່ລະບຸສູດຢາປົດປ່ອຍຕົວຢາແບບໜ່ວງເວລາຢ່າງຊັດເຈນ; ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານຂອງການອອກແບບການປົດປ່ອຍຕົວຢາ ຫຼື ຄວາມທຽບເທົ່າຂອງ LP-083. |
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກອາດອະທິບາຍເຖິງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ຄຳແນະນຳດ້ານສາທາລະນະສຸກ ຫຼື ປະເພດອຸປະກອນ. ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຄວາມທຽບເທົ່າ, ການອະນຸມັດ, ສະມັດຖະນະຂອງຮຸ່ນ, ສະຖານະການຜະລິດ ຫຼື ການມີຄຸນສົມບັດຕາມເງື່ອນໄຂໃນການສະໜອງສຳລັບ LP-083.
ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ
ຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-083.
ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸ ຫຼື ການກຳນົດຄ່າ, ອົງກອນ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານທີ່ທ່ານຕ້ອງການຢ່າງຊັດເຈນ. ບັນທຶກລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະບໍ່ແມ່ນການສະເໜີສະໜອງ.
