Enalapril Tablets

ແພດທາງຄລີນິກຈະທົບທວນການບົ່ງມະຕິພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດ, ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງພື້ນຖານ, ໂປຕາຊຽມ ແລະ ການປິ່ນປົວອື່ນໆ. ການດູແລພາວະຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ ແລະ ຄວາມດັນເລືອດສູງທີ່ບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕັດສິນໃຈທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະພິຈາລະນາໃຊ້ສ່ວນປະກອບດຽວກັນກໍຕາມ. ປະຫວັດການເກີດອາການບວມໃຕ້ຊັ້ນຜິວໜັງ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການຖືພາ ແລະ ຊ່ວງທີ່ເກີດພາວະຂາດນ້ຳແມ່ນປັດໄຈທີ່ສຳຄັນ. ການຕິດຕາມຜົນຄວນປະເມີນອາການ ແລະ ຜົນການກວດທາງຫ້ອງທົດລອງເມື່ອມີຂໍ້ບົ່ງຊີ້. ອາການໄອຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງອາດກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາ, ແຕ່ອາການເຈັບໜ້າເອິກ ຫຼື ຫາຍໃຈຍາກຫຼາຍຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປະເມີນທາງຄລີນິກ ແທນທີ່ຈະສະຫຼຸບເອົາເອງວ່າເປັນຜົນບໍ່ພຶງປະສົງຈາກຢາ.

ອາການບວມໃຕ້ຊັ້ນຜິວໜັງສາມາດເກີດຂຶ້ນຢູ່ລີ້ນ ຫຼື ທາງເດີນຫາຍໃຈ ແລະ ຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລສຸກເສີນ. ໂປຕາຊຽມສູງ, ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສື່ອມລົງ ແລະ ຄວາມດັນເລືອດຕ່ຳເກີນໄປແມ່ນບັນຫາສຳຄັນອື່ນໆທີ່ຕ້ອງຄຳນຶງເຖິງ. ອາດເກີດອາການໄອແຫ້ງ ແລະ ວິນຫົວ. ການຖືພາແມ່ນປະເດັນສຳຄັນກ່ຽວກັບຂໍ້ຫ້າມໃຊ້ ເພາະຢາຍັບຢັ້ງ ACE ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ເດັກໃນທ້ອງ. ການໃຊ້ຜະລິດຕະພັນເສີມໂປຕາຊຽມ, ຢາຂັບຍ່ຽວບາງຊະນິດ, NSAIDs ແລະ lithium ຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົບທວນ. ປະລິມານນ້ຳຍ່ຽວທີ່ຫຼຸດລົງຢ່າງຊັດເຈນ, ອາການລົ້ມຟຸບ, ອາການຕົວເຫຼືອງ ຫຼື ອາການແພ້ຢ່າງຮຸນແຮງ ຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນຢ່າງຮີບດ່ວນ. ການປ່ຽນແປງການປິ່ນປົວໃດໆຄວນຄຳນຶງເຖິງແຜນການທາງຄລີນິກທັງໝົດ.

ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ເລືອກໄວ້ເທົ່ານັ້ນ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຄວາມສ່ຽງທີ່ຄົບຖ້ວນ ຫຼື ສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ. IFU/ສະຫຼາກສະບັບສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເປັນຫຼັກໃນການກຳນົດການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ.

ລາຍການອະທິບາຍເຖິງຮູບແບບການບັນຈຸຢາເມັດ. ຊະນິດເກືອ, ການເຄືອບ, ຮອຍບາກ ແລະ ລັກສະນະການປົດປ່ອຍຕົວຢາທີ່ແນ່ນອນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນຈາກຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ລະບຸເປັນ milligram ບອກປະລິມານຂອງສ່ວນປະກອບ; ຄ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນວ່າຢາເມັດນັ້ນສາມາດແບ່ງ, ບົດ ຫຼື ປ່ຽນໄປໃຊ້ສູດຕຳຮັບອື່ນແທນໄດ້ຫຼືບໍ່.

ເກັບຮັກສາຜະລິດຕະພັນໄວ້ໃນພາຊະນະບັນຈຸທີ່ມີສະຫຼາກຂອງຜະລິດຕະພັນນັ້ນ ເພື່ອໃຫ້ຍັງສາມາດລະບຸຊຸດການຜະລິດ, ວັນໝົດອາຍຸ ແລະ ຄຳແນະນຳໄດ້. ປະຕິບັດຕາມສະຫຼາກຕົວຈິງສຳລັບເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ການກຳຈັດ. ຫ້າມໃຊ້ຢາເມັດທີ່ເສຍຫາຍ ຫຼື ບໍ່ສາມາດລະບຸໄດ້ ແລະ ເກັບຮັກສາຢາທັງໝົດໄວ້ຢ່າງປອດໄພໃນບ່ອນທີ່ເດັກນ້ອຍເອື້ອມບໍ່ເຖິງ.

ຄຳແນະນຳຂັ້ນສຸດທ້າຍ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດໃດໆຫຼັງເປີດ/ໃນລະຫວ່າງນຳໃຊ້ຕ້ອງອາໄສເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ; ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໃນບັນດານີ້ທີ່ກຳນົດຂຶ້ນຈາກເອກະສານອ້າງອີງຂອງຜະລິດຕະພັນປຽບທຽບ.

ແພດທີ່ມີຄຸນສົມບັດເໝາະສົມຄວນທົບທວນຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ສຳລັບພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດ, ຄວາມດັນເລືອດ ຫຼື ກຳມະຈອນໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະ ແລະ ຢາທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ກັນ. ການຕິດຕາມ ແລະ ການປ່ຽນແປງການປິ່ນປົວຕ້ອງຕິດພັນກັບແຜນການດູແລແຕ່ລະບຸກຄົນ ແລະ ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.