ຢາປົວພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດ · LP-049
Captopril Tablets
ເອກະສານຂໍ້ມູນຢາ. ຂໍ້ມູນລະບຸຜະລິດຕະພັນໃນລາຍການຖືກແຍກອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ຈາກເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດພາຍນອກ.
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ
ເອກະສານຂໍ້ມູນນີ້ລວມເອົາການທົບທວນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການທີ່ຈັດເກັບໄວ້ລົງວັນທີ 2026-09-11. ການກວດທຽບ ແລະ ປັບຂໍ້ມູນໃນເວັບໄຊໃຫ້ສອດຄ່ອງກັນບໍ່ໄດ້ຖືເປັນການທົບທວນທາງການແພດ ຫຼື ລະບຽບການຄັ້ງໃໝ່. ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ, ຄຳແນະນຳການນຳໃຊ້ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ.
- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-049ຢາປົວພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດ
- ຊື່ສາມັນ
- CaptoprilTablet
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
- ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
- ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
- ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ
01 · ຊັ້ນ 01–02 · ຂອບເຂດຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
ສິ່ງທີ່ບັນທຶກສາທາລະນະນີ້ຢືນຢັນ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.
- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-049
- ຊື່ສາມັນ
- Captopril
- ຮູບແບບການບັນຈຸ
- Tablet
- ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
- 12.5 mg; 25 mg; 50 mg
- ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
- ແຜງຢາ 10 x 10 ເມັດ
- ສະຖານະທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະ
- ຮູບແບບຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ
ຊັ້ນ 01 · ຂໍ້ມູນລາຍການທີ່ຄວບຄຸມ
- ຊື່ສາມັນທາງຢາ: Captopril.
- ຮູບແບບຢາ: tablet.
- ຄວາມແຮງຂອງຢາ / ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃນລາຍການ: 12.5 mg; 25 mg; 50 mg.
- ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ: ແຜງຢາ 10 x 10 ເມັດ.
- ໝວດໝູ່ໃນລາຍການ: ຢາປົວພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດ.
ຊັ້ນ 02 · ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
- ອົງປະກອບ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະການຜະລິດຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບສະເພາະນັ້ນ.
- ຮອຍບາກຂອງຢາເມັດ/ຄວາມສາມາດໃນການແບ່ງຢາເມັດ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການໃຊ້ຢາໃດໆທີ່ຕິດພັນກັບສູດຕຳຮັບສະເພາະນັ້ນ.
- ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ເງື່ອນໄຂທີ່ຄົນເຈັບຕ້ອງມີ, ຂະໜາດຢາ/ວິທີໃຫ້ຢາ ແລະ ຂໍ້ຄວາມກ່ຽວກັບຂໍ້ຫ້າມໃຊ້ສຳລັບຜະລິດຕະພັນ/ເຂດອຳນາດທາງກົດໝາຍສະເພາະນັ້ນ.
- ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ສະຖານະໃນຕະຫຼາດ, ວິທີການຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງໃນປັດຈຸບັນ.
02 · ຮູບແບບຍ່ອຍ
ຮັກສາແຕ່ລະແຖວໃນລາຍການໄວ້ໂດຍບໍ່ສະຫຼຸບຄວາມສຳພັນຂອງ SKU ທີ່ຂາດຫາຍໄປເອງ.
| ຮູບແບບຍ່ອຍ | ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ / ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ສະເໜີ | ຮູບແບບຢາ | ລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບການບັນຈຸ | ຄວາມສຳພັນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸ | ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ |
|---|---|---|---|---|---|
| A | 12.5 mg | Tablet | — | ລາຍການລະບຸແຜງຢາ 10 x 10 ເມັດ; ບໍ່ໄດ້ສະໜອງຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ SKU ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບແຕ່ລະຄວາມແຮງຂອງຢາ | ຄວາມແຮງຂອງຢາ ແລະ ຄຳອະທິບາຍຮ່ວມກ່ຽວກັບແຜງຢາແມ່ນຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການ; ຢ່າສະຫຼຸບເອົາເອງກ່ຽວກັບຮອຍບາກ, ຂະໜາດຢາ, ຄວາມສາມາດໃນການໃຊ້ທົດແທນກັນ ຫຼື ສະຖານະຂອງລະຫັດສິນຄ້າ (SKU) ທີ່ຖືກຄວບຄຸມ. |
| B | 25 mg | Tablet | — | ລາຍການລະບຸແຜງຢາ 10 x 10 ເມັດ; ບໍ່ໄດ້ສະໜອງຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ SKU ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບແຕ່ລະຄວາມແຮງຂອງຢາ | ຄວາມແຮງຂອງຢາ ແລະ ຄຳອະທິບາຍຮ່ວມກ່ຽວກັບແຜງຢາແມ່ນຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການ; ຢ່າສະຫຼຸບເອົາເອງກ່ຽວກັບຮອຍບາກ, ຂະໜາດຢາ, ຄວາມສາມາດໃນການໃຊ້ທົດແທນກັນ ຫຼື ສະຖານະຂອງລະຫັດສິນຄ້າ (SKU) ທີ່ຖືກຄວບຄຸມ. |
| C | 50 mg | Tablet | — | ລາຍການລະບຸແຜງຢາ 10 x 10 ເມັດ; ບໍ່ໄດ້ສະໜອງຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ SKU ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບແຕ່ລະຄວາມແຮງຂອງຢາ | ຄວາມແຮງຂອງຢາ ແລະ ຄຳອະທິບາຍຮ່ວມກ່ຽວກັບແຜງຢາແມ່ນຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການ; ຢ່າສະຫຼຸບເອົາເອງກ່ຽວກັບຮອຍບາກ, ຂະໜາດຢາ, ຄວາມສາມາດໃນການໃຊ້ທົດແທນກັນ ຫຼື ສະຖານະຂອງລະຫັດສິນຄ້າ (SKU) ທີ່ຖືກຄວບຄຸມ. |
ຕາຕະລາງນີ້ຄັດລອກ ຫຼື ຈັດໂຄງສ້າງຊ່ອງຂໍ້ມູນລະດັບລາຍການ. ຕາຕະລາງນີ້ບໍ່ໄດ້ສ້າງ SKU, ຄຳແນະນຳ ຫຼື ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດໃນກໍລະນີທີ່ບັນທຶກຕົ້ນທາງບໍ່ໄດ້ສະໜອງໄວ້.
03 · ບໍລິບົດອ້າງອີງພາຍນອກ
ຂໍ້ມູນພື້ນຖານກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ
Captopril ແມ່ນຢາຍັບຍັ້ງເອນໄຊທີ່ປ່ຽນແອງຈິໂອເທນຊິນ ເຊິ່ງໃຊ້ໃນບາງກໍລະນີທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວກັບຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດ ແລະ ໝາກໄຂ່ຫຼັງ. ຢານີ້ອອກລິດຕໍ່ລະບົບເຣນິນ–ແອງຈິໂອເທນຊິນ ແລະ ສາມາດສົ່ງຜົນຕໍ່ຄວາມດັນເລືອດ, ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ ແລະ potassium. ດັ່ງນັ້ນ ການຕັດສິນໃຈທາງຄລີນິກຈຶ່ງຕ້ອງພິຈາລະນາຫຼາຍກວ່າພຽງການປຽບທຽບຄວາມແຮງຂອງຢາເມັດ. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບສານອອກລິດທາງຢາເພື່ອການສຶກສານີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຄວາມເທົ່າທຽມກັນຂອງຜະລິດຕະພັນ ຫຼື ທົດແທນການຕິດຕາມທີ່ຈຳເປັນເມື່ອຜູ້ສັ່ງຢາເລີ່ມຕົ້ນ ຫຼື ປ່ຽນແປງການປິ່ນປົວ.
ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ
ຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບພິຈາລະນາການບົ່ງມະຕິ, ຄວາມດັນເລືອດ, ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ, potassium ແລະ ຢາທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນກ່ອນການເລືອກຢາ. ບົດບາດຂອງຢາຍັບຍັ້ງ ACE ໃນພະຍາດຄວາມດັນເລືອດສູງ, ພາວະຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ ຫຼື ພາວະອື່ນໆຂຶ້ນກັບຄຳແນະນຳໃນປັດຈຸບັນ ແລະ ປັດໄຈຂອງຄົນເຈັບ. ປະຫວັດການເກີດພາວະບວມໃຕ້ຜິວໜັງ ຫຼື ເຍື່ອເມືອກມີຄວາມສຳຄັນເປັນພິເສດ. ການຖືພາ ຫຼື ການວາງແຜນຖືພາຕ້ອງໄດ້ຮັບການປຶກສາຫາລືໂດຍໄວ ເພາະຢາກຸ່ມນີ້ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ເດັກໃນທ້ອງ. ອາການຮາກ, ຖອກທ້ອງ ຫຼື ພາວະຂາດນ້ຳທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວອາດເຮັດໃຫ້ຕ້ອງທົບທວນແຜນການປິ່ນປົວທີ່ມີຢູ່.
ບໍລິບົດດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ເລືອກໄວ້
ພາວະບວມໃຕ້ຜິວໜັງ ຫຼື ເຍື່ອເມືອກທີ່ເກີດຢູ່ສົບ, ລີ້ນ ຫຼື ທາງເດີນຫາຍໃຈອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ ແລະ ຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລສຸກເສີນ. ຄວາມສ່ຽງທີ່ສຳຄັນອື່ນໆລວມມີລະດັບ potassium ສູງ, ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງບົກຜ່ອງ ແລະ ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງຫຼາຍເກີນໄປ. ອາດມີອາການໄອ, ການຮັບລົດຊາດປ່ຽນແປງ ຫຼື ມີຜື່ນ. ຄວນທົບທວນການໃຊ້ຜະລິດຕະພັນເສີມ potassium, ສານທົດແທນເກືອທີ່ມີ potassium, ຢາຂັບປັດສະວະບາງຊະນິດ, lithium ແລະ NSAIDs. ການຖືພາເປັນປະເດັນສຳຄັນດ້ານຄວາມປອດໄພ. ແພດຜູ້ປິ່ນປົວອາດຈຳເປັນຕ້ອງກວດເລືອດ; ອາການອ່ອນແຮງ, ເປັນລົມ, ປັດສະວະໜ້ອຍລົງ ຫຼື ອາການຂອງການຕິດເຊື້ອຮ້າຍແຮງຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນ.
ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ເລືອກໄວ້ເທົ່ານັ້ນ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຄວາມສ່ຽງທີ່ຄົບຖ້ວນ ຫຼື ສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ. IFU/ສະຫຼາກສະບັບສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເປັນຫຼັກໃນການກຳນົດການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ.
ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສູດຕຳຮັບ, ຮູບແບບການບັນຈຸ ແລະ ການຈັດການ
ລາຍການອະທິບາຍເຖິງຮູບແບບການບັນຈຸຢາເມັດ. ຊະນິດເກືອ, ການເຄືອບ, ຮອຍບາກ ແລະ ລັກສະນະການປົດປ່ອຍຕົວຢາທີ່ແນ່ນອນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນຈາກຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ລະບຸເປັນ milligram ບອກປະລິມານຂອງສ່ວນປະກອບ; ຄ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນວ່າຢາເມັດນັ້ນສາມາດແບ່ງ, ບົດ ຫຼື ປ່ຽນໄປໃຊ້ສູດຕຳຮັບອື່ນແທນໄດ້ຫຼືບໍ່.
ເກັບຮັກສາຜະລິດຕະພັນໄວ້ໃນພາຊະນະບັນຈຸທີ່ມີສະຫຼາກຂອງຜະລິດຕະພັນນັ້ນ ເພື່ອໃຫ້ຍັງສາມາດລະບຸຊຸດການຜະລິດ, ວັນໝົດອາຍຸ ແລະ ຄຳແນະນຳໄດ້. ປະຕິບັດຕາມສະຫຼາກຕົວຈິງສຳລັບເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ການກຳຈັດ. ຫ້າມໃຊ້ຢາເມັດທີ່ເສຍຫາຍ ຫຼື ບໍ່ສາມາດລະບຸໄດ້ ແລະ ເກັບຮັກສາຢາທັງໝົດໄວ້ຢ່າງປອດໄພໃນບ່ອນທີ່ເດັກນ້ອຍເອື້ອມບໍ່ເຖິງ.
ຄຳແນະນຳຂັ້ນສຸດທ້າຍ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດໃດໆຫຼັງເປີດ/ໃນລະຫວ່າງນຳໃຊ້ຕ້ອງອາໄສເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ; ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໃນບັນດານີ້ທີ່ກຳນົດຂຶ້ນຈາກເອກະສານອ້າງອີງຂອງຜະລິດຕະພັນປຽບທຽບ.
ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ
ແພດທີ່ມີຄຸນສົມບັດເໝາະສົມຄວນທົບທວນຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ສຳລັບພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດ, ຄວາມດັນເລືອດ ຫຼື ກຳມະຈອນໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະ ແລະ ຢາທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ກັນ. ການຕິດຕາມ ແລະ ການປ່ຽນແປງການປິ່ນປົວຕ້ອງຕິດພັນກັບແຜນການດູແລແຕ່ລະບຸກຄົນ ແລະ ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.
04 · ຊັ້ນ 04 · ເງື່ອນໄຂດ້ານເອກະສານ
ເອກະສານຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.
ກ່ອນທີ່ບັນທຶກຢານີ້ຈະສາມາດສະໜັບສະໜູນການກ່າວອ້າງທາງຄລີນິກ, ເຕັກນິກ ຫຼື ການສະໜອງສະເພາະຜະລິດຕະພັນໄດ້, ເອກະສານຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບສະເພາະນັ້ນຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.
ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບ ແລະ ອົງປະກອບທາງປະລິມານສຳລັບແຕ່ລະຮູບແບບການບັນຈຸສະເພາະ.
ສະຫຼາກ ຫຼື ເອກະສານກຳກັບຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ/ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບເຂດອຳນາດທາງກົດໝາຍທີ່ຕັ້ງໃຈໄວ້.
ຕາຕະລາງ SKU ທີ່ເຊື່ອມໂຍງຄວາມແຮງຂອງຢາ/ຮູບແບບຢາກັບຮູບແບບການບັນຈຸ ແລະ ແບບງານພິມສຳລັບການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ ໃນກໍລະນີທີ່ມີການລະບຸຫຼາຍກວ່າ 1 ຮູບແບບຍ່ອຍ.
ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ສະຖານະໃນຕະຫຼາດ ແລະ ສະຖານທີ່ຜະລິດສຳລັບຮູບແບບການບັນຈຸສະເພາະນັ້ນ.
ການກວດສອບແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການ: ບັນທຶກທີ່ຈັດເກັບລົງວັນທີ 2026-09-11.
ການທົບທວນດ້ານຜະລິດຕະພັນ/ການແພດໂດຍຜູ້ມີຄຸນສົມບັດເໝາະສົມ: ບໍ່ໄດ້ບັນທຶກໄວ້ທີ່ຈຸດກວດກາ B07c
ສະຫຼາກ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ: ບໍ່ໄດ້ສະໜອງໃຫ້ ຫຼື ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ
ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ / ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້ / ການສະໜອງ: ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍບັນທຶກສາທາລະນະນີ້.
05 · ຊັ້ນ 03 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການທົບທວນ
ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກມີການລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ, ບໍ່ໄດ້ຖືກນຳມາໃຊ້ເປັນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma.
| ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ | ການປັບແກ້ / ການກວດສອບທີ່ບັນທຶກໄວ້ | ວິທີການນຳໃຊ້ |
|---|---|---|
| MedlinePlus: Captoprilການຈັດປະເພດແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ເກັບໄວ້ໃນຄັງເອກະສານ: ເອກະສານຂໍ້ມູນຢາສະເພາະລາຍການທີ່ເຜີຍແຜ່ເທິງເວັບໄຊຂອງ NLM | ການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ຈັດເກັບ: 2026-09-11 | ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກ; ບໍ່ແມ່ນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma, ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມທຽບເທົ່າ, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການຜະລິດ ຫຼື ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການສະໜອງ. |
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກອາດອະທິບາຍເຖິງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ຄຳແນະນຳດ້ານສາທາລະນະສຸກ ຫຼື ປະເພດອຸປະກອນ. ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຄວາມເທົ່າທຽມກັນ, ການອະນຸມັດ, ສະມັດຖະນະຂອງອຸປະກອນຮຸ່ນນັ້ນ, ສະຖານະການຜະລິດ ຫຼື ການມີຄຸນສົມບັດຄົບຕາມເງື່ອນໄຂໃນການສະໜອງສຳລັບ LP-049.
ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ
ຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-049.
ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸ ຫຼື ການກຳນົດຄ່າ, ອົງກອນ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານທີ່ທ່ານຕ້ອງການຢ່າງຊັດເຈນ. ບັນທຶກລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະບໍ່ແມ່ນການສະເໜີສະໜອງ.