ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ · LP-183
Dextrose Injection
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາຂອງຢາສາມັນ. ກະລຸນາທົບທວນຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ຂໍ້ມູນອ້າງອີງທາງວິຊາຊີບດ້ານລຸ່ມນີ້.
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ
- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-183ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ
- ຊື່ສາມັນ
- DextroseInjection
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
- ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
- ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
- ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ
01 · ຂໍ້ມູນອ້າງອີງຂອງສ່ວນປະກອບ
ຂໍ້ມູນລະບຸບັນທຶກ ແລະ ຂໍ້ມູນພື້ນຖານສຳລັບອ້າງອີງ.
- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-183
- ຊື່ສາມັນທາງຢາ
- Dextrose
- ຮູບແບບຢາ
- Injection
- ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ
- 5% 500 mL IV infusion; 10% 500 mL IV infusion; 50% 50 mL ampoule
- ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ
- ຂວດ/ຖົງ IV ຫຼື ຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ
ກ່ຽວກັບ Dextrose
Dextrose ແມ່ນ glucose ທີ່ສະໜອງໃນຮູບແບບສານລະລາຍປອດເຊື້ອສຳລັບການນຳໃຊ້ທາງຫຼອດເລືອດດຳທີ່ກຳນົດໄວ້. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານນີ້ປ່ຽນແປງຄຸນສົມບັດທາງອອສໂມຕິກ ແລະ ທາງຄລີນິກຂອງຢາຕຳຮັບນັ້ນ. ບັນທຶກຕົ້ນທາງລວມເອົາຮູບແບບການບັນຈຸສານລະລາຍເຈືອຈາງສຳລັບໃຫ້ແບບຢອດເຂົ້າຫຼອດເລືອດດຳ ແລະ ຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງ ເຊິ່ງຕ້ອງມີການປະເມີນ ແລະ ການຈັດການທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ສານນ້ຳທີ່ມີ Glucose ບໍ່ສາມາດໃຊ້ແທນກັນກັບນ້ຳເກືອ ຫຼື ສານລະລາຍອິເລັກໂຕຣໄລທີ່ສົມດຸນໄດ້ພຽງເພາະແຕ່ລະຊະນິດສາມາດໃຫ້ຜ່ານສາຍໃຫ້ຢາທາງຫຼອດເລືອດດຳໄດ້.
ວິທີອ່ານຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນນີ້
ຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວຂ້ອງກັບບໍລິບົດຂອງສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ ຫຼື ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ອ້າງອີງ. ຄວາມແຮງຂອງຢາ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ມີຫຼາຍແບບແຕກຕ່າງກັນເປັນຮູບແບບທີ່ສະເໜີແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ຖືວ່າສາມາດນຳໃຊ້ແທນກັນໄດ້.
02 · ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທາງວິຊາຊີບ
ເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດ ແລະ ຄລີນິກ
ອ່ານບໍລິບົດທາງຄລີນິກ, ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ຖືກຄັດເລືອກ ແລະ ຂໍ້ມູນສະເພາະຮູບແບບການບັນຈຸຢູ່ດ້ານລຸ່ມນີ້.
ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ
ການເລືອກທາງຄລີນິກຂຶ້ນກັບເຫດຜົນໃນການໃຫ້ສານນ້ຳ ຫຼື glucose, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose, ຄວາມສົມດຸນຂອງສານນ້ຳ ແລະ ສະພາບອິເລັກໂຕຣໄລຂອງຄົນເຈັບ. ຢາຕຳຮັບທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງອາດໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນສະຖານະການຮີບດ່ວນບາງຢ່າງ ໃນຂະນະທີ່ຢາຕຳຮັບທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ່ຳກວ່າມີບົດບາດດ້ານການຄຸ້ມຄອງສານນ້ຳທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ລາຍການສານນ້ຳບໍ່ສາມາດກຳນົດວິທີປະຕິບັດສຳລັບການກູ້ຊີບ, ໂພຊະນາການ ຫຼື ການຈັດການພາວະນ້ຳຕານໃນເລືອດຕ່ຳ. ຕ້ອງກຳນົດການເຂົ້າເຖິງຫຼອດເລືອດ ແລະ ເງື່ອນໄຂການໃຫ້ຢາທີ່ຈຳເປັນສຳລັບຜະລິດຕະພັນຕົວຈິງ ແລະ ສະພາບການທາງຄລີນິກ.
ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ສຳຄັນ
ພາວະນ້ຳຕານໃນເລືອດສູງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງອິເລັກໂຕຣໄລ, ພາວະສານນ້ຳເກີນ ແລະ ການລະຄາຍເຄືອງຕໍ່ເສັ້ນເລືອດດຳສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້. ສານລະລາຍທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສາມາດເຮັດໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອບາດເຈັບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຖ້າຮົ່ວອອກນອກຫຼອດເລືອດ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ, ພະຍາດໄຂ່ຫຼັງ ຫຼື ພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ຜູ້ທີ່ມີຄວາມສົມດຸນຂອງໂຊດຽມຜິດປົກກະຕິຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມເປັນພິເສດ. ຄວາມຜິດພາດດ້ານຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ຫຼື ບໍລິມາດສາມາດມີຜົນຕາມມາທີ່ຮ້າຍແຮງ. ຄວນທົບທວນການໃຫ້ Glucose ແລະ ສານນ້ຳໂດຍອາໄສການປະເມີນທາງຫ້ອງທົດລອງ ແລະ ທາງຄລີນິກທີ່ເໝາະສົມ ແທນການອະນຸມານຈາກຂະໜາດຂອງຮູບແບບການບັນຈຸ.
ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.
ຮູບແບບການບັນຈຸ, ການຈັດການ ແລະ ການເກັບຮັກສາ
ຮູບແບບການບັນຈຸ 5%, 10% ແລະ 50% ມີຂໍ້ກຳນົດສະເພາະແຍກຕ່າງຫາກຈາກກັນ. ຕ້ອງຢືນຢັນປະເພດພາຊະນະບັນຈຸ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ອອສໂມລາຣິຕີ, ເສັ້ນທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຢາອື່ນໆແຍກສຳລັບແຕ່ລະຮູບແບບການບັນຈຸ. ລາຍການຜະລິດຕະພັນບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນວ່າຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສາມາດນຳໃຊ້ໄດ້ໂດຍບໍ່ມີການກະກຽມ.
ການກະກຽມໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບຕ້ອງເປັນໄປຕາມສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຂັ້ນຕອນປະຕິບັດແບບປອດເຊື້ອໃນທ້ອງຖິ່ນ. ຢືນຢັນວ່າພາຊະນະບັນຈຸ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ວັນໝົດອາຍຸຖືກຕ້ອງກ່ອນນຳໃຊ້. ການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນການເຈືອຈາງ ແລະ ໄລຍະເວລາໃດໆຫຼັງຈາກເປີດ ຫຼື ປະສົມຢາໃຫ້ກັບຄືນເປັນຂອງແຫຼວຕ້ອງມີຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ; ໜ້າເວັບນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້.
ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.
ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ
ຢືນຢັນຂໍ້ຊີ້ບອກໃນການໃຫ້ສານນ້ຳ ຫຼື glucose, ສະພາບທາງຄລີນິກ ແລະ ຜົນກວດທາງຫ້ອງທົດລອງ, ຂໍ້ກຳນົດດ້ານການເຂົ້າເຖິງຫຼອດເລືອດ ແລະ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຜະລິດຕະພັນ. ປະຕິບັດໃຫ້ຖືກຕ້ອງຕາມສະຫຼາກສະບັບທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດວິທີປະຕິບັດຂອງສະຖາບັນ.
03 · ການສອບຖາມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ
ເອກະສານປະກອບ ແລະ ສະຖານະດ້ານລະບຽບການ
ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
ສິ່ງທີ່ໄດ້ຢືນຢັນແລ້ວ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
ບັນທຶກນີ້ໄດ້ຮັບການທົບທວນຊັ້ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານດ້ານບັນນາທິການແລ້ວ. ການທົບທວນນີ້ແຍກຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ບໍລິບົດພາຍນອກ; ການທົບທວນນີ້ບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດທາງການແພດ, ການອະນຸມັດດ້ານລະບຽບການ ຫຼື ການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາ.
ຊັ້ນ 01
ຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ
- ຊື່ສາມັນທາງຢາ
- Dextrose
- ຮູບແບບຢາ / ຮູບແບບການບັນຈຸ
- Injection
- ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
- 5% 500 mL IV infusion; 10% 500 mL IV infusion; 50% 50 mL ampoule
- ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
- ຂວດ/ຖົງ IV ຫຼື ຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ
ຊັ້ນ 02
ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
- P019 — ຊ່ອງຄວາມແຮງຂອງຢາປະກອບມີຂໍ້ມູນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ບໍລິມາດບັນຈຸ ແລະ ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ຈັບຄູ່ກັນ: 5% 500 mL IV infusion; 10% 500 mL IV infusion; 50% 50 mL ຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ. ຕ້ອງຮັກສາການຈັບຄູ່ເຫຼົ່ານີ້ໄວ້ ແລະ ບໍ່ນຳມາຈັບຄູ່ສະຫຼັບກັນເປັນ SKUs ທີ່ສົມມຸດຂຶ້ນ.
- ລາຍການຜະລິດຕະພັນລະບຸຢ່າງຊັດເຈນວ່າ IV infusion ສຳລັບລາຍການ 5% ແລະ 10% 500 mL; ແຕ່ລຳພັງຂໍ້ມູນໃນລາຍການນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນເສັ້ນທາງການໃຫ້ຢາ, ການເຈືອຈາງ ຫຼື ວິທີການໃຫ້ຢາສຳລັບຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ 50%.
- ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ເກນຜູ້ປ່ວຍທີ່ສາມາດໃຊ້ຢາໄດ້ ແລະ ການກຳນົດຂະໜາດຢາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້.
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ສະຖານະການຜະລິດ/ສະຖານທີ່ຜະລິດ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ອາຍຸການເກັບຮັກສາຍັງຄົງເປັນລາຍການຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຕະຫຼາດ.
ຊັ້ນ 03
ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ
- DailyMed: 5% dextrose injection — ສະຫຼາກອ້າງອີງພາຍນອກສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນພາຍນອກທີ່ເຜີຍແຜ່ໃນເວັບໄຊຂອງລັດຖະບານ
ເອກະສານອ້າງອີງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບໍລິບົດທາງວິທະຍາສາດ ຫຼື ດ້ານລະບຽບການເທົ່ານັ້ນ. ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຫຼັກຖານການຜະລິດ, ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມ ຫຼື ການຢືນຢັນການສະໜອງ.
ຊັ້ນ 04
ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການເພື່ອປິດບັນທຶກ
- ຕາຕະລາງລາຍການຍ່ອຍທີ່ຮັກສາການຈັບຄູ່ຕາມແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເດີມ 5%/500 mL, 10%/500 mL ແລະ 50%/50 mL ຢ່າງຖືກຕ້ອງ ໂດຍມີການຢືນຢັນປະເພດພາຊະນະບັນຈຸ, ເສັ້ນທາງການໃຫ້ຢາ, ອອສໂມລາຣິຕີ/ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ ແລະ ການຄວບຄຸມການກະກຽມສຳລັບແຕ່ລະຮູບແບບການບັນຈຸ.
- ຫຼັກຖານການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາໃນຕະຫຼາດປາຍທາງ ຫຼື ຫຼັກຖານຊ່ອງທາງອື່ນໃນການສະໜອງທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ ພ້ອມກັບສະຫຼາກ/ເອກະສານກຳກັບຢາ/IFU ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
- ເອກະສານສະເພາະຜະລິດຕະພັນກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ/ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ, ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ການຄວບຄຸມຮູບແບບການບັນຈຸ.
- ຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງກ່ອນການກ່າວອ້າງໃດໆຕໍ່ສາທາລະນະກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຈາກອຸປະກອນທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ ຫຼື ຄວາມເທົ່າທຽມ.
ສຳລັບ LP-183, ໃຫ້ລະບຸປະເທດປາຍທາງ, ການນຳໃຊ້ທາງວິຊາຊີບທີ່ກຳນົດໄວ້, ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ບົດບາດຂອງອົງການຈັດຕັ້ງຂອງທ່ານ. ເສັ້ນທາງການສະໜອງທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ເອກະສານທີ່ມີຢູ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນສຳລັບກໍລະນີນັ້ນ.
- ຢືນຢັນນິຕິບຸກຄົນ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ຂອບເຂດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງທີ່ສະເໜີ.
- ຢືນຢັນການຂຶ້ນທະບຽນຢາ ຫຼື ຊ່ອງທາງອື່ນທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ, ຂໍ້ມູນສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດທີ່ມີຜົນນຳໃຊ້ຢູ່ປາຍທາງ.
- ຂໍຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ຫຼັກຖານສະໜັບສະໜູນຜ່ານຊ່ອງທາງຕິດຕໍ່ຂອງບໍລິສັດ.
- ຢືນຢັນຄວາມຮັບຜິດຊອບກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມຍ້ອນກັບ, ການຮ້ອງຮຽນ ແລະ ການລາຍງານຄວາມປອດໄພກ່ອນທີ່ຈະມີຂໍ້ຕົກລົງໃດໆ.
ລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະມີຂອບເຂດກວ້າງກວ່າສ່ວນຕ່າງໆຂອງໂຮງງານທີ່ວາງແຜນໄວ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ການມີລາຍການຢູ່ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າການຜະລິດຮູບແບບຢານັ້ນມີລະບົບທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ຜ່ານການກວດສອບຄຸນສົມບັດ ຫຼື ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດຢູ່ບໍ່ເຕັນ.
04 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການອ່ານເພີ່ມເຕີມ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກມີໄວ້ເພື່ອອ້າງອີງ. ຜູ້ຂຽນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ຮັບຮອງ Luang Pharma, ແລະ ການອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນອື່ນບໍ່ສາມາດນຳມາໃຊ້ກັບບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້ໄດ້. ການເຂົ້າເຖິງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ຖ້ອຍຄຳໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອາດປ່ຽນແປງໄດ້.
ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ
ຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-183.
ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນ, ອົງການ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຫຼັກຖານທີ່ຕ້ອງການ. ບັນທຶກທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະນີ້ບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ.