ຢາຕ້ານເຊື້ອ · LP-032

Ciprofloxacin Tablets

ເອກະສານຂໍ້ມູນຢາ. ຂໍ້ມູນລະບຸຜະລິດຕະພັນໃນລາຍການຖືກແຍກອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ຈາກເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດພາຍນອກ.

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ສຳລັບ Ciprofloxacin Tablets
ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ · ສຳລັບອ້າງອີງທາງສາຍຕາເທົ່ານັ້ນ · ແບບງານພິມທີ່ຂຶ້ນທະບຽນສະບັບສຸດທ້າຍ ແລະ ຮູບແບບການນຳສະເໜີຍີ່ຫໍ້ຍັງຕ້ອງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ເອກະສານຂໍ້ມູນນີ້ລວມເອົາການທົບທວນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການທີ່ຈັດເກັບໄວ້ລົງວັນທີ 2026-09-11. ການກວດທຽບ ແລະ ປັບຂໍ້ມູນໃນເວັບໄຊໃຫ້ສອດຄ່ອງກັນບໍ່ໄດ້ຖືເປັນການທົບທວນທາງການແພດ ຫຼື ລະບຽບການຄັ້ງໃໝ່. ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ, ຄຳແນະນຳການນຳໃຊ້ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-032ຢາຕ້ານເຊື້ອ
ຊື່ສາມັນ
CiprofloxacinTablet
ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ

01 · ຊັ້ນ 01–02 · ຂອບເຂດຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ

ສິ່ງທີ່ບັນທຶກສາທາລະນະນີ້ຢືນຢັນ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-032
ຊື່ສາມັນ
Ciprofloxacin
ຮູບແບບການບັນຈຸ
Tablet
ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
250 mg; 500 mg
ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
ແຜງຢາ 10 x 10 ເມັດ
ສະຖານະທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະ
ຮູບແບບຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ຊັ້ນ 01 · ຂໍ້ມູນລາຍການທີ່ຄວບຄຸມ

  • ຊື່ສາມັນທາງຢາ: ciprofloxacin.
  • ຮູບແບບຢາ: tablet.
  • ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ: 250 mg ແລະ 500 mg.
  • ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນທົ່ວໄປ: ແຜງຢາ 10 × 10 ເມັດ.

ຊັ້ນ 02 · ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

  • ຮູບແບບເກືອ/ໄຮເດຣດຂອງ ciprofloxacin ທີ່ໃຊ້ເປັນພື້ນຖານຢ່າງແນ່ນອນ, ການເຄືອບ, ຮອຍບາກ/ຄວາມສາມາດໃນການແບ່ງເມັດ ແລະ ສູດຕຳຮັບ.
  • ການຈັບຄູ່ຄວາມແຮງຂອງຢາກັບຮູບແບບການບັນຈຸ/SKU ແລະ ການລະບຸວ່າຮູບແບບການບັນຈຸແບບແຜງຢາໃນລາຍການຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບແຕ່ລະຄວາມແຮງຂອງຢາຫຼືບໍ່.
  • ຂໍ້ຊີ້ບອກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ເງື່ອນໄຂດ້ານອາຍຸ, ຂໍ້ຫ້າມໃຊ້ ແລະ ຖ້ອຍຄຳກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງ fluoroquinolone ທີ່ໃຊ້ໃນປັດຈຸບັນສຳລັບເຂດອຳນາດການປົກຄອງທີ່ມຸ່ງໝາຍ.
  • ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ແນວທາງການຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງ.

02 · ຮູບແບບຍ່ອຍ

ຮັກສາແຕ່ລະແຖວໃນລາຍການໄວ້ໂດຍບໍ່ສະຫຼຸບຄວາມສຳພັນຂອງ SKU ທີ່ຂາດຫາຍໄປເອງ.

ແຖວໃນລາຍການທີ່ບັນທຶກໄວ້; ຄວາມສຳພັນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸຍັງຄົງຂຶ້ນກັບເງື່ອນໄຂການລໍຖ້າຢືນຢັນທີ່ລະບຸໄວ້
ຮູບແບບຍ່ອຍຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ / ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ສະເໜີຮູບແບບຢາລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບການບັນຈຸຄວາມສຳພັນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
A250 mgTabletຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ: ແຜງຢາ 10 × 10 ເມັດ; ບໍ່ມີການສະໜອງຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ SKU ສະເພາະສຳລັບແຕ່ລະຄວາມແຮງຂອງຢາສະຫຼາກພາຍນອກ/ຄຳເຕືອນຈາກໜ່ວຍງານຄຸ້ມຄອງບໍ່ໄດ້ເປັນການຢືນຢັນການອະນຸມັດ ຫຼື ຂໍ້ຊີ້ບອກຂອງ LP-032.
B500 mgTabletຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ: ແຜງຢາ 10 × 10 ເມັດ; ບໍ່ມີການສະໜອງຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ SKU ສະເພາະສຳລັບແຕ່ລະຄວາມແຮງຂອງຢາສະຫຼາກພາຍນອກ/ຄຳເຕືອນຈາກໜ່ວຍງານຄຸ້ມຄອງບໍ່ໄດ້ເປັນການຢືນຢັນການອະນຸມັດ ຫຼື ຂໍ້ຊີ້ບອກຂອງ LP-032.

ຕາຕະລາງນີ້ຄັດລອກ ຫຼື ຈັດໂຄງສ້າງຊ່ອງຂໍ້ມູນລະດັບລາຍການ. ຕາຕະລາງນີ້ບໍ່ໄດ້ສ້າງ SKU, ຄຳແນະນຳ ຫຼື ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດໃນກໍລະນີທີ່ບັນທຶກຕົ້ນທາງບໍ່ໄດ້ສະໜອງໄວ້.

03 · ບໍລິບົດອ້າງອີງພາຍນອກ

ຂໍ້ມູນພື້ນຖານກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ

Ciprofloxacin ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍກຸ່ມ fluoroquinolone ທີ່ໃຊ້ສຳລັບການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍບາງຊະນິດທີ່ໄວຕໍ່ຢາ. ການນຳໃຊ້ແບບອອກລິດທົ່ວຮ່າງກາຍມີຂໍ້ຈຳກັດດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ສຳຄັນ ແລະ ບໍ່ແມ່ນທາງເລືອກທີ່ຄວນໃຊ້ເປັນປົກກະຕິເມື່ອມີຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍອື່ນທີ່ເໝາະສົມ. ສູດຕຳຮັບຢາເມັດຂອງຢານີ້ຕ້ອງແຍກອອກຈາກຜະລິດຕະພັນທາງຕາ ເຊິ່ງມີຂໍ້ມູນການນຳໃຊ້ ແລະ ຄວາມປອດໄພແຍກຕ່າງຫາກ. ຂໍ້ມູນເພື່ອການສຶກສານີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຂໍ້ຊີ້ບອກ, ປະເພດການສັ່ງຢາໃນທ້ອງຖິ່ນ ຫຼື ການກ່າວອ້າງປະໂຫຍດສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma.

ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ

ການເລືອກໃຊ້ຈຳເປັນຕ້ອງມີຂໍ້ຊີ້ບອກທີ່ຊັດເຈນສຳລັບການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, ການພິຈາລະນາດ້ານຈຸລະຊີວະວິທະຍາ ແລະ ການດື້ຢາ, ແລະ ການທົບທວນທາງເລືອກທີ່ມີປະສິດທິຜົນ ແລະ ປອດໄພກວ່າຕາມຄວາມເໝາະສົມ. ບໍລິບົດທາງຄລີນິກອາດລວມເຖິງການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ ຫຼື ການຕິດເຊື້ອອື່ນບາງຊະນິດ, ແຕ່ຄວາມເໝາະສົມຂຶ້ນກັບການບົ່ງມະຕິ ບໍ່ແມ່ນການຈັດປະເພດທົ່ວໄປ. ຜູ້ສັ່ງຢາຄວນປະເມີນພະຍາດເສັ້ນເອັນ, ປະຫວັດທາງລະບົບປະສາດ, ພະຍາດກ້າມເນື້ອອ່ອນແຮງ, ຄວາມສ່ຽງດ້ານຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດ, ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ ແລະ ຢາທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ກັນ. ເມື່ອມີອາການບໍ່ພຶງປະສົງເກີດຂຶ້ນໃໝ່, ຄວນທົບທວນແຜນການປິ່ນປົວໂດຍໄວ.

ບໍລິບົດດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ເລືອກໄວ້

ຢາກຸ່ມ fluoroquinolones ທີ່ອອກລິດທົ່ວຮ່າງກາຍສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ເສັ້ນເອັນ, ເສັ້ນປະສາດສ່ວນປາຍ ແລະ ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ ເຊິ່ງບາງຄັ້ງອາດແກ່ຍາວ ຫຼື ບໍ່ສາມາດກັບຄືນສູ່ສະພາບເດີມໄດ້. ອາການເຈັບເສັ້ນເອັນ, ອາການຊາທີ່ເກີດຂຶ້ນໃໝ່, ອາການອ່ອນແຮງ ຫຼື ການປ່ຽນແປງທາງອາລົມ ຫຼື ລະບົບປະສາດທີ່ສຳຄັນຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບຄຳແນະນຳຈາກຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບຢ່າງຮີບດ່ວນ. ຂໍ້ກັງວົນອື່ນໆລວມມີຈັງຫວະການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈຜິດປົກກະຕິ, ການປ່ຽນແປງຂອງນ້ຳຕານໃນເລືອດ, ອາການຖອກທ້ອງຮຸນແຮງ ແລະ ການກຳເລີບຂອງພະຍາດກ້າມເນື້ອອ່ອນແຮງ. ຜະລິດຕະພັນເສີມແຮ່ທາດ ແລະ ຢາລົດກົດສາມາດສົ່ງຜົນຕໍ່ການດູດຊຶມ ແລະ ມີປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງຢາທີ່ສຳຄັນກັບ tizanidine. ອາການເຈັບໜ້າເອິກ, ຫຼັງ ຫຼື ທ້ອງຢ່າງຮຸນແຮງທີ່ເກີດຂຶ້ນກະທັນຫັນຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນແບບສຸກເສີນ.

ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ເລືອກໄວ້ເທົ່ານັ້ນ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຄວາມສ່ຽງທີ່ຄົບຖ້ວນ ຫຼື ສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ. IFU/ສະຫຼາກສະບັບສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເປັນຫຼັກໃນການກຳນົດການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ.

ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສູດຕຳຮັບ, ຮູບແບບການບັນຈຸ ແລະ ການຈັດການ

ລາຍການອະທິບາຍເຖິງຮູບແບບການບັນຈຸຢາເມັດ. ຊະນິດເກືອ, ການເຄືອບ, ຮອຍບາກ ແລະ ລັກສະນະການປົດປ່ອຍຕົວຢາທີ່ແນ່ນອນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນຈາກຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ລະບຸເປັນ milligram ບອກປະລິມານຂອງສ່ວນປະກອບ; ຄ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນວ່າຢາເມັດນັ້ນສາມາດແບ່ງ, ບົດ ຫຼື ປ່ຽນໄປໃຊ້ສູດຕຳຮັບອື່ນແທນໄດ້ຫຼືບໍ່.

ເກັບຮັກສາຜະລິດຕະພັນໄວ້ໃນພາຊະນະບັນຈຸທີ່ມີສະຫຼາກຂອງຜະລິດຕະພັນນັ້ນ ເພື່ອໃຫ້ຍັງສາມາດລະບຸຊຸດການຜະລິດ, ວັນໝົດອາຍຸ ແລະ ຄຳແນະນຳໄດ້. ປະຕິບັດຕາມສະຫຼາກຕົວຈິງສຳລັບເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ການກຳຈັດ. ຫ້າມໃຊ້ຢາເມັດທີ່ເສຍຫາຍ ຫຼື ບໍ່ສາມາດລະບຸໄດ້ ແລະ ເກັບຮັກສາຢາທັງໝົດໄວ້ຢ່າງປອດໄພໃນບ່ອນທີ່ເດັກນ້ອຍເອື້ອມບໍ່ເຖິງ.

ຄຳແນະນຳຂັ້ນສຸດທ້າຍ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດໃດໆຫຼັງເປີດ/ໃນລະຫວ່າງນຳໃຊ້ຕ້ອງອາໄສເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ; ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໃນບັນດານີ້ທີ່ກຳນົດຂຶ້ນຈາກເອກະສານອ້າງອີງຂອງຜະລິດຕະພັນປຽບທຽບ.

ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ

ຜູ້ສັ່ງຢາທີ່ມີຄຸນວຸດທິຄວນຢືນຢັນການຕິດເຊື້ອ ແລະ ຄວາມຈຳເປັນໃນການປິ່ນປົວ, ສຶກສາຄຳແນະນຳທ້ອງຖິ່ນສະບັບປັດຈຸບັນ ແລະ ຂໍ້ມູນການດື້ຢາໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ແລະ ເລືອກຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາທີ່ເໝາະສົມ. ເອກະສານອ້າງອີງທົ່ວໄປບໍ່ສາມາດທົດແທນຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນທ້ອງຖິ່ນ.

04 · ຊັ້ນ 04 · ເງື່ອນໄຂດ້ານເອກະສານ

ເອກະສານຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ກ່ອນທີ່ບັນທຶກຢານີ້ຈະສາມາດສະໜັບສະໜູນການກ່າວອ້າງທາງຄລີນິກ, ເຕັກນິກ ຫຼື ການສະໜອງສະເພາະຜະລິດຕະພັນໄດ້, ເອກະສານຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບສະເພາະນັ້ນຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

01

ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບ ແລະ ອົງປະກອບທາງປະລິມານສຳລັບແຕ່ລະຮູບແບບການບັນຈຸສະເພາະ.

02

ສະຫຼາກ ຫຼື ເອກະສານກຳກັບຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ/ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບເຂດອຳນາດທາງກົດໝາຍທີ່ຕັ້ງໃຈໄວ້.

03

ຕາຕະລາງ SKU ທີ່ເຊື່ອມໂຍງຄວາມແຮງຂອງຢາ/ຮູບແບບຢາກັບຮູບແບບການບັນຈຸ ແລະ ແບບງານພິມສຳລັບການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ ໃນກໍລະນີທີ່ມີການລະບຸຫຼາຍກວ່າ 1 ຮູບແບບຍ່ອຍ.

04

ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ສະຖານະໃນຕະຫຼາດ ແລະ ສະຖານທີ່ຜະລິດສຳລັບຮູບແບບການບັນຈຸສະເພາະນັ້ນ.

ການກວດສອບແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການ: ບັນທຶກທີ່ຈັດເກັບລົງວັນທີ 2026-09-11.

ການທົບທວນດ້ານຜະລິດຕະພັນ/ການແພດໂດຍຜູ້ມີຄຸນສົມບັດເໝາະສົມ: ບໍ່ໄດ້ບັນທຶກໄວ້ທີ່ຈຸດກວດກາ B07b

ສະຫຼາກ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ: ບໍ່ໄດ້ສະໜອງໃຫ້ ຫຼື ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ

ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ / ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້ / ການສະໜອງ: ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍບັນທຶກສາທາລະນະນີ້.

05 · ຊັ້ນ 03 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການທົບທວນ

ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກມີການລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ, ບໍ່ໄດ້ຖືກນຳມາໃຊ້ເປັນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma.

ຊັ້ນ 03 · ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກທີ່ມີການລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ ແລະ ຄວາມສຳພັນຂອງເອກະສານເຫຼົ່ານັ້ນກັບບັນທຶກນີ້ທີ່ໄດ້ຈັດເກັບໄວ້
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນການປັບແກ້ / ການກວດສອບທີ່ບັນທຶກໄວ້ວິທີການນຳໃຊ້
MHRA: ຂໍ້ຈຳກັດການໃຊ້ fluoroquinolone ທີ່ອອກລິດທົ່ວຮ່າງກາຍ ແລະ ຜົນບໍ່ພຶງປະສົງທີ່ຮ້າຍແຮງການຈັດປະເພດແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ຈັດເກັບ: ຂໍ້ມູນປັບປຸງກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງຢາຈາກລັດຖະບານສະບັບປັບປຸງຂອງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ບັນທຶກໄວ້: ເຜີຍແຜ່ເມື່ອ 22 ມັງກອນ 2024; ການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ບັນທຶກເກັບໄວ້: 2026-09-11ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກ; ບໍ່ແມ່ນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma, ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມທຽບເທົ່າ, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການຜະລິດ ຫຼື ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການສະໜອງ.
DailyMed: Ciprofloxacin tablets — ຕົວຢ່າງສະຫຼາກຢ່າງເປັນທາງການຂອງສະຫະລັດການຈັດປະເພດແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ຈັດເກັບ: ຕົວຢ່າງສະຫຼາກຢາຢ່າງເປັນທາງການຂອງສະຫະລັດສະບັບປັບປຸງຂອງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ບັນທຶກໄວ້: ເນື້ອຫາສະຫຼາກປັບປຸງເມື່ອ 14 ພຶດສະພາ 2025; ການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ບັນທຶກເກັບໄວ້: 2026-09-11ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກ; ບໍ່ແມ່ນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma, ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມທຽບເທົ່າ, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການຜະລິດ ຫຼື ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການສະໜອງ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກອາດອະທິບາຍເຖິງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ຄຳແນະນຳດ້ານສາທາລະນະສຸກ ຫຼື ປະເພດອຸປະກອນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຄວາມທຽບເທົ່າ, ການອະນຸມັດ, ປະສິດທິພາບຂອງຮຸ່ນ, ສະຖານະການຜະລິດ ຫຼື ສິດໃນການສະໜອງ LP-032.

ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ

ຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-032.

ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸ ຫຼື ການກຳນົດຄ່າ, ອົງກອນ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານທີ່ທ່ານຕ້ອງການຢ່າງຊັດເຈນ. ບັນທຶກລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະບໍ່ແມ່ນການສະເໜີສະໜອງ.

ຕິດຕໍ່ Luang Pharma