ຢາຕ້ານເຊື້ອ · LP-031

Chloramphenicol Eye ointment

ເອກະສານຂໍ້ມູນຢາ. ຂໍ້ມູນລະບຸຜະລິດຕະພັນໃນລາຍການຖືກແຍກອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ຈາກເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດພາຍນອກ.

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ສຳລັບ Chloramphenicol Eye ointment
ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ · ສຳລັບອ້າງອີງທາງສາຍຕາເທົ່ານັ້ນ · ແບບງານພິມທີ່ຂຶ້ນທະບຽນສະບັບສຸດທ້າຍ ແລະ ຮູບແບບການນຳສະເໜີຍີ່ຫໍ້ຍັງຕ້ອງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ເອກະສານຂໍ້ມູນນີ້ລວມເອົາການທົບທວນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການທີ່ຈັດເກັບໄວ້ລົງວັນທີ 2026-09-11. ການກວດທຽບ ແລະ ປັບຂໍ້ມູນໃນເວັບໄຊໃຫ້ສອດຄ່ອງກັນບໍ່ໄດ້ຖືເປັນການທົບທວນທາງການແພດ ຫຼື ລະບຽບການຄັ້ງໃໝ່. ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ, ຄຳແນະນຳການນຳໃຊ້ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-031 ຢາຕ້ານເຊື້ອ
ຊື່ສາມັນ
ChloramphenicolEye ointment
ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ

01 · ຊັ້ນ 01–02 · ຂອບເຂດຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ

ສິ່ງທີ່ບັນທຶກສາທາລະນະນີ້ຢືນຢັນ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-031
ຊື່ສາມັນ
Chloramphenicol
ຮູບແບບການບັນຈຸ
Eye ointment
ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
1%
ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
ຫຼອດ 5 g
ສະຖານະທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະ
ຮູບແບບຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ຊັ້ນ 01 · ຂໍ້ມູນລາຍການທີ່ຄວບຄຸມ

  • ຊື່ສາມັນ: chloramphenicol.
  • ຮູບແບບຢາ/ຊ່ອງທາງໃຫ້ຢາ: eye ointment.
  • ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃນລາຍການ: 1%.
  • ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ: ຫຼອດ 5 g.

ຊັ້ນ 02 · ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

  • ສານພື້ນຢາຂີ້ເຜິ້ງ/ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາທີ່ປອດເຊື້ອ, ເກນການລະບຸສານອອກລິດທີ່ແນ່ນອນ ແລະ ການຄວບຄຸມການຜະລິດ/ພາຊະນະບັນຈຸ.
  • ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຫຼອດ/ຫົວບີບ/ລະບົບປິດພາຊະນະບັນຈຸ ແລະ ໄລຍະເວລາຫຼັງເປີດໃຊ້ທີ່ຕ້ອງຖິ້ມ.
  • ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທາງຕາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ເງື່ອນໄຂດ້ານອາຍຸ ແລະ ຄຳແນະນຳກ່ຽວກັບວິທີໃຊ້ຢາ/ການໃຊ້ເລນສຳຜັດຕາ.
  • ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ແນວທາງການຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງ.

02 · ຮູບແບບຍ່ອຍ

ຮັກສາແຕ່ລະແຖວໃນລາຍການໄວ້ໂດຍບໍ່ສະຫຼຸບຄວາມສຳພັນຂອງ SKU ທີ່ຂາດຫາຍໄປເອງ.

ແຖວໃນລາຍການທີ່ບັນທຶກໄວ້; ຄວາມສຳພັນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸຍັງຄົງຂຶ້ນກັບເງື່ອນໄຂການລໍຖ້າຢືນຢັນທີ່ລະບຸໄວ້
ຮູບແບບຍ່ອຍຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ / ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ສະເໜີຮູບແບບຢາລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບການບັນຈຸຄວາມສຳພັນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
A1%Eye ointmentຫຼອດ 5 gສູດຢາປອດເຊື້ອ, ລະບົບຫຼອດ ແລະ ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານລະຫວ່າງການນຳໃຊ້ຕ້ອງອາໄສເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມແລະກົງກັບລາຍການນັ້ນໂດຍສະເພາະ.

ຕາຕະລາງນີ້ຄັດລອກ ຫຼື ຈັດໂຄງສ້າງຊ່ອງຂໍ້ມູນລະດັບລາຍການ. ຕາຕະລາງນີ້ບໍ່ໄດ້ສ້າງ SKU, ຄຳແນະນຳ ຫຼື ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດໃນກໍລະນີທີ່ບັນທຶກຕົ້ນທາງບໍ່ໄດ້ສະໜອງໄວ້.

03 · ບໍລິບົດອ້າງອີງພາຍນອກ

ຂໍ້ມູນພື້ນຖານກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ

Chloramphenicol ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ໃຊ້ໃນສູດຕຳຮັບທາງຕາສະເພາະສຳລັບການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍບາງຊະນິດທີ່ຕາ. ຢາຢອດຕາ ແລະ ຢາຂີ້ເຜິ້ງປ້າຍຕາມີວິທີຈັດການ ແລະ ຜົນກະທົບຊົ່ວຄາວຕໍ່ການເບິ່ງເຫັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຕາແດງ ຫຼື ລະຄາຍເຄືອງພຽງຢ່າງດຽວບໍ່ສາມາດຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິວ່າເປັນການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍໄດ້. ໜ້າເວັບນີ້ໃຫ້ຄວາມຮູ້ທົ່ວໄປກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບຢາທີ່ໃຊ້ທາງຕາ ແລະ ບໍ່ໄດ້ຢັ້ງຢືນເຖິງຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະດ້ານຄວາມປອດເຊື້ອ ຫຼື ຄວາມເໝາະສົມສຳລັບອາຍຸໃດໜຶ່ງສະເພາະ.

ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ

ການປະເມີນໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບດ້ານສາທາລະນະສຸກຄວນຈຳແນກການຕິດເຊື້ອຢູ່ພື້ນຜິວທີ່ບໍ່ມີພາວະແຊກຊ້ອນອອກຈາກພະຍາດກະຈົກຕາ, ການບາດເຈັບ, ອາການແພ້ ຫຼື ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ. ອາການປວດຕາ, ຄວາມໄວຕໍ່ແສງ, ການເບິ່ງເຫັນຫຼຸດລົງ ຫຼື ອາການໃນຜູ້ທີ່ໃສ່ເລນສຳຜັດຕາອາດຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນຈາກແພດຊ່ຽວຊານໂດຍໄວ. ຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍທາງຕາບໍ່ໄດ້ເໝາະສົມສຳລັບອາການຕາແດງທຸກກໍລະນີ. ປະຫວັດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງລວມເຖິງປະຕິກິລິຍາຕໍ່ chloramphenicol ໃນອະດີດ ແລະ ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເລືອດ, ພ້ອມທັງຕ້ອງກວດສອບຂໍ້ຈຳກັດດ້ານອາຍຸ ແລະ ຕຳແໜ່ງທີ່ໃຊ້ຢາຢ່າງແນ່ນອນຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ເລືອກ.

ບໍລິບົດດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ເລືອກໄວ້

ອາການແສບ, ລະຄາຍເຄືອງ ຫຼື ຕາມົວຊົ່ວຄາວອາດເກີດຂຶ້ນໄດ້, ໂດຍສະເພາະເມື່ອໃຊ້ຢາຂີ້ເຜິ້ງ. ອາການແພ້ ແລະ ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເລືອດທີ່ຮ້າຍແຮງແຕ່ພົບໄດ້ຍາກແມ່ນປະເດັນສຳຄັນທີ່ຕ້ອງພິຈາລະນາ; ບັນຫາເລືອດທີ່ເຄີຍມີ ຫຼື ປະຫວັດສ່ວນຕົວ ຫຼື ປະຫວັດຄອບຄົວທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ chloramphenicol ຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົບທວນ. ຢ່າໃຊ້ຜະລິດຕະພັນທາງຕາຮ່ວມກັບຜູ້ອື່ນ ຫຼື ເຮັດໃຫ້ປາຍອຸປະກອນໃຫ້ຢາປົນເປື້ອນ. ຕາແດງຮ່ວມກັບອາການເຈັບ, ການສູນເສຍການເບິ່ງເຫັນ, ອາການທີ່ແກ່ຍາວ ຫຼື ການບວມຢ່າງຊັດເຈນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນຢ່າງຮີບດ່ວນ. ການໃຊ້ເລນສຳຜັດຕາຄວນປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຈາກຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບດ້ານສາທາລະນະສຸກ ແລະ ເອກະສານກຳກັບຢາສຳລັບຄົນເຈັບຂອງຜະລິດຕະພັນນັ້ນໂດຍສະເພາະ.

ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ເລືອກໄວ້ເທົ່ານັ້ນ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຄວາມສ່ຽງທີ່ຄົບຖ້ວນ ຫຼື ສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ. IFU/ສະຫຼາກສະບັບສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເປັນຫຼັກໃນການກຳນົດການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ.

ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສູດຕຳຮັບ, ຮູບແບບການບັນຈຸ ແລະ ການຈັດການ

ຮູບແບບການບັນຈຸນີ້ຖືກອະທິບາຍວ່າເປັນຢາຂີ້ເຜິ້ງສຳລັບຕາ. ຈຳເປັນຕ້ອງມີສູດຢາສຳລັບຕາແລະການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ຜ່ານການກວດສອບແລ້ວ; ຢາຂີ້ເຜິ້ງທາຜິວໜັງທົ່ວໄປບໍ່ສາມາດໃຊ້ແທນໄດ້. ສານພື້ນຢາຂີ້ເຜິ້ງ, ຂໍ້ກຳນົດດ້ານຄວາມປອດເຊື້ອ ແລະ ຄຸນລັກສະນະຂອງພາຊະນະບັນຈຸຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນຈາກຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນສະບັບຕົວຈິງທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ເອກະສານປະກອບຂອງຜະລິດຕະພັນ.

ຮັກສາປາຍຫຼອດໃຫ້ສະອາດ ແລະ ຫຼີກລ່ຽງການສຳຜັດກັບດວງຕາ ຫຼື ພື້ນຜິວອື່ນໆ. ຫ້າມໃຊ້ຫຼອດຮ່ວມກັນ. ອາການຕາມົວຊົ່ວຄາວອາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກິດຈະກຳທີ່ຕ້ອງອາໄສການເບິ່ງເຫັນຊັດເຈນ. ປະຕິບັດຕາມສະຫຼາກຕົວຈິງກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ ແລະ ການນຳໃຊ້ຫຼັງເປີດ; ບໍ່ໄດ້ສົມມຸດວ່າມີໄລຍະເວລາຫຼັງເປີດທີ່ຕ້ອງຖິ້ມຢາເຊິ່ງໃຊ້ໄດ້ກັບທຸກຜະລິດຕະພັນ.

ຄຳແນະນຳຂັ້ນສຸດທ້າຍ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດໃດໆຫຼັງເປີດ/ໃນລະຫວ່າງນຳໃຊ້ຕ້ອງອາໄສເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ; ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໃນບັນດານີ້ທີ່ກຳນົດຂຶ້ນຈາກເອກະສານອ້າງອີງຂອງຜະລິດຕະພັນປຽບທຽບ.

ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ

ຜູ້ສັ່ງຢາທີ່ມີຄຸນວຸດທິຄວນຢືນຢັນການຕິດເຊື້ອ ແລະ ຄວາມຈຳເປັນໃນການປິ່ນປົວ, ສຶກສາຄຳແນະນຳທ້ອງຖິ່ນສະບັບປັດຈຸບັນ ແລະ ຂໍ້ມູນການດື້ຢາໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ແລະ ເລືອກຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາທີ່ເໝາະສົມ. ເອກະສານອ້າງອີງທົ່ວໄປບໍ່ສາມາດທົດແທນຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນທ້ອງຖິ່ນ.

04 · ຊັ້ນ 04 · ເງື່ອນໄຂດ້ານເອກະສານ

ເອກະສານຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ກ່ອນທີ່ບັນທຶກຢານີ້ຈະສາມາດສະໜັບສະໜູນການກ່າວອ້າງທາງຄລີນິກ, ເຕັກນິກ ຫຼື ການສະໜອງສະເພາະຜະລິດຕະພັນໄດ້, ເອກະສານຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບສະເພາະນັ້ນຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

01

ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບແບບປອດເຊື້ອ ແລະ ສູດຕຳຮັບຢາຂີ້ເຜິ້ງແບບບອກປະລິມານ.

02

ສະຫຼາກ ແລະ ເອກະສານກຳກັບຢາສຳລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຢາຂີ້ເຜິ້ງປ້າຍຕາ.

03

ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຫຼອດ/ຫົວບີບ/ລະບົບປິດພາຊະນະບັນຈຸ.

04

ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ສະຖານະການວາງຈຳໜ່າຍ ແລະ ສະຖານທີ່ຜະລິດສຳລັບຮູບແບບການບັນຈຸປອດເຊື້ອນັ້ນໂດຍສະເພາະ.

ການກວດສອບແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການ: ບັນທຶກທີ່ຈັດເກັບລົງວັນທີ 2026-09-11.

ການທົບທວນດ້ານຜະລິດຕະພັນ/ການແພດໂດຍຜູ້ມີຄຸນສົມບັດເໝາະສົມ: ບໍ່ໄດ້ບັນທຶກໄວ້ທີ່ຈຸດກວດກາ B07b

ສະຫຼາກ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ: ບໍ່ໄດ້ສະໜອງໃຫ້ ຫຼື ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ

ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ / ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້ / ການສະໜອງ: ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍບັນທຶກສາທາລະນະນີ້.

05 · ຊັ້ນ 03 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການທົບທວນ

ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກມີການລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ, ບໍ່ໄດ້ຖືກນຳມາໃຊ້ເປັນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma.

ຊັ້ນ 03 · ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກທີ່ມີການລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ ແລະ ຄວາມສຳພັນຂອງເອກະສານເຫຼົ່ານັ້ນກັບບັນທຶກນີ້ທີ່ໄດ້ຈັດເກັບໄວ້
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນການປັບແກ້ / ການກວດສອບທີ່ບັນທຶກໄວ້ວິທີການນຳໃຊ້
NHS: ກ່ຽວກັບ chloramphenicolການຈັດປະເພດແຫຼ່ງອ້າງອີງທີ່ຈັດເກັບ: ເອກະສານອ້າງອີງດ້ານຢາສະເພາະຊ່ອງທາງໃຫ້ຢາສຳລັບສາທາລະນະສຸກຂໍ້ມູນການກວດແກ້ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ບັນທຶກໄວ້: ໜ້າເວັບໄດ້ຮັບການທົບທວນເມື່ອວັນທີ 30 ມັງກອນ 2026; ການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ບັນທຶກເກັບໄວ້: 2026-09-11ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກ; ບໍ່ແມ່ນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma, ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມທຽບເທົ່າ, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການຜະລິດ ຫຼື ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການສະໜອງ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກອາດອະທິບາຍເຖິງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ຄຳແນະນຳດ້ານສາທາລະນະສຸກ ຫຼື ປະເພດອຸປະກອນ. ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຄວາມທຽບເທົ່າ, ການອະນຸມັດ, ສະມັດຖະນະຂອງອຸປະກອນລຸ້ນນັ້ນ, ສະຖານະການຜະລິດ ຫຼື ການມີຄຸນສົມບັດຕາມເງື່ອນໄຂການສະໜອງສຳລັບ LP-031.

ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ

ຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-031.

ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸ ຫຼື ການກຳນົດຄ່າ, ອົງກອນ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານທີ່ທ່ານຕ້ອງການຢ່າງຊັດເຈນ. ບັນທຶກລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະບໍ່ແມ່ນການສະເໜີສະໜອງ.

ຕິດຕໍ່ Luang Pharma