Thiamine (Vitamin B1) Injection

ການປະເມີນອາດກ່ຽວຂ້ອງກັບການໄດ້ຮັບສານອາຫານບໍ່ພຽງພໍ, ການດູດຊຶມສານອາຫານບົກຜ່ອງ ຫຼື ສະພາບການອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂາດສານອາຫານ. ອາການທາງລະບົບປະສາດແບບສ້ວຍແຫຼມໃນບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນທາງການແພດຢ່າງຮີບດ່ວນ ແທນທີ່ຈະອາໄສລາຍການອາຫານເສີມ. ແພດເປັນຜູ້ກຳນົດວ່າການປິ່ນປົວທາງປາກ ຫຼື ທາງສັກເໝາະສົມ ແລະ ບັນຫາດ້ານໂພຊະນາການ ຫຼື ອີເລັກໂຕຣໄລທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່ຫຼືບໍ່. ໜ້ານີ້ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ແນວທາງປະຕິບັດໃນກໍລະນີສຸກເສີນ ຫຼື ຢືນຢັນຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນທ້ອງຖິ່ນສຳລັບຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ.

ຜູ້ໃຊ້ຢາມັກທົນຕໍ່ Thiamine ໄດ້ດີ, ແຕ່ອາດເກີດອາການແພ້ໄດ້. ການໃຫ້ຢາທາງສັກອາດເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາແພ້ຮຸນແຮງໄດ້ໃນບາງກໍລະນີທີ່ພົບໄດ້ໜ້ອຍ ແລະ ຕ້ອງໃຫ້ຢາໃນສະຖານທີ່ທີ່ເໝາະສົມເຊິ່ງມີການຕິດຕາມອາການ ແລະ ບຸກຄະລາກອນທີ່ຜ່ານການຝຶກອົບຮົມ. ອາດເກີດປະຕິກິລິຍາບໍລິເວນບ່ອນສັກຢາໄດ້. ອາການທາງລະບົບປະສາດ ຫຼື ລະບົບຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດທີ່ຍັງຄົງມີຢູ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນ ເຖິງແມ່ນວ່າໄດ້ຮັບ thiamine ແລ້ວກໍຕາມ. ຕ້ອງກວດສອບສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ ແລະ ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາຂອງຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບກຸ່ມສ່ຽງ ຫຼື ຜູ້ທີ່ເຄີຍມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ຢາວິຕາມິນຊະນິດສັກ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.

ລາຍການຢາກິນ ແລະ ຢາສັກຕ້ອງມີຂໍ້ກຳນົດສະເພາະທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຢືນຢັນຊະນິດເກືອຂອງ thiamine, ປະລິມານຕໍ່ເມັດ ຫຼື ຕໍ່ millilitre, ຊ່ອງທາງການສັກ ແລະ ປະລິມານສານກັນບູດ. ຂະໜາດຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ ຫຼື ການລະບຸວ່າເປັນວິຕາມິນບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຄວາມຄົງຕົວ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ເມື່ອເຈືອຈາງ ຫຼື ຂໍ້ກຳນົດການເກັບຮັກສາ.

ການກະກຽມໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບຕ້ອງເປັນໄປຕາມສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຂັ້ນຕອນປະຕິບັດແບບປອດເຊື້ອໃນທ້ອງຖິ່ນ. ຢືນຢັນວ່າພາຊະນະບັນຈຸ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ວັນໝົດອາຍຸຖືກຕ້ອງກ່ອນນຳໃຊ້. ການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນການເຈືອຈາງ ແລະ ໄລຍະເວລາໃດໆຫຼັງຈາກເປີດ ຫຼື ປະສົມຢາໃຫ້ກັບຄືນເປັນຂອງແຫຼວຕ້ອງມີຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ; ໜ້າເວັບນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້.

ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.

ປະເມີນຄວາມຮີບດ່ວນທາງຄລີນິກ, ປະຫວັດໂພຊະນາການ, ຜົນການກວດທາງລະບົບປະສາດ ແລະ ວິທີການໃຫ້ຢາທີ່ເໝາະສົມ. ກວດສອບຜະລິດຕະພັນຕົວຈິງ ແລະ ຂໍ້ຮຽກຮ້ອງໃນການຕິດຕາມພາຍໃຕ້ຄຳແນະນຳໃນທ້ອງຖິ່ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.