ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ · LP-202

Sodium chloride Injection

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາຂອງຢາສາມັນ. ກະລຸນາທົບທວນຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ຂໍ້ມູນອ້າງອີງທາງວິຊາຊີບດ້ານລຸ່ມນີ້.

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ສຳລັບ Sodium chloride Injection
ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ · ສຳລັບອ້າງອີງທາງສາຍຕາເທົ່ານັ້ນ · ແບບງານພິມທີ່ຂຶ້ນທະບຽນສະບັບສຸດທ້າຍ ແລະ ຮູບແບບການນຳສະເໜີຍີ່ຫໍ້ຍັງຕ້ອງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.
ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-202ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ
ຊື່ສາມັນ
Sodium chlorideInjection
ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ

01 · ຂໍ້ມູນອ້າງອີງຂອງສ່ວນປະກອບ

ຂໍ້ມູນລະບຸບັນທຶກ ແລະ ຂໍ້ມູນພື້ນຖານສຳລັບອ້າງອີງ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-202
ຊື່ສາມັນທາງຢາ
Sodium chloride
ຮູບແບບຢາ
Injection
ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ
0.9% 10 mL ampoule; 0.9% 500 mL IV infusion
ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ
ຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ ຫຼື ຂວດ/ຖົງ IV
ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ

ກ່ຽວກັບ Sodium chloride

ຢາສັກ Sodium chloride ໃຫ້ໂຊດຽມ ແລະ ຄລໍໄຣໃນທາດແຫຼວທີ່ປອດເຊື້ອ. ບັນທຶກຕົ້ນສະບັບລວມມີຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາຂະໜາດນ້ອຍ ແລະ ພາຊະນະບັນຈຸຂະໜາດໃຫຍ່ກວ່າສຳລັບການໃຫ້ທາງເສັ້ນເລືອດແບບຢອດ ໂດຍມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ລະບຸໄວ້ເທົ່າກັນ. ເຖິງແມ່ນວ່າມີສ່ວນປະກອບດຽວກັນ, ຈຸດປະສົງຂອງພາຊະນະບັນຈຸ ແລະ ການນຳໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດອາດແຕກຕ່າງກັນ. ການທີ່ຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາມີນ້ຳເກືອບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມໂດຍອັດຕະໂນມັດວ່າເປັນນ້ຳຢາສຳລັບລ້າງສາຍ, ນ້ຳຢາສຳລັບເຈືອຈາງ, ຜະລິດຕະພັນສຳລັບລ້າງ ຫຼື ນ້ຳຢາສຳລັບໃຫ້ແບບຢອດໂດຍກົງ.

ວິທີອ່ານຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນນີ້

ຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວຂ້ອງກັບບໍລິບົດຂອງສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ ຫຼື ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ອ້າງອີງ. ຄວາມແຮງຂອງຢາ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ມີຫຼາຍແບບແຕກຕ່າງກັນເປັນຮູບແບບທີ່ສະເໜີແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ຖືວ່າສາມາດນຳໃຊ້ແທນກັນໄດ້.

02 · ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທາງວິຊາຊີບ

ເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດ ແລະ ຄລີນິກ

ອ່ານບໍລິບົດທາງຄລີນິກ, ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ຖືກຄັດເລືອກ ແລະ ຂໍ້ມູນສະເພາະຮູບແບບການບັນຈຸຢູ່ດ້ານລຸ່ມນີ້.

ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ

ການຕັດສິນໃຈທາງຄລີນິກແຍກການທົດແທນນ້ຳອອກຈາກບົດບາດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໂດຍສະເພາະໃນການກຽມຢາ ຫຼື ການດູແລສາຍໃຫ້ສານທາງເສັ້ນເລືອດ. ການເລືອກທາດແຫຼວຂຶ້ນກັບບັນຫາພື້ນຖານ, ສະພາບການໄຫຼວຽນເລືອດ, ເກືອແຮ່ ແລະ ການປິ່ນປົວອື່ນໆ. ການໃຫ້ນ້ຳເກືອໃນປະລິມານຫຼາຍອາດສົ່ງຜົນຕໍ່ຄວາມສົມດຸນອາຊິດ-ດ່າງ ແລະ ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ສານອາຫານ ຫຼື ເກືອແຮ່ຄົບທັງໝົດທີ່ຈຳເປັນໃນທຸກສະຖານະການ. ປະລິມານທີ່ລະບຸໃນລາຍການແມ່ນລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບການບັນຈຸ ແລະ ບໍ່ໄດ້ກຳນົດແນວປະຕິບັດໃນການຄຸ້ມຄອງນ້ຳໃນຮ່າງກາຍ ຫຼື ຢືນຢັນວ່າຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບອຸປະກອນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ສຳຄັນ

ການໃຫ້ຫຼາຍເກີນໄປອາດເຮັດໃຫ້ເກີດພາວະນ້ຳເກີນ, ອາການບວມ ແລະ ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເກືອແຮ່. ປະລິມານຄລໍໄຣທີ່ຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບອາດມີສ່ວນເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງອາຊິດ-ດ່າງໃນສະຖານະການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ພະຍາດຫົວໃຈ ຫຼື ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງ ແລະ ຄວາມສົມດຸນຂອງໂຊດຽມທີ່ປ່ຽນແປງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນເປັນພິເສດ. ການຈັດການໂດຍບໍ່ຮັກສາຄວາມປອດເຊື້ອ ຫຼື ການໃຊ້ພາຊະນະບັນຈຸທີ່ບໍ່ເໝາະສົມອາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ ຫຼື ຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນໄດ້. ໃຫ້ຢືນຢັນວ່າຜະລິດຕະພັນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສຳລັບຊ່ອງທາງ ແລະ ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້ທີ່ຕັ້ງໃຈໄວ້; ຕ້ອງບໍ່ນຳຜະລິດຕະພັນສຳລັບສັກ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຳລັບລ້າງມາໃຊ້ແທນກັນໂດຍບໍ່ພິຈາລະນາໃຫ້ຮອບຄອບ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.

ຮູບແບບການບັນຈຸ, ການຈັດການ ແລະ ການເກັບຮັກສາ

ຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ 10 mL ແລະ ນ້ຳຢາສຳລັບໃຫ້ແບບຢອດ 500 mL ຕ້ອງມີຂໍ້ກຳນົດດ້ານພາຊະນະບັນຈຸ ແລະ ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້ແຍກຕ່າງຫາກຈາກກັນ. ໃຫ້ຢືນຢັນຈາກສະຫຼາກຕົວຈິງກ່ຽວກັບການລະບຸຄວາມປອດເຊື້ອ, ປະລິມານສານກັນບູດ, ສະຖານະການໃຊ້ຄັ້ງດຽວ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງຊ່ອງຕໍ່ ແລະ ບົດບາດໃດໆໃນການເຈືອຈາງ ຫຼື ການລ້າງສາຍທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.

ການກະກຽມໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບຕ້ອງເປັນໄປຕາມສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຂັ້ນຕອນປະຕິບັດແບບປອດເຊື້ອໃນທ້ອງຖິ່ນ. ຢືນຢັນວ່າພາຊະນະບັນຈຸ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ວັນໝົດອາຍຸຖືກຕ້ອງກ່ອນນຳໃຊ້. ການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນການເຈືອຈາງ ແລະ ໄລຍະເວລາໃດໆຫຼັງຈາກເປີດ ຫຼື ປະສົມຢາໃຫ້ກັບຄືນເປັນຂອງແຫຼວຕ້ອງມີຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ; ໜ້າເວັບນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້.

ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.

ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ

ໃຫ້ຢືນຢັນຈຸດປະສົງການໃຫ້ນ້ຳ ຫຼື ການກຽມຢາ, ສະພາບການໄຫຼວຽນເລືອດ ແລະ ເກືອແຮ່, ພາຊະນະບັນຈຸທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້. ໃຫ້ກວດວ່າຜະລິດຕະພັນນ້ຳເກືອສະເພາະທີ່ຈະໃຊ້ກົງກັບແນວປະຕິບັດທາງຄລີນິກ.

03 · ການສອບຖາມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ

ເອກະສານປະກອບ ແລະ ສະຖານະດ້ານລະບຽບການ

ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ

ສິ່ງທີ່ໄດ້ຢືນຢັນແລ້ວ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

ບັນທຶກນີ້ໄດ້ຮັບການທົບທວນຊັ້ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານດ້ານບັນນາທິການແລ້ວ. ການທົບທວນນີ້ແຍກຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ບໍລິບົດພາຍນອກ; ການທົບທວນນີ້ບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດທາງການແພດ, ການອະນຸມັດດ້ານລະບຽບການ ຫຼື ການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາ.

ຊັ້ນ 01

ຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ

ຊື່ສາມັນທາງຢາ
Sodium chloride
ຮູບແບບຢາ / ຮູບແບບການບັນຈຸ
Injection
ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
0.9% 10 mL ampoule; 0.9% 500 mL IV infusion
ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
ຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ ຫຼື ຂວດ/ຖົງ IV
ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ

ຊັ້ນ 02

ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

  • P019 — ຊ່ອງຄວາມແຮງຂອງຢາໄດ້ຈັບຄູ່ 0.9% ກັບຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ແຕກຕ່າງກັນ 2 ຮູບແບບໄວ້ແລ້ວ: ຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ 10 mL ແລະ IV infusion 500 mL. ຕ້ອງຮັກສາການຈັບຄູ່ເຫຼົ່ານັ້ນໄວ້ຄືເດີມ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ນຳມາຈັບຄູ່ໄຂວ້ກັນເພື່ອສ້າງຄູ່ປະສົມພາຊະນະບັນຈຸ/SKU ທີ່ສົມມຸດຂຶ້ນ.
  • ລາຍການລະບຸຢ່າງຊັດເຈນວ່າຮູບແບບການບັນຈຸ 500 mL ເປັນ IV infusion; ລາຍການນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນວ່າຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ 10 mL ມີຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້, ໜ້າທີ່ຂອງພາຊະນະບັນຈຸ ຫຼື ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາແບບດຽວກັນ.
  • ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ເງື່ອນໄຂວ່າຄົນເຈັບໃດສາມາດໃຊ້ໄດ້ ແລະ ການກຳນົດຂະໜາດຢາ ຫຼື ການແປຜົນການກວດຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຈາກບັນທຶກນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ.
  • ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ການອະນຸຍາດ, ສະຖານະການຜະລິດ ຫຼື ສະຖານະຂອງສະຖານທີ່ຜະລິດ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ອາຍຸການເກັບຮັກສາຍັງຄົງເປັນລາຍການຫຼັກຖານທີ່ສະເພາະຕໍ່ແຕ່ລະຜະລິດຕະພັນ ແລະ ແຕ່ລະຕະຫຼາດ.

ຊັ້ນ 03

ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ

ເອກະສານອ້າງອີງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບໍລິບົດທາງວິທະຍາສາດ ຫຼື ດ້ານລະບຽບການເທົ່ານັ້ນ. ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຫຼັກຖານການຜະລິດ, ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມ ຫຼື ການຢືນຢັນການສະໜອງ.

ຊັ້ນ 04

ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການເພື່ອປິດບັນທຶກ

  • ຕາຕະລາງຮູບແບບຍ່ອຍທີ່ຮັກສາການຈັບຄູ່ 0.9%/10 mL ກັບຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ ແລະ 0.9%/500 mL ກັບ IV-infusion ໄວ້ຕາມເດີມທຸກປະການ ໂດຍຢືນຢັນໜ້າທີ່ຂອງພາຊະນະບັນຈຸ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ, ສ່ວນປະກອບ, ຄວາມປອດເຊື້ອ ແລະ ມາດຕະການຄວບຄຸມການຈັດການແຍກຕ່າງຫາກ.
  • ການອະນຸຍາດໃນຕະຫຼາດປາຍທາງ ຫຼື ຫຼັກຖານຂອງຊ່ອງທາງການສະໜອງອື່ນທີ່ຖືກກົດໝາຍ ພ້ອມກັບສະຫຼາກ/ເອກະສານກຳກັບຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
  • ເອກະສານສະເພາະຜະລິດຕະພັນກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ/ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ, ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ການຄວບຄຸມຮູບແບບການບັນຈຸ.
  • ຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງກ່ອນການກ່າວອ້າງໃດໆຕໍ່ສາທາລະນະກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຈາກອຸປະກອນທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ ຫຼື ຄວາມເທົ່າທຽມ.

ສຳລັບ LP-202, ໃຫ້ລະບຸປະເທດປາຍທາງ, ການນຳໃຊ້ທາງວິຊາຊີບທີ່ຕັ້ງໃຈໄວ້, ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ບົດບາດຂອງອົງກອນຂອງທ່ານ. ຕ້ອງຢືນຢັນຊ່ອງທາງການສະໜອງທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ເອກະສານທີ່ມີຢູ່ສຳລັບກໍລະນີດັ່ງກ່າວ.

  • ຢືນຢັນນິຕິບຸກຄົນ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ຂອບເຂດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງທີ່ສະເໜີ.
  • ຢືນຢັນການຂຶ້ນທະບຽນຢາ ຫຼື ຊ່ອງທາງອື່ນທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ, ຂໍ້ມູນສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດທີ່ມີຜົນນຳໃຊ້ຢູ່ປາຍທາງ.
  • ຂໍຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ຫຼັກຖານສະໜັບສະໜູນຜ່ານຊ່ອງທາງຕິດຕໍ່ຂອງບໍລິສັດ.
  • ຢືນຢັນຄວາມຮັບຜິດຊອບກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມຍ້ອນກັບ, ການຮ້ອງຮຽນ ແລະ ການລາຍງານຄວາມປອດໄພກ່ອນທີ່ຈະມີຂໍ້ຕົກລົງໃດໆ.

ລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະມີຂອບເຂດກວ້າງກວ່າສ່ວນຕ່າງໆຂອງໂຮງງານທີ່ວາງແຜນໄວ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ການມີລາຍການຢູ່ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າການຜະລິດຮູບແບບຢານັ້ນມີລະບົບທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ຜ່ານການກວດສອບຄຸນສົມບັດ ຫຼື ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດຢູ່ບໍ່ເຕັນ.

04 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການອ່ານເພີ່ມເຕີມ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກມີໄວ້ເພື່ອອ້າງອີງ. ຜູ້ຂຽນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ຮັບຮອງ Luang Pharma, ແລະ ການອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນອື່ນບໍ່ສາມາດນຳມາໃຊ້ກັບບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້ໄດ້. ການເຂົ້າເຖິງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ຖ້ອຍຄຳໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອາດປ່ຽນແປງໄດ້.

ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ

ຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-202.

ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນ, ອົງການ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຫຼັກຖານທີ່ຕ້ອງການ. ບັນທຶກທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະນີ້ບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ.

ຕິດຕໍ່ Luang Pharma