ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ · LP-201
Sodium bicarbonate Injection
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາຂອງຢາສາມັນ. ກະລຸນາທົບທວນຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ຂໍ້ມູນອ້າງອີງທາງວິຊາຊີບດ້ານລຸ່ມນີ້.
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-201ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ
- ຊື່ສາມັນ
- Sodium bicarbonateInjection
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
- ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
- ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
- ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ
01 · ຂໍ້ມູນອ້າງອີງຂອງສ່ວນປະກອບ
ຂໍ້ມູນລະບຸບັນທຶກ ແລະ ຂໍ້ມູນພື້ນຖານສຳລັບອ້າງອີງ.
- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-201
- ຊື່ສາມັນທາງຢາ
- Sodium bicarbonate
- ຮູບແບບຢາ
- Injection
- ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ
- 8.4%
- ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ
- ຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ 10 mL / 20 mL
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ
ກ່ຽວກັບ Sodium bicarbonate
ຢາສັກ Sodium bicarbonate ແມ່ນຢາເພີ່ມຄວາມເປັນດ່າງທີ່ໃຊ້ໃນບາງກໍລະນີທີ່ກ່ຽວກັບອາຊິດ-ດ່າງ ແລະ ການດູແລສຸກເສີນ. ຜົນທາງຄລີນິກຂອງຢານີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບ bicarbonate ພ້ອມທັງປະລິມານໂຊດຽມຈຳນວນຫຼາຍທີ່ຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບ. ຄວາມຈຳເປັນໃນການປິ່ນປົວຂຶ້ນກັບສາເຫດ ແລະ ຄວາມຮຸນແຮງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ການລະບາຍອາກາດຂອງປອດ ແລະ ສະພາບໂດຍລວມຂອງຄົນເຈັບ. ການໃຊ້ຢານີ້ບໍ່ແມ່ນມາດຕະການທີ່ໃຊ້ເປັນປົກກະຕິໃນທຸກກໍລະນີທີ່ pH ຕ່ຳ ຫຼື ທຸກສະຖານະການກູ້ຊີບ.
ວິທີອ່ານຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນນີ້
ຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວຂ້ອງກັບບໍລິບົດຂອງສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ ຫຼື ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ອ້າງອີງ. ຄວາມແຮງຂອງຢາ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ມີຫຼາຍແບບແຕກຕ່າງກັນເປັນຮູບແບບທີ່ສະເໜີແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ຖືວ່າສາມາດນຳໃຊ້ແທນກັນໄດ້.
02 · ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທາງວິຊາຊີບ
ເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດ ແລະ ຄລີນິກ
ອ່ານບໍລິບົດທາງຄລີນິກ, ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ຖືກຄັດເລືອກ ແລະ ຂໍ້ມູນສະເພາະຮູບແບບການບັນຈຸຢູ່ດ້ານລຸ່ມນີ້.
ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ
ການປະເມີນໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບດ້ານສາທາລະນະສຸກອາໄສຜົນການກວດທາງຄລີນິກ ແລະ ຜົນການວັດແທກທາງຫ້ອງທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ລວມທັງສະພາບອາຊິດ-ດ່າງ ແລະ ເກືອແຮ່. ການແກ້ໄຂສາເຫດພື້ນຖານອາດມີຄວາມສຳຄັນເທົ່າກັບການປິ່ນປົວເພື່ອເພີ່ມຄວາມເປັນດ່າງໃດໆ. bicarbonate ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຍັງມີຂໍ້ຄວນພິຈາລະນາດ້ານຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ ແລະ ຄວາມປອດໄພຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອ. ລາຍການນີ້ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຂັ້ນຕອນການຕັດສິນໃຈໃນການກູ້ຊີບ, ສູດຄຳນວນການແກ້ໄຂ ຫຼື ວິທີການໃຫ້ຢາ; ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງອາໄສຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກສະບັບປັດຈຸບັນ ແລະ ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.
ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ສຳຄັນ
ອາດເກີດພາວະດ່າງໃນເລືອດຈາກການແລກປ່ຽນທາດ, ພາວະໂຊດຽມໃນເລືອດສູງ, ພາວະນ້ຳເກີນ ແລະ ການປ່ຽນແປງຂອງໂປຕາຊຽມ ຫຼື ແຄລຊຽມທີ່ຢູ່ໃນຮູບໄອອອນ. ການລະບາຍອາກາດຂອງປອດທີ່ບໍ່ພຽງພໍອາດເຮັດໃຫ້ການດູແລຮັກສາຫຍຸ້ງຍາກຂຶ້ນ ແລະ ການຮົ່ວໄຫຼຂອງຢາອອກນອກເສັ້ນເລືອດອາດທຳລາຍເນື້ອເຍື່ອໄດ້. ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງ ຫຼື ພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເກືອແຮ່ທີ່ມີຢູ່ກ່ອນຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົບທວນເປັນພິເສດ. ການປະສົມກັບຢາອື່ນໆໂດຍບໍ່ໄດ້ກວດສອບຢືນຢັນຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ອາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ຕ້ອງກວດສອບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ປະລິມານທັງໝົດ ແລະ ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ ພ້ອມທັງຕິດຕາມໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບສະຖານະການທາງຄລີນິກ.
ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.
ຮູບແບບການບັນຈຸ, ການຈັດການ ແລະ ການເກັບຮັກສາ
ບັນທຶກລະບຸສານລະລາຍ 8.4% ໃນຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ. ໃຫ້ຢືນຢັນການສະແດງຄວາມແຮງຂອງຢາແບບໂມລາ ຫຼື ແບບສົມມູນ, ປະລິມານໃນພາຊະນະບັນຈຸ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ ແລະ ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ຂໍ້ກຳນົດຂອງ sodium bicarbonate ຊະນິດກິນ ແລະ ຢາສັກທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນແຕກຕ່າງກັນບໍ່ສາມາດນຳມາໃຊ້ແທນກັນໄດ້.
ການກະກຽມໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບຕ້ອງເປັນໄປຕາມສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຂັ້ນຕອນປະຕິບັດແບບປອດເຊື້ອໃນທ້ອງຖິ່ນ. ຢືນຢັນວ່າພາຊະນະບັນຈຸ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ວັນໝົດອາຍຸຖືກຕ້ອງກ່ອນນຳໃຊ້. ການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນການເຈືອຈາງ ແລະ ໄລຍະເວລາໃດໆຫຼັງຈາກເປີດ ຫຼື ປະສົມຢາໃຫ້ກັບຄືນເປັນຂອງແຫຼວຕ້ອງມີຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ; ໜ້າເວັບນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້.
ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.
ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ
ຢືນຢັນຂໍ້ບົ່ງໃຊ້, ການປະເມີນສົມດຸນກົດ-ດ່າງ, ການລະບາຍອາກາດເຂົ້າອອກປອດ, ສະພາວະໂຊດຽມແລະນ້ຳໃນຮ່າງກາຍ, ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ ແລະ ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້. ນຳໃຊ້ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບການກວດສອບຢືນຢັນ ແລະ ແນວປະຕິບັດທາງຄລີນິກຂອງສະຖາບັນ.
03 · ການສອບຖາມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ
ເອກະສານປະກອບ ແລະ ສະຖານະດ້ານລະບຽບການ
ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
ສິ່ງທີ່ໄດ້ຢືນຢັນແລ້ວ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
ບັນທຶກນີ້ໄດ້ຮັບການທົບທວນຊັ້ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານດ້ານບັນນາທິການແລ້ວ. ການທົບທວນນີ້ແຍກຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ບໍລິບົດພາຍນອກ; ການທົບທວນນີ້ບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດທາງການແພດ, ການອະນຸມັດດ້ານລະບຽບການ ຫຼື ການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາ.
ຊັ້ນ 01
ຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ
- ຊື່ສາມັນທາງຢາ
- Sodium bicarbonate
- ຮູບແບບຢາ / ຮູບແບບການບັນຈຸ
- Injection
- ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
- 8.4%
- ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
- ຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ 10 mL / 20 mL
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ
ຊັ້ນ 02
ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
- ລາຍການບັນທຶກຢາສັກ sodium bicarbonate ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 8.4% ໃນຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ 10 mL ແລະ 20 mL. ລາຍການນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນວ່າການບັນຈຸທັງສອງຂະໜາດໃຊ້ສູດຢາ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ຊ່ວງຄ່າ pH, ລະບົບບັບເຟີ/ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ ຫຼື ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ແບບດຽວກັນຫຼືບໍ່.
- ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ລະບຸເປັນເປີເຊັນຖືກຮັກສາໄວ້ຕາມເດີມທຸກປະການ; ບໍ່ມີການເພີ່ມການແປງຄ່າເປັນ mEq ຕໍ່ຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ ຫຼື ການກ່າວອ້າງກ່ຽວກັບການໃຫ້ຢາໂດຍບໍ່ມີເອກະສານຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ.
- ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ເງື່ອນໄຂວ່າຄົນເຈັບໃດສາມາດໃຊ້ໄດ້ ແລະ ການກຳນົດຂະໜາດຢາ ຫຼື ການແປຜົນການກວດຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຈາກບັນທຶກນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ.
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ການອະນຸຍາດ, ສະຖານະການຜະລິດ ຫຼື ສະຖານະຂອງສະຖານທີ່ຜະລິດ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ອາຍຸການເກັບຮັກສາຍັງຄົງເປັນລາຍການຫຼັກຖານທີ່ສະເພາະຕໍ່ແຕ່ລະຜະລິດຕະພັນ ແລະ ແຕ່ລະຕະຫຼາດ.
ຊັ້ນ 03
ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ
- DailyMed: sodium bicarbonate injection 8.4% — ຕົວປຽບທຽບພາຍນອກສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນພາຍນອກທີ່ເຜີຍແຜ່ຢູ່ໃນເວັບໄຊຂອງລັດຖະບານ
ເອກະສານອ້າງອີງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບໍລິບົດທາງວິທະຍາສາດ ຫຼື ດ້ານລະບຽບການເທົ່ານັ້ນ. ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຫຼັກຖານການຜະລິດ, ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມ ຫຼື ການຢືນຢັນການສະໜອງ.
ຊັ້ນ 04
ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການເພື່ອປິດບັນທຶກ
- ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນປອດເຊື້ອທີ່ຢັ້ງຢືນຊະນິດທີ່ແນ່ນອນຂອງສານເຄມີອອກລິດ/ສູດຕຳຮັບ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ພາຊະນະບັນຈຸ/ປະລິມານບັນຈຸ, ເສັ້ນທາງການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ/ສານກັນບູດ ແລະ ການຄວບຄຸມການກຽມ/ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້.
- ການອະນຸຍາດໃນຕະຫຼາດປາຍທາງ ຫຼື ຫຼັກຖານຂອງຊ່ອງທາງການສະໜອງອື່ນທີ່ຖືກກົດໝາຍ ພ້ອມກັບສະຫຼາກ/ເອກະສານກຳກັບຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
- ເອກະສານສະເພາະຜະລິດຕະພັນກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ/ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ, ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ການຄວບຄຸມຮູບແບບການບັນຈຸ.
- ຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງກ່ອນການກ່າວອ້າງໃດໆຕໍ່ສາທາລະນະກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຈາກອຸປະກອນທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ ຫຼື ຄວາມເທົ່າທຽມ.
ສຳລັບ LP-201, ໃຫ້ລະບຸປະເທດປາຍທາງ, ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້ທາງວິຊາຊີບ, ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ບົດບາດຂອງອົງການຈັດຕັ້ງຂອງທ່ານ. ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຊ່ອງທາງການສະໜອງທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ເອກະສານທີ່ມີຢູ່ສຳລັບກໍລະນີນັ້ນ.
- ຢືນຢັນນິຕິບຸກຄົນ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ຂອບເຂດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງທີ່ສະເໜີ.
- ຢືນຢັນການຂຶ້ນທະບຽນຢາ ຫຼື ຊ່ອງທາງອື່ນທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ, ຂໍ້ມູນສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດທີ່ມີຜົນນຳໃຊ້ຢູ່ປາຍທາງ.
- ຂໍຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ຫຼັກຖານສະໜັບສະໜູນຜ່ານຊ່ອງທາງຕິດຕໍ່ຂອງບໍລິສັດ.
- ຢືນຢັນຄວາມຮັບຜິດຊອບກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມຍ້ອນກັບ, ການຮ້ອງຮຽນ ແລະ ການລາຍງານຄວາມປອດໄພກ່ອນທີ່ຈະມີຂໍ້ຕົກລົງໃດໆ.
ລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະມີຂອບເຂດກວ້າງກວ່າສ່ວນຕ່າງໆຂອງໂຮງງານທີ່ວາງແຜນໄວ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ການມີລາຍການຢູ່ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າການຜະລິດຮູບແບບຢານັ້ນມີລະບົບທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ຜ່ານການກວດສອບຄຸນສົມບັດ ຫຼື ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດຢູ່ບໍ່ເຕັນ.
04 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການອ່ານເພີ່ມເຕີມ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກມີໄວ້ເພື່ອອ້າງອີງ. ຜູ້ຂຽນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ຮັບຮອງ Luang Pharma, ແລະ ການອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນອື່ນບໍ່ສາມາດນຳມາໃຊ້ກັບບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້ໄດ້. ການເຂົ້າເຖິງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ຖ້ອຍຄຳໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອາດປ່ຽນແປງໄດ້.
ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ
ຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-201.
ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນ, ອົງການ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຫຼັກຖານທີ່ຕ້ອງການ. ບັນທຶກທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະນີ້ບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ.
