ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ · LP-198
Oxytocin Injection
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາຂອງຢາສາມັນ. ກະລຸນາທົບທວນຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ຂໍ້ມູນອ້າງອີງທາງວິຊາຊີບດ້ານລຸ່ມນີ້.
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-198ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ
- ຊື່ສາມັນ
- OxytocinInjection
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
- ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
- ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
- ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ
01 · ຂໍ້ມູນອ້າງອີງຂອງສ່ວນປະກອບ
ຂໍ້ມູນລະບຸບັນທຶກ ແລະ ຂໍ້ມູນພື້ນຖານສຳລັບອ້າງອີງ.
- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-198
- ຊື່ສາມັນທາງຢາ
- Oxytocin
- ຮູບແບບຢາ
- Injection
- ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ
- 10 IU/mL
- ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ
- ຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ 1 mL; ກ່ອງເຈ້ຍສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ຄວາມເຢັນ
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ
ກ່ຽວກັບ Oxytocin
Oxytocin ແມ່ນຢາຮໍໂມນທີ່ກະຕຸ້ນການຫົດຮັດຕົວຂອງມົດລູກ. ຜະລິດຕະພັນຢາສັກມີການນຳໃຊ້ທີ່ສຳຄັນໃນການດູແລທາງສູຕິສາດ, ລວມທັງໃນກໍລະນີທີ່ກຳນົດໄວ້ສຳລັບການດູແລໃນໄລຍະເຈັບທ້ອງເກີດລູກ ແລະ ການຕົກເລືອດຫຼັງເກີດລູກ. ສະພາບການເຫຼົ່ານັ້ນຕ້ອງມີການປະເມີນ ແລະ ແນວທາງປະຕິບັດທາງຄລີນິກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ລາຍການໃນແຫຼ່ງອ້າງອີງແມ່ນຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ໃນຂັ້ນພິຈາລະນາໃນຮູບແບບຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາສຳລັບການນຳໃຊ້ໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ; ບໍ່ຄວນນຳສະເໜີວ່າຜະລິດຕະພັນນີ້ເໝາະສົມສຳລັບການໃຫ້ຢາໂດຍບໍ່ມີການກຳກັບດູແລ ຫຼື ການເລືອກໃຊ້ໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທາງສູຕິສາດທີ່ເໝາະສົມ.
ວິທີອ່ານຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນນີ້
ຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວຂ້ອງກັບບໍລິບົດຂອງສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ ຫຼື ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ອ້າງອີງ. ຄວາມແຮງຂອງຢາ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ມີຫຼາຍແບບແຕກຕ່າງກັນເປັນຮູບແບບທີ່ສະເໜີແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ຖືວ່າສາມາດນຳໃຊ້ແທນກັນໄດ້.
02 · ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທາງວິຊາຊີບ
ເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດ ແລະ ຄລີນິກ
ອ່ານບໍລິບົດທາງຄລີນິກ, ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ຖືກຄັດເລືອກ ແລະ ຂໍ້ມູນສະເພາະຮູບແບບການບັນຈຸຢູ່ດ້ານລຸ່ມນີ້.
ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ
ການຕັດສິນໃຈທາງຄລີນິກພິຈາລະນາເຖິງສະພາບຂອງມານດາ, ສະພາບການຖືພາ ແລະ ການເຈັບທ້ອງເກີດລູກ, ປະຫວັດກ່ຽວກັບມົດລູກ ແລະ ສະພາບແວດລ້ອມສຳລັບການຕິດຕາມທີ່ມີຢູ່. ການນຳໃຊ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຈັບທ້ອງເກີດລູກຕ້ອງມີການປະເມີນສຸຂະພາບຂອງເດັກໃນທ້ອງ ແລະ ການຫົດຮັດຕົວຂອງມົດລູກຢ່າງເໝາະສົມ, ສ່ວນການຕົກເລືອດຫຼັງເກີດລູກຕ້ອງມີການປະເມີນສາເຫດໂດຍໄວ ແລະ ການດູແລຮັກສາທີ່ປະສານງານກັນ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະ ຄຳອະທິບາຍກ່ຽວກັບກ່ອງເຈ້ຍໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຄວາມເຢັນບໍ່ແມ່ນລຳດັບຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວ. ແຄັດຕາລັອກເພື່ອການສຶກສານີ້ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ວິທີການໃຫ້ຢາແບບຢອດ, ຕາຕະລາງການຊັກນຳໃຫ້ເຈັບທ້ອງເກີດລູກ ຫຼື ແຜນການປິ່ນປົວຫຼັງເກີດລູກ.
ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ສຳຄັນ
ການຫົດຮັດຕົວຂອງມົດລູກທີ່ຫຼາຍເກີນໄປອາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ເດັກໃນທ້ອງ ຫຼື ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ມົດລູກບາດເຈັບ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສົມດຸນນ້ຳ ແລະ ເກືອແຮ່, ລວມທັງພາວະນ້ຳເປັນພິດ, ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກການໄດ້ຮັບຢາຢ່າງບໍ່ເໝາະສົມ. ຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດຂອງມານດາ ແລະ ພາວະແພ້ຮຸນແຮງແມ່ນຂໍ້ຄວນລະວັງເພີ່ມເຕີມ. ປະຫວັດການຜ່າຕັດທີ່ມົດລູກ ແລະ ປັດໄຈທາງສູຕິສາດອື່ນໆຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ຄວາມຜິດພາດໃນການເລືອກຜະລິດຕະພັນ ຫຼື ການໃຫ້ຢາອາດສົ່ງຜົນຮ້າຍແຮງ, ດັ່ງນັ້ນການນຳໃຊ້ຈຶ່ງຕ້ອງມີແນວທາງປະຕິບັດທາງສູຕິສາດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ພະນັກງານທີ່ຜ່ານການຝຶກອົບຮົມ ແລະ ການຕິດຕາມທີ່ເໝາະສົມ.
ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.
ຮູບແບບການບັນຈຸ, ການຈັດການ ແລະ ການເກັບຮັກສາ
ແຄັດຕາລັອກອະທິບາຍເຖິງຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 10 IU/mL. ຢືນຢັນພື້ນຖານທີ່ໃຊ້ລະບຸລິດຂອງຢາ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງພາຊະນະ. ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຄວາມເຢັນທີ່ລະບຸໄວ້ພຽງຢ່າງດຽວຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ຈຳກັດການຂົນສົ່ງທີ່ຜ່ານການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງ, ການຍອມຮັບການບ່ຽງເບນຂອງອຸນຫະພູມ ຫຼື ອາຍຸການເກັບຮັກສາສຳລັບຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ໃນຂັ້ນພິຈາລະນານີ້.
ການກະກຽມໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບຕ້ອງເປັນໄປຕາມສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຂັ້ນຕອນປະຕິບັດແບບປອດເຊື້ອໃນທ້ອງຖິ່ນ. ຢືນຢັນວ່າພາຊະນະບັນຈຸ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ວັນໝົດອາຍຸຖືກຕ້ອງກ່ອນນຳໃຊ້. ການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນການເຈືອຈາງ ແລະ ໄລຍະເວລາໃດໆຫຼັງຈາກເປີດ ຫຼື ປະສົມຢາໃຫ້ກັບຄືນເປັນຂອງແຫຼວຕ້ອງມີຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ; ໜ້າເວັບນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້.
ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.
ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ
ຢືນຢັນຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທາງສູຕິສາດ, ການປະເມີນມານດາ ແລະ ເດັກໃນທ້ອງເມື່ອກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ມູນລະບຸຕົວຜະລິດຕະພັນ, ຂໍ້ກຳນົດໃນການຈັດການ ແລະ ການຕິດຕາມ. ນຳໃຊ້ສະເພາະພາຍໃນແນວທາງການດູແລທາງຄລີນິກທີ່ເໝາະສົມເທົ່ານັ້ນ.
03 · ການສອບຖາມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ
ເອກະສານປະກອບ ແລະ ສະຖານະດ້ານລະບຽບການ
ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
ສິ່ງທີ່ໄດ້ຢືນຢັນແລ້ວ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
ບັນທຶກນີ້ໄດ້ຮັບການທົບທວນຊັ້ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານດ້ານບັນນາທິການແລ້ວ. ການທົບທວນນີ້ແຍກຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ບໍລິບົດພາຍນອກ; ການທົບທວນນີ້ບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດທາງການແພດ, ການອະນຸມັດດ້ານລະບຽບການ ຫຼື ການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາ.
ຊັ້ນ 01
ຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ
- ຊື່ສາມັນທາງຢາ
- Oxytocin
- ຮູບແບບຢາ / ຮູບແບບການບັນຈຸ
- Injection
- ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
- 10 IU/mL
- ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
- ຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ 1 mL; ກ່ອງເຈ້ຍສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ຄວາມເຢັນ
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ
ຊັ້ນ 02
ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
- ແຄັດຕາລັອກລະບຸຢາສັກ oxytocin ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 10 IU/mL ໃນຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ 1 mL ແລະ ອະທິບາຍເຖິງກ່ອງເຈ້ຍໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຄວາມເຢັນ, ແຕ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນສູດທີ່ແນ່ນອນ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ຊ່ວງອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາທີ່ຜ່ານການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງ, ຂໍ້ຈຳກັດການບ່ຽງເບນຂອງອຸນຫະພູມ ຫຼື ອາຍຸການເກັບຮັກສາ.
- ຮູບແບບການບັນຈຸ oxytocin 10-units/mL ຂອງຜະລິດຕະພັນຈາກພາຍນອກໃຊ້ພາຊະນະ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ ແລະ ຄຳແນະນຳການເກັບຮັກສາສະເພາະຂອງແຕ່ລະຜະລິດຕະພັນ; ລາຍລະອຽດເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ນຳມາໃຊ້ກັບ LP-198.
- ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ເງື່ອນໄຂວ່າຄົນເຈັບໃດສາມາດໃຊ້ໄດ້ ແລະ ການກຳນົດຂະໜາດຢາ ຫຼື ການແປຜົນການກວດຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຈາກບັນທຶກນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ.
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ການອະນຸຍາດ, ສະຖານະການຜະລິດ ຫຼື ສະຖານະຂອງສະຖານທີ່ຜະລິດ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ອາຍຸການເກັບຮັກສາຍັງຄົງເປັນລາຍການຫຼັກຖານທີ່ສະເພາະຕໍ່ແຕ່ລະຜະລິດຕະພັນ ແລະ ແຕ່ລະຕະຫຼາດ.
ຊັ້ນ 03
ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ
- DailyMed: oxytocin injection 10 USP units/mL — ຜະລິດຕະພັນປຽບທຽບຈາກພາຍນອກສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນພາຍນອກທີ່ເຜີຍແຜ່ໃນເວັບໄຊຂອງລັດຖະບານ
ເອກະສານອ້າງອີງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບໍລິບົດທາງວິທະຍາສາດ ຫຼື ດ້ານລະບຽບການເທົ່ານັ້ນ. ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຫຼັກຖານການຜະລິດ, ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມ ຫຼື ການຢືນຢັນການສະໜອງ.
ຊັ້ນ 04
ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການເພື່ອປິດບັນທຶກ
- ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນປອດເຊື້ອທີ່ຢັ້ງຢືນຊະນິດທີ່ແນ່ນອນຂອງສານເຄມີອອກລິດ/ສູດຕຳຮັບ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ພາຊະນະບັນຈຸ/ປະລິມານບັນຈຸ, ເສັ້ນທາງການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ/ສານກັນບູດ ແລະ ການຄວບຄຸມການກຽມ/ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້.
- ການອະນຸຍາດໃນຕະຫຼາດປາຍທາງ ຫຼື ຫຼັກຖານຂອງຊ່ອງທາງການສະໜອງອື່ນທີ່ຖືກກົດໝາຍ ພ້ອມກັບສະຫຼາກ/ເອກະສານກຳກັບຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
- ເອກະສານສະເພາະຜະລິດຕະພັນກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ/ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ, ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ການຄວບຄຸມຮູບແບບການບັນຈຸ.
- ຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງກ່ອນການກ່າວອ້າງໃດໆຕໍ່ສາທາລະນະກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຈາກອຸປະກອນທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ ຫຼື ຄວາມເທົ່າທຽມ.
ສຳລັບ LP-198, ໃຫ້ລະບຸປະເທດປາຍທາງ, ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້ທາງວິຊາຊີບ, ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ບົດບາດຂອງອົງການຂອງທ່ານ. ເສັ້ນທາງການສະໜອງທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ເອກະສານທີ່ມີຢູ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນສຳລັບກໍລະນີນັ້ນ.
- ຢືນຢັນນິຕິບຸກຄົນ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ຂອບເຂດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງທີ່ສະເໜີ.
- ຢືນຢັນການຂຶ້ນທະບຽນຢາ ຫຼື ຊ່ອງທາງອື່ນທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ, ຂໍ້ມູນສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດທີ່ມີຜົນນຳໃຊ້ຢູ່ປາຍທາງ.
- ຂໍຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ຫຼັກຖານສະໜັບສະໜູນຜ່ານຊ່ອງທາງຕິດຕໍ່ຂອງບໍລິສັດ.
- ຢືນຢັນຄວາມຮັບຜິດຊອບກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມຍ້ອນກັບ, ການຮ້ອງຮຽນ ແລະ ການລາຍງານຄວາມປອດໄພກ່ອນທີ່ຈະມີຂໍ້ຕົກລົງໃດໆ.
ລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະມີຂອບເຂດກວ້າງກວ່າສ່ວນຕ່າງໆຂອງໂຮງງານທີ່ວາງແຜນໄວ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ການມີລາຍການຢູ່ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າການຜະລິດຮູບແບບຢານັ້ນມີລະບົບທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ຜ່ານການກວດສອບຄຸນສົມບັດ ຫຼື ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດຢູ່ບໍ່ເຕັນ.
04 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການອ່ານເພີ່ມເຕີມ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກມີໄວ້ເພື່ອອ້າງອີງ. ຜູ້ຂຽນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ຮັບຮອງ Luang Pharma, ແລະ ການອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນອື່ນບໍ່ສາມາດນຳມາໃຊ້ກັບບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້ໄດ້. ການເຂົ້າເຖິງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ຖ້ອຍຄຳໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອາດປ່ຽນແປງໄດ້.
ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ
ຂໍຫຼັກຖານສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-198.
ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນ, ອົງການ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຫຼັກຖານທີ່ຕ້ອງການ. ບັນທຶກທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະນີ້ບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ.
