ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ · LP-198

Oxytocin Injection

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາຂອງຢາສາມັນ. ກະລຸນາທົບທວນຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ຂໍ້ມູນອ້າງອີງທາງວິຊາຊີບດ້ານລຸ່ມນີ້.

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ສຳລັບ Oxytocin Injection
ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ · ສຳລັບອ້າງອີງທາງສາຍຕາເທົ່ານັ້ນ · ແບບງານພິມທີ່ຂຶ້ນທະບຽນສະບັບສຸດທ້າຍ ແລະ ຮູບແບບການນຳສະເໜີຍີ່ຫໍ້ຍັງຕ້ອງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.
ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-198ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ
ຊື່ສາມັນ
OxytocinInjection
ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ

01 · ຂໍ້ມູນອ້າງອີງຂອງສ່ວນປະກອບ

ຂໍ້ມູນລະບຸບັນທຶກ ແລະ ຂໍ້ມູນພື້ນຖານສຳລັບອ້າງອີງ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-198
ຊື່ສາມັນທາງຢາ
Oxytocin
ຮູບແບບຢາ
Injection
ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ
10 IU/mL
ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ
ຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ 1 mL; ກ່ອງເຈ້ຍສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ຄວາມເຢັນ
ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ

ກ່ຽວກັບ Oxytocin

Oxytocin ແມ່ນຢາຮໍໂມນທີ່ກະຕຸ້ນການຫົດຮັດຕົວຂອງມົດລູກ. ຜະລິດຕະພັນຢາສັກມີການນຳໃຊ້ທີ່ສຳຄັນໃນການດູແລທາງສູຕິສາດ, ລວມທັງໃນກໍລະນີທີ່ກຳນົດໄວ້ສຳລັບການດູແລໃນໄລຍະເຈັບທ້ອງເກີດລູກ ແລະ ການຕົກເລືອດຫຼັງເກີດລູກ. ສະພາບການເຫຼົ່ານັ້ນຕ້ອງມີການປະເມີນ ແລະ ແນວທາງປະຕິບັດທາງຄລີນິກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ລາຍການໃນແຫຼ່ງອ້າງອີງແມ່ນຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ໃນຂັ້ນພິຈາລະນາໃນຮູບແບບຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາສຳລັບການນຳໃຊ້ໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບ; ບໍ່ຄວນນຳສະເໜີວ່າຜະລິດຕະພັນນີ້ເໝາະສົມສຳລັບການໃຫ້ຢາໂດຍບໍ່ມີການກຳກັບດູແລ ຫຼື ການເລືອກໃຊ້ໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທາງສູຕິສາດທີ່ເໝາະສົມ.

ວິທີອ່ານຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນນີ້

ຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວຂ້ອງກັບບໍລິບົດຂອງສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ ຫຼື ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ອ້າງອີງ. ຄວາມແຮງຂອງຢາ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ມີຫຼາຍແບບແຕກຕ່າງກັນເປັນຮູບແບບທີ່ສະເໜີແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ຖືວ່າສາມາດນຳໃຊ້ແທນກັນໄດ້.

02 · ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທາງວິຊາຊີບ

ເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດ ແລະ ຄລີນິກ

ອ່ານບໍລິບົດທາງຄລີນິກ, ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ຖືກຄັດເລືອກ ແລະ ຂໍ້ມູນສະເພາະຮູບແບບການບັນຈຸຢູ່ດ້ານລຸ່ມນີ້.

ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ

ການຕັດສິນໃຈທາງຄລີນິກພິຈາລະນາເຖິງສະພາບຂອງມານດາ, ສະພາບການຖືພາ ແລະ ການເຈັບທ້ອງເກີດລູກ, ປະຫວັດກ່ຽວກັບມົດລູກ ແລະ ສະພາບແວດລ້ອມສຳລັບການຕິດຕາມທີ່ມີຢູ່. ການນຳໃຊ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຈັບທ້ອງເກີດລູກຕ້ອງມີການປະເມີນສຸຂະພາບຂອງເດັກໃນທ້ອງ ແລະ ການຫົດຮັດຕົວຂອງມົດລູກຢ່າງເໝາະສົມ, ສ່ວນການຕົກເລືອດຫຼັງເກີດລູກຕ້ອງມີການປະເມີນສາເຫດໂດຍໄວ ແລະ ການດູແລຮັກສາທີ່ປະສານງານກັນ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະ ຄຳອະທິບາຍກ່ຽວກັບກ່ອງເຈ້ຍໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຄວາມເຢັນບໍ່ແມ່ນລຳດັບຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວ. ແຄັດຕາລັອກເພື່ອການສຶກສານີ້ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ວິທີການໃຫ້ຢາແບບຢອດ, ຕາຕະລາງການຊັກນຳໃຫ້ເຈັບທ້ອງເກີດລູກ ຫຼື ແຜນການປິ່ນປົວຫຼັງເກີດລູກ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ສຳຄັນ

ການຫົດຮັດຕົວຂອງມົດລູກທີ່ຫຼາຍເກີນໄປອາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ເດັກໃນທ້ອງ ຫຼື ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ມົດລູກບາດເຈັບ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສົມດຸນນ້ຳ ແລະ ເກືອແຮ່, ລວມທັງພາວະນ້ຳເປັນພິດ, ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກການໄດ້ຮັບຢາຢ່າງບໍ່ເໝາະສົມ. ຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດຂອງມານດາ ແລະ ພາວະແພ້ຮຸນແຮງແມ່ນຂໍ້ຄວນລະວັງເພີ່ມເຕີມ. ປະຫວັດການຜ່າຕັດທີ່ມົດລູກ ແລະ ປັດໄຈທາງສູຕິສາດອື່ນໆຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ຄວາມຜິດພາດໃນການເລືອກຜະລິດຕະພັນ ຫຼື ການໃຫ້ຢາອາດສົ່ງຜົນຮ້າຍແຮງ, ດັ່ງນັ້ນການນຳໃຊ້ຈຶ່ງຕ້ອງມີແນວທາງປະຕິບັດທາງສູຕິສາດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ພະນັກງານທີ່ຜ່ານການຝຶກອົບຮົມ ແລະ ການຕິດຕາມທີ່ເໝາະສົມ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.

ຮູບແບບການບັນຈຸ, ການຈັດການ ແລະ ການເກັບຮັກສາ

ແຄັດຕາລັອກອະທິບາຍເຖິງຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 10 IU/mL. ຢືນຢັນພື້ນຖານທີ່ໃຊ້ລະບຸລິດຂອງຢາ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງພາຊະນະ. ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຄວາມເຢັນທີ່ລະບຸໄວ້ພຽງຢ່າງດຽວຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ຈຳກັດການຂົນສົ່ງທີ່ຜ່ານການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງ, ການຍອມຮັບການບ່ຽງເບນຂອງອຸນຫະພູມ ຫຼື ອາຍຸການເກັບຮັກສາສຳລັບຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ໃນຂັ້ນພິຈາລະນານີ້.

ການກະກຽມໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບຕ້ອງເປັນໄປຕາມສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຂັ້ນຕອນປະຕິບັດແບບປອດເຊື້ອໃນທ້ອງຖິ່ນ. ຢືນຢັນວ່າພາຊະນະບັນຈຸ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ວັນໝົດອາຍຸຖືກຕ້ອງກ່ອນນຳໃຊ້. ການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນການເຈືອຈາງ ແລະ ໄລຍະເວລາໃດໆຫຼັງຈາກເປີດ ຫຼື ປະສົມຢາໃຫ້ກັບຄືນເປັນຂອງແຫຼວຕ້ອງມີຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ; ໜ້າເວັບນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້.

ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.

ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ

ຢືນຢັນຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທາງສູຕິສາດ, ການປະເມີນມານດາ ແລະ ເດັກໃນທ້ອງເມື່ອກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ມູນລະບຸຕົວຜະລິດຕະພັນ, ຂໍ້ກຳນົດໃນການຈັດການ ແລະ ການຕິດຕາມ. ນຳໃຊ້ສະເພາະພາຍໃນແນວທາງການດູແລທາງຄລີນິກທີ່ເໝາະສົມເທົ່ານັ້ນ.

03 · ການສອບຖາມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ

ເອກະສານປະກອບ ແລະ ສະຖານະດ້ານລະບຽບການ

ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ

ສິ່ງທີ່ໄດ້ຢືນຢັນແລ້ວ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

ບັນທຶກນີ້ໄດ້ຮັບການທົບທວນຊັ້ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານດ້ານບັນນາທິການແລ້ວ. ການທົບທວນນີ້ແຍກຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ບໍລິບົດພາຍນອກ; ການທົບທວນນີ້ບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດທາງການແພດ, ການອະນຸມັດດ້ານລະບຽບການ ຫຼື ການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາ.

ຊັ້ນ 01

ຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ

ຊື່ສາມັນທາງຢາ
Oxytocin
ຮູບແບບຢາ / ຮູບແບບການບັນຈຸ
Injection
ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
10 IU/mL
ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
ຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ 1 mL; ກ່ອງເຈ້ຍສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ຄວາມເຢັນ
ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ

ຊັ້ນ 02

ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

  • ແຄັດຕາລັອກລະບຸຢາສັກ oxytocin ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 10 IU/mL ໃນຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ 1 mL ແລະ ອະທິບາຍເຖິງກ່ອງເຈ້ຍໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຄວາມເຢັນ, ແຕ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນສູດທີ່ແນ່ນອນ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ຊ່ວງອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາທີ່ຜ່ານການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງ, ຂໍ້ຈຳກັດການບ່ຽງເບນຂອງອຸນຫະພູມ ຫຼື ອາຍຸການເກັບຮັກສາ.
  • ຮູບແບບການບັນຈຸ oxytocin 10-units/mL ຂອງຜະລິດຕະພັນຈາກພາຍນອກໃຊ້ພາຊະນະ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ ແລະ ຄຳແນະນຳການເກັບຮັກສາສະເພາະຂອງແຕ່ລະຜະລິດຕະພັນ; ລາຍລະອຽດເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ນຳມາໃຊ້ກັບ LP-198.
  • ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ເງື່ອນໄຂວ່າຄົນເຈັບໃດສາມາດໃຊ້ໄດ້ ແລະ ການກຳນົດຂະໜາດຢາ ຫຼື ການແປຜົນການກວດຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຈາກບັນທຶກນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ.
  • ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ການອະນຸຍາດ, ສະຖານະການຜະລິດ ຫຼື ສະຖານະຂອງສະຖານທີ່ຜະລິດ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ອາຍຸການເກັບຮັກສາຍັງຄົງເປັນລາຍການຫຼັກຖານທີ່ສະເພາະຕໍ່ແຕ່ລະຜະລິດຕະພັນ ແລະ ແຕ່ລະຕະຫຼາດ.

ຊັ້ນ 03

ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ

ເອກະສານອ້າງອີງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບໍລິບົດທາງວິທະຍາສາດ ຫຼື ດ້ານລະບຽບການເທົ່ານັ້ນ. ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຫຼັກຖານການຜະລິດ, ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມ ຫຼື ການຢືນຢັນການສະໜອງ.

ຊັ້ນ 04

ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການເພື່ອປິດບັນທຶກ

  • ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນປອດເຊື້ອທີ່ຢັ້ງຢືນຊະນິດທີ່ແນ່ນອນຂອງສານເຄມີອອກລິດ/ສູດຕຳຮັບ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ພາຊະນະບັນຈຸ/ປະລິມານບັນຈຸ, ເສັ້ນທາງການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ/ສານກັນບູດ ແລະ ການຄວບຄຸມການກຽມ/ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້.
  • ການອະນຸຍາດໃນຕະຫຼາດປາຍທາງ ຫຼື ຫຼັກຖານຂອງຊ່ອງທາງການສະໜອງອື່ນທີ່ຖືກກົດໝາຍ ພ້ອມກັບສະຫຼາກ/ເອກະສານກຳກັບຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
  • ເອກະສານສະເພາະຜະລິດຕະພັນກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ/ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ, ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ການຄວບຄຸມຮູບແບບການບັນຈຸ.
  • ຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງກ່ອນການກ່າວອ້າງໃດໆຕໍ່ສາທາລະນະກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຈາກອຸປະກອນທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ ຫຼື ຄວາມເທົ່າທຽມ.

ສຳລັບ LP-198, ໃຫ້ລະບຸປະເທດປາຍທາງ, ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້ທາງວິຊາຊີບ, ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ບົດບາດຂອງອົງການຂອງທ່ານ. ເສັ້ນທາງການສະໜອງທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ເອກະສານທີ່ມີຢູ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນສຳລັບກໍລະນີນັ້ນ.

  • ຢືນຢັນນິຕິບຸກຄົນ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ຂອບເຂດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງທີ່ສະເໜີ.
  • ຢືນຢັນການຂຶ້ນທະບຽນຢາ ຫຼື ຊ່ອງທາງອື່ນທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ, ຂໍ້ມູນສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດທີ່ມີຜົນນຳໃຊ້ຢູ່ປາຍທາງ.
  • ຂໍຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ຫຼັກຖານສະໜັບສະໜູນຜ່ານຊ່ອງທາງຕິດຕໍ່ຂອງບໍລິສັດ.
  • ຢືນຢັນຄວາມຮັບຜິດຊອບກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມຍ້ອນກັບ, ການຮ້ອງຮຽນ ແລະ ການລາຍງານຄວາມປອດໄພກ່ອນທີ່ຈະມີຂໍ້ຕົກລົງໃດໆ.

ລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະມີຂອບເຂດກວ້າງກວ່າສ່ວນຕ່າງໆຂອງໂຮງງານທີ່ວາງແຜນໄວ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ການມີລາຍການຢູ່ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າການຜະລິດຮູບແບບຢານັ້ນມີລະບົບທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ຜ່ານການກວດສອບຄຸນສົມບັດ ຫຼື ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດຢູ່ບໍ່ເຕັນ.

04 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການອ່ານເພີ່ມເຕີມ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກມີໄວ້ເພື່ອອ້າງອີງ. ຜູ້ຂຽນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ຮັບຮອງ Luang Pharma, ແລະ ການອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນອື່ນບໍ່ສາມາດນຳມາໃຊ້ກັບບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້ໄດ້. ການເຂົ້າເຖິງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ຖ້ອຍຄຳໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອາດປ່ຽນແປງໄດ້.

ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ

ຂໍຫຼັກຖານສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-198.

ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນ, ອົງການ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຫຼັກຖານທີ່ຕ້ອງການ. ບັນທຶກທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະນີ້ບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ.

ຕິດຕໍ່ Luang Pharma