ຢາປົວພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈ · LP-070

Ipratropium bromide Inhaler

ເອກະສານຂໍ້ມູນຢາ. ຂໍ້ມູນລະບຸຜະລິດຕະພັນໃນລາຍການຖືກແຍກອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ຈາກເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດພາຍນອກ.

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ສຳລັບ Ipratropium bromide Inhaler
ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ · ສຳລັບອ້າງອີງທາງສາຍຕາເທົ່ານັ້ນ · ແບບງານພິມທີ່ຂຶ້ນທະບຽນສະບັບສຸດທ້າຍ ແລະ ຮູບແບບການນຳສະເໜີຍີ່ຫໍ້ຍັງຕ້ອງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ເອກະສານຂໍ້ມູນນີ້ລວມເອົາການທົບທວນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການທີ່ຈັດເກັບໄວ້ລົງວັນທີ 2026-09-11. ການກວດທຽບ ແລະ ປັບຂໍ້ມູນໃນເວັບໄຊໃຫ້ສອດຄ່ອງກັນບໍ່ໄດ້ຖືເປັນການທົບທວນທາງການແພດ ຫຼື ລະບຽບການຄັ້ງໃໝ່. ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ, ຄຳແນະນຳການນຳໃຊ້ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-070 ຢາປົວພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈ
ຊື່ສາມັນ
Ipratropium bromideInhaler
ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ

01 · ຊັ້ນ 01–02 · ຂອບເຂດຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ

ສິ່ງທີ່ບັນທຶກສາທາລະນະນີ້ຢືນຢັນ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-070
ຊື່ສາມັນ
Ipratropium bromide
ຮູບແບບການບັນຈຸ
Inhaler
ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
20 mcg/dose
ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
ເຄື່ອງພົ່ນຢາສູດດົມແບບກຳນົດປະລິມານຢາສຳລັບ 200 ຄັ້ງ
ສະຖານະທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະ
ຮູບແບບຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ຊັ້ນ 01 · ຂໍ້ມູນລາຍການທີ່ຄວບຄຸມ

  • ຊື່ສາມັນທາງຢາ: Ipratropium bromide.
  • ຮູບແບບຢາ: Inhaler.
  • ຄວາມແຮງຂອງຢາ / ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃນລາຍການ: 20 mcg/dose.
  • ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ: ເຄື່ອງສູດພົ່ນຢາແບບກຳນົດປະລິມານສຳລັບພົ່ນ 200 ຄັ້ງ.
  • ໝວດໝູ່ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນ: ຢາປົວພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈ; ການຈັດວາງໃນລະບົບນຳທາງຂອງເວັບໄຊບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການອະນຸຍາດ.

ຊັ້ນ 02 · ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

  • ລຸ້ນຂອງເຄື່ອງສູດພົ່ນຢາທີ່ແນ່ນອນ, ສານຂັບດັນ, ຮູບແບບກະປ໋ອງ/ຫົວກົດພົ່ນ ແລະ ຄຳແນະນຳໃນການພົ່ນເພື່ອກຽມເຄື່ອງກ່ອນໃຊ້/ການອະນາໄມ.
  • ຫຼັກເກນການລະບຸປະລິມານຢາທີ່ຕວງໄວ້ທຽບກັບປະລິມານທີ່ປ່ອຍອອກ ແລະ ປະລິມານຢາທີ່ອອກຈາກຫົວອົມ; ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບກະບອກພັກຢາສຳລັບສູດ/ອຸປະກອນ.
  • ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ເງື່ອນໄຂທີ່ຄົນເຈັບຕ້ອງມີ, ຂະໜາດຢາ/ວິທີໃຫ້ຢາ ແລະ ຂໍ້ຄວາມກ່ຽວກັບຂໍ້ຫ້າມໃຊ້ສຳລັບຜະລິດຕະພັນ/ເຂດອຳນາດທາງກົດໝາຍສະເພາະນັ້ນ.
  • ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ສະຖານະໃນຕະຫຼາດ, ວິທີການຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງໃນປັດຈຸບັນ.

ໝາຍເຫດກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນລະບຸຜະລິດຕະພັນ

ສະຫຼາກຢາ ipratropium ຊະນິດພົ່ນລະອອງຈາກແຫຼ່ງພາຍນອກສະບັບປັດຈຸບັນຈຳແນກປະລິມານທີ່ວາວຕວງໄວ້ອອກຈາກປະລິມານທີ່ປ່ອຍອອກທາງຫົວອົມ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນຫຍັງຫຼັກເກນການລະບຸປະລິມານຢາຂອງ LP-070 ຈຶ່ງຕ້ອງເປັນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ.

02 · ຮູບແບບຍ່ອຍ

ຮັກສາແຕ່ລະແຖວໃນລາຍການໄວ້ໂດຍບໍ່ສະຫຼຸບຄວາມສຳພັນຂອງ SKU ທີ່ຂາດຫາຍໄປເອງ.

ແຖວໃນລາຍການທີ່ບັນທຶກໄວ້; ຄວາມສຳພັນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸຍັງຄົງຂຶ້ນກັບເງື່ອນໄຂການລໍຖ້າຢືນຢັນທີ່ລະບຸໄວ້
ຮູບແບບຍ່ອຍຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ / ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ສະເໜີຮູບແບບຢາລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບການບັນຈຸຄວາມສຳພັນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
A20 mcg/doseອຸປະກອນສູດຢາແບບກຳນົດປະລິມານຢາຕໍ່ຄັ້ງລາຍການລະບຸເຄື່ອງສູດພົ່ນຢາແບບກຳນົດປະລິມານສຳລັບພົ່ນ 200 ຄັ້ງຢ່າອະນຸມານວ່າ 20 mcg ແມ່ນປະລິມານຢາທີ່ວາວຕວງໄວ້ ຫຼື ປະລິມານຢາທີ່ປ່ອຍອອກທາງຫົວອົມ ຫຼື ອະນຸມານວ່າມີຄວາມທຽບເທົ່າກັບເຄື່ອງສູດພົ່ນຢາຈາກແຫຼ່ງພາຍນອກ.

ຕາຕະລາງນີ້ຄັດລອກ ຫຼື ຈັດໂຄງສ້າງຊ່ອງຂໍ້ມູນລະດັບລາຍການ. ຕາຕະລາງນີ້ບໍ່ໄດ້ສ້າງ SKU, ຄຳແນະນຳ ຫຼື ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດໃນກໍລະນີທີ່ບັນທຶກຕົ້ນທາງບໍ່ໄດ້ສະໜອງໄວ້.

03 · ບໍລິບົດອ້າງອີງພາຍນອກ

ຂໍ້ມູນພື້ນຖານກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ

Ipratropium bromide ແມ່ນຢາຂະຫຍາຍຫຼອດລົມກຸ່ມຕ້ານມັສຄາຣິນຊະນິດສູດດົມ. ຜົນຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວຂອງຢານີ້ແຕກຕ່າງຈາກຢາກຸ່ມຄໍຕິໂຄສະເຕີຣອຍຊະນິດສູດດົມ ຫຼື ຢາກິນ. ຕ້ອງເລືອກຢາສຳລັບເຄື່ອງສູດພົ່ນຢາ ແລະ ເຄື່ອງພົ່ນລະອອງຢາໂດຍອີງໃສ່ສູດຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຂອງຢານັ້ນໂດຍສະເພາະ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດຂອງອຸປະກອນ. ຂໍ້ມູນນີ້ໃຫ້ຄວາມຮູ້ທົ່ວໄປກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ ແລະ ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດຂອງ Luang Pharma, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຢາຊະນິດອື່ນ ຫຼື ຄວາມທຽບເທົ່າລະຫວ່າງຮູບແບບການບັນຈຸ.

ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ

ການນຳໃຊ້ທາງຄລີນິກກຳນົດໂດຍການບົ່ງມະຕິພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈ ແລະ ບົດບາດຂອງການຂະຫຍາຍຫຼອດລົມໃນແຜນການດູແລໂດຍລວມ. ຄວນທົບທວນວິທີສູດຢາຂອງບຸກຄົນ, ຄວາມສາມາດໃນການໃຊ້ອຸປະກອນ ແລະ ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຢາຈະເຂົ້າຕາ. ການໃຊ້ເຄື່ອງພົ່ນລະອອງຢາບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມລະດັບການປິ່ນປົວໂດຍບໍ່ມີການກຳກັບດູແລເປັນສິ່ງທີ່ເໝາະສົມ. ອາການຫາຍໃຈຍາກຮຸນແຮງກະທັນຫັນ ຫຼື ການຕອບສະໜອງທີ່ຫຼຸດລົງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນທາງຄລີນິກ. ຂໍ້ມູນຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ເລືອກເປັນຕົວກຳນົດວ່າສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບການປິ່ນປົວແບບສູດຢາອື່ນໆໄດ້ຫຼືບໍ່ ແລະ ໃຊ້ແນວໃດ.

ບໍລິບົດດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ເລືອກໄວ້

ອາດເກີດອາການປາກແຫ້ງ, ລະຄາຍເຄືອງຄໍ ຫຼື ໄອ. ການທີ່ຢາເຂົ້າຕາອາດເປັນອັນຕະລາຍ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ທີ່ສ່ຽງຕໍ່ພະຍາດຕໍ້ຫີນຊະນິດມຸມແຄບ; ອາການເຈັບຕາ ຫຼື ຕາມົວຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນຢ່າງທັນທ່ວງທີ. ອາການຍ່ຽວຍາກອາດເກີດຂຶ້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ. ພາວະຫຼອດລົມຫົດຮັດຕົວທີ່ກົງກັນຂ້າມກັບຜົນທີ່ຄາດໝາຍ ແລະ ອາການແພ້ຮຸນແຮງພົບໄດ້ບໍ່ເລື້ອຍ ແຕ່ມີຄວາມສຳຄັນ. ໜ້າກາກເຄື່ອງພົ່ນລະອອງຢາຄວນໃສ່ໃຫ້ພໍດີ ແລະ ການປະສົມຢາຕ້ອງມີຄຳແນະນຳດ້ານຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນ. ອາການຫາຍໃຈທີ່ຊຸດໂຊມລົງຢ່າງຮຸນແຮງ, ການລົ້ມຟຸບ ຫຼື ອາການບວມຢ່າງຊັດເຈນຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລຢ່າງຮີບດ່ວນ.

ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ເລືອກໄວ້ເທົ່ານັ້ນ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຄວາມສ່ຽງທີ່ຄົບຖ້ວນ ຫຼື ສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ. IFU/ສະຫຼາກສະບັບສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເປັນຫຼັກໃນການກຳນົດການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ.

ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສູດຕຳຮັບ, ຮູບແບບການບັນຈຸ ແລະ ການຈັດການ

ລາຍການຜະລິດຕະພັນລະບຸອຸປະກອນສູດດົມ, ແຕ່ຕ້ອງຢືນຢັນເຕັກໂນໂລຊີສະເພາະຂອງອຸປະກອນ, ສູດຕຳຮັບ ແລະ ຫຼັກການລະບຸຂະໜາດຢາຕາມປະລິມານທີ່ນຳສົ່ງທຽບກັບປະລິມານທີ່ອຸປະກອນວັດແທກ. ເຕັກນິກການໃຊ້ຂອງຄົນເຈັບ ແລະ ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງອຸປະກອນມີຜົນຢ່າງສຳຄັນຕໍ່ການນຳສົ່ງຢາ. ປະລິມານທີ່ລະບຸຕໍ່ການກົດແຕ່ລະຄັ້ງບໍ່ແມ່ນຫຼັກຖານຢືນຢັນຄວາມທຽບເທົ່າລະຫວ່າງອຸປະກອນສູດດົມຕ່າງກັນ ຫຼື ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບກະບອກພັກລະອອງຢາສະເພາະໃດໜຶ່ງ.

ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳທີ່ສະໜອງໃຫ້ກ່ຽວກັບການກຽມອຸປະກອນໃຫ້ພ້ອມພົ່ນຢາ, ການເຮັດຄວາມສະອາດ, ການນັບຈຳນວນຄັ້ງທີ່ໃຫ້ຢາ ແລະ ການເກັບຮັກສາ. ປິດຝາປ້ອງກັນທີ່ມີໃຫ້ໄວ້ຕາມຄຳແນະນຳ ແລະ ກວດເບິ່ງວ່າອຸປະກອນມີຄວາມເສຍຫາຍຫຼືບໍ່. ເພສັດຊະກອນ ຫຼື ຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມຄວນສາທິດເຕັກນິກການໃຊ້; ບໍ່ຄວນໃຊ້ຊິ້ນສ່ວນອຸປະກອນຈາກຜູ້ຜະລິດຕ່າງກັນທົດແທນກັນໂດຍບໍ່ມີການຢືນຢັນ.

ຄຳແນະນຳຂັ້ນສຸດທ້າຍ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດໃດໆຫຼັງເປີດ/ໃນລະຫວ່າງນຳໃຊ້ຕ້ອງອາໄສເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ; ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໃນບັນດານີ້ທີ່ກຳນົດຂຶ້ນຈາກເອກະສານອ້າງອີງຂອງຜະລິດຕະພັນປຽບທຽບ.

ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ

ຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບດ້ານການປິ່ນປົວລະບົບຫາຍໃຈຄວນກວດສອບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ, ບົດບາດຂອງຢາສູດດົມທຽບກັບຢາກິນ, ອຸປະກອນສະເພາະທີ່ໃຊ້ ແລະ ເຕັກນິກການໃຊ້ໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ຄົນເຈັບຕ້ອງມີແຜນການທີ່ຊັດເຈນສຳລັບເວລາທີ່ອາການຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ ພ້ອມການທົບທວນການຄວບຄຸມອາການ ແລະ ຜົນບໍ່ພຶງປະສົງເປັນປະຈຳ.

04 · ຊັ້ນ 04 · ເງື່ອນໄຂດ້ານເອກະສານ

ເອກະສານຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ກ່ອນທີ່ບັນທຶກຢານີ້ຈະສາມາດສະໜັບສະໜູນການກ່າວອ້າງທາງຄລີນິກ, ເຕັກນິກ ຫຼື ການສະໜອງສະເພາະຜະລິດຕະພັນໄດ້, ເອກະສານຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບສະເພາະນັ້ນຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

01

ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບ ແລະ ອົງປະກອບທາງປະລິມານສຳລັບແຕ່ລະຮູບແບບການບັນຈຸສະເພາະ.

02

ສະຫຼາກ ຫຼື ເອກະສານກຳກັບຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ/ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບເຂດອຳນາດທາງກົດໝາຍທີ່ຕັ້ງໃຈໄວ້.

03

ຕາຕະລາງ SKU ສຳລັບຄວາມແຮງຂອງຢາ/ຮູບແບບຢາ/ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມເອກະສານ ແລະ ແບບກາຟິກສຳລັບການຫຸ້ມຫໍ່ໃນກໍລະນີທີ່ລະບຸຕົວເລືອກຜະລິດຕະພັນ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸຫຼາຍກວ່າ 1 ແບບ.

04

ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ສະຖານະໃນຕະຫຼາດ ແລະ ສະຖານທີ່ຜະລິດສຳລັບຮູບແບບການບັນຈຸສະເພາະນັ້ນ.

ການກວດສອບແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການ: ບັນທຶກທີ່ຈັດເກັບລົງວັນທີ 2026-09-11.

ການທົບທວນຜະລິດຕະພັນ/ທາງການແພດໂດຍຜູ້ມີຄຸນສົມບັດ: ບໍ່ມີການບັນທຶກໄວ້ທີ່ຈຸດກວດກາ B07d

ສະຫຼາກ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ: ບໍ່ໄດ້ສະໜອງໃຫ້ ຫຼື ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ

ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ / ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້ / ການສະໜອງ: ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍບັນທຶກສາທາລະນະນີ້.

05 · ຊັ້ນ 03 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການທົບທວນ

ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກມີການລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ, ບໍ່ໄດ້ຖືກນຳມາໃຊ້ເປັນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma.

ຊັ້ນ 03 · ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກທີ່ມີການລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ ແລະ ຄວາມສຳພັນຂອງເອກະສານເຫຼົ່ານັ້ນກັບບັນທຶກນີ້ທີ່ໄດ້ຈັດເກັບໄວ້
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນການປັບແກ້ / ການກວດສອບທີ່ບັນທຶກໄວ້ວິທີການນຳໃຊ້
MedlinePlus: Ipratropium ສຳລັບສູດດົມທາງປາກການຈັດປະເພດແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ຈັດເກັບ: ເອກະສານຂໍ້ມູນຢາທີ່ເຜີຍແຜ່ຢູ່ໃນເວັບໄຊຂອງ NLMການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ຈັດເກັບ: 2026-09-11ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກ; ບໍ່ແມ່ນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma, ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມທຽບເທົ່າ, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການຜະລິດ ຫຼື ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການສະໜອງ.
DailyMed: Ipratropium inhalation aerosol — ສະຫຼາກອ້າງອີງການຈັດປະເພດແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ຈັດເກັບ: ສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນອ້າງອີງທີ່ເຜີຍແຜ່ຢູ່ໃນເວັບໄຊຂອງ NLMການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ຈັດເກັບ: 2026-09-11ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກ; ບໍ່ແມ່ນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma, ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມທຽບເທົ່າ, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການຜະລິດ ຫຼື ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການສະໜອງ.
DailyMed: Ipratropium inhalation solution — ສະຫຼາກອ້າງອີງການຈັດປະເພດແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ຈັດເກັບ: ສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນອ້າງອີງທີ່ເຜີຍແຜ່ຢູ່ໃນເວັບໄຊຂອງ NLMການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ຈັດເກັບ: 2026-09-11ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກ; ບໍ່ແມ່ນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma, ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມທຽບເທົ່າ, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການຜະລິດ ຫຼື ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການສະໜອງ.
DailyMed: Ipratropium bromide HFA inhalation aerosol — ຕົວຢ່າງສະຫຼາກພາຍນອກການຈັດປະເພດແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ຈັດເກັບ: ຕົວຢ່າງສະຫຼາກຢາທາງການຂອງສະຫະລັດສະບັບປັບປຸງຂອງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ບັນທຶກໄວ້: ພາກສ່ວນສະຫຼາກທີ່ເປັນປັດຈຸບັນໃນເດືອນເມສາ 2025; ການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ເກັບບັນທຶກໄວ້: 2026-09-11ຜະລິດຕະພັນທຽບຄຽງຈາກແຫຼ່ງພາຍນອກຈຳແນກປະລິມານທີ່ວາວຕວງໄວ້ອອກຈາກປະລິມານທີ່ປ່ອຍອອກທາງຫົວອົມ; ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສຳລັບຫຼັກເກນການລະບຸປະລິມານຢາ ຫຼື ຄວາມທຽບເທົ່າຂອງ LP-070.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກອາດອະທິບາຍເຖິງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ຄຳແນະນຳດ້ານສາທາລະນະສຸກ ຫຼື ປະເພດອຸປະກອນ. ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຄວາມທຽບເທົ່າ, ການອະນຸມັດ, ສະມັດຖະນະຂອງລຸ້ນ, ສະຖານະການຜະລິດ ຫຼື ການມີຄຸນສົມບັດຕາມເງື່ອນໄຂສຳລັບການສະໜອງຂອງ LP-070.

ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ

ຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-070.

ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸ ຫຼື ການກຳນົດຄ່າ, ອົງກອນ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານທີ່ທ່ານຕ້ອງການຢ່າງຊັດເຈນ. ບັນທຶກລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະບໍ່ແມ່ນການສະເໜີສະໜອງ.

ຕິດຕໍ່ Luang Pharma