ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ · LP-192
Insulin NPH Injection
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາຂອງຢາສາມັນ. ກະລຸນາທົບທວນຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ຂໍ້ມູນອ້າງອີງທາງວິຊາຊີບດ້ານລຸ່ມນີ້.
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-192 ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ
- ຊື່ສາມັນ
- Insulin NPHInjection
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
- ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
- ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
- ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ
01 · ຂໍ້ມູນອ້າງອີງຂອງສ່ວນປະກອບ
ຂໍ້ມູນລະບຸບັນທຶກ ແລະ ຂໍ້ມູນພື້ນຖານສຳລັບອ້າງອີງ.
- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-192
- ຊື່ສາມັນທາງຢາ
- Insulin NPH
- ຮູບແບບຢາ
- Injection
- ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ
- 100 IU/mL vial
- ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ
- ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ 10 mL; ກ່ອງເຈ້ຍສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ຄວາມເຢັນ
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ
ກ່ຽວກັບ Insulin NPH
NPH insulin ທີ່ເອີ້ນອີກຊື່ໜຶ່ງວ່າ isophane insulin ແມ່ນສູດຢາ insulin ທີ່ອອກລິດໄລຍະກາງ. ລັກສະນະການອອກລິດຂອງຢານີ້ແຕກຕ່າງຈາກ regular insulin ຊະນິດລະລາຍ ແລະ ຈາກຢາທີ່ມີໂຄງສ້າງຄ້າຍຄື insulin ທີ່ອອກລິດໄລຍະຍາວ. ຄວນກວດຢືນຢັນຊະນິດຂອງ insulin ແລະ ສູດຢາໃຫ້ຊັດເຈນ ແທນທີ່ຈະອະນຸມານຈາກຊື່ກຸ່ມ. ຂໍ້ມູນໃນລາຍການນີ້ອະທິບາຍເຖິງຮູບແບບການບັນຈຸໃນຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ ແລະ ບໍ່ແມ່ນຄຳແນະນຳໃຫ້ປ່ຽນແປງແຜນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານທີ່ໃຊ້ຢູ່.
ວິທີອ່ານຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນນີ້
ຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວຂ້ອງກັບບໍລິບົດຂອງສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ ຫຼື ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ອ້າງອີງ. ຄວາມແຮງຂອງຢາ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ມີຫຼາຍແບບແຕກຕ່າງກັນເປັນຮູບແບບທີ່ສະເໜີແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ຖືວ່າສາມາດນຳໃຊ້ແທນກັນໄດ້.
02 · ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທາງວິຊາຊີບ
ເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດ ແລະ ຄລີນິກ
ອ່ານບໍລິບົດທາງຄລີນິກ, ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ຖືກຄັດເລືອກ ແລະ ຂໍ້ມູນສະເພາະຮູບແບບການບັນຈຸຢູ່ດ້ານລຸ່ມນີ້.
ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ
ການວາງແຜນການປິ່ນປົວພິຈາລະນາເຖິງຮູບແບບການປ່ຽນແປງລະດັບນ້ຳຕານຂອງບຸກຄົນ, ຄາບອາຫານ, ກິດຈະກຳ, ການປິ່ນປົວອື່ນໆ ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມ ແລະ ຮັບມືກັບພາວະນ້ຳຕານຕ່ຳ. ຢາທີ່ອອກລິດໄລຍະກາງມີບົດບາດສະເພາະໃນແຜນການນັ້ນ. ສູດຢາ NPH ຕ້ອງມີຄຳແນະນຳໃນການກຽມ ແລະ ການກວດເບິ່ງສະເພາະຂອງຕົນ. ເອກະສານອ້າງອີງທົ່ວໄປກ່ຽວກັບ human-insulin ມີໄວ້ເພື່ອການສຶກສາ ແລະ ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນເວລາເລີ່ມອອກລິດ, ໄລຍະເວລາອອກລິດ ຫຼື ເສັ້ນທາງການໃຫ້ຢາທີ່ອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ລະຫວ່າງການພິຈາລະນາ ຫຼື ຢືນຢັນວ່າຜະລິດຕະພັນນັ້ນສາມາດໃຊ້ແທນກັນໄດ້ກັບຜະລິດຕະພັນຂອງຜູ້ຜະລິດລາຍອື່ນ.
ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ສຳຄັນ
ພາວະນ້ຳຕານໃນເລືອດຕ່ຳອາດຮຸນແຮງ ແລະ ອາດເກີດຂຶ້ນໃນເວລາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລັກສະນະການອອກລິດຂອງສູດຢາ. ການເຮັດໃຫ້ຕະກອນຢາກະຈາຍຕົວຄືນ, ການເລືອກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ຫຼື ການວັດແທກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງອາດເຮັດໃຫ້ປະລິມານຢາທີ່ໄດ້ຮັບບໍ່ສະໝ່ຳສະເໝີ. ອາດເກີດອາການແພ້, ການປ່ຽນແປງຂອງຜິວໜັງສະເພາະທີ່ ແລະ ພາວະໂພແທສຊຽມໃນເລືອດຕ່ຳ. ການເຈັບປ່ວຍ, ການບໍ່ໄດ້ກິນອາຫານຕາມຄາບ, ການອອກກຳລັງກາຍ ແລະ ພາວະການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງບົກຜ່ອງອາດປ່ຽນແປງຄວາມຕ້ອງການ insulin. ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ, ກະບອກສັກຢາ ແລະ ອຸປະກອນອື່ນໆຕ້ອງເໝາະສົມກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ສັ່ງ. ອາການນ້ຳຕານໃນເລືອດຕ່ຳຮຸນແຮງຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈັດການຢ່າງທັນທ່ວງທີຕາມແຜນການດູແລທາງຄລີນິກຂອງຄົນເຈັບ.
ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.
ຮູບແບບການບັນຈຸ, ການຈັດການ ແລະ ການເກັບຮັກສາ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນລະບຸຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາທີ່ມີສະຫຼາກ 100 IU/mL. ກວດຢືນຢັນຊະນິດຂອງ insulin ຫຼື ຊະນິດຂອງ insulin ທີ່ຜະລິດດ້ວຍເຕັກໂນໂລຊີຕັດຕໍ່ພັນທຸກຳ, ຄຸນສົມບັດຂອງຢານ້ຳແຂວນຕະກອນ ແລະ ເສັ້ນທາງການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ຢ່ານຳໃຊ້ຂໍ້ກຳນົດດ້ານຮູບລັກສະນະ ຫຼື ການຈັດການຂອງຢາ insulin ຊະນິດລະລາຍທີ່ມີລັກສະນະໃສກັບຢາ NPH.
ປະຕິບັດຕາມສະຫຼາກຂອງ insulin ສະເພາະນັ້ນສຳລັບການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ການກຽມຢານ້ຳແຂວນຕະກອນ ແລະ ໄລຍະເວລາທີ່ອະນຸຍາດຫຼັງການໃຊ້ຄັ້ງທຳອິດ. ຮັກສາຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການລະບຸຊະນິດຢາ ແລະ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕະຫຼອດການຈ່າຍຢາ. ຮູບລັກສະນະ, ເຕັກນິກການປະສົມ ແລະ ການຕັດສິນໃຈໃນກໍລະນີອຸນຫະພູມອອກນອກຊ່ວງທີ່ກຳນົດຕ້ອງອາໄສຄຳແນະນຳສະເພາະຜະລິດຕະພັນ; ໃນໜ້ານີ້ບໍ່ມີການກຳນົດໄລຍະເວລາຫຼັງເປີດໃຊ້ທີ່ໃຊ້ໄດ້ກັບທຸກຜະລິດຕະພັນ.
ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.
ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ
ທົບທວນຊະນິດຂອງ insulin, ແຜນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານສະເພາະບຸກຄົນ, ການຕິດຕາມ, ການໃຫ້ຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບພາວະນ້ຳຕານໃນເລືອດຕ່ຳ ແລະ ອຸປະກອນວັດແທກທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້. ກວດຢືນຢັນຊະນິດຂອງຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ແນ່ນອນ ພ້ອມທັງຄຳແນະນຳໃນການຈັດການ.
03 · ການສອບຖາມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ
ເອກະສານປະກອບ ແລະ ສະຖານະດ້ານລະບຽບການ
ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
ສິ່ງທີ່ໄດ້ຢືນຢັນແລ້ວ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
ບັນທຶກນີ້ໄດ້ຮັບການທົບທວນຊັ້ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານດ້ານບັນນາທິການແລ້ວ. ການທົບທວນນີ້ແຍກຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ບໍລິບົດພາຍນອກ; ການທົບທວນນີ້ບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດທາງການແພດ, ການອະນຸມັດດ້ານລະບຽບການ ຫຼື ການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາ.
ຊັ້ນ 01
ຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ
- ຊື່ສາມັນທາງຢາ
- Insulin NPH
- ຮູບແບບຢາ / ຮູບແບບການບັນຈຸ
- Injection
- ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
- 100 IU/mL vial
- ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
- ຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ 10 mL; ກ່ອງເຈ້ຍສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ຄວາມເຢັນ
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ
ຊັ້ນ 02
ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
- P022 — ລາຍການລະບຸວ່າ “Insulin NPH” ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 100 IU/mL ໃນຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາຂະໜາດ 10 mL, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຊະນິດ/ແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງ insulin ທີ່ແນ່ນອນ, ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນວ່າ “NPH” ໝາຍເຖິງສູດຢາ isophane human-insulin ຫຼືບໍ່ ແລະ ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນລະບົບສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ/ຢານ້ຳແຂວນຕະກອນຢ່າງຄົບຖ້ວນ.
- ສະຫຼາກ insulin-isophane ຈາກແຫຼ່ງພາຍນອກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນຫຍັງຊະນິດຂອງຢານ້ຳແຂວນຕະກອນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ພາຊະນະບັນຈຸ ແລະ ການຈັດການຈຶ່ງເປັນຂໍ້ມູນສະເພາະຂອງແຕ່ລະສູດຢາ. ສະຫຼາກນີ້ບໍ່ໄດ້ລະບຸຕົວຕົນຂອງ LP-192 ຫຼື ຢືນຢັນຄວາມທຽບເທົ່າ.
- ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ເງື່ອນໄຂວ່າຄົນເຈັບໃດສາມາດໃຊ້ໄດ້ ແລະ ການກຳນົດຂະໜາດຢາ ຫຼື ການແປຜົນການກວດຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຈາກບັນທຶກນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ.
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ການອະນຸຍາດ, ສະຖານະການຜະລິດ ຫຼື ສະຖານະຂອງສະຖານທີ່ຜະລິດ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ອາຍຸການເກັບຮັກສາຍັງຄົງເປັນລາຍການຫຼັກຖານທີ່ສະເພາະຕໍ່ແຕ່ລະຜະລິດຕະພັນ ແລະ ແຕ່ລະຕະຫຼາດ.
ຊັ້ນ 03
ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ
- DailyMed: HUMULIN N (insulin isophane human) injectable suspension — ຜະລິດຕະພັນຈາກພາຍນອກທີ່ໃຊ້ປຽບທຽບສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນພາຍນອກທີ່ເຜີຍແຜ່ໃນເວັບໄຊຂອງລັດຖະບານ
ເອກະສານອ້າງອີງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບໍລິບົດທາງວິທະຍາສາດ ຫຼື ດ້ານລະບຽບການເທົ່ານັ້ນ. ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຫຼັກຖານການຜະລິດ, ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມ ຫຼື ການຢືນຢັນການສະໜອງ.
ຊັ້ນ 04
ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການເພື່ອປິດບັນທຶກ
- ເອກະສານຫຼັກຂອງ insulin ແລະ ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ ເຊິ່ງຢືນຢັນຊະນິດ/ແຫຼ່ງທີ່ມາທີ່ແນ່ນອນຂອງ insulin, ປະເພດສູດຢາ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ, ຝາອັດຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ການຈັດການ/ການເກັບຮັກສາສະເພາະຜະລິດຕະພັນ.
- ການອະນຸຍາດໃນຕະຫຼາດປາຍທາງ ຫຼື ຫຼັກຖານຂອງຊ່ອງທາງການສະໜອງອື່ນທີ່ຖືກກົດໝາຍ ພ້ອມກັບສະຫຼາກ/ເອກະສານກຳກັບຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
- ເອກະສານສະເພາະຜະລິດຕະພັນກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ/ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ, ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ການຄວບຄຸມຮູບແບບການບັນຈຸ.
- ຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງກ່ອນການກ່າວອ້າງໃດໆຕໍ່ສາທາລະນະກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຈາກອຸປະກອນທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ ຫຼື ຄວາມເທົ່າທຽມ.
ສຳລັບ LP-192, ລະບຸປະເທດປາຍທາງ, ການນຳໃຊ້ໃນວິຊາຊີບທີ່ຕັ້ງໃຈໄວ້, ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ບົດບາດຂອງອົງການຈັດຕັ້ງຂອງທ່ານ. ຊ່ອງທາງການສະໜອງທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ເອກະສານທີ່ມີຢູ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນສຳລັບກໍລະນີນັ້ນ.
- ຢືນຢັນນິຕິບຸກຄົນ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ຂອບເຂດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງທີ່ສະເໜີ.
- ຢືນຢັນການຂຶ້ນທະບຽນຢາ ຫຼື ຊ່ອງທາງອື່ນທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ, ຂໍ້ມູນສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດທີ່ມີຜົນນຳໃຊ້ຢູ່ປາຍທາງ.
- ຂໍຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ຫຼັກຖານສະໜັບສະໜູນຜ່ານຊ່ອງທາງຕິດຕໍ່ຂອງບໍລິສັດ.
- ຢືນຢັນຄວາມຮັບຜິດຊອບກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມຍ້ອນກັບ, ການຮ້ອງຮຽນ ແລະ ການລາຍງານຄວາມປອດໄພກ່ອນທີ່ຈະມີຂໍ້ຕົກລົງໃດໆ.
ລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະມີຂອບເຂດກວ້າງກວ່າສ່ວນຕ່າງໆຂອງໂຮງງານທີ່ວາງແຜນໄວ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ການມີລາຍການຢູ່ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າການຜະລິດຮູບແບບຢານັ້ນມີລະບົບທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ຜ່ານການກວດສອບຄຸນສົມບັດ ຫຼື ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດຢູ່ບໍ່ເຕັນ.
04 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການອ່ານເພີ່ມເຕີມ
- DailyMed: HUMULIN N (insulin isophane human) injectable suspension — ຜະລິດຕະພັນຈາກພາຍນອກທີ່ໃຊ້ປຽບທຽບ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກມີໄວ້ເພື່ອອ້າງອີງ. ຜູ້ຂຽນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ຮັບຮອງ Luang Pharma, ແລະ ການອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນອື່ນບໍ່ສາມາດນຳມາໃຊ້ກັບບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້ໄດ້. ການເຂົ້າເຖິງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ຖ້ອຍຄຳໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອາດປ່ຽນແປງໄດ້.
ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ
ຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-192.
ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນ, ອົງການ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຫຼັກຖານທີ່ຕ້ອງການ. ບັນທຶກທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະນີ້ບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ.
