Heparin sodium Injection

ການປະເມີນໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບພິຈາລະນາເຫດຜົນສຳລັບການຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເລືອດອອກ, ປະຫວັດກ່ຽວກັບເກັດເລືອດ ແລະ ແນວທາງການຕິດຕາມທີ່ຈຳເປັນ. ການນຳໃຊ້ໃນໂຮງໝໍອາດກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ້ອງກັນ ຫຼື ປິ່ນປົວການເກີດຫຼິ້ມເລືອດ ຫຼື ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ອື່ນທີ່ກຳນົດສະເພາະໃນແນວທາງປະຕິບັດ. ຂໍ້ມູນໃນລາຍການບໍ່ສາມາດກຳນົດວິທີການໃຫ້ຢາ ຫຼື ຄ່າເປົ້າໝາຍທາງຫ້ອງທົດລອງສຳລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນໄດ້. ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນລະບຸການອອກລິດຕໍ່ millilitre ແລະ ການອອກລິດລວມໃນຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ; ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ເປັນການອະທິບາຍຮູບແບບການບັນຈຸດ້ວຍວິທີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ແລະ ບໍ່ແມ່ນຄຳແນະນຳກ່ຽວກັບຂະໜາດຢາ.

ການເລືອດອອກແມ່ນຄວາມສ່ຽງຫຼັກ. ພາວະເກັດເລືອດຕໍ່າທີ່ເກີດຈາກ Heparin ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ ແລະ ອາດກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກີດຫຼິ້ມເລືອດເຖິງແມ່ນວ່າຈຳນວນເກັດເລືອດຈະຕໍ່າກໍຕາມ. ປະຕິກິລິຍາທີ່ເຄີຍເກີດຂຶ້ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ heparin, ພາວະເລືອດອອກທີ່ກຳລັງເປັນຢູ່, ຫັດຖະການທີ່ໄດ້ຮັບໃນໄລຍະຜ່ານມາບໍ່ດົນ ແລະ ຢາຕ້ານເກັດເລືອດ ຫຼື ຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົບທວນ. ການໄດ້ຮັບຢາເປັນເວລາດົນຂຶ້ນສາມາດສົ່ງຜົນຕໍ່ກະດູກ ແລະ ຄວາມສົມດຸນຂອງເກືອແຮ່. ອາການເລືອດອອກທີ່ເກີດຂຶ້ນໃໝ່, ຮອຍຈ້ຳເລືອດຜິດປົກກະຕິ ຫຼື ອາການຂອງການເກີດຫຼິ້ມເລືອດຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນ. ການສັກເຂົ້າກ້າມຊີ້ນບໍ່ເໝາະສົມສຳລັບຜະລິດຕະພັນ heparin ທີ່ໃຊ້ຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.

ຂໍ້ກຳນົດ 5,000 IU/mL ແລະ 25,000 IU/5 mL ຈຳເປັນຕ້ອງລະບຸຫົວໜ່ວຍ ແລະ ພາຊະນະບັນຈຸຢ່າງຊັດເຈນ. ຢັ້ງຢືນປະລິມານສານກັນບູດ, ສະຖານະການບັນຈຸແບບໃຫ້ຢາຄັ້ງດຽວ ຫຼື ຫຼາຍຄັ້ງ ແລະ ວິທີການໃຫ້ຢາທີ່ແນ່ນອນຕາມການອະນຸຍາດ. ຫ້າມນຳສະເໜີຢາທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນນີ້ວ່າເປັນນ້ຳຢາລ້າງສາຍສວນ.

ການກະກຽມໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບຕ້ອງເປັນໄປຕາມສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຂັ້ນຕອນປະຕິບັດແບບປອດເຊື້ອໃນທ້ອງຖິ່ນ. ຢືນຢັນວ່າພາຊະນະບັນຈຸ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ວັນໝົດອາຍຸຖືກຕ້ອງກ່ອນນຳໃຊ້. ການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນການເຈືອຈາງ ແລະ ໄລຍະເວລາໃດໆຫຼັງຈາກເປີດ ຫຼື ປະສົມຢາໃຫ້ກັບຄືນເປັນຂອງແຫຼວຕ້ອງມີຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ; ໜ້າເວັບນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້.

ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.

ຢັ້ງຢືນຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ໃນການຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດ, ຄວາມສ່ຽງດ້ານການເລືອດອອກ ແລະ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເກັດເລືອດ, ການປິ່ນປົວທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນ ແລະ ການຕິດຕາມ. ກວດສອບຫົວໜ່ວຍການອອກລິດ ແລະ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຢ່າງເປັນເອກະລາດກ່ອນກຽມຢາ ຫຼື ໃຫ້ຢາ.