Gentamicin Injection

ທີມງານທາງຄລີນິກປະເມີນຂໍ້ມູນທາງຈຸລະຊີວະວິທະຍາ ແລະ ຄຳແນະນຳໃນທ້ອງຖິ່ນ, ໂດຍບາງຄັ້ງໃຊ້ gentamicin ໃນແຜນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຮ່ວມກັນ. ການຕິດຕາມອາດລວມເຖິງການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ ແລະ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາຕາມສະພາບຄົນເຈັບ ແລະ ແນວປະຕິບັດ. ການປ່ຽນແປງການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງສາມາດປ່ຽນແປງລະດັບການໄດ້ຮັບຢາຂອງຮ່າງກາຍ ແລະ ຄວນທົບທວນການປິ່ນປົວເມື່ອມີຂໍ້ມູນການບົ່ງມະຕິ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະ ປະລິມານໃນຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາທີ່ລະບຸໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນແມ່ນຂໍ້ມູນຮູບແບບການບັນຈຸ, ບໍ່ແມ່ນຕາຕະລາງການປິ່ນປົວ ຫຼື ຫຼັກຖານຂອງຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ.

ຄວາມເປັນພິດຕໍ່ໝາກໄຂ່ຫຼັງ ແລະ ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ການໄດ້ຍິນ ຫຼື ລະບົບການຊົງຕົວແມ່ນຄວາມສ່ຽງຫຼັກ; ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ການໄດ້ຍິນອາດເປັນແບບຖາວອນ. ການຍັບຍັ້ງການສົ່ງສັນຍານຈາກປະສາດໄປຫາກ້າມຊີ້ນ ແລະ ຜົນກະທົບຕໍ່ການຫາຍໃຈສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນພາວະທີ່ເອື້ອໃຫ້ເກີດຜົນດັ່ງກ່າວໄດ້ງ່າຍ. ທົບທວນພາວະຂາດນ້ຳ, ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງບົກຜ່ອງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການໄດ້ຍິນ, ພະຍາດຂອງລະບົບປະສາດ ແລະ ກ້າມຊີ້ນ ແລະ ຢາອື່ນໆທີ່ເປັນພິດຕໍ່ໝາກໄຂ່ຫຼັງ ຫຼື ຫູ. ການຖືພາຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນຢ່າງເໝາະສົມ. ຄວນລາຍງານການປ່ຽນແປງດ້ານການໄດ້ຍິນທີ່ເກີດຂຶ້ນໃໝ່, ອາການວິນຫົວຮຸນແຮງ, ປະລິມານຍ່ຽວຫຼຸດລົງ ຫຼື ຫາຍໃຈຍາກໃຫ້ທີມງານທາງຄລີນິກຮັບຮູ້ໂດຍໄວ.

ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.

ຄ່າ 40 mg/mL ແລະ 80 mg/2 mL ທີ່ລະບຸໄວ້ສະແດງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະ ປະລິມານຢາທັງໝົດ ເຊິ່ງຕ້ອງນຳສະເໜີໃຫ້ຊັດເຈນ. ຢືນຢັນພື້ນຖານທີ່ໃຊ້ລະບຸຄວາມແຮງຂອງຢາ, ຮູບແບບເກືອ, ສານກັນບູດ ແລະ ເສັ້ນທາງການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ການເຈືອຈາງ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ ຫຼື ໄລຍະເວລາທີ່ໃຊ້ໄດ້ຫຼັງເປີດຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໃນຂໍ້ມູນນີ້.

ການກະກຽມໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບຕ້ອງເປັນໄປຕາມສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຂັ້ນຕອນປະຕິບັດແບບປອດເຊື້ອໃນທ້ອງຖິ່ນ. ຢືນຢັນວ່າພາຊະນະບັນຈຸ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ວັນໝົດອາຍຸຖືກຕ້ອງກ່ອນນຳໃຊ້. ການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນການເຈືອຈາງ ແລະ ໄລຍະເວລາໃດໆຫຼັງຈາກເປີດ ຫຼື ປະສົມຢາໃຫ້ກັບຄືນເປັນຂອງແຫຼວຕ້ອງມີຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ; ໜ້າເວັບນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້.

ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.

ຢືນຢັນເຫດຜົນທີ່ອີງໃສ່ຄວາມໄວຂອງເຊື້ອຕໍ່ຢາ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ໝາກໄຂ່ຫຼັງ ແລະ ການໄດ້ຍິນ, ປະຕິສຳພັນລະຫວ່າງຢາ ແລະ ແນວທາງການຕິດຕາມຂອງສະຖາບັນ. ກວດສອບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະ ປະລິມານຢາໃນພາຊະນະບັນຈຸຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ.