ຢາຕ້ານເຊື້ອ · LP-026

Artemether + lumefantrine Tablet/dispersible tablet

ເອກະສານຂໍ້ມູນຢາ. ຂໍ້ມູນລະບຸຜະລິດຕະພັນໃນລາຍການຖືກແຍກອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ຈາກເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດພາຍນອກ.

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ສຳລັບ Artemether + lumefantrine Tablet/dispersible tablet
ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ · ສຳລັບອ້າງອີງທາງສາຍຕາເທົ່ານັ້ນ · ແບບງານພິມທີ່ຂຶ້ນທະບຽນສະບັບສຸດທ້າຍ ແລະ ຮູບແບບການນຳສະເໜີຍີ່ຫໍ້ຍັງຕ້ອງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ເອກະສານຂໍ້ມູນນີ້ລວມເອົາການທົບທວນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການທີ່ຈັດເກັບໄວ້ລົງວັນທີ 2026-09-11. ການກວດທຽບ ແລະ ປັບຂໍ້ມູນໃນເວັບໄຊໃຫ້ສອດຄ່ອງກັນບໍ່ໄດ້ຖືເປັນການທົບທວນທາງການແພດ ຫຼື ລະບຽບການຄັ້ງໃໝ່. ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ, ຄຳແນະນຳການນຳໃຊ້ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-026 ຢາຕ້ານເຊື້ອ
ຊື່ສາມັນ
Artemether + lumefantrineTablet/dispersible tablet
ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ

01 · ຊັ້ນ 01–02 · ຂອບເຂດຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ

ສິ່ງທີ່ບັນທຶກສາທາລະນະນີ້ຢືນຢັນ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-026
ຊື່ສາມັນ
Artemether + lumefantrine
ຮູບແບບການບັນຈຸ
Tablet/dispersible tablet
ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
20 mg + 120 mg tablet; 20 mg + 120 mg dispersible tablet
ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
ຮູບແບບການບັນຈຸແບບແຜງຢາ; ຮູບແບບການບັນຈຸຢາສຳລັບໃຊ້ 6 ຄັ້ງສຳລັບຜູ້ໃຫຍ່ ແລະ ຮູບແບບການບັນຈຸຢາທີ່ກະຈາຍຕົວໃນນ້ຳສຳລັບເດັກ ຕາມແນວທາງການປິ່ນປົວໄຂ້ຍຸງແຫ່ງຊາດ
ສະຖານະທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະ
ຮູບແບບຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ຊັ້ນ 01 · ຂໍ້ມູນລາຍການທີ່ຄວບຄຸມ

  • ຊື່ສາມັນທາງຢາຂອງສ່ວນປະສົມ: artemether + lumefantrine.
  • ຄູ່ສ່ວນປະກອບໃນລາຍການ: 20 mg artemether + 120 mg lumefantrine.
  • ຊ່ອງຂໍ້ມູນຮູບແບບຢາໃນລາຍການ: tablet/dispersible tablet.
  • ຊ່ອງຂໍ້ມູນຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການທົ່ວໄປ: ແຜງຢາ.

ຊັ້ນ 02 · ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

  • ລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນທີ່ຕັ້ງໄວ້ລວມມີຢາເມັດແບບທຳມະດາ, ຢາເມັດແບບກະຈາຍຕົວໃນນ້ຳໄດ້, ຫຼື ທັງສອງຮູບແບບເປັນຜະລິດຕະພັນທີ່ຄວບຄຸມແຍກຕ່າງຫາກຫຼືບໍ່.
  • ຈຳນວນ/ການຈັດບັນຈຸໃນແຜງຢາທີ່ແນ່ນອນສຳລັບແຕ່ລະຮູບແບບຢາ; ປະໂຫຍກ “ຮູບແບບການບັນຈຸສຳລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ໃຫ້ຢາ 6 ຄັ້ງ/ຮູບແບບການບັນຈຸສຳລັບເດັກ” ທີ່ນຳມາຈາກຂໍ້ຄວາມເດີມບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນການຈັບຄູ່ SKU ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມເອກະສານ.
  • ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ເງື່ອນໄຂການໃຊ້ຕາມນ້ຳໜັກ/ອາຍຸ, ແຜນການໃຫ້ຢາ ແລະ ຄວາມສອດຄ່ອງກັບໂຄງການລະດັບຊາດສຳລັບຜະລິດຕະພັນໃດກໍຕາມທີ່ລະບຸໂດຍສະເພາະ.
  • ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາທີ່ແນ່ນອນ, ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ແນວທາງການຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງ.

ໝາຍເຫດກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນລະບຸຜະລິດຕະພັນ

ບັນຫາ P006 ໃນ B01 ຍັງບໍ່ໄດ້ແກ້ໄຂ. ບັນທຶກຂອງ WHO ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜະລິດຕະພັນ 20 mg/120 mg ແບບທົ່ວໄປ ແລະ ແບບແຕກກະຈາຍໃນນ້ຳສາມາດມີຢູ່ເປັນຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບທີ່ແຍກຕ່າງຫາກ ໂດຍມີການຈັດຮູບແບບການບັນຈຸຂອງຕົນເອງ; ບັນທຶກເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ລະບຸຕົວ LP-026 ຫຼື ຢືນຢັນການຮັບຮອງລ່ວງໜ້າຂອງ Luang Pharma.

02 · ຮູບແບບຍ່ອຍ

ຮັກສາແຕ່ລະແຖວໃນລາຍການໄວ້ໂດຍບໍ່ສະຫຼຸບຄວາມສຳພັນຂອງ SKU ທີ່ຂາດຫາຍໄປເອງ.

ແຖວໃນລາຍການທີ່ບັນທຶກໄວ້; ຄວາມສຳພັນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸຍັງຄົງຂຶ້ນກັບເງື່ອນໄຂການລໍຖ້າຢືນຢັນທີ່ລະບຸໄວ້
ຮູບແບບຍ່ອຍຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ / ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ສະເໜີຮູບແບບຢາລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບການບັນຈຸຄວາມສຳພັນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
A20 mg artemether + 120 mg lumefantrineTabletຮູບແບບການບັນຈຸແບບແຜງຢາ; ບໍ່ໄດ້ລະບຸຈຳນວນ/ການຈັດບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນຢ່າປ່ຽນຂໍ້ຄວາມກ່ຽວກັບແຜນການໃຫ້ຢາ/ແນວທາງການປິ່ນປົວໃຫ້ເປັນ SKU ຂອງຮູບແບບການບັນຈຸ.
B20 mg artemether + 120 mg lumefantrineDispersible tabletຮູບແບບການບັນຈຸແບບແຜງຢາ; ບໍ່ໄດ້ລະບຸຈຳນວນ/ການຈັດບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນສະຖານະການເປັນຢາແບບແຕກກະຈາຍໃນນ້ຳຖືກເກັບໄວ້ແຍກຕ່າງຫາກ; ບໍ່ໄດ້ອະນຸມານເຖິງການອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ສຳລັບເດັກ ຫຼື ຂະໜາດຂອງຮູບແບບການບັນຈຸ.

ຕາຕະລາງນີ້ຄັດລອກ ຫຼື ຈັດໂຄງສ້າງຊ່ອງຂໍ້ມູນລະດັບລາຍການ. ຕາຕະລາງນີ້ບໍ່ໄດ້ສ້າງ SKU, ຄຳແນະນຳ ຫຼື ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດໃນກໍລະນີທີ່ບັນທຶກຕົ້ນທາງບໍ່ໄດ້ສະໜອງໄວ້.

03 · ບໍລິບົດອ້າງອີງພາຍນອກ

ຂໍ້ມູນພື້ນຖານກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ

Artemether ປະສົມກັບ lumefantrine ແມ່ນຢາປະສົມຕ້ານໄຂ້ຍຸງທີ່ອີງໃສ່ຢາກຸ່ມ artemisinin ເຊິ່ງນຳໃຊ້ໃນກໍລະນີທີ່ເໝາະສົມຂອງໄຂ້ຍຸງທີ່ບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນ. ຢານີ້ບໍ່ແມ່ນຢາປ້ອງກັນສຳລັບການເດີນທາງ ແລະ ບໍ່ທົດແທນການດູແລປິ່ນປົວທີ່ຈຳເປັນສຳລັບໄຂ້ຍຸງຂັ້ນຮຸນແຮງ. ຊະນິດຂອງກາຝາກ, ພູມສາດ ແລະ ຄຳແນະນຳກ່ຽວກັບການດື້ຢາລະດັບຊາດມີຄວາມສຳຄັນ. ຂໍ້ມູນເພື່ອການສຶກສານີ້ອະທິບາຍເຖິງການປະສົມຂອງສ່ວນປະກອບ ແລະ ບໍ່ໄດ້ຮັບຮອງສູດຢາຂອງ Luang Pharma, ຢືນຢັນຄຳອ້າງວ່າໄດ້ຜ່ານການຮັບຮອງລ່ວງໜ້າຈາກ WHO ຫຼື ໃຫ້ແຜນການໃຫ້ຢາ.

ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ

ກໍລະນີສົງໄສວ່າເປັນໄຂ້ຍຸງຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດເພື່ອບົ່ງມະຕິ ແລະ ປະເມີນຄວາມຮຸນແຮງຢ່າງທັນເວລາ. ຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບເປັນຜູ້ພິຈາລະນາວ່າການໃຊ້ຢາປະສົມຊະນິດກິນມີຄວາມເໝາະສົມຫຼືບໍ່ ແລະ ອາການຮາກ, ການບໍ່ສາມາດກິນອາຫານໄດ້ ຫຼື ປັດໄຈອື່ນໆອາດຫຼຸດປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວຫຼືບໍ່. ພະຍາດທີ່ຮຸນແຮງ, ລະດັບສະຕິທີ່ປ່ຽນແປງ, ອາການອ່ອນແຮງຫຼາຍ, ອາການເຫຼືອງ ຫຼື ຫາຍໃຈຍາກຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລຢ່າງຮີບດ່ວນ. ນະໂຍບາຍແຫ່ງຊາດກ່ຽວກັບໄຂ້ຍຸງ ແລະ ຂໍ້ມູນການດື້ຢາໃນປັດຈຸບັນຄວນເປັນແນວທາງໃນການເລືອກໃຊ້; ການເປັນຢາເມັດ ຫຼື ຮູບແບບທີ່ກະຈາຍຕົວໃນນ້ຳໄດ້ພຽງຢ່າງດຽວບໍ່ສາມາດຢືນຢັນບົດບາດທາງຄລີນິກທີ່ຖືກຕ້ອງໄດ້.

ບໍລິບົດດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ເລືອກໄວ້

ຢາປະສົມນີ້ອາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຈັງຫວະການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, ໂດຍສະເພາະເມື່ອມີໄລຍະ QT ຍາວຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເກືອແຮ່ ຫຼື ຢາທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ກັນ. ອາການວິນຫົວ, ເຈັບຫົວ, ປຸ້ນທ້ອງ ແລະ ເບື່ອອາຫານອາດເກີດຂຶ້ນໄດ້. ປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງຢາທີ່ສຳຄັນອາດຫຼຸດປະສິດທິຜົນ ຫຼື ເພີ່ມຄວາມເປັນພິດ, ດັ່ງນັ້ນ ຈຶ່ງຈຳເປັນຕ້ອງທົບທວນຢາຕ້ານເຊື້ອເຣໂທຣໄວຣັສ, ຢາປົວໄຂ້ຍຸງຊະນິດອື່ນ ແລະ ຜະລິດຕະພັນຈາກພືດເປັນຢາ. ອາການເປັນລົມ, ໃຈສັ່ນ ຫຼື ອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນຢ່າງຮີບດ່ວນ. ເງື່ອນໄຂການໃຊ້ຢາໃນແມ່ຍິງຖືພາ ແລະ ເດັກເປັນໄປຕາມຄຳແນະນຳຂອງທ້ອງຖິ່ນໃນປັດຈຸບັນ. ອາການໄຂ້ທີ່ຍັງເປັນຕໍ່ເນື່ອງ ຫຼື ກັບມາເປັນຄືນຫຼັງການປິ່ນປົວຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນຄືນເພື່ອກວດຫາຄວາມລົ້ມເຫຼວໃນການປິ່ນປົວ ຫຼື ພະຍາດອື່ນ.

ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ເລືອກໄວ້ເທົ່ານັ້ນ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຄວາມສ່ຽງທີ່ຄົບຖ້ວນ ຫຼື ສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ. IFU/ສະຫຼາກສະບັບສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເປັນຫຼັກໃນການກຳນົດການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ.

ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສູດຕຳຮັບ, ຮູບແບບການບັນຈຸ ແລະ ການຈັດການ

ລາຍການລວມເອົາຮູບແບບການບັນຈຸຂອງຢາເມັດແບບທຳມະດາ ແລະ ຢາເມັດແບບກະຈາຍຕົວໃນນ້ຳໄດ້ເຂົ້າກັນ. ຄວນລະບຸຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ແຍກຕ່າງຫາກໃນຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະໃນການຈັດຊື້. ຮູບແບບທີ່ກະຈາຍຕົວໃນນ້ຳໄດ້ມີຄຳແນະນຳໃນການກຽມສະເພາະຂອງຕົນເອງ, ແລະ ບໍ່ຄວນນຳຄຳແນະນຳເຫຼົ່ານັ້ນມາໃຊ້ກັບຢາເມັດແບບທຳມະດາໂດຍອັດຕະໂນມັດ. ຄວາມແຮງຂອງຢາປະສົມບໍ່ໄດ້ຢັ້ງຢືນເຖິງຄວາມທຽບເທົ່າຂອງອຸປະກອນ ຫຼື ການໃຫ້ຢາ.

ເກັບຮັກສາຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ມີສະຫຼາກໄວ້ ແລະ ກວດສອບວ່າຢາທີ່ໄດ້ຮັບເປັນສູດຕຳຮັບໃດກ່ອນການໃຫ້ຢາ. ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳສະເພາະຂອງຢານັ້ນໃນການກຽມ ແລະ ການຈັດການຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ບໍ່ຄວນນຳເອົາວິທີການກຽມຢາຄືນຮູບ, ຄຳແນະນຳກ່ຽວກັບອາຫານ, ອຸນຫະພູມໃນການເກັບຮັກສາ ຫຼື ອາຍຸການເກັບຮັກສາຈາກຜະລິດຕະພັນອື່ນມານຳໃຊ້ພຽງເພາະວ່າມີສານອອກລິດທາງຢາຄືກັນ.

ຄຳແນະນຳຂັ້ນສຸດທ້າຍ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດໃດໆຫຼັງເປີດ/ໃນລະຫວ່າງນຳໃຊ້ຕ້ອງອາໄສເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ; ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໃນບັນດານີ້ທີ່ກຳນົດຂຶ້ນຈາກເອກະສານອ້າງອີງຂອງຜະລິດຕະພັນປຽບທຽບ.

ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ

ຜູ້ສັ່ງຢາທີ່ມີຄຸນວຸດທິຄວນຢືນຢັນການຕິດເຊື້ອ ແລະ ຄວາມຈຳເປັນໃນການປິ່ນປົວ, ສຶກສາຄຳແນະນຳທ້ອງຖິ່ນສະບັບປັດຈຸບັນ ແລະ ຂໍ້ມູນການດື້ຢາໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ແລະ ເລືອກຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາທີ່ເໝາະສົມ. ເອກະສານອ້າງອີງທົ່ວໄປບໍ່ສາມາດທົດແທນຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນທ້ອງຖິ່ນ.

04 · ຊັ້ນ 04 · ເງື່ອນໄຂດ້ານເອກະສານ

ເອກະສານຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ກ່ອນທີ່ບັນທຶກຢານີ້ຈະສາມາດສະໜັບສະໜູນການກ່າວອ້າງທາງຄລີນິກ, ເຕັກນິກ ຫຼື ການສະໜອງສະເພາະຜະລິດຕະພັນໄດ້, ເອກະສານຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບສະເພາະນັ້ນຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

01

ບັນຊີຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມເອກະສານ ເຊິ່ງລະບຸວ່າຮູບແບບຢາໃດແດ່ທີ່ຕັ້ງໃຈໄວ້ແທ້.

02

ສູດ/ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບສຳລັບແຕ່ລະຮູບແບບຢາທີ່ແນ່ນອນ.

03

ສະຫຼາກ/ເອກະສານກຳກັບຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ພ້ອມທັງການຈັດບັນຈຸໃນແຜງຢາ/ຕາຕະລາງ SKU ທີ່ແນ່ນອນ.

04

ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ການຮັບຮອງຄຸນສົມບັດລ່ວງໜ້າ/ສະຖານະການວາງຈຳໜ່າຍສຳລັບຮູບແບບການບັນຈຸຂອງ Luang Pharma ທີ່ລະບຸແນ່ນອນ, ຖ້າກ່ຽວຂ້ອງ.

ການກວດສອບແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການ: ບັນທຶກທີ່ຈັດເກັບລົງວັນທີ 2026-09-11.

ການທົບທວນດ້ານຜະລິດຕະພັນ/ການແພດໂດຍຜູ້ມີຄຸນສົມບັດເໝາະສົມ: ບໍ່ໄດ້ບັນທຶກໄວ້ທີ່ຈຸດກວດກາ B07b

ສະຫຼາກ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ: ບໍ່ໄດ້ສະໜອງໃຫ້ ຫຼື ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ

ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ / ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້ / ການສະໜອງ: ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍບັນທຶກສາທາລະນະນີ້.

05 · ຊັ້ນ 03 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການທົບທວນ

ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກມີການລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ, ບໍ່ໄດ້ຖືກນຳມາໃຊ້ເປັນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma.

ຊັ້ນ 03 · ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກທີ່ມີການລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ ແລະ ຄວາມສຳພັນຂອງເອກະສານເຫຼົ່ານັ້ນກັບບັນທຶກນີ້ທີ່ໄດ້ຈັດເກັບໄວ້
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນການປັບແກ້ / ການກວດສອບທີ່ບັນທຶກໄວ້ວິທີການນຳໃຊ້
ການຮັບຮອງລ່ວງໜ້າຂອງ WHO: Artemether/lumefantrine tablet 20 mg/120 mg — MA211ການຈັດປະເພດແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ຈັດເກັບ: ເອກະສານອ້າງອີງຜະລິດຕະພັນທີ່ຜ່ານການຮັບຮອງລ່ວງໜ້າຈາກ WHOສະບັບປັບປຸງຂອງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ບັນທຶກໄວ້: ຜ່ານການຮັບຮອງຄຸນສົມບັດລ່ວງໜ້າ 27 ສິງຫາ 2026; ການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ຈັດເກັບໄວ້: 2026-09-11ບັນທຶກຂອງ WHO ກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນພາຍນອກທີ່ໃຊ້ເປັນຕົວປຽບທຽບ ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຮູບແບບຢາ, ການຈັດຮູບແບບການບັນຈຸ ແລະ ຂໍ້ມູນລະບຸຕົວຜະລິດຕະພັນທີ່ແນ່ນອນມີຄວາມສຳຄັນ; ບໍ່ແມ່ນຫຼັກຖານວ່າ LP-026 ແມ່ນຜະລິດຕະພັນນີ້ ຫຼື ໄດ້ຜ່ານການຮັບຮອງລ່ວງໜ້າ.
ບັນຊີຢາທີ່ຜ່ານການຮັບຮອງລ່ວງໜ້າຈາກ WHO: ຮູບແບບການບັນຈຸ artemether/lumefantrine tablet ແລະ dispersible-tabletການຈັດປະເພດແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ຈັດເກັບ: ທະບຽນຢາທີ່ຜ່ານການຮັບຮອງລ່ວງໜ້າຈາກ WHOສະບັບປັບປຸງຂອງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ບັນທຶກໄວ້: ກວດສອບການເຂົ້າເຖິງແລ້ວ 11 ກັນຍາ 2026; ການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ຈັດເກັບໄວ້: 2026-09-11ບໍລິບົດຂອງທະບຽນຢາພາຍນອກຂອງ WHO ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜະລິດຕະພັນຢາເມັດ ແລະ ຢາເມັດແບບແຕກກະຈາຍໃນນ້ຳທີ່ແຍກກັນ; ບໍ່ແມ່ນຫຼັກຖານຂອງການອະນຸມັດຂອງ Luang Pharma, ຄວາມທຽບເທົ່າ ຫຼື SKU.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກອາດອະທິບາຍເຖິງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ຄຳແນະນຳດ້ານສາທາລະນະສຸກ ຫຼື ປະເພດອຸປະກອນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຢັ້ງຢືນເຖິງຄວາມທຽບເທົ່າ, ການອະນຸມັດ, ສະມັດຖະນະຂອງລຸ້ນອຸປະກອນ, ສະຖານະການຜະລິດ ຫຼື ການມີສິດໃນການສະໜອງສຳລັບ LP-026.

ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ

ຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-026.

ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸ ຫຼື ການກຳນົດຄ່າ, ອົງກອນ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານທີ່ທ່ານຕ້ອງການຢ່າງຊັດເຈນ. ບັນທຶກລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະບໍ່ແມ່ນການສະເໜີສະໜອງ.

ຕິດຕໍ່ Luang Pharma