ຢາຕ້ານເຊື້ອ · LP-026
Artemether + lumefantrine Tablet/dispersible tablet
ເອກະສານຂໍ້ມູນຢາ. ຂໍ້ມູນລະບຸຜະລິດຕະພັນໃນລາຍການຖືກແຍກອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ຈາກເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດພາຍນອກ.
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ເອກະສານຂໍ້ມູນນີ້ລວມເອົາການທົບທວນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການທີ່ຈັດເກັບໄວ້ລົງວັນທີ 2026-09-11. ການກວດທຽບ ແລະ ປັບຂໍ້ມູນໃນເວັບໄຊໃຫ້ສອດຄ່ອງກັນບໍ່ໄດ້ຖືເປັນການທົບທວນທາງການແພດ ຫຼື ລະບຽບການຄັ້ງໃໝ່. ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ, ຄຳແນະນຳການນຳໃຊ້ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ.
- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-026 ຢາຕ້ານເຊື້ອ
- ຊື່ສາມັນ
- Artemether + lumefantrineTablet/dispersible tablet
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
- ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
- ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
- ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ
01 · ຊັ້ນ 01–02 · ຂອບເຂດຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
ສິ່ງທີ່ບັນທຶກສາທາລະນະນີ້ຢືນຢັນ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.
- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-026
- ຊື່ສາມັນ
- Artemether + lumefantrine
- ຮູບແບບການບັນຈຸ
- Tablet/dispersible tablet
- ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
- 20 mg + 120 mg tablet; 20 mg + 120 mg dispersible tablet
- ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
- ຮູບແບບການບັນຈຸແບບແຜງຢາ; ຮູບແບບການບັນຈຸຢາສຳລັບໃຊ້ 6 ຄັ້ງສຳລັບຜູ້ໃຫຍ່ ແລະ ຮູບແບບການບັນຈຸຢາທີ່ກະຈາຍຕົວໃນນ້ຳສຳລັບເດັກ ຕາມແນວທາງການປິ່ນປົວໄຂ້ຍຸງແຫ່ງຊາດ
- ສະຖານະທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະ
- ຮູບແບບຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ
ຊັ້ນ 01 · ຂໍ້ມູນລາຍການທີ່ຄວບຄຸມ
- ຊື່ສາມັນທາງຢາຂອງສ່ວນປະສົມ: artemether + lumefantrine.
- ຄູ່ສ່ວນປະກອບໃນລາຍການ: 20 mg artemether + 120 mg lumefantrine.
- ຊ່ອງຂໍ້ມູນຮູບແບບຢາໃນລາຍການ: tablet/dispersible tablet.
- ຊ່ອງຂໍ້ມູນຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການທົ່ວໄປ: ແຜງຢາ.
ຊັ້ນ 02 · ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
- ລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນທີ່ຕັ້ງໄວ້ລວມມີຢາເມັດແບບທຳມະດາ, ຢາເມັດແບບກະຈາຍຕົວໃນນ້ຳໄດ້, ຫຼື ທັງສອງຮູບແບບເປັນຜະລິດຕະພັນທີ່ຄວບຄຸມແຍກຕ່າງຫາກຫຼືບໍ່.
- ຈຳນວນ/ການຈັດບັນຈຸໃນແຜງຢາທີ່ແນ່ນອນສຳລັບແຕ່ລະຮູບແບບຢາ; ປະໂຫຍກ “ຮູບແບບການບັນຈຸສຳລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ໃຫ້ຢາ 6 ຄັ້ງ/ຮູບແບບການບັນຈຸສຳລັບເດັກ” ທີ່ນຳມາຈາກຂໍ້ຄວາມເດີມບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນການຈັບຄູ່ SKU ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມເອກະສານ.
- ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ເງື່ອນໄຂການໃຊ້ຕາມນ້ຳໜັກ/ອາຍຸ, ແຜນການໃຫ້ຢາ ແລະ ຄວາມສອດຄ່ອງກັບໂຄງການລະດັບຊາດສຳລັບຜະລິດຕະພັນໃດກໍຕາມທີ່ລະບຸໂດຍສະເພາະ.
- ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາທີ່ແນ່ນອນ, ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ແນວທາງການຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງ.
ໝາຍເຫດກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນລະບຸຜະລິດຕະພັນ
ບັນຫາ P006 ໃນ B01 ຍັງບໍ່ໄດ້ແກ້ໄຂ. ບັນທຶກຂອງ WHO ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜະລິດຕະພັນ 20 mg/120 mg ແບບທົ່ວໄປ ແລະ ແບບແຕກກະຈາຍໃນນ້ຳສາມາດມີຢູ່ເປັນຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບທີ່ແຍກຕ່າງຫາກ ໂດຍມີການຈັດຮູບແບບການບັນຈຸຂອງຕົນເອງ; ບັນທຶກເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ລະບຸຕົວ LP-026 ຫຼື ຢືນຢັນການຮັບຮອງລ່ວງໜ້າຂອງ Luang Pharma.
02 · ຮູບແບບຍ່ອຍ
ຮັກສາແຕ່ລະແຖວໃນລາຍການໄວ້ໂດຍບໍ່ສະຫຼຸບຄວາມສຳພັນຂອງ SKU ທີ່ຂາດຫາຍໄປເອງ.
| ຮູບແບບຍ່ອຍ | ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ / ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ສະເໜີ | ຮູບແບບຢາ | ລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບການບັນຈຸ | ຄວາມສຳພັນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸ | ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ |
|---|---|---|---|---|---|
| A | 20 mg artemether + 120 mg lumefantrine | Tablet | — | ຮູບແບບການບັນຈຸແບບແຜງຢາ; ບໍ່ໄດ້ລະບຸຈຳນວນ/ການຈັດບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນ | ຢ່າປ່ຽນຂໍ້ຄວາມກ່ຽວກັບແຜນການໃຫ້ຢາ/ແນວທາງການປິ່ນປົວໃຫ້ເປັນ SKU ຂອງຮູບແບບການບັນຈຸ. |
| B | 20 mg artemether + 120 mg lumefantrine | Dispersible tablet | — | ຮູບແບບການບັນຈຸແບບແຜງຢາ; ບໍ່ໄດ້ລະບຸຈຳນວນ/ການຈັດບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນ | ສະຖານະການເປັນຢາແບບແຕກກະຈາຍໃນນ້ຳຖືກເກັບໄວ້ແຍກຕ່າງຫາກ; ບໍ່ໄດ້ອະນຸມານເຖິງການອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ສຳລັບເດັກ ຫຼື ຂະໜາດຂອງຮູບແບບການບັນຈຸ. |
ຕາຕະລາງນີ້ຄັດລອກ ຫຼື ຈັດໂຄງສ້າງຊ່ອງຂໍ້ມູນລະດັບລາຍການ. ຕາຕະລາງນີ້ບໍ່ໄດ້ສ້າງ SKU, ຄຳແນະນຳ ຫຼື ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດໃນກໍລະນີທີ່ບັນທຶກຕົ້ນທາງບໍ່ໄດ້ສະໜອງໄວ້.
03 · ບໍລິບົດອ້າງອີງພາຍນອກ
ຂໍ້ມູນພື້ນຖານກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ
Artemether ປະສົມກັບ lumefantrine ແມ່ນຢາປະສົມຕ້ານໄຂ້ຍຸງທີ່ອີງໃສ່ຢາກຸ່ມ artemisinin ເຊິ່ງນຳໃຊ້ໃນກໍລະນີທີ່ເໝາະສົມຂອງໄຂ້ຍຸງທີ່ບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນ. ຢານີ້ບໍ່ແມ່ນຢາປ້ອງກັນສຳລັບການເດີນທາງ ແລະ ບໍ່ທົດແທນການດູແລປິ່ນປົວທີ່ຈຳເປັນສຳລັບໄຂ້ຍຸງຂັ້ນຮຸນແຮງ. ຊະນິດຂອງກາຝາກ, ພູມສາດ ແລະ ຄຳແນະນຳກ່ຽວກັບການດື້ຢາລະດັບຊາດມີຄວາມສຳຄັນ. ຂໍ້ມູນເພື່ອການສຶກສານີ້ອະທິບາຍເຖິງການປະສົມຂອງສ່ວນປະກອບ ແລະ ບໍ່ໄດ້ຮັບຮອງສູດຢາຂອງ Luang Pharma, ຢືນຢັນຄຳອ້າງວ່າໄດ້ຜ່ານການຮັບຮອງລ່ວງໜ້າຈາກ WHO ຫຼື ໃຫ້ແຜນການໃຫ້ຢາ.
ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ
ກໍລະນີສົງໄສວ່າເປັນໄຂ້ຍຸງຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດເພື່ອບົ່ງມະຕິ ແລະ ປະເມີນຄວາມຮຸນແຮງຢ່າງທັນເວລາ. ຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບເປັນຜູ້ພິຈາລະນາວ່າການໃຊ້ຢາປະສົມຊະນິດກິນມີຄວາມເໝາະສົມຫຼືບໍ່ ແລະ ອາການຮາກ, ການບໍ່ສາມາດກິນອາຫານໄດ້ ຫຼື ປັດໄຈອື່ນໆອາດຫຼຸດປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວຫຼືບໍ່. ພະຍາດທີ່ຮຸນແຮງ, ລະດັບສະຕິທີ່ປ່ຽນແປງ, ອາການອ່ອນແຮງຫຼາຍ, ອາການເຫຼືອງ ຫຼື ຫາຍໃຈຍາກຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລຢ່າງຮີບດ່ວນ. ນະໂຍບາຍແຫ່ງຊາດກ່ຽວກັບໄຂ້ຍຸງ ແລະ ຂໍ້ມູນການດື້ຢາໃນປັດຈຸບັນຄວນເປັນແນວທາງໃນການເລືອກໃຊ້; ການເປັນຢາເມັດ ຫຼື ຮູບແບບທີ່ກະຈາຍຕົວໃນນ້ຳໄດ້ພຽງຢ່າງດຽວບໍ່ສາມາດຢືນຢັນບົດບາດທາງຄລີນິກທີ່ຖືກຕ້ອງໄດ້.
ບໍລິບົດດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ເລືອກໄວ້
ຢາປະສົມນີ້ອາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຈັງຫວະການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, ໂດຍສະເພາະເມື່ອມີໄລຍະ QT ຍາວຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເກືອແຮ່ ຫຼື ຢາທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ກັນ. ອາການວິນຫົວ, ເຈັບຫົວ, ປຸ້ນທ້ອງ ແລະ ເບື່ອອາຫານອາດເກີດຂຶ້ນໄດ້. ປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງຢາທີ່ສຳຄັນອາດຫຼຸດປະສິດທິຜົນ ຫຼື ເພີ່ມຄວາມເປັນພິດ, ດັ່ງນັ້ນ ຈຶ່ງຈຳເປັນຕ້ອງທົບທວນຢາຕ້ານເຊື້ອເຣໂທຣໄວຣັສ, ຢາປົວໄຂ້ຍຸງຊະນິດອື່ນ ແລະ ຜະລິດຕະພັນຈາກພືດເປັນຢາ. ອາການເປັນລົມ, ໃຈສັ່ນ ຫຼື ອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນຢ່າງຮີບດ່ວນ. ເງື່ອນໄຂການໃຊ້ຢາໃນແມ່ຍິງຖືພາ ແລະ ເດັກເປັນໄປຕາມຄຳແນະນຳຂອງທ້ອງຖິ່ນໃນປັດຈຸບັນ. ອາການໄຂ້ທີ່ຍັງເປັນຕໍ່ເນື່ອງ ຫຼື ກັບມາເປັນຄືນຫຼັງການປິ່ນປົວຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນຄືນເພື່ອກວດຫາຄວາມລົ້ມເຫຼວໃນການປິ່ນປົວ ຫຼື ພະຍາດອື່ນ.
ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ເລືອກໄວ້ເທົ່ານັ້ນ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຄວາມສ່ຽງທີ່ຄົບຖ້ວນ ຫຼື ສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ. IFU/ສະຫຼາກສະບັບສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເປັນຫຼັກໃນການກຳນົດການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ.
ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສູດຕຳຮັບ, ຮູບແບບການບັນຈຸ ແລະ ການຈັດການ
ລາຍການລວມເອົາຮູບແບບການບັນຈຸຂອງຢາເມັດແບບທຳມະດາ ແລະ ຢາເມັດແບບກະຈາຍຕົວໃນນ້ຳໄດ້ເຂົ້າກັນ. ຄວນລະບຸຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ແຍກຕ່າງຫາກໃນຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະໃນການຈັດຊື້. ຮູບແບບທີ່ກະຈາຍຕົວໃນນ້ຳໄດ້ມີຄຳແນະນຳໃນການກຽມສະເພາະຂອງຕົນເອງ, ແລະ ບໍ່ຄວນນຳຄຳແນະນຳເຫຼົ່ານັ້ນມາໃຊ້ກັບຢາເມັດແບບທຳມະດາໂດຍອັດຕະໂນມັດ. ຄວາມແຮງຂອງຢາປະສົມບໍ່ໄດ້ຢັ້ງຢືນເຖິງຄວາມທຽບເທົ່າຂອງອຸປະກອນ ຫຼື ການໃຫ້ຢາ.
ເກັບຮັກສາຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ມີສະຫຼາກໄວ້ ແລະ ກວດສອບວ່າຢາທີ່ໄດ້ຮັບເປັນສູດຕຳຮັບໃດກ່ອນການໃຫ້ຢາ. ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳສະເພາະຂອງຢານັ້ນໃນການກຽມ ແລະ ການຈັດການຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ບໍ່ຄວນນຳເອົາວິທີການກຽມຢາຄືນຮູບ, ຄຳແນະນຳກ່ຽວກັບອາຫານ, ອຸນຫະພູມໃນການເກັບຮັກສາ ຫຼື ອາຍຸການເກັບຮັກສາຈາກຜະລິດຕະພັນອື່ນມານຳໃຊ້ພຽງເພາະວ່າມີສານອອກລິດທາງຢາຄືກັນ.
ຄຳແນະນຳຂັ້ນສຸດທ້າຍ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດໃດໆຫຼັງເປີດ/ໃນລະຫວ່າງນຳໃຊ້ຕ້ອງອາໄສເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ; ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໃນບັນດານີ້ທີ່ກຳນົດຂຶ້ນຈາກເອກະສານອ້າງອີງຂອງຜະລິດຕະພັນປຽບທຽບ.
ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ
ຜູ້ສັ່ງຢາທີ່ມີຄຸນວຸດທິຄວນຢືນຢັນການຕິດເຊື້ອ ແລະ ຄວາມຈຳເປັນໃນການປິ່ນປົວ, ສຶກສາຄຳແນະນຳທ້ອງຖິ່ນສະບັບປັດຈຸບັນ ແລະ ຂໍ້ມູນການດື້ຢາໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ແລະ ເລືອກຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາທີ່ເໝາະສົມ. ເອກະສານອ້າງອີງທົ່ວໄປບໍ່ສາມາດທົດແທນຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນທ້ອງຖິ່ນ.
04 · ຊັ້ນ 04 · ເງື່ອນໄຂດ້ານເອກະສານ
ເອກະສານຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.
ກ່ອນທີ່ບັນທຶກຢານີ້ຈະສາມາດສະໜັບສະໜູນການກ່າວອ້າງທາງຄລີນິກ, ເຕັກນິກ ຫຼື ການສະໜອງສະເພາະຜະລິດຕະພັນໄດ້, ເອກະສານຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບສະເພາະນັ້ນຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.
ບັນຊີຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມເອກະສານ ເຊິ່ງລະບຸວ່າຮູບແບບຢາໃດແດ່ທີ່ຕັ້ງໃຈໄວ້ແທ້.
ສູດ/ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບສຳລັບແຕ່ລະຮູບແບບຢາທີ່ແນ່ນອນ.
ສະຫຼາກ/ເອກະສານກຳກັບຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ພ້ອມທັງການຈັດບັນຈຸໃນແຜງຢາ/ຕາຕະລາງ SKU ທີ່ແນ່ນອນ.
ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ການຮັບຮອງຄຸນສົມບັດລ່ວງໜ້າ/ສະຖານະການວາງຈຳໜ່າຍສຳລັບຮູບແບບການບັນຈຸຂອງ Luang Pharma ທີ່ລະບຸແນ່ນອນ, ຖ້າກ່ຽວຂ້ອງ.
ການກວດສອບແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການ: ບັນທຶກທີ່ຈັດເກັບລົງວັນທີ 2026-09-11.
ການທົບທວນດ້ານຜະລິດຕະພັນ/ການແພດໂດຍຜູ້ມີຄຸນສົມບັດເໝາະສົມ: ບໍ່ໄດ້ບັນທຶກໄວ້ທີ່ຈຸດກວດກາ B07b
ສະຫຼາກ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ: ບໍ່ໄດ້ສະໜອງໃຫ້ ຫຼື ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ
ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ / ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້ / ການສະໜອງ: ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍບັນທຶກສາທາລະນະນີ້.
05 · ຊັ້ນ 03 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການທົບທວນ
ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກມີການລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ, ບໍ່ໄດ້ຖືກນຳມາໃຊ້ເປັນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma.
| ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ | ການປັບແກ້ / ການກວດສອບທີ່ບັນທຶກໄວ້ | ວິທີການນຳໃຊ້ |
|---|---|---|
| ການຮັບຮອງລ່ວງໜ້າຂອງ WHO: Artemether/lumefantrine tablet 20 mg/120 mg — MA211ການຈັດປະເພດແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ຈັດເກັບ: ເອກະສານອ້າງອີງຜະລິດຕະພັນທີ່ຜ່ານການຮັບຮອງລ່ວງໜ້າຈາກ WHO | ສະບັບປັບປຸງຂອງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ບັນທຶກໄວ້: ຜ່ານການຮັບຮອງຄຸນສົມບັດລ່ວງໜ້າ 27 ສິງຫາ 2026; ການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ຈັດເກັບໄວ້: 2026-09-11 | ບັນທຶກຂອງ WHO ກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນພາຍນອກທີ່ໃຊ້ເປັນຕົວປຽບທຽບ ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຮູບແບບຢາ, ການຈັດຮູບແບບການບັນຈຸ ແລະ ຂໍ້ມູນລະບຸຕົວຜະລິດຕະພັນທີ່ແນ່ນອນມີຄວາມສຳຄັນ; ບໍ່ແມ່ນຫຼັກຖານວ່າ LP-026 ແມ່ນຜະລິດຕະພັນນີ້ ຫຼື ໄດ້ຜ່ານການຮັບຮອງລ່ວງໜ້າ. |
| ບັນຊີຢາທີ່ຜ່ານການຮັບຮອງລ່ວງໜ້າຈາກ WHO: ຮູບແບບການບັນຈຸ artemether/lumefantrine tablet ແລະ dispersible-tabletການຈັດປະເພດແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ຈັດເກັບ: ທະບຽນຢາທີ່ຜ່ານການຮັບຮອງລ່ວງໜ້າຈາກ WHO | ສະບັບປັບປຸງຂອງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ບັນທຶກໄວ້: ກວດສອບການເຂົ້າເຖິງແລ້ວ 11 ກັນຍາ 2026; ການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ຈັດເກັບໄວ້: 2026-09-11 | ບໍລິບົດຂອງທະບຽນຢາພາຍນອກຂອງ WHO ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜະລິດຕະພັນຢາເມັດ ແລະ ຢາເມັດແບບແຕກກະຈາຍໃນນ້ຳທີ່ແຍກກັນ; ບໍ່ແມ່ນຫຼັກຖານຂອງການອະນຸມັດຂອງ Luang Pharma, ຄວາມທຽບເທົ່າ ຫຼື SKU. |
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກອາດອະທິບາຍເຖິງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ຄຳແນະນຳດ້ານສາທາລະນະສຸກ ຫຼື ປະເພດອຸປະກອນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຢັ້ງຢືນເຖິງຄວາມທຽບເທົ່າ, ການອະນຸມັດ, ສະມັດຖະນະຂອງລຸ້ນອຸປະກອນ, ສະຖານະການຜະລິດ ຫຼື ການມີສິດໃນການສະໜອງສຳລັບ LP-026.
ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ
ຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-026.
ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸ ຫຼື ການກຳນົດຄ່າ, ອົງກອນ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານທີ່ທ່ານຕ້ອງການຢ່າງຊັດເຈນ. ບັນທຶກລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະບໍ່ແມ່ນການສະເໜີສະໜອງ.
