ຢາປົວພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດ · LP-044

Acetylsalicylic acid Tablets

ເອກະສານຂໍ້ມູນຢາ. ຂໍ້ມູນລະບຸຜະລິດຕະພັນໃນລາຍການຖືກແຍກອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ຈາກເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດພາຍນອກ.

ຕິດຕໍ່ Luang Pharma

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ສຳລັບ Acetylsalicylic acid Tablets — ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ · ສຳລັບອ້າງອີງທາງສາຍຕາເທົ່ານັ້ນ · ແບບງານພິມທີ່ຂຶ້ນທະບຽນສະບັບສຸດທ້າຍ ແລະ ຮູບແບບການນຳສະເໜີຍີ່ຫໍ້ຍັງຕ້ອງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ຜົນການທົບທວນ

ການລໍຖ້າຢືນຢັນຮູບແບບຂອງສານອອກລິດ / ການປົດປ່ອຍຕົວຢາ

ຄວາມແຮງຂອງຢາ acetylsalicylic-acid 3 ຂະໜາດຖືກລະບຸໄວ້ພາຍໃຕ້ຊ່ອງຂໍ້ມູນ tablet ແບບທົ່ວໄປ. ຄວາມແຮງຂອງຢາພຽງຢ່າງດຽວບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນການນຳໃຊ້ເພື່ອຕ້ານການເກາະກຸ່ມຂອງເກັດເລືອດທຽບກັບການບັນເທົາປວດ, ການເຄືອບ ຫຼື ລັກສະນະການປົດປ່ອຍຕົວຢາທັນທີ/ແບບໜ່ວງເວລາ.

ການກວດສອບແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການທີ່ຈັດເກັບ · 2026-09-11

ເອກະສານຂໍ້ມູນນີ້ລວມເອົາການທົບທວນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການທີ່ຈັດເກັບໄວ້ລົງວັນທີ 2026-09-11. ການກວດທຽບ ແລະ ປັບຂໍ້ມູນໃນເວັບໄຊໃຫ້ສອດຄ່ອງກັນບໍ່ໄດ້ຖືເປັນການທົບທວນທາງການແພດ ຫຼື ລະບຽບການຄັ້ງໃໝ່. ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ, ຄຳແນະນຳການນຳໃຊ້ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ.

ລະຫັດອ້າງອີງ: LP-044ຢາປົວພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດ

ຊື່ສາມັນ: Acetylsalicylic acidTablet

ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ: ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ

ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້: ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ

01 · ຊັ້ນ 01–02 · ຂອບເຂດຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ

ສິ່ງທີ່ບັນທຶກສາທາລະນະນີ້ຢືນຢັນ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ລະຫັດອ້າງອີງ: LP-044

ຊື່ສາມັນ: Acetylsalicylic acid

ຮູບແບບການບັນຈຸ: Tablet

ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ: 81 mg; 100 mg; 250 mg

ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ: ແຜງຢາ 10 x 10 ເມັດ

ສະຖານະທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະ: ຮູບແບບຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ຊັ້ນ 01 · ຂໍ້ມູນລາຍການທີ່ຄວບຄຸມ

ຊື່ສາມັນທາງຢາ: Acetylsalicylic acid.
ຮູບແບບຢາ: tablet.
ຄວາມແຮງຂອງຢາ / ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃນລາຍການ: 81 mg; 100 mg; 250 mg.
ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ: ແຜງຢາ 10 x 10 ເມັດ.
ໝວດໝູ່ໃນລາຍການ: ຢາປົວພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດ.

ຊັ້ນ 02 · ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

ອົງປະກອບ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະການຜະລິດຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບສະເພາະນັ້ນ.
ລັກສະນະການປົດປ່ອຍຕົວຢາ/ການເຄືອບ, ຮອຍບາກ/ຄວາມສາມາດໃນການແບ່ງ ແລະ ອົງປະກອບຂອງສານຊ່ວຍໃນສູດຢາສຳລັບຮູບແບບຍ່ອຍ 81 mg, 100 mg ແລະ 250 mg; ຄຳອະທິບາຍແຜງຢາອັນດຽວທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນເປັນ SKU ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບທຸກຄວາມແຮງຂອງຢາຫຼືບໍ່.
ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ເງື່ອນໄຂທີ່ຄົນເຈັບຕ້ອງມີ, ຂະໜາດຢາ/ວິທີໃຫ້ຢາ ແລະ ຂໍ້ຄວາມກ່ຽວກັບຂໍ້ຫ້າມໃຊ້ສຳລັບຜະລິດຕະພັນ/ເຂດອຳນາດທາງກົດໝາຍສະເພາະນັ້ນ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ສະຖານະໃນຕະຫຼາດ, ວິທີການຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງໃນປັດຈຸບັນ.

ໝາຍເຫດກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນລະບຸຜະລິດຕະພັນ

ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມແຮງຂອງຢາ aspirin ແລະ ບໍລິບົດການປົດປ່ອຍຕົວຢາ/ການເຄືອບມີຄວາມສຳຄັນ. ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ກຳນົດບົດບາດທາງຄລີນິກ ຫຼື ປະເພດການປົດປ່ອຍຕົວຢາໃຫ້ກັບຄວາມແຮງຂອງຢາໃດໆຂອງ LP-044.

02 · ຮູບແບບຍ່ອຍ

ຮັກສາແຕ່ລະແຖວໃນລາຍການໄວ້ໂດຍບໍ່ສະຫຼຸບຄວາມສຳພັນຂອງ SKU ທີ່ຂາດຫາຍໄປເອງ.

ແຖວໃນລາຍການທີ່ບັນທຶກໄວ້; ຄວາມສຳພັນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸຍັງຄົງຂຶ້ນກັບເງື່ອນໄຂການລໍຖ້າຢືນຢັນທີ່ລະບຸໄວ້
ຮູບແບບຍ່ອຍ	ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ / ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ສະເໜີ	ຮູບແບບຢາ	ລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບການບັນຈຸ	ຄວາມສຳພັນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸ	ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
A	81 mg	Tablet	—	ລາຍການລະບຸແຜງຢາ 10 x 10 ເມັດ; ບໍ່ໄດ້ສະໜອງຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ SKU ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບແຕ່ລະຄວາມແຮງຂອງຢາ	ຢ່າສະຫຼຸບເອົາເອງກ່ຽວກັບຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ໃນການຕ້ານການເກາະກຸ່ມຂອງເກັດເລືອດໃນຂະໜາດຕໍ່າ, ການປົດປ່ອຍຕົວຢາໃນລຳໄສ້/ການປົດປ່ອຍຕົວຢາແບບໜ່ວງເວລາ, ການເຄືອບ ຫຼື ການໃຊ້ທົດແທນກັນໄດ້ຈາກຄວາມແຮງຂອງຢາພຽງຢ່າງດຽວ.
B	100 mg	Tablet	—	ລາຍການລະບຸແຜງຢາ 10 x 10 ເມັດ; ບໍ່ໄດ້ສະໜອງຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ SKU ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບແຕ່ລະຄວາມແຮງຂອງຢາ	ຢ່າສະຫຼຸບເອົາເອງກ່ຽວກັບຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ໃນການຕ້ານການເກາະກຸ່ມຂອງເກັດເລືອດໃນຂະໜາດຕໍ່າ, ການປົດປ່ອຍຕົວຢາໃນລຳໄສ້/ການປົດປ່ອຍຕົວຢາແບບໜ່ວງເວລາ, ການເຄືອບ ຫຼື ການໃຊ້ທົດແທນກັນໄດ້ຈາກຄວາມແຮງຂອງຢາພຽງຢ່າງດຽວ.
C	250 mg	Tablet	—	ລາຍການລະບຸແຜງຢາ 10 x 10 ເມັດ; ບໍ່ໄດ້ສະໜອງຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ SKU ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບແຕ່ລະຄວາມແຮງຂອງຢາ	ຢ່າສະຫຼຸບເອົາເອງກ່ຽວກັບຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ໃນການຕ້ານການເກາະກຸ່ມຂອງເກັດເລືອດໃນຂະໜາດຕໍ່າ, ການປົດປ່ອຍຕົວຢາໃນລຳໄສ້/ການປົດປ່ອຍຕົວຢາແບບໜ່ວງເວລາ, ການເຄືອບ ຫຼື ການໃຊ້ທົດແທນກັນໄດ້ຈາກຄວາມແຮງຂອງຢາພຽງຢ່າງດຽວ.

ຕາຕະລາງນີ້ຄັດລອກ ຫຼື ຈັດໂຄງສ້າງຊ່ອງຂໍ້ມູນລະດັບລາຍການ. ຕາຕະລາງນີ້ບໍ່ໄດ້ສ້າງ SKU, ຄຳແນະນຳ ຫຼື ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດໃນກໍລະນີທີ່ບັນທຶກຕົ້ນທາງບໍ່ໄດ້ສະໜອງໄວ້.

03 · ບໍລິບົດອ້າງອີງພາຍນອກ

ຂໍ້ມູນພື້ນຖານກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ

Acetylsalicylic acid, ທີ່ເອີ້ນກັນທົ່ວໄປວ່າ aspirin, ມີລິດຕ້ານການເກາະກຸ່ມຂອງເກັດເລືອດ, ບັນເທົາປວດ ແລະ ຕ້ານການອັກເສບ ເຊິ່ງຖືກນຳໃຊ້ແຕກຕ່າງກັນໃນການປະຕິບັດທາງຄລີນິກ. ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະແດງໃນລາຍການບໍ່ໄດ້ເປັນການຢືນຢັນວ່າຢາເມັດໃດໜຶ່ງມີຈຸດປະສົງເພື່ອນຳໃຊ້ສຳລັບການປ້ອງກັນພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດ ຫຼື ເພື່ອບັນເທົາອາການ. ຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ມີຄວາມສຳຄັນຕໍ່ຄວາມປອດໄພ ແລະ ການຕິດສະຫຼາກ. ຂໍ້ມູນໃນທີ່ນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອການສຶກສາ ແລະ ບໍ່ໄດ້ຖືເປັນຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ດ້ານຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ຫຼື ເປັນຄຳແນະນຳໃຫ້ເລີ່ມໃຊ້ aspirin.

ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ

ສຳລັບການປ້ອງກັນເຫດການທາງເສັ້ນເລືອດ, ແພດພິຈາລະນາພະຍາດທີ່ໄດ້ຢືນຢັນແລ້ວ ແລະ ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດກ້າມເລືອດຂອງແຕ່ລະຄົນທຽບກັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເລືອດອອກ. Aspirin ບໍ່ແມ່ນຢາທີ່ເໝາະສົມສຳລັບທຸກຄົນໃນການໃຊ້ປ້ອງກັນເປັນປະຈຳໂດຍຕັດສິນໃຈເອງ. ການປິ່ນປົວອາການປວດ ຫຼື ໄຂ້ແມ່ນບໍລິບົດແຍກຕ່າງຫາກ ເຊິ່ງມີຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມເໝາະສົມແຍກຕ່າງຫາກ. ການທົບທວນການໃຊ້ຢາຄວນລະບຸຢາຕ້ານການເກາະກຸ່ມຂອງເກັດເລືອດອື່ນໆ, ຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດ ແລະ ຢາຕ້ານການອັກເສບ ແລະ ພິຈາລະນາປະຫວັດການເປັນແຜ, ພະຍາດຫອບຫືດ ແລະ ຂັ້ນຕອນທາງການແພດທີ່ຈະເຂົ້າຮັບ. ປະເພດຂອງຢາເມັດຕົວຈິງ ແລະ ການນຳໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນ.

ບໍລິບົດດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ເລືອກໄວ້

ການເລືອດອອກໃນກະເພາະລຳໄສ້, ການເປັນແຜ ແລະ ການເລືອດອອກອື່ນໆແມ່ນຄວາມສ່ຽງຫຼັກ. Aspirin ອາດກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດອາການຫຼອດລົມຫົດຮັດ ຫຼື ອາການແພ້ຢ່າງຮຸນແຮງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີແນວໂນ້ມຈະເກີດອາການດັ່ງກ່າວ. ເດັກນ້ອຍ ແລະ ໄວລຸ້ນມີຂໍ້ຈຳກັດສະເພາະຍ້ອນຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບກຸ່ມອາການ Reye’s ໃນບາງກໍລະນີ. ພະຍາດໄຂ່ຫຼັງ, ການຖືພາ ແລະ ການໃຊ້ຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດຮ່ວມກັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ. ອາຈົມເປັນສີດຳ, ຮາກເປັນເລືອດ, ເລືອດອອກເປັນເວລາດົນຜິດປົກກະຕິ ຫຼື ຫາຍໃຈຍາກຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລຢ່າງຮີບດ່ວນ. ຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ຢາຕ້ານການເກາະກຸ່ມຂອງເກັດເລືອດຕາມໃບສັ່ງແພດຄວນຂໍຄຳແນະນຳກ່ອນຢຸດຢາເພື່ອເຂົ້າຮັບຂັ້ນຕອນທາງການແພດ.

ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ເລືອກໄວ້ເທົ່ານັ້ນ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຄວາມສ່ຽງທີ່ຄົບຖ້ວນ ຫຼື ສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ. IFU/ສະຫຼາກສະບັບສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເປັນຫຼັກໃນການກຳນົດການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ.

ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສູດຕຳຮັບ, ຮູບແບບການບັນຈຸ ແລະ ການຈັດການ

ລາຍການອະທິບາຍເຖິງຮູບແບບການບັນຈຸຢາເມັດ. ຊະນິດເກືອ, ການເຄືອບ, ຮອຍບາກ ແລະ ລັກສະນະການປົດປ່ອຍຕົວຢາທີ່ແນ່ນອນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນຈາກຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ລະບຸເປັນ milligram ບອກປະລິມານຂອງສ່ວນປະກອບ; ຄ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນວ່າຢາເມັດນັ້ນສາມາດແບ່ງ, ບົດ ຫຼື ປ່ຽນໄປໃຊ້ສູດຕຳຮັບອື່ນແທນໄດ້ຫຼືບໍ່.

ເກັບຮັກສາຜະລິດຕະພັນໄວ້ໃນພາຊະນະບັນຈຸທີ່ມີສະຫຼາກຂອງຜະລິດຕະພັນນັ້ນ ເພື່ອໃຫ້ຍັງສາມາດລະບຸຊຸດການຜະລິດ, ວັນໝົດອາຍຸ ແລະ ຄຳແນະນຳໄດ້. ປະຕິບັດຕາມສະຫຼາກຕົວຈິງສຳລັບເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ການກຳຈັດ. ຫ້າມໃຊ້ຢາເມັດທີ່ເສຍຫາຍ ຫຼື ບໍ່ສາມາດລະບຸໄດ້ ແລະ ເກັບຮັກສາຢາທັງໝົດໄວ້ຢ່າງປອດໄພໃນບ່ອນທີ່ເດັກນ້ອຍເອື້ອມບໍ່ເຖິງ.

ຄຳແນະນຳຂັ້ນສຸດທ້າຍ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດໃດໆຫຼັງເປີດ/ໃນລະຫວ່າງນຳໃຊ້ຕ້ອງອາໄສເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ; ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໃນບັນດານີ້ທີ່ກຳນົດຂຶ້ນຈາກເອກະສານອ້າງອີງຂອງຜະລິດຕະພັນປຽບທຽບ.

ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ

ແພດທີ່ມີຄຸນສົມບັດເໝາະສົມຄວນທົບທວນຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ສຳລັບພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດ, ຄວາມດັນເລືອດ ຫຼື ກຳມະຈອນໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະ ແລະ ຢາທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ກັນ. ການຕິດຕາມ ແລະ ການປ່ຽນແປງການປິ່ນປົວຕ້ອງຕິດພັນກັບແຜນການດູແລແຕ່ລະບຸກຄົນ ແລະ ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.

04 · ຊັ້ນ 04 · ເງື່ອນໄຂດ້ານເອກະສານ

ເອກະສານຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ກ່ອນທີ່ບັນທຶກຢານີ້ຈະສາມາດສະໜັບສະໜູນການກ່າວອ້າງທາງຄລີນິກ, ເຕັກນິກ ຫຼື ການສະໜອງສະເພາະຜະລິດຕະພັນໄດ້, ເອກະສານຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບສະເພາະນັ້ນຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບ ແລະ ອົງປະກອບທາງປະລິມານສຳລັບແຕ່ລະຮູບແບບການບັນຈຸສະເພາະ.

ສະຫຼາກ ຫຼື ເອກະສານກຳກັບຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ/ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບເຂດອຳນາດທາງກົດໝາຍທີ່ຕັ້ງໃຈໄວ້.

ຕາຕະລາງ SKU ທີ່ເຊື່ອມໂຍງຄວາມແຮງຂອງຢາ/ຮູບແບບຢາກັບຮູບແບບການບັນຈຸ ແລະ ແບບງານພິມສຳລັບການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ ໃນກໍລະນີທີ່ມີການລະບຸຫຼາຍກວ່າ 1 ຮູບແບບຍ່ອຍ.

ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ສະຖານະໃນຕະຫຼາດ ແລະ ສະຖານທີ່ຜະລິດສຳລັບຮູບແບບການບັນຈຸສະເພາະນັ້ນ.

ການກວດສອບແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການ: ບັນທຶກທີ່ຈັດເກັບລົງວັນທີ 2026-09-11.

ການທົບທວນດ້ານຜະລິດຕະພັນ/ການແພດໂດຍຜູ້ມີຄຸນສົມບັດເໝາະສົມ: ບໍ່ໄດ້ບັນທຶກໄວ້ທີ່ຈຸດກວດກາ B07c

ສະຫຼາກ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ: ບໍ່ໄດ້ສະໜອງໃຫ້ ຫຼື ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ

ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ / ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້ / ການສະໜອງ: ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍບັນທຶກສາທາລະນະນີ້.

05 · ຊັ້ນ 03 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການທົບທວນ

ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກມີການລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ, ບໍ່ໄດ້ຖືກນຳມາໃຊ້ເປັນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma.

ຊັ້ນ 03 · ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກທີ່ມີການລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ ແລະ ຄວາມສຳພັນຂອງເອກະສານເຫຼົ່ານັ້ນກັບບັນທຶກນີ້ທີ່ໄດ້ຈັດເກັບໄວ້
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ	ການປັບແກ້ / ການກວດສອບທີ່ບັນທຶກໄວ້	ວິທີການນຳໃຊ້
NHS: Aspirinການຈັດປະເພດແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ຈັດເກັບ: ເອກະສານອ້າງອີງດ້ານຢາເພື່ອສາທາລະນະສຸກ	ການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ຈັດເກັບ: 2026-09-11	ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກ; ບໍ່ແມ່ນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma, ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມທຽບເທົ່າ, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການຜະລິດ ຫຼື ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການສະໜອງ.
DailyMed: ຕົວຢ່າງ Aspirin 81 mg delayed-release tabletການຈັດປະເພດແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ຈັດເກັບ: ຕົວຢ່າງສະຫຼາກ OTC ທາງການຂອງ US	ການປັບແກ້ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ບັນທຶກໄວ້: ສະຫຼາກປັບປຸງວັນທີ 15 ມິຖຸນາ 2026; ການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ຈັດເກັບ: 2026-09-11	ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກ; ບໍ່ແມ່ນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma, ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມທຽບເທົ່າ, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການຜະລິດ ຫຼື ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການສະໜອງ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກອາດອະທິບາຍເຖິງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ຄຳແນະນຳດ້ານສາທາລະນະສຸກ ຫຼື ປະເພດອຸປະກອນ. ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຄວາມທຽບເທົ່າ, ການອະນຸມັດ, ສະມັດຖະນະຂອງຮຸ່ນອຸປະກອນ, ສະຖານະການຜະລິດ ຫຼື ການມີສິດສະໜອງ LP-044.

ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ

ຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-044.

ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸ ຫຼື ການກຳນົດຄ່າ, ອົງກອນ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານທີ່ທ່ານຕ້ອງການຢ່າງຊັດເຈນ. ບັນທຶກລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະບໍ່ແມ່ນການສະເໜີສະໜອງ.