ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ · LP-196

Metoclopramide Injection

ເອກະສານຂໍ້ມູນຢາ. ຂໍ້ມູນລະບຸຜະລິດຕະພັນໃນລາຍການຖືກແຍກອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ຈາກເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດພາຍນອກ.

ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ສຳລັບ Metoclopramide Injection
ພາບປະກອບແນວຄວາມຄິດການຫຸ້ມຫໍ່ · ສຳລັບອ້າງອີງທາງສາຍຕາເທົ່ານັ້ນ · ແບບງານພິມທີ່ຂຶ້ນທະບຽນສະບັບສຸດທ້າຍ ແລະ ຮູບແບບການນຳສະເໜີຍີ່ຫໍ້ຍັງຕ້ອງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ເອກະສານຂໍ້ມູນນີ້ລວມເອົາການທົບທວນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການທີ່ຈັດເກັບໄວ້ລົງວັນທີ 2026-09-11. ການກວດທຽບ ແລະ ປັບຂໍ້ມູນໃນເວັບໄຊໃຫ້ສອດຄ່ອງກັນບໍ່ໄດ້ຖືເປັນການທົບທວນທາງການແພດ ຫຼື ລະບຽບການຄັ້ງໃໝ່. ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ, ຄຳແນະນຳການນຳໃຊ້ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-196ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ
ຊື່ສາມັນ
MetoclopramideInjection
ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ

01 · ຊັ້ນ 01–02 · ຂອບເຂດຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ

ສິ່ງທີ່ບັນທຶກສາທາລະນະນີ້ຢືນຢັນ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ລະຫັດອ້າງອີງ
LP-196
ຊື່ສາມັນ
Metoclopramide
ຮູບແບບການບັນຈຸ
Injection
ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
5 mg/mL
ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
ຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ 2 mL; ກ່ອງເຈ້ຍບັນຈຸຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ 10 ຫຼອດ
ສະຖານະທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະ
ຮູບແບບຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

ຊັ້ນ 01 · ຂໍ້ມູນລາຍການທີ່ຄວບຄຸມ

  • ຊື່ສາມັນທາງຢາ: Metoclopramide.
  • ຮູບແບບຢາ: Injection.
  • ຄວາມແຮງຂອງຢາ / ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃນລາຍການ: 5 mg/mL.
  • ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ: ຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ 2 mL; ກ່ອງເຈ້ຍ 10 ຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ.
  • ໝວດໝູ່ໃນລາຍການ: ຜະລິດຕະພັນຢາສັກສຳລັບໂຮງໝໍ; ຕຳແໜ່ງໃນການນຳທາງບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານຂອງການອະນຸມັດ.

ຊັ້ນ 02 · ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ

  • ສູດຕຳຮັບທີ່ປອດເຊື້ອ, ວິທີການໃຫ້ຢາທີ່ແນ່ນອນ, ຄ່າ pH/ອອສໂມລາລິຕີ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ/ຝາປິດ.
  • ການເຈືອຈາງ/ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້, ອັດຕາການໃຫ້ຢາ, ຂໍ້ຄວາມກ່ຽວກັບການປັບຂະໜາດຢາຕາມການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ/ຕັບ ແລະ ການຕິດຕາມສະເພາະສຳລັບຢາສັກ.
  • ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ເງື່ອນໄຂທີ່ຄົນເຈັບຕ້ອງມີ, ຂະໜາດຢາ/ວິທີໃຫ້ຢາ ແລະ ຂໍ້ຄວາມກ່ຽວກັບຂໍ້ຫ້າມໃຊ້ສຳລັບຜະລິດຕະພັນ/ເຂດອຳນາດທາງກົດໝາຍສະເພາະນັ້ນ.
  • ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ສະຖານະໃນຕະຫຼາດ, ວິທີການຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງໃນປັດຈຸບັນ.

ໝາຍເຫດກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນລະບຸຜະລິດຕະພັນ

ເອກະສານຂອງຢາປຽບທຽບໃນ DailyMed ສະບັບປະຈຸບັນອະທິບາຍເຖິງຢາສັກ metoclopramide ທີ່ປອດເຊື້ອສຳລັບການໃຫ້ຢາທາງ IV ຫຼື IM; ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບວິທີການໃຫ້ຢານັ້ນແມ່ນສະເພາະສຳລັບຢາປຽບທຽບດັ່ງກ່າວ ແລະ ບໍ່ສາມາດນຳມາອ້າງອີງໃຊ້ກັບ LP-196 ໄດ້.

02 · ຮູບແບບຍ່ອຍ

ຮັກສາແຕ່ລະແຖວໃນລາຍການໄວ້ໂດຍບໍ່ສະຫຼຸບຄວາມສຳພັນຂອງ SKU ທີ່ຂາດຫາຍໄປເອງ.

ແຖວໃນລາຍການທີ່ບັນທຶກໄວ້; ຄວາມສຳພັນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸຍັງຄົງຂຶ້ນກັບເງື່ອນໄຂການລໍຖ້າຢືນຢັນທີ່ລະບຸໄວ້
ຮູບແບບຍ່ອຍຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ / ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ສະເໜີຮູບແບບຢາລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບການບັນຈຸຄວາມສຳພັນຂອງຮູບແບບການບັນຈຸສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
A5 mg/mLInjectionຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ 2 mL; ກ່ອງເຈ້ຍບັນຈຸຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ 10 ຫຼອດຢ່າສະຫຼຸບເອົາເອງກ່ຽວກັບວິທີການໃຫ້ຢາທາງ IV/IM, ການເຈືອຈາງ ຫຼື ອັດຕາການໃຫ້ຢາຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ/ຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາພຽງຢ່າງດຽວ.

ຕາຕະລາງນີ້ຄັດລອກ ຫຼື ຈັດໂຄງສ້າງຊ່ອງຂໍ້ມູນລະດັບລາຍການ. ຕາຕະລາງນີ້ບໍ່ໄດ້ສ້າງ SKU, ຄຳແນະນຳ ຫຼື ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດໃນກໍລະນີທີ່ບັນທຶກຕົ້ນທາງບໍ່ໄດ້ສະໜອງໄວ້.

03 · ບໍລິບົດອ້າງອີງພາຍນອກ

ຂໍ້ມູນພື້ນຖານກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ

Metoclopramide ແມ່ນຢາຕ້ານລິດໂດປາມີນທີ່ມີລິດແກ້ຮາກ ແລະ ມີຜົນຕໍ່ການເຄື່ອນໄຫວຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ຢາໃນສູດຕຳຮັບຊະນິດສັກແມ່ນໃຊ້ສຳລັບຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ກຳນົດໄວ້ໃນກໍລະນີທີ່ການໃຫ້ຢາໂດຍບໍ່ຜ່ານລະບົບຍ່ອຍອາຫານມີຄວາມເໝາະສົມ. ຄວາມສ່ຽງຂອງຢານີ້ຕໍ່ການເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຄື່ອນໄຫວເຮັດໃຫ້ການບົ່ງມະຕິ, ໄລຍະເວລາການປິ່ນປົວ ແລະ ການເລືອກຜູ້ປ່ວຍມີຄວາມສຳຄັນ. ບໍ່ຄວນຖືວ່າຢານີ້ເປັນວິທີແກ້ໄຂຕາມປົກກະຕິສຳລັບອາການປຸ້ນທ້ອງທຸກຄັ້ງ ຫຼື ອາການທາງທ້ອງທີ່ຍັງບໍ່ຮູ້ສາເຫດ.

ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ

ການທົບທວນທາງຄລີນິກພິຈາລະນາເຖິງສາເຫດຂອງອາການປຸ້ນທ້ອງ ຫຼື ຮາກ, ພາວະອຸດຕັນໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານທີ່ອາດມີ, ປະຫວັດທາງລະບົບປະສາດ ແລະ ຢາທາງເລືອກອື່ນໆ. ຢາແກ້ຮາກຊະນິດຕ່າງໆອອກລິດຜ່ານກົນໄກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ແລະ ບໍ່ສາມາດນຳໃຊ້ແທນກັນໄດ້ໂດຍອັດຕະໂນມັດ. ເອກະສານອ້າງອີງທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະອາດອະທິບາຍເຖິງການນຳໃຊ້ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນແຕ່ລະເຂດອຳນາດທາງກົດໝາຍ. ລາຍການນີ້ໃຫ້ຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ ໂດຍບໍ່ລະບຸອັດຕາການໃຫ້ຢາ, ຂະໜາດຢາ ຫຼື ໄລຍະເວລາການປິ່ນປົວ ແລະ ບໍ່ຢືນຢັນວ່າຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ຈາກພາຍນອກໃດໜຶ່ງໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສຳລັບຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນານີ້.

ບໍລິບົດດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ເລືອກໄວ້

ພາວະການເຄື່ອນໄຫວຜິດປົກກະຕິທີ່ເກີດຊ້າອາດຄົງຢູ່ເປັນເວລາດົນ ແລະ ເປັນຂໍ້ກັງວົນສຳຄັນເມື່ອມີການໄດ້ຮັບຢາສະສົມຫຼາຍຂຶ້ນ. ພາວະກ້າມຊີ້ນຫົດເກັງສ້ວຍແຫຼມ, ພາວະກະວົນກະວາຍຈົນຢູ່ນິ່ງບໍ່ໄດ້, ອາການຄ້າຍພະຍາດປາກິນຊັນ, ອາການງ່ວງຊຶມ ແລະ ກຸ່ມອາການຮ້າຍແຮງຈາກຢາຕ້ານອາການທາງຈິດກໍອາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເຊັ່ນກັນ. ທົບທວນກ່ຽວກັບພະຍາດບ້າໝູ, ພະຍາດປາກິນຊັນ, ພາວະເລືອດອອກ ຫຼື ອຸດຕັນໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ພະຍາດຊຶມເສົ້າ ແລະ ຢາສະກັດກັ້ນໂດປາມີນ ຫຼື ຢາທີ່ອອກລິດຕໍ່ລະບົບເຊໂຣໂທນິນທີ່ມີປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງຢາ. ການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຄວບຄຸມບໍ່ໄດ້ທີ່ຫາກໍເກີດຂຶ້ນ, ອາການກະວົນກະວາຍຢ່າງຮຸນແຮງ, ໄຂ້ພ້ອມກັບອາການກ້າມຊີ້ນແຂງເກັງ ຫຼື ລະດັບຄວາມຮູ້ສຶກຕົວປ່ຽນແປງຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນທາງການແພດໂດຍໄວ. ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງອາດມີຜົນຕໍ່ການຕັດສິນໃຈສັ່ງຈ່າຍຢາ.

ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ເລືອກໄວ້ເທົ່ານັ້ນ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຄວາມສ່ຽງທີ່ຄົບຖ້ວນ ຫຼື ສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ. IFU/ສະຫຼາກສະບັບສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເປັນຫຼັກໃນການກຳນົດການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ.

ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສູດຕຳຮັບ, ຮູບແບບການບັນຈຸ ແລະ ການຈັດການ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອະທິບາຍເຖິງຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາຊະນິດສັກ 5 mg/mL. ຢືນຢັນຊະນິດຂອງເກືອ, ວິທີການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດໃນການໃຫ້ຢາສະເພາະຜະລິດຕະພັນ. ເອກະສານກຳກັບຢາ metoclopramide ຊະນິດກິນບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຄຳແນະນຳກ່ຽວກັບການກຽມຢາສັກ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ ຫຼື ການຕິດຕາມ.

ການກະກຽມໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບຕ້ອງເປັນໄປຕາມສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຂັ້ນຕອນປະຕິບັດແບບປອດເຊື້ອໃນທ້ອງຖິ່ນ. ຢືນຢັນວ່າພາຊະນະບັນຈຸ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ວັນໝົດອາຍຸຖືກຕ້ອງກ່ອນນຳໃຊ້. ການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນການເຈືອຈາງ ແລະ ໄລຍະເວລາໃດໆຫຼັງຈາກເປີດ ຫຼື ປະສົມຢາໃຫ້ກັບຄືນເປັນຂອງແຫຼວຕ້ອງມີຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ; ໜ້າເວັບນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້.

ຄຳແນະນຳຂັ້ນສຸດທ້າຍ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດໃດໆຫຼັງເປີດ/ໃນລະຫວ່າງນຳໃຊ້ຕ້ອງອາໄສເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ; ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໃນບັນດານີ້ທີ່ກຳນົດຂຶ້ນຈາກເອກະສານອ້າງອີງຂອງຜະລິດຕະພັນປຽບທຽບ.

ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ

ຢືນຢັນສາເຫດຂອງອາການ, ຂໍ້ຫ້າມໃຊ້ທາງລະບົບປະສາດ ແລະ ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງຢາ ແລະ ລະດັບການໄດ້ຮັບຢາທີ່ຄາດໄວ້. ນຳໃຊ້ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຂອງຢາສັກຊະນິດນັ້ນໂດຍສະເພາະ ແລະ ຄຳແນະນຳໃນທ້ອງຖິ່ນ.

04 · ຊັ້ນ 04 · ເງື່ອນໄຂດ້ານເອກະສານ

ເອກະສານຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

ກ່ອນທີ່ບັນທຶກຢານີ້ຈະສາມາດສະໜັບສະໜູນການກ່າວອ້າງທາງຄລີນິກ, ເຕັກນິກ ຫຼື ການສະໜອງສະເພາະຜະລິດຕະພັນໄດ້, ເອກະສານຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບສະເພາະນັ້ນຕ້ອງຢືນຢັນຂໍ້ມູນໃນຊ່ອງທີ່ຍັງລໍຖ້າການຢືນຢັນ.

01

ຂໍ້ກຳນົດສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບ ແລະ ອົງປະກອບທາງປະລິມານສຳລັບແຕ່ລະຮູບແບບການບັນຈຸສະເພາະ.

02

ສະຫຼາກ ຫຼື ເອກະສານກຳກັບຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ/ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບເຂດອຳນາດທາງກົດໝາຍທີ່ຕັ້ງໃຈໄວ້.

03

ຕາຕະລາງ SKU ສຳລັບຄວາມແຮງຂອງຢາ/ຮູບແບບຢາ/ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມເອກະສານ ແລະ ແບບກາຟິກສຳລັບການຫຸ້ມຫໍ່ໃນກໍລະນີທີ່ລະບຸຕົວເລືອກຜະລິດຕະພັນ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸຫຼາຍກວ່າ 1 ແບບ.

04

ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບການຂຶ້ນທະບຽນຢາ/ສະຖານະໃນຕະຫຼາດ ແລະ ສະຖານທີ່ຜະລິດສຳລັບຮູບແບບການບັນຈຸສະເພາະນັ້ນ.

ການກວດສອບແຫຼ່ງຂໍ້ມູນດ້ານບັນນາທິການ: ບັນທຶກທີ່ຈັດເກັບລົງວັນທີ 2026-09-11.

ການທົບທວນຜະລິດຕະພັນ/ທາງການແພດໂດຍຜູ້ມີຄຸນສົມບັດ: ບໍ່ມີການບັນທຶກໄວ້ທີ່ຈຸດກວດກາ B07d

ສະຫຼາກ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ: ບໍ່ໄດ້ສະໜອງໃຫ້ ຫຼື ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ

ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ / ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້ / ການສະໜອງ: ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍບັນທຶກສາທາລະນະນີ້.

05 · ຊັ້ນ 03 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການທົບທວນ

ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກມີການລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ, ບໍ່ໄດ້ຖືກນຳມາໃຊ້ເປັນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma.

ຊັ້ນ 03 · ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກທີ່ມີການລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ ແລະ ຄວາມສຳພັນຂອງເອກະສານເຫຼົ່ານັ້ນກັບບັນທຶກນີ້ທີ່ໄດ້ຈັດເກັບໄວ້
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນການປັບແກ້ / ການກວດສອບທີ່ບັນທຶກໄວ້ວິທີການນຳໃຊ້
MedlinePlus: Metoclopramide — ແຫຼ່ງອ້າງອີງສ່ວນປະກອບ/ສູດຢາການຈັດປະເພດແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ຖືກເກັບໄວ້: ເອກະສານຂໍ້ມູນຢາສະເພາະລາຍການທີ່ຢູ່ໃນເວັບໄຊຂອງລັດຖະບານການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ຈັດເກັບ: 2026-09-11ເອກະສານອ້າງອີງພາຍນອກ; ບໍ່ແມ່ນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma, ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມທຽບເທົ່າ, ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການຜະລິດ ຫຼື ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານການສະໜອງ.
DailyMed: Metoclopramide injection — ຕົວຢ່າງສະຫຼາກພາຍນອກການຈັດປະເພດແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ຖືກເກັບໄວ້: ຕົວຢ່າງສະຫຼາກຢາຢ່າງເປັນທາງການຂອງສະຫະລັດການປັບປຸງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ບັນທຶກໄວ້: ປັບປຸງເມື່ອວັນທີ 28 ເມສາ 2026; ບັນທຶກການກວດສອບການເຂົ້າເຖິງທີ່ຈັດເກັບໄວ້: 2026-09-11ຢາປຽບທຽບຈາກພາຍນອກສຳລັບບໍລິບົດກ່ຽວກັບວິທີການໃຫ້ຢາແບບສັກ/ຄວາມປອດໄພ; ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບວິທີການໃຫ້ຢາ, ສູດຕຳຮັບ, ຄວາມທຽບເທົ່າ ຫຼື ການຂຶ້ນທະບຽນຢາຂອງ LP-196.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກອາດອະທິບາຍເຖິງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ຄຳແນະນຳດ້ານສາທາລະນະສຸກ ຫຼື ປະເພດຂອງອຸປະກອນ. ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຄວາມທຽບເທົ່າ, ການອະນຸມັດ, ສະມັດຖະນະຂອງລຸ້ນອຸປະກອນ, ສະຖານະການຜະລິດ ຫຼື ການມີຄຸນສົມບັດຕາມເກນສຳລັບການສະໜອງຂອງ LP-196.

ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ

ຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-196.

ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸ ຫຼື ການກຳນົດຄ່າ, ອົງກອນ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຂໍ້ມູນຫຼັກຖານທີ່ທ່ານຕ້ອງການຢ່າງຊັດເຈນ. ບັນທຶກລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະບໍ່ແມ່ນການສະເໜີສະໜອງ.

ຕິດຕໍ່ Luang Pharma