ການດູແລປິ່ນປົວແບບສະໜັບສະໜູນສຳລັບຜູ້ປ່ວຍມະເຮັງ · LP-166
Mesna Injection
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາຂອງຢາສາມັນ. ກະລຸນາທົບທວນຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ຂໍ້ມູນອ້າງອີງທາງວິຊາຊີບດ້ານລຸ່ມນີ້.
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ພວມພັດທະນາ

- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-166ການດູແລປິ່ນປົວແບບສະໜັບສະໜູນສຳລັບຜູ້ປ່ວຍມະເຮັງ
- ຊື່ສາມັນ
- MesnaInjection
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
- ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕ້ອງການຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
- ການມີໃຫ້ນຳໃຊ້
- ບໍ່ໄດ້ວາງຈຳໜ່າຍບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ
01 · ຂໍ້ມູນອ້າງອີງຂອງສ່ວນປະກອບ
ຂໍ້ມູນລະບຸບັນທຶກ ແລະ ຂໍ້ມູນພື້ນຖານສຳລັບອ້າງອີງ.
- ລະຫັດອ້າງອີງ
- LP-166
- ຊື່ສາມັນທາງຢາ
- Mesna
- ຮູບແບບຢາ
- Injection
- ຄວາມແຮງຂອງຢາທີ່ສະເໜີ
- 100 mg/mL
- ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ
- ຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ 4 mL / 10 mL
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ການດູແລປິ່ນປົວແບບສະໜັບສະໜູນສຳລັບຜູ້ປ່ວຍມະເຮັງ
ກ່ຽວກັບ Mesna
Mesna ເປັນຢາປ້ອງກັນລະບົບທາງເດີນຍ່ຽວທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັບການປິ່ນປົວສະເພາະດ້ວຍຢາທີ່ເປັນພິດຕໍ່ຈຸລັງ ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການບາດເຈັບຂອງພົກຍ່ຽວຈາກສານທີ່ເກີດຈາກການແລກປ່ຽນທາດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ຢານີ້ເປັນການປິ່ນປົວແບບສະໜັບສະໜູນ ບໍ່ແມ່ນຢາຕ້ານມະເຮັງໃນຕົວມັນເອງ. ບົດບາດຂອງຢານີ້ໃນການດູແລຂຶ້ນກັບການປິ່ນປົວທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນ ແລະ ແນວທາງປະຕິບັດທາງຄລີນິກ. Mesna ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ໝົດຄວາມຈຳເປັນໃນການຕິດຕາມ ຫຼື ປ້ອງກັນຜົນທີ່ບໍ່ພຶງປະສົງທຸກຢ່າງຂອງເຄມີບຳບັດ.
ວິທີອ່ານຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນນີ້
ຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວຂ້ອງກັບບໍລິບົດຂອງສ່ວນປະກອບ ແລະ ຮູບແບບຢາ. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຂອງ Luang Pharma ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ ຫຼື ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ອ້າງອີງ. ຄວາມແຮງຂອງຢາ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ມີຫຼາຍແບບແຕກຕ່າງກັນເປັນຮູບແບບທີ່ສະເໜີແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ຖືວ່າສາມາດນຳໃຊ້ແທນກັນໄດ້.
02 · ຂໍ້ມູນພື້ນຖານທາງວິຊາຊີບ
ເອກະສານອ້າງອີງທາງວິທະຍາສາດ ແລະ ຄລີນິກ
ອ່ານບໍລິບົດທາງຄລີນິກ, ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ຖືກຄັດເລືອກ ແລະ ຂໍ້ມູນສະເພາະຮູບແບບການບັນຈຸຢູ່ດ້ານລຸ່ມນີ້.
ບໍລິບົດທາງຄລີນິກ ແລະ ບົດບາດໃນການປິ່ນປົວ
ພາວະພົກຍ່ຽວອັກເສບແບບມີເລືອດອອກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Ifosfamide ແມ່ນບໍລິບົດຫຼັກທີ່ອະທິບາຍໄວ້ໃນເອກະສານອ້າງອີງກ່ຽວກັບຢາ; ການນຳໃຊ້ອື່ນໆຕ້ອງມີເຫດຜົນຮອງຮັບຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານສຳລັບແຕ່ລະການນຳໃຊ້. ການເລືອກ ແລະ ການໃຫ້ຢາຂຶ້ນກັບຢາທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ແຜນການດູແລ. ທີມງານທາງຄລີນິກຕິດຕາມອາການທາງລະບົບຍ່ຽວ ແລະ ຄວາມສ່ຽງອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປິ່ນປົວ. ຂໍ້ມູນລາຍການນີ້ລະເວັ້ນຕາຕະລາງເວລາ, ວິທີການແປງຄ່າ ແລະ ຄຳແນະນຳກ່ຽວກັບເຄມີບຳບັດໂດຍເຈດຕະນາ ເພາະລາຍການສ່ວນປະກອບບໍ່ສາມາດທົດແທນແນວທາງປະຕິບັດຂອງສະຖາບັນທີ່ຜ່ານການກວດສອບ ແລະ ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.
ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ສຳຄັນ
ປະຕິກິລິຍາການແພ້ ແລະ ປະຕິກິລິຍາທາງຜິວໜັງທີ່ຮຸນແຮງອາດເກີດຂຶ້ນໄດ້, ລວມທັງອາການທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລສຸກເສີນ. ຜື່ນຜິວໜັງ, ໜ້າບວມ, ຫາຍໃຈຍາກ ຫຼື ປະຕິກິລິຍາທີ່ກະທົບທົ່ວຮ່າງກາຍຢ່າງຊັດເຈນຄວນໄດ້ຮັບການລາຍງານທັນທີ. ການມີເລືອດໃນຍ່ຽວ ຫຼື ອາການທາງລະບົບຍ່ຽວຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນ ເຖິງແມ່ນວ່າຈະໃຊ້ mesna ກໍຕາມ. ອາການປຸ້ນທ້ອງ, ເຈັບຫົວ ແລະ ອາການທາງລະບົບຍ່ອຍອາຫານອາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ ແຕ່ອາດແຍກແຍະໄດ້ຍາກຈາກຜົນຂອງການປິ່ນປົວທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນ. ຄວນກວດສອບການລົບກວນການກວດວິເຄາະ ແລະ ປະຕິກິລິຍາຕໍ່ກັນຂອງຢາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນສະຫຼາກຂອງຜະລິດຕະພັນນັ້ນໂດຍສະເພາະ.
ຂໍ້ພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂໍ້ທີ່ໄດ້ຄັດເລືອກມາ, ບໍ່ແມ່ນລາຍການທີ່ຄົບຖ້ວນ. ໃຫ້ນຳໃຊ້ຄຳແນະນຳສະບັບປັດຈຸບັນ ຫຼື ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນັ້ນ ແລະ ຂໍຄຳແນະນຳທາງວິຊາຊີບທີ່ເໝາະສົມ.
ຮູບແບບການບັນຈຸ, ການຈັດການ ແລະ ການເກັບຮັກສາ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນລະບຸຢາສັກຊະນິດສານລະລາຍໃນຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາທີ່ມີຫຼາຍກວ່າໜຶ່ງຂະໜາດ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ປະລິມານລວມຕໍ່ພາຊະນະບັນຈຸ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ ແລະ ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບການປິ່ນປົວທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສອບແຍກຕ່າງຫາກ. ຂໍ້ມູນລາຍການນີ້ບໍ່ຄອບຄຸມ mesna ຊະນິດກິນ.
ການກະກຽມໂດຍຜູ້ປະກອບວິຊາຊີບຕ້ອງເປັນໄປຕາມສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ແລະ ຂັ້ນຕອນປະຕິບັດແບບປອດເຊື້ອໃນທ້ອງຖິ່ນ. ຢືນຢັນວ່າພາຊະນະບັນຈຸ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ວັນໝົດອາຍຸຖືກຕ້ອງກ່ອນນຳໃຊ້. ການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນການເຈືອຈາງ ແລະ ໄລຍະເວລາໃດໆຫຼັງຈາກເປີດ ຫຼື ປະສົມຢາໃຫ້ກັບຄືນເປັນຂອງແຫຼວຕ້ອງມີຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ; ໜ້າເວັບນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້.
ສູດສ່ວນປະກອບສະບັບສຸດທ້າຍ, ຄຳແນະນຳ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍລາຍການນີ້ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງມາຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສຳລັບຜະລິດຕະພັນສະເພາະນັ້ນ.
ປະເດັນສຳລັບການທົບທວນທາງວິຊາຊີບ
ຢືນຢັນແນວທາງປະຕິບັດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ເປັນພິດຕໍ່ຈຸລັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ກຳນົດໃນການປ້ອງກັນລະບົບທາງເດີນຍ່ຽວ, ປະຫວັດການແພ້, ການຕິດຕາມລະບົບຍ່ຽວ ແລະ ສູດຢາ. ການສະໜອງ ແລະ ການນຳໃຊ້ຕ້ອງມີການກຳກັບດູແລດ້ານການຢາ ແລະ ດ້ານຄລີນິກຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານ.
03 · ການສອບຖາມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ
ເອກະສານປະກອບ ແລະ ສະຖານະດ້ານລະບຽບການ
ສະຖານະຂໍ້ມູນຫຼັກຖານ
ສິ່ງທີ່ໄດ້ຢືນຢັນແລ້ວ — ແລະ ສິ່ງທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
ບັນທຶກນີ້ໄດ້ຮັບການທົບທວນຊັ້ນຂໍ້ມູນຫຼັກຖານດ້ານບັນນາທິການແລ້ວ. ການທົບທວນນີ້ແຍກຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນອອກຈາກຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ ແລະ ບໍລິບົດພາຍນອກ; ການທົບທວນນີ້ບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດທາງການແພດ, ການອະນຸມັດດ້ານລະບຽບການ ຫຼື ການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາ.
ຊັ້ນ 01
ຂໍ້ເທັດຈິງໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ
- ຊື່ສາມັນທາງຢາ
- Mesna
- ຮູບແບບຢາ / ຮູບແບບການບັນຈຸ
- Injection
- ຄວາມແຮງຂອງຢາໃນລາຍການ
- 100 mg/mL
- ຮູບແບບການບັນຈຸໃນລາຍການ
- ຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ 4 mL / 10 mL
- ໝວດໝູ່ຂອງລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນ
- ການດູແລປິ່ນປົວແບບສະໜັບສະໜູນສຳລັບຜູ້ປ່ວຍມະເຮັງ
ຊັ້ນ 02
ຊ່ອງຂໍ້ມູນສະເພາະຜະລິດຕະພັນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຂໍ້ສະຫຼຸບ
- ລາຍການນີ້ລະບຸຂໍ້ມູນ mesna ຊະນິດສັກທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 100 mg/mL ແລະ ຮູບແບບການບັນຈຸໃນຫຼອດແກ້ວບັນຈຸຢາ 4 mL ແລະ 10 mL. ຂໍ້ມູນນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ການເຈືອຈາງ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້, ເວລາທີ່ໃຫ້ຢານີ້ທຽບກັບຢາອື່ນ ຫຼື ແນວທາງປະຕິບັດໃນການໃຫ້ຢາ.
- ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະ ບໍລິມາດຂອງພາຊະນະບັນຈຸຕ້ອງຍັງຄົງເປັນຊ່ອງຂໍ້ມູນແຫຼ່ງທີ່ມາທີ່ຖືກຄວບຄຸມ; ບໍ່ມີລະຫັດສິນຄ້າ (SKU) ຂອງປະລິມານລວມທີ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸ, ຄວາມສາມາດໃນການໃຊ້ແທນກັນ ຫຼື ຮູບແບບການບັນຈຸສຳລັບກິນທີ່ຖືກສ້າງຂຶ້ນຈາກຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້.
- ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ເກນຜູ້ປ່ວຍທີ່ສາມາດໃຊ້ຢາໄດ້ ແລະ ການກຳນົດຂະໜາດຢາຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້.
- ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ສະຖານະການຜະລິດ/ສະຖານທີ່ຜະລິດ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ແລະ ອາຍຸການເກັບຮັກສາຍັງຄົງເປັນລາຍການຫຼັກຖານສະເພາະຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຕະຫຼາດ.
ຊັ້ນ 03
ບໍລິບົດພາຍນອກທີ່ລະບຸແຫຼ່ງທີ່ມາ
- MedlinePlus: Mesna Injectionເອກະສານຂໍ້ມູນຢາສະເພາະລາຍການທີ່ຢູ່ໃນເວັບໄຊຂອງລັດຖະບານ
ເອກະສານອ້າງອີງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບໍລິບົດທາງວິທະຍາສາດ ຫຼື ດ້ານລະບຽບການເທົ່ານັ້ນ. ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນຂອງ Luang Pharma, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຫຼັກຖານການຜະລິດ, ຫຼັກຖານຄວາມເທົ່າທຽມ ຫຼື ການຢືນຢັນການສະໜອງ.
ຊັ້ນ 04
ເອກະສານທີ່ຕ້ອງການເພື່ອປິດບັນທຶກ
- ຂໍ້ກຳນົດຂອງຜະລິດຕະພັນປອດເຊື້ອທີ່ຢືນຢັນຮູບແບບທາງເຄມີທີ່ແນ່ນອນຂອງສານອອກລິດທາງຢາ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ຫຼື ປະລິມານຢາໃນຂວດນ້ອຍບັນຈຸຢາ, ພາຊະນະບັນຈຸ/ປະລິມານບັນຈຸ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ/ສານກັນບູດ ແລະ ການຄວບຄຸມການກະກຽມ/ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້.
- ຫຼັກຖານການອະນຸຍາດໃຫ້ວາງຈຳໜ່າຍຢາໃນຕະຫຼາດປາຍທາງ ຫຼື ຫຼັກຖານຊ່ອງທາງອື່ນໃນການສະໜອງທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ ພ້ອມກັບສະຫຼາກ/ເອກະສານກຳກັບຢາ/IFU ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ໃນກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
- ເອກະສານສະເພາະຜະລິດຕະພັນກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບ/ສານຊ່ວຍໃນສູດຢາ, ການເກັບຮັກສາ, ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ແລະ ການຄວບຄຸມຮູບແບບການບັນຈຸ.
- ຫຼັກຖານກ່ຽວກັບສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ສະຖານະການສະໜອງກ່ອນການກ່າວອ້າງໃດໆຕໍ່ສາທາລະນະກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຈາກອຸປະກອນທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຄວາມພ້ອມໃນການສະໜອງ ຫຼື ຄວາມເທົ່າທຽມ.
ສຳລັບ LP-166, ໃຫ້ລະບຸປະເທດປາຍທາງ, ການນຳໃຊ້ທາງວິຊາຊີບທີ່ຕັ້ງໃຈໄວ້, ຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ສະເໜີ ແລະ ບົດບາດຂອງອົງການຂອງທ່ານ. ຊ່ອງທາງການສະໜອງທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ເອກະສານທີ່ມີຢູ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນສຳລັບກໍລະນີດັ່ງກ່າວ.
- ຢືນຢັນນິຕິບຸກຄົນ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ ແລະ ຂອບເຂດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສຳລັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງທີ່ສະເໜີ.
- ຢືນຢັນການຂຶ້ນທະບຽນຢາ ຫຼື ຊ່ອງທາງອື່ນທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ, ຂໍ້ມູນສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດທີ່ມີຜົນນຳໃຊ້ຢູ່ປາຍທາງ.
- ຂໍຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ຫຼັກຖານສະໜັບສະໜູນຜ່ານຊ່ອງທາງຕິດຕໍ່ຂອງບໍລິສັດ.
- ຢືນຢັນຄວາມຮັບຜິດຊອບກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງ, ຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມຍ້ອນກັບ, ການຮ້ອງຮຽນ ແລະ ການລາຍງານຄວາມປອດໄພກ່ອນທີ່ຈະມີຂໍ້ຕົກລົງໃດໆ.
ລາຍການຜະລິດຕະພັນທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະມີຂອບເຂດກວ້າງກວ່າສ່ວນຕ່າງໆຂອງໂຮງງານທີ່ວາງແຜນໄວ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ການມີລາຍການຢູ່ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າການຜະລິດຮູບແບບຢານັ້ນມີລະບົບທີ່ຕິດຕັ້ງແລ້ວ, ຜ່ານການກວດສອບຄຸນສົມບັດ ຫຼື ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດຢູ່ບໍ່ເຕັນ.
04 · ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ການອ່ານເພີ່ມເຕີມ
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນພາຍນອກມີໄວ້ເພື່ອອ້າງອີງ. ຜູ້ຂຽນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ຮັບຮອງ Luang Pharma, ແລະ ການອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນອື່ນບໍ່ສາມາດນຳມາໃຊ້ກັບບັນທຶກໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຕາມແຜນນີ້ໄດ້. ການເຂົ້າເຖິງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ຖ້ອຍຄຳໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອາດປ່ຽນແປງໄດ້.
ການສອບຖາມທາງທຸລະກິດ
ຂໍຂໍ້ມູນຫຼັກຖານສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນສຳລັບ LP-166.
ລະບຸຮູບແບບການບັນຈຸທີ່ແນ່ນອນ, ອົງການ, ຈຸດໝາຍປາຍທາງ ແລະ ຫຼັກຖານທີ່ຕ້ອງການ. ບັນທຶກທີ່ເປີດເຜີຍຕໍ່ສາທາລະນະນີ້ບໍ່ມີການສະເໜີສະໜອງ.
